約 4,085 件
https://w.atwiki.jp/medical_melancholy/pages/31.html
Caチャネルへの抗体による筋無力症。重症筋無力症との鑑別。 約８０％で抗P/Q型カルシウムチャネル抗体が陽性 自律神経症状あり：口渇 深部腱反射 消失 傍腫瘍症候群であり、肺小細胞癌の合併率が最も高い 高頻度反復刺激筋電図：Waxing（増高）
https://w.atwiki.jp/mugen_traveler/pages/18.html
無限旅行の細かな設定になります 設定は変更追加されることがありますので御了承ください +無限島 無限島/むげんとう 未開の謎の島。長い間ろくに調査されず放置されていたが急に進化の力「デジエンテレケイア」がなくなったという報告が現地の調査デジルフから連絡が入り急遽調査デジルフ団体が派遣されることになる エリア 島をわかりやすいようエリア単位で区切りアルファベットと数字で表記し管理している。 ひとつのエリアの正確な大きさは不明大きいような気もするし小さいような気もする 生息デジモン 現在完全体とハイブリット体Ｈまでのデジモンが確認されている。それ以上は現在この島には生息していない アイテム 無限島には様々なアイテムが存在します。デジメンタルやスピリットなども数多く存在しています。（デジメンタルやスピリットは早い者勝ちではないので一種類につき1つというわけではありません。入手描写の表現をしていただければほかの方と被っていても同じデジメンタル、スピリットを入手していただいて大丈夫です） +デジメモリ デジメモリ デジモンやアイテムやプログラムなどのデータをメモリ化したものでその種類は多岐にわたる デジメモリの作り方 デジモンのデジメモリは「デジモンを説得」してメモリ化するか「倒して」でないと入手することができない デジヴァイス天辺の水晶体を向けるとデジタルの陣が展開されデジモンのデータを吸収しメモリ差込スロットからメモリ化されて出てくるという仕組みになっている アイテムなどはデジヴァイスを向けてメモリ化の操作をすると瞬時にメモリ化してくれる ちなみにパートナーもメモリ化可能 デジモン召喚 デジモンをメモリ化した場合「説得してメモリ化したデジモンは意思を持っている」が「倒してメモリ化したデジモンには意思が存在しない」メモリ化したデジモンはデジヴァイスの効果で進化させることはできない。 しかしパートナーとのジョグレス進化やデジクロスは行うことができる（ジョグレス進化、デジクロス開放以降） +デジルフ デジルフ デジモンのデジコアをベースに人間のデータを組み込んだ人工の電子精霊が起源とされている デジモンと違い戦闘に特化したものが少ないが情報処理の能力がずば抜けて高く情報整理や統括等をよく行っている 無限島のデジルフ 様々なデジルフがF-07のはじまりの場所に居住していて、訪れたテイマーのサポートや交流を行っている。 +進化 進化 無限島の進化の力のデジエンテレ系を失い現在この島のデジモンはほとんど進化できないでいる。まだ進化の力が少しだけ残っているがなくなるのも時間の問題になっている 進化 成長期⇒成熟期への進化 アーマー進化 成長期⇒アーマー体（成熟期）への進化 スピリット進化 成長期⇒ヒューマンハイブリット体への進化 人間⇒ヒューマンハイブリット体への進化 スライド進化 現在のレベルのデジモン⇒同じレベルのデジモン 〇：アーマー体⇔アーマー体 成熟期⇔アーマー体（デジメンタルを所持している場合に限る） ×：成熟期⇔ハイブリット ハイブリット（人間進化）⇔成熟期（アーマー体含む） デジクロス デジモンを合体させ強化する方法。 パートナーのデジモン同士やメモリ化したデジモンとデジクロスすることができます。 ただし他のテイマーのパートナーデジモンを同意なく強制的にデジクロスすることはできません。他のテイマーのデジモンとデジクロスする場合はキャラクターを創った人にかならず許可を取ってください メモリ化していないテイマー側に属するデジモンや野生デジモンとはデジクロスすることはできません（ただし例外としてテイマー側に属するデジモンをメモリ化する意思があるのなら、メモリ化前にデジクロスしてよいものとします。（クロスしたと同時にメモリ化デジモンとなります）） +通常強化デジクロス 通常強化デジクロス デジクロス～通常強化型 デジモン同士をクロスさせ一時的に武装強化をするクロス方です デジモンＡ+デジモンＢ＝デジモンＡ〇〇 (〇の中にはその他名称が入ります) ステータスは「クロス体･強化型LvⅢα」になります 強さは現在のパートナーデジモンのレベル+αの強さになります。 通常強化型は主体デジモンの名前のあとに略語が入ります （SC＝シルバーキャノンやCS＝クリムゾンソードなど） 注意：強化型は主体デジモンの次のレベル相当の強さになるわけではありません。さらに自分より上のレベル成熟期、完全体等とクロスしても総合能力に差はでません。 強化型は「デジモン武装」というふうに考えてください 現在全てのレベルで使用可能です。 +合成型デジクロス 合成型デジクロス デジクロス～合成型 デジモン同士をクロスさせ現在のレベルよりもひとつ上のレベルに強化するクロス方です 合成型のデジクロスをした場合、主体のデジモンの名前の後ろに「Ｘ〇(〇にはクロスした数の数字が入ります)」が入ります そして主体デジモンのレベルの強さより１つ上のレベルの強さになります 名前の後ろにX〇を入れるクロスを行うことができるのは主体デジモンが成長期の場合に限ります デジモンＡ+デジモンＢ＝デジモンＡX2 クロス体・合成型・成熟期相当 クロスの強さの目安 X2…成熟期相当←現在使用できる合成型デジクロスはこれのみ X3…完全体相当 X4…上位完全体相当 X5…究極体相当 X~…上位究極体相当 ハイブリッド体はこの合成型デジクロスを使用することはできません +上位合成型デジクロス 上位強化型デジクロス デジモン同士をクロスさせ主体デジモンのレベルより１つ上のレベル相当の強さにさせるクロス法 上位強化型クロス後デジモンの名前はかわります デジモンＡ（成長期）+デジモンＢ（成長期）＝デジモンＣ（成熟期相当） クロス体・上位合成型・成熟期相当 注意：現段階でこの上位強化型のデジクロスができるのは成長期デジモンに限ります。Ｈハイブリッド体は上位強化デジクロスを使用することができません。 成長期デジモンの上位強化になりますので強さは成熟期相当になります X抗体 参加者は自分のデジモンを自由にX抗体種にすることが可能です。 ただし企画の内容上無限島には「Xプログラム」が存在していないのでX抗体のXプログラムのプロテクト能力は発揮されません。そしてX抗体を所持していても通常種と同じ強さになります。 +X抗体進化経路規約 成長期の時点でX抗体を持つデジモンの進化経路のデジモンは全てX抗体になります 成長期は通常種で、成熟期に進化した時にX抗体を取得した場合、次の世代で通常種に進化することはできず、進化経路はX抗体種に限定されます。(完全体時にX抗体を取得した時も同様になります) 通常種がいずれかの世代でX抗体を取得した場合、進化前のデジモンもX抗体にはなるというわけではありません。 +X抗体になる組み合わせ表 進化後X抗体になる組み合わせ X抗体成長期 通常進化 アーマー進化 スピリット進化 デジクロス デジクロスはX抗体デジモンが主体になった場合に限ります。 X抗体成熟期、完全体、究極体 通常進化 ジョグレス スライド進化 デジクロス スライド進化は成熟期でアーマー進化ができるデジモンに限ります。 通常種で参加している人とのジョグレス時のみ通常種にジョグレス可能です。 デジクロスはX抗体デジモンが主体になった場合に限ります。 X抗体ハイブリッド体 スライド進化 ダブルSP進化 ハイパーSP進化 デジクロス デジクロスはX抗体デジモンが主体になった場合に限ります。 新たな進化の可能性 様々なテイマーの力を借り、島中にデジエンテレケイアと似た進化の力が高まったとき新たな進化が可能になると推測されている +野生のデジモン 野生のデジモンの進化 デジエンテレケイアの進化の力はまだ完全に消えておらず、稀に野生のデジモンも通常進化する場合があります。ただし進化後パートナーのように進化前のレベルには戻りません進化したデジモンをメモリ化する場合進化したデジモンがメモリ化することになります（進化前のデジモンはメモリ化できません） 通常進化以外の進化 野生のデジモンは「デジメンタル」や「スピリット」を使って進化することがあります。もし野生のデジモンがこれらを使って進化した場合デジメンタルやスピリットと完全融合し、それらの所有権が完全にその野生のデジモンのものになります。進化後パートナーのように進化前のレベルには戻りません デジメンタルやスピリットと完全融合して進化したデジモンを倒すことにより、そのデジモンが使ったデジメンタル又はスピリットを獲得することができます。ただしこの場合倒したデジモンはメモリ化できず、デジメンタル又はスピリットのみメモリ化することが可能です +デジエンテレケイア デジエンテレケイア デジモンを進化する幻の結晶。無限島のどこかにあったらしいが何者かに盗まれたもよう +デジモンの死 パートナーデジモンの死 パートナーデジモンを死亡させることはできません（寿命も不可）。 例外 IPで交換できる「転生のメモリ」を使用することにより、話の展開上死亡して転生という形式をとってよいものとします（死亡描写のイラストにIP交換メモリ使用タグをつけるとネタバレになるので、そのタグを付けるかどうかは任意にします。つけなかった場合は転生時のイラストにタグを付けてください。デジモンが死亡して話が続く場合転生フラグなので参加者の皆さんは下のもう1つの例外と間違わないように注意してください。これは参加者以外の一般閲覧者への配慮にもなっています） 自分のキャラクターを企画から脱退させるとき、話の展開上デジモンを死亡させてよいものとします。ただしこの方法を用いた場合いかなる理由を持ってしてもそのキャラクターを復帰させることはできません。企画から完全消去になります。これを用いる場合キャプションに脱退すると必ず明記してください。 パートナーデジモン以外のデジモンの死 どんな要因で死亡させてもかまいません。ダメージ、寿命、病気など。ただし残酷な描写には絶対にしないでください（規約にあるとおり本企画はR-18Gのイラストを禁止しています）。 それらのデジモンが死亡した際にD-トラベラーでメモリ化することができます。ただし死亡してからのメモリ化なので、召喚してもそのデジモンに意思は存在しません。 +検索用タグ タグ 企画のイラスト閲覧を快適にするタグ現在乱立中 【無限旅行】 企画参加の場合必須 【無限旅行】キャラクター キャラクターシートのイラストに付けるタグ⇒表記揺れ 「【無限旅行】テイマー」（というかこちらのほうが派生のためなるべく 「【無限旅行】キャラクター」の方がいいです。パスにはテイマーだけじゃなくてデジモンも載ってますし…ね） 探索〇-△□ エリア探索のときにつけられるタグ記号の中にはアルファベットと数字が入る 例）F-07 【無限旅行】〇〇軍 軍関係のイラストに付けられるタグ。説明上「軍」と表記しているが、軍名が全て横文字の場合「軍」の文字は入らなくてもいい 例）「 【無限旅行】インフィニティーナイツ」など その他タグ 【無限旅行】戦闘 【無限旅行】オリデジ 【無限旅行】探索 +使用できる支援プログラム アイテム 戦闘などの表現で使用できる支援プログラム一覧です 戦闘支援プログラム 名前 効果 名前 効果 攻撃プラグインA 攻撃力少し上昇します 攻撃プラグインN 攻撃力が上昇します 攻撃プラグインK 攻撃力が大幅に上昇します 高速プラグインB 素早さが少し上昇します 高速プラグインH 素早さが上昇します 高速プラグインT 素早さが大幅に上昇します 防御プラグインC 防御力が少し上昇します 防御プラグインF 防御力が上昇します 防御プラグインG 防御力が大幅に上昇します 強化プラグインO 全能力が少し上昇します 強化プラグインU 全能力が上昇します 無効化プラグインP 状態異常を中和します 充填プラグインQ 銃弾などのデータを補充します アイテム 名前 効果 名前 効果 肉 空腹が少し満たされます 巨大肉 空腹が満たされます。味は大味 極上肉 満腹になります。美味 ウェルダン肉 上手に焼けました。満腹になります 携帯用トイレ 急に催したときはこれ デジタルイオン水 喉が渇いたらこれ 上記のアイテムは一例なので、無限島でいろんな食用アイテムなどを入手し使用していただいても構いません。 無限島での基本通過は「Bit」です。 +無限旅行で使用される世代/レベル 無限旅行で使用される世代/レベル 予定であり確定ではありません Lv 名称 モジュールメモリ Ⅰ 幼年期Ⅰ なし Ⅱ 幼年期Ⅱ なし Ⅲ 成長期クロス体（成長期級） なし Ⅳ 成熟期アーマー体（成熟期級）ハイブリッド体（ヒューマンスピリット体）クロス体（成熟期級） なし Ⅴ 完全体アーマー体（完全体級）ハイブリッド体（ビーストスピリット体）クロス体（完全体級） 超進化メモリ錬成メモリビーストメモリクロスメモリ Ⅴ+α クロス体（完全体級/特殊合成デジクロス） ？ Ⅵ 究極体アーマー体（究極体級）ハイブリッド体（融合形態）クロス体（究極体級） 究極進化メモリ、マトリクスメモリ究極錬成メモリ融合メモリスーパークロスメモリ Ⅵ+α 究極体（バーストモードorゼロアームズ所持形態時）アーマー体（究極体級、バーストモードorゼロアームズ所持形態時）ハイブリッド体（超越形態）クロス体（究極体級/特殊合成デジクロス） バーストメモリ、ゼロアームズバーストメモリ、ゼロアームズ超越メモリグレートクロスメモリ、？ Ⅶ 究極体（上位モード）アーマー体（上位モード）究極体（超越形態からの上位進化）クロス体（上位モード） 無限メモリ無限メモリ無限メモリコードクラウン こちらの表は予定であり確定ではありません 上に戻る メインページに戻る
https://w.atwiki.jp/lostlightpc/pages/24.html
新田秀英のヘラ抗体に関する研究報告の中には「ヘラ抗体のおかげで、人はフェロモンに対する免疫力を持つようになるが、今までの記憶を失うことになる。しかし、これでキャロルが私のことを忘れられるのであれば。それはそれで……」と書かれている。 鍵一覧 [部分編集] 鍵一覧 名前 耐久 詳細
https://w.atwiki.jp/digimon_crusader/pages/315.html
敵全体に1～4999のダメージ(19) No ワザ効果 リーダー効果 1309 オメガモンX抗体 2段進化 1315 オメガモンX抗体[限突] 2段進化 1360 ベオウルフモンVSダスクモン 2段進化 1361 ベオウルフモンVSダスクモン[限突] 2段進化 1374 ラストティラノモン オールナイン 1377 ラストティラノモン[限突] オールナイン
https://w.atwiki.jp/karanemi/pages/596.html
作品名：蒼穹のカルマ 使用者：鷹崎駆真 別呼称：マーク式 蒼穹のカルマに登場する道具。 天駆機関のひとつ。手足に装着する甲冑型の天駆機関。 天駆機関の共通特性として飛行と浮遊が可能。 道具についての詳細形容 機構 使用者との関連性空獣の抗体投与者 関連項目 関連タグ 道具についての詳細 形容 甲冑型の天駆機関拳に空獣の骨、踵に空獣の眼球を使っている。拳は握力、足は脚力が強化される。 空獣の骨が組み込まれた拳と、踵に空獣の眼球が仕込まれた、空を舞う足。搭乗者 に当然の如く限界を要求する『傲慢な機械』。 機構 推進剤は足の踝に左右踝の推進剤ラック内部に特殊ガスを圧縮したカートリッジが内蔵されている。 人影はライトを口にくわえると、壁に固定された天駆機関を丁寧に一つずつ外して床に 並べていった。そして右足のパーツを手に取り、くるぶしの辺りをいじって推進剤ラック を開けるコックを捻った。 （中略） 天駆機関の推進剤は通常、純度の高い特殊なガスを圧縮したカートリッジが使用さ れる。駆真のマーケルハウツも例外ではない。 使用者との関連性 空獣の抗体投与者 空獣の抗体によって軽浮遊状態の肉体を持つ身体の軽さから高い機動性と速度を発揮できる。 「その抗体は元々空獣の皮膚組織から抽出されるモンだ。……まあイメージは悪かろうが、 鷹崎も、その姪っ子の在紗ちゃんもその恩恵にあずかてる。——ただ、こいつには面 白ェ副作用があってなァ。確かメラニンと過敏に反応するとかで……普通の人間がそれを 打つと肌が炭みてェに黒くなるとかいう話だ。」 （中略） 「ああ。こいつを長い期間投与されつづけてると、体重が軽くなるんだそうだ。——正しく いえば、半ば浮いてるような状態なのかも知れねェけどよ」 関連項目 天駆機関 マーケルハウツ式天駆機関の道具分類。 関連タグ 強化外装 武器 浮遊 蒼穹のカルマ 道具 鎧 飛行
https://w.atwiki.jp/kouteieki2010joho/pages/1127.html
宮崎日日新聞 激震口蹄疫へ飛ぶ （魚拓） （2010年7月5日付） 宮崎市跡江の和牛繁殖農場で口蹄疫に感染した疑いのある牛が確認されたことが４日、市や県関係者への取材で分かった。県はこの農場で飼育する牛１６頭を早急に殺処分する方針で、市とともに準備を進めている。農場は清浄性確認のため６月３０日に牛から採血し抗体検査を実施。４日に判明した結果に疑わしい点があり、県が農場を立ち入り検査していた。県内での感染疑いは同市で確認された６月１８日以来。 関係者によると、抗体検査の結果を受け、宮崎家畜保健衛生所が立ち入り検査。口蹄疫特有の症状である多量のよだれや舌のただれなどを確認し、獣医師の所見を基に写真判定した。 農場は市内１例目の養豚農場から南東に約７００メートル。同市では１、２例目の感染疑い農場から半径３キロ圏内の農場を中心にした抗体検査の採血が２日に終わったばかりだった。市家畜伝染病防疫対策本部によると、牛の埋却地は農場近くにある農場経営者の所有地を予定しており、殺処分の準備を急いでいる。 また、同市では清浄性を確認するため、１、２例目農場から半径３〜１０キロ圏の２０１農場で目視による臨床検査を３日まで実施。異常は確認されておらず、抗体検査でも異常がなければ、家畜の移動・搬出制限区域（半径１０キロ、同１０〜２０キロ）が１１日午前０時に解除される予定だった。 県は感染疑いとワクチン接種家畜の殺処分・埋却が終了したとして１日、非常事態宣言を一部解除したばかり。１６日に見込まれていた県内全域での制限解除は、今月下旬以降にずれ込むこととなった。 7月 被害状況 防疫関係
https://w.atwiki.jp/pediatrics-memo/pages/110.html
(1) Risk Factors for Neuropsychiatirc Manifestations in Children with Systemic Lupus Erythematosus Case-Control Study. Pediatr Neurol 2014; 51 403-9 ループスアンチコアグラントの存在が小児SLE患者の神経精神症状の危険因子であった. 免疫抑制剤の使用によりSLEでの神経精神症状の発現が遅らせられた. (2) Difference in disease features between childhood-onset and adult-onset systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 2008; 58(2) 556-62 小児期発症SLE患者は成人SLE患者と比較して, 発症時や経過中に活動性がより強く, 特に腎疾患の活動性が強かった. また, 小児期発症の方がより徹底的な薬物治療を受けており, より傷害を受けていた. (3) Initial presentation of childhood-onset systemic lupus erythematosus a French multicenter study. J Pediatr 2005; 146(5) 648-53 初発時にみられる症状としては血液(72%), 皮膚(70%), 筋骨格(64%), 腎臓(50%), 発熱(58%)がよくみられた. 診断時の抗核抗体陽性, 抗二本鎖DNA抗体陽性, 補体低値はそれぞれ97%, 93%および78%の症例で認めていた. (4) Childhood systemic lupus erythematosus in Sultanate of Oman demographics and clinical analysis. Lupus 2008; 17(7) 683-6 初回診断時の最も頻繁にみられる臨床症候は関節(76%), 皮膚(70%), 血液(68%), Class IV腎炎が支配的な腎臓(64%), 肺(26%), 神経精神(18%)および心臓(10%)であった. 診断時の抗核抗体陽性, 抗二本鎖DNA抗体陽性, 補体低値はそれぞれ94%, 82%および84%の症例で認めていた.
https://w.atwiki.jp/cloud9science/pages/123.html
2009-02-26 photo by margaridaperola @Flickr AIDSとHIVの違いは何か？ 保健所で無料・匿名の検査 HIV抗体検査HIV抗体検査では何を調べるのか？ 偽陽性と偽陰性 献血におけるチェック 妊婦に対する検査 AIDS患者が増え続ける日本 AIDSの原因はHIVじゃない！ 参考サイト 関連項目 AIDSとHIVの違いは何か？ AIDS（Acquired Immune Deficiency Syndrome：後天性免疫不全症候群）は病気の名前です。HIV（Human Immunodeficiency Virus：ヒト免疫不全ウイルス）はAIDSの原因ウイルスの名前です。HIVに感染したがまだ発症していない場合は、AIDSとは呼ばず、HIVキャリアと呼びます。 photo by AJC1 @Flickr 2008年のノーベル医学・生理学賞は、HIVの発見者であるリュック・モンタニエとフランソワーズ・バレ＝シヌシ（ともにフランス）に与えられました。最初の発見者については、発見の当時、アメリカのロバート・ギャロとの間で論争があり、フランスとアメリカの政府間交渉で双方がともに最初の発見者として一応の決着を見ました。これには、特許権の争いによって治療薬開発を遅延させないという目論見もあったようです。今回、ギャロにはノーベル賞は与えられませんでした。結局、証拠の検証によりギャロは2番手であったと、ノーベル賞委員会は結論付けたようです。 保健所で無料・匿名の検査 HIVの検査は、全国の保健所で、無料、匿名で受けることができます。私は2年前にも受けたことがあり、その時もらった検査結果（陰性でした）を免疫の授業で使いました。当時は、結果がわかるのが1週間後で、後日保健所に出向いて改めて結果を受け取りました。調べてみると、採血後1時間で結果が判明する即日検査を行う保健所もいくつかあるようです。愛知県内では一宮保健所や岡崎保健所などで実施されています。即日検査は民間医療機関で、有料でしか受けられないと思っていたのですが、検査体制が少しずつ強力になっているようです。で、仕事の休みと検査の実施日が一致したので、岡崎保健所まで即日検査を受けに行ってきました。 保健所での検査は、毎日は実施されていません。各保健所ごとに特定の曜日、特定の時間に実施されています。HIV検査・相談マップで全国の保健所だけでなく、民間医療機関も調べることができます。検査を受けようと思ったら、サイトで曜日や時間を確認してから出かけましょう。匿名検査なので、住所地とは異なるところの保健所でも無料で検査を受けられます。 岡崎保健所での検査は以下のような手順でした。待合室にある受付番号のカードを取り、クリップボードのアンケートに書き込みをして待っていると、受付番号で呼び出してくれます。個室に入り、検査手順や目的の簡単な説明を受けた後、検査受付票が交付されます。その後、別の個室で採血されます。結果は1時間後で、検査受付表の整理番号で呼び出され、個室で結果を受け取ります。 HIV抗体検査 HIV抗体検査では何を調べるのか？ 上の写真は今回の検査結果です。 HIVに感染すると、免疫系がウイルスを排除するための抗体をつくり始めます。HIV抗体検査では、このHIVに特異的な抗体を検出します。抗体の検出にはある程度の抗体量が必要で、通常HIVに感染後3ヶ月たてば十分な量の抗体が存在し、検出が可能になります。 偽陽性と偽陰性 偽陽性とは、感染していないにも関わらず感染しているという結果が出ることを意味しています。同様に偽陰性とは、感染しているにも関わらず感染していないという結果が出ることです。保健所で行う抗体検査は一次スクリーニングであり、感染の可能性があるヒトを洩れなく拾うことが重要です。広く無料で実施するためにコストのかからない方法であること、偽陰性の確率が低くなることを優先し、偽陽性の確率がある程度生じることは受け入れます。保健所の担当者の話では、全検体の1％程度が偽陽性を示すということでした。抗体検査の結果が陽性の時には、RT-PCR法によりHIVのRNAを直接検出することで結果を確定させます。実際には、抗体検査で陽性の結果が出ても、確定検査の結果感染していないことが判明するヒトのほうが多いです。その数学的なカラクリについてはこちらで一部紹介したことがあります。このあたりの話については、また改めて記事を書きたいと思っています。 献血におけるチェック ちなみに、献血された血液はHIVの混入を、最も感度の高い方法で厳重にチェックしますが、その結果が献血者に知らされることはありません。ただ廃棄処分されるだけです。これは検査目的での献血を防ぐためであり、そのような間違った目的で献血することは絶対にしないでください。 妊婦に対する検査 現在では、妊婦は必ずHIVの検査を行うことになっています。もし陽性だとわかれば、帝王切開することで子供への二次感染を防ぐことができます。また、母乳ではなく人工ミルクで育てることでも二次感染を防ぐことが出来ます。 AIDS患者が増え続ける日本 現在では、HIV感染＝死ではありません。AIDS発症前に感染が判明し、AZTなどの抗ウイルス薬をきちんと飲み続ければ、という条件付きではありますが。カクテル療法とも呼ばれる多剤併用療法ではHIVを何種類もの薬で一気に叩き、ウイルス量を減らすことで病状の進行を遅らせます。HIVは突然変異を起こしやすく、薬を少しずつ使用すると、その度に薬剤耐性を身につけてしまい、薬が効かなくなってしまうからです。カクテル療法によりAIDSはコントロール可能な病気になりました。しかし現在までのところ、HIVを根絶する薬は開発されていません。でもその開発もそんなに遠い未来ではないようです。 日本は、先進国の中では唯一といっていいくらいの感染者が増加している国です。AIDSがもはや死を避けられない病気ではないこと、十分に平均寿命を生きられる病気であることからすれば、今すべきことは検査を受けて、感染がわかればすぐに治療を始めることです。私は授業で生徒に、このようなAIDSの現状を話しています。 AIDSの原因はHIVじゃない！ photo by daveblume @Flickr ほとんどの先進国で新規の感染者数が減少する一方で、アジア・アフリカ諸国ではAIDS患者が増え続けています。特にサハラ砂漠以南のアフリカ諸国では、AIDSが国家の機能を奪いつつあります。これは貧しさが直接の原因ではありますが、それ以外の理由もあるようです。 南アフリカ共和国の前大統領タボ・ムベキは、HIV否定論者です。HIV否定論とは、AIDSの原因はHIVではないという主張です。そのため抗ウイルス薬が十分に使用できず、南アフリカのAIDS患者は激増しました。2008年の調査では、成人5人に1人がHIV感染者であり、毎日1000人以上がAIDSで死亡し、少なくとも片親がAIDSで死亡した子供は全国に140万人という散々な結果です。HIV否定論は明らかにニセ科学のひとつです。ウイルスが国家を滅ぼしつつあるのです。ニセ科学が国家を滅亡に追いやっているのです。 HIV否定論については、Kumicitさんが以前からブログ『忘却からの帰還』で継続的に取り上げておられます。興味のある方はこちらをぜひお読みください。 参考サイト HIV検査・相談マップ Wikipedia＞ヒト免疫不全ウイルス、後天性免疫不全症候群 忘却からの帰還＞HIV否定論の立場をとったMbeki政権によるAIDS犠牲者数は33万人 関連項目 壁と卵の間で：村上春樹 エルサレム賞受賞講演 『男が消える？ 人類も消える？』を見た 特定外来生物との遭遇 コリン･パウエルが私たちに語ったこと HIV検査3ヵ月で確実っていうますが、過去に半年や1年後にわかった事例考えると人間の身体はわからないと思うのですが1年後受ける事もありですか？お願いします。 -- たい (2009-05-12 09 48 35) たいさん、こんにちは。 コメントありがとうございます。 感染直後から3ヶ月の間は抗体量が少ないので検出できませんが、 それ以降なら検出できるはずです。 つまり感染1年後でも十分検出できるはずです。 心配なら保健所に相談をおススメします。 -- yu-kubo (2009-05-12 22 32 37) お返事ありがとうございます。保健所に問い合わせしましたら３か月で 確実と判定しているとの事でした。実は別でクリニックの先生に聞いた事が過去にあったんですが その方は１年くらいしてからが確実って言いますし正直いろんな意見があるみたいで混乱してしまい ます。自分で決めるしかないですかね？（泣）ちなみに３か月後では一度受け陰性でした。もしかして 陽性に転じるのではないかと思い書き込みさせていただきました。稀なケースなどあると聞きますし、 でも検査を受ける怖さもあるしで悩んでいます。 -- たい (2009-05-13 16 22 17) たいさん 検査を受けたときのメリットとデメリット、 検査を受けなかったときのメリットとデメリットを比較すれば、 どちらにするべきかはご自身で判断できると思いますよ。 -- yu-kubo (2009-05-13 20 39 02) 名前 コメント Copyleft2005-2009, yu-kubo.cloud9 all rights reversed
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マンイーターの治療薬が完成しました。 罹患していても症状に出ていない、潜伏している場合もあるので 藩国の皆様におかれましては必ず抗体を摂取していただきますよう お願い申しあげます。 抗体作成にかかわった皆様に深く感謝いたします 町奉行：不変空沙子
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コロナ恐怖煽動との闘い / COVID-19ワクチン / ワクチン接種の資料 / COVID-19ワクチン接種拒否 / 抗体依存性感染増強現象 ■ DR. BHAKDI EXPLAINS BASIC IMMUNOLOGY ドイツのDr.バクディ、普段は温厚な口調なのに「なんで分からんのだ！このクソワクを即刻止めろ！」とキレた。 遺伝子ベースのコロワクが、体の中で眠っている感染性物質に対する免疫防御を破壊するきっかけとなる理由や仕組みを説明。➨https //t.co/NsNUDFTqqp — TillyB フォロー前にプロフ読んで！ (@TillyBeeTilly) December 26, 2021 （※mono....以下TillyB氏による要約を文字のみ転載します。） 帯状疱疹、EBV、サイトメガロウイルスなどのウイルスや、細菌（特に結核）、寄生虫などがその例。センチネルリンパ球は、体内に次々と発生するがん細胞を速やかに駆除するため、腫瘍から身を守る上で極めて重要な役割を担っている。 コロワクでこのセンチネルリンパ球が破壊されると、世界的に悲惨な結果になる。結核のような古い感染症や悪性腫瘍の患者が世界中の病院に溢れかえることになる。 バクディ教授の悲痛な声をざっと和訳。 ２０代から９０代までのワク後死亡者１５人の細胞を分析したバークハート教授のデータ・画像で共通点はワクしかない。遺族の希望で分析に至り、結果90％がリンパ球による組織への自己攻撃に疑いの余地はなく衝撃的だった。主に心臓・肺で肝細胞などに続く。 他のデータも必要なく老若男女が同じ病理結果でこれに殺されていると世界が知るだろう。自己免疫攻撃反応、自己破壊になっている。このクソ遺伝子ベースのワクチンが、この忌々しいスパイクを組織細胞で作り出した。証明出来る出来ないではなく他の理由がないんだよ。 15人のうち4人は一度目接種の後で死亡だ。バークハート教授は欧州で最も経験豊富な病理学者の一人で画像を世界に配信した。 心臓や肺、時には他の臓器にもリンパ球が侵入してきた。一体なぜリンパ球が臓器に侵入するのか、という疑問が湧いてくる。 その唯一の答えは、これらの臓器がキラー・リンパ球の標的を生産しているからであり、その標的とはウイルスのタンパク質なのである。免疫システムはずっとこう働いてきている。 接種を重ねるごとにこの作用は酷くなっていく。まず、最初の接種によって血管が損傷される。 1年前から言っているが、血管内皮機能が損傷しているので、漏れる。そして、mRNAは臓器に漏出する。心臓の筋肉、肝臓、肺が、この忌々しいタンパク質を作り始め、リンパ球が発動して攻撃する。 よく聞け。何ヶ月も言っている。クソワクは当然リンパ腺に侵入し、リンパ腺細胞はクソスパイクを作る。 そしてリンパ球がこれを破壊しようとする。どういう意味か？リンパ球と免疫細胞が体の免疫をコントロールする。免疫システムがワクで崩壊され子供も大人も殺されている。 センチネルリンパ節が破壊されるとどうなるか？EBVやMONOが爆発すると制御できない。ヘルペスが目覚め帯状疱疹になる。 何故これが分からない？まだまだ危険はある。感染性物質は万人の体内で眠っている。例えば結核菌。私は保菌者だがリンパ球によって守られている。地中海地域で頻度の高いトキソプラズマ症はどうだ？結核はかつてメジャーな死因だった。数ヶ月前に我々は帯状疱疹とワクに関するエッセイを発信した。 冬眠中のウイルスや細菌が爆発することが怖い。いつか分からない。結核は時間がかかる。細菌はとても遅い。一昨日同僚からメールで女性の腹部異常でこれまでに見たこともない症状だった。これが結核菌にスイッチが入ったことによるものだと判明するのに2週間かかった。 発症してしまうと治療が難しいので彼女の命を救うために戦っている。 今後結核が世界的に流行ることを予想して恐れている。特にアジア全体、アフリカなど結核菌が多く体内で眠っている地域で。短期的、中期的、長期的な脅威なのか分からない。 結核は時間をかけて殺傷する。接種者の間で癌が原因不明に急速に増えているように。答えは簡単だ。毎日登場する癌細胞を私達の免疫によって無力化するシステムが崩壊したためだ。 EBV、ヘルペス、CMV、結核、トキソプラズマ、癌などに注目せよ。ワクの狂気を止めなくてはならない。 ALAE PHOENICIS氏がｱｯﾌﾟﾛｰﾄﾞ ※mono....コロナ関連動画多数あり。もちろん日本語字幕付き。 ※mono....動画の文字起こしをしてくださったAKIRA2024氏のツイートスレッド👇 https //twitter.com/akira_pt4ever/status/1369240781211529217 ※AKIRA2024氏による動画文字起こしファイル👇 http //artemis2024.html.xdomain.jp/corona/Bhakdi.txt + 細い字は視力の弱い私には読みにくいので、編集しました。 https //www.bitchute.com/video/mj55JykLTohK/ ドイツ・マインツ大学名誉教授スチャリット・バクディ博士による講義 『免疫性、及びこの度開発中のワクチンについて』 バクディ教授はこれまでドイツで1万2000人の医師を育ててきた功績者であり、世界的に知られる微生物学、ウィルス学、伝染病額の専門家です。 「免疫について」 4 11～ それでは、コロナウィルスと免疫との関係についてです。 これは私の発明ではなく、医学書に書いてあることです。 「抵抗」とは二つの柱で成り立っています。 柱の一つは「抗体」です。 これは「スパイク」と呼ばれるウィルスの結合分子と結合し ウィルスが体細胞のドアノブを握れないように邪魔をします そうするとウィルスは体内に侵入できません この免疫抵抗がウィルスに圧倒されると ウィルスは体細胞に侵入して増殖します そうして増殖する時、奇妙なことが起こります ウィルスの一部分として老廃物が体細胞の表面に残され この老廃物はキラーT細胞に感知されます そしてこのキラーT細胞が感染された体細胞を殺します すると「火元」は消されます つまり「工場」が破壊されるので 人々は健康を取り戻し、起き上がれるようになるし、咳も出なくなり、熱も下がる この抗体による抵抗はとても単純で、本質的にはそうなんですが しかし一般にこの戦略はその全貌が理解されていません ウィルスには多くの結合部分があり このウィルスに対して多くの抗体が製造されます しかしこの抗体はウィルスの手であるスパイク、つまり結合分子のみに対応します そうやってウィルスが体細胞に結合するのを妨げる このように我々を護ってくれる抗体です 別の場所にある抗体は直接的には守ってくれませんが でもそこに存在しています もしもここで抗体の存在を証明するには そして同時に抗体が存在していることの意味とその解釈について問いますと 考慮すべき次の三つの点があります 1）抗体が無いということは、感染していないということではなく また防護がないということでもない その時しばしば見られるのが、重い症状があるときは多くの抗体があり 症状がないか、軽いときには、抗体の数がほぼ測定可能な量に満たない 二つめの点は 2）抗体があるからと言って自ずと免疫があるとか、病気に掛からないとは言えない なぜなら実証実験では防護を担う抗体のみでなく、すべての抗体が検出されるからである そして三つめの点…これこそ決定的であり、知られていないことなのですが、 3）抗体にとって重要であり決定的な役割は、まずはウィルスの手であるスパイクに結合すること… そしてその量です 「防護壁」を作るためには十分な量がなければなりません 抗体とウィルスとの戦いは、二つの軍隊が衝突するようなものです ですから、ひとつのウィルスは複数の抗体により封じることが出来ますが しかし抗体がウィルスを捕獲したらもう、抗体は残っていません ウィルスの数が多すぎるときは、どれだけ抗体があっても 防護壁は崩されます ワクチンは抗体の生成を促すものですが 我々の体内で抗体が生成されるだけでなく、ウィルス侵入の際に、十分な量で存在していてこそ効果が出たと言えます では、T細胞による免疫、抵抗とはどのようなものでしょうか T細胞はウィルスの蛋白質の切れ端を感知します これらはウィルス増殖の際に出る老廃物で 体細胞の表面に残ります T細胞はこの老廃物を特定して認識し これらのT細胞はコロナウィルスのみを感知し、例えば小児麻痺ウィルスなどには反応しません これが免疫システムの特性です このT細胞は一種類しか記憶しません では、どちらの抵抗形態がコロナウィルスの際に重要になってくるのでしょうか 抗体なのか、T細胞なのか、 この疑問には長らく答えが出ませんでした 興味深いことに、このコロナが答えを出すきっかけになりました これを皆さんには「仮説」としてお伝えします これを明かし、提案いたします そして、この議論に皆さんが加わって下さるなら私は限りなく感謝し、嬉しく思います なぜなら、これが決定的な点だからです この抗体をご覧ください これらはスパイクに結合してウィルスが体細胞に着くのを妨げます ここにあるT細胞は、もし防護壁が侵食されたとき、その体細胞を殺します 抗体による防護はどのぐらい効果的なのでしょうか？ 抗体の量が十分にあるときはウィルスの数は少ないので 防護状態は良好と言えます しかしウィルスの数が多いと防護は怪しくなり もっとウィルスが増えるともう防護はない状態です ですから、抗体があるからと言って、防護があることにはなりません ですから、抗体保有に基づいた免疫証明という考え方は保持できません 実際、完全に無意味です 問題は抗体による防護というのは、永く安定を維持しないことです 感染による刺激が起こると抗体は急増しますが、その後比較的急激に減ります 数ヶ月後には防護力はとても弱くなり 僅かなウィルスの量で防護壁は破れます すなわち、免疫証明を求めることには意味がありません なぜなら免疫証明には何の効力もなく、抗体量も防護力も不明だからです 答えは常に「もう防護力は消えているかも」という状態です もしも二度目に感染した場合は再び抗体は増加しますが 比較的速くまた減ります すると多くの方は「ならばインフルエンザ・ワクチンも射てないじゃないか？あれは何故あるんだ？」と思うでしょう 少し説明を加えます コロナとインフルエンザのウィルスは一点において異なっています インフルエンザでは遺伝子が分節化されています 小さな車両が結合しあっていますが、これらはそれぞれ分断されることがありえます 遺伝子の一部は手で、もう一部は足で、 一部は胴体、一部は脳…というようにです そしてここに二つのインフルエンザ・ウィルスがあったとします これがNo1、これがNo2というように 別々の遺伝子がひとつの細胞で結合することがあります 例えば豚の細胞は二つの種族のウィルスから異なった型を同時に宿すことが出来ます 鳥と人間、とか、 するとひとつの細胞の中で遺伝子同士の交換が可能になります 例えば手となる遺伝分ということは ウィルスたちが居て、私も居て、皆でひとつの部屋で出会ったとすると そこで誰かと手を取り替えっこして 私は誰かの手を、その人は私の手を取り付けて部屋を出れます そしてその手も様々だったりするのはあ、何年も何十年も取替えっこし続けてきたからです ですからあなたにaを防御することが出来ても a`に対する防御は出来なかったり ですからこの取替っこした新しい部分に適応するワクチンを作り 「その新しい手を縛り付けよう」という考えが、ここでの哲学になっています コロナウィルスにはこのような取替えっこはなく、aという手はちょっとずつ徐々に変化するしか無いのです 急に全く別の手と取替えっこして、急に全く別の手を取り付けるということがありません T細胞/交差免疫とは何でしょう？ 免疫性が保持される期間がながいのがわかります もしここで感染したならば すると何年間も警報に対して待機しているキラー細胞とヘルパー細胞を保有することになります そして別のウィルスがまたやって来ると そこにある免疫の”手”が活性化され、攻撃を始めます 興味深いことに実はそれは 抗体による免疫防護よりT細胞の方が、長期的な効果があるということです。 もしウィルスの侵入によって新たな感染があれば この免疫性に高らかな警報が鳴り、 まるでリフレッシュ目的に抗体ワクチンを再接種するかのようにです ここで起こる疑問は 人々がSARS-COV2に対して、交差反応をするT細胞を保有していたなら それを検証することは出来るのでしょうか？ SARS-COV2と普通のコロナウィルスの老廃物が似ているとすると 過去数年のコロナウィルスを感知していたT細胞は 新型コロナウィルスをも感知するでしょう。感知するはずです それを検証するのは可能でしょうか？ 答えは「可能」です そして幸いなことにちょうどそれが成就されました すなわち、ドイツのある研究チームが素晴らしい方法で検証したのです それはドイツ・チューリンゲンのハンス・ゲオルグ・ランメルゼー氏を囲む研究チームで ランメルゼー氏はこの分野で指導的人物のひとりです この方たちがやって下さったことは称賛に値します 彼らはSARS-COV2の陽性患者180名から血液を採取しました これは丁度この春ウィルスが流行していた間の罹患者と 罹患してはいなくても検査で陽性だった人たちです この方達はすでに感染を克服していました 次にSARS-COV2以前の年に採取してあった185名の血液サンプルを用意しました この二通りの血液サンプルを検査したところ SARS-COV2以前にドナーから採取されてあった血液のサンプルの80%は つまり、これらにはSARS-COV2に対する抗体は無いはずで このサンプルのうち80%にSARS-COV2を感知して反応しうるT細胞が含まれていました SARS-COV2の感染を克服した人たちのうち、無症状だった人たちも… 皆さん、これを舌の上でよく味わってみて下さい 無症状ですよ これらの人たちは100%、T細胞が高度な反応性を見せました これはどういうことでしょうか？ これが示していることは、このSARS-COV2感染というのが リフレッシュ用のワクチンのような役割を担ったということに他なりません なぜかというと、反応はすぐにあり、その後長く保持されたからです 素晴らしい これが交差免疫によるものだったという示唆はあったのでしょうか？ これが、本当に交差免疫だという根拠はあるのでしょうか？ もちろん100%の証拠とはなりません しかし次のことは事実と言えます 北欧における40%から50%のSARS-COV2感染は 無症状で経過し 30%から40%の人は重症には至らなかった この数字は誰でも閲覧可能な統計から見て取れます つい最近ロベルト・コッホ研究所(RKI)が公表したのは ドイツ国内で陽性反応がでた全ての患者のうち 17%が病院で治療を受けたとのこと そして、83%には重い症状がなく 1.3%のみが集中治療を要しました 全体の1.3%です… これは私が４ヶ月前に予告した数字と同じです つまり、恐らくそれはT細胞の交差免疫によるもので …そうでもないと説明がつかないので …既に85%の民衆には十分な防護がなされていたということです これも認識しないといけません これは集団免疫です 「免疫がある」とは感染しないということではありません 「免疫がある」とは病気に対して護りがあるということ、重症化しないということです そのことをよく考えて下さい では、危険に晒されているのは誰でしょう？ 実際には 全体の死亡率は平均で0.15～0.2%で ひょっとするとこの数はもっと低いかもです なぜならこれは非常に大雑把なものなので 明らかに65歳以下は ほぼSARS-COV2で死亡には至りません 死亡率は恐らく0.005%ほどです 0.006%かも知れませんし 0.001%なのかもですが、大差はない問題です つまりそれは、65歳以下の人々のうち、2万人にひとりが亡くなったということです そして他の方は生きています もし80歳以上ならば 死亡率は当然もっと高いです 推定… 1.2%の方がウィルスによって…もしくはウィルスを体内に保有した状態で亡くなっており ということは、この方々にウィルスが見つかったのはただの偶然です 死因はウィルスではないのです これも考慮しないといけません これが本当に1-2%だとします ドイツ国内でコロナで亡くなった方の数は 既存の統計上 計算をしてみますと、疑いもなく… 皆さんはご自分でも計算できますよね？ 80歳以上の人は、1万人のうち 年間に、大体1200人が亡くなられることは知られていますが その中で死因は心臓循環器系が半数 三分の一が癌 そして10%ぐらいが呼吸器感染症です ということは、80歳以上の人は大体1万人に100から150人が ドイツ国内では呼吸器感染症で亡くなります 毎年、です 今年、Covid19で亡くなった人は、この150人のうちの10人です この全体から見た割合は、インフルエンザ感染の場合と同様で アデノウィルスやリノウィルスなどの他のウィルス感染の場合と同じです つまり、例えば肺炎の原因となるバクテリアや他の病原菌と比べても数が増大してはいません 全て比較し合えます だから私たちは何度も何度も申し上げてきました SARS-COV2とは季節ごとに流行する中程度のインフルエンザよりも危険度は高くないと でもここで、「感染防衛対策があったから」という人がいても この65歳以下の人々を見てみると本当に感染しています これらは１千万人か…いやもっと１千２００万人かもです １千２００万人で１０人死亡だとしても それとも対策をしなかったと想定して、２千４００万人であったとしても、取るに足りません 比率が重要なのです ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 22 26～「ワクチンについて」 そこで疑問です ワクチンはうつべきなのでしょうか？ 何より65歳以下の方に射つべきなのでしょうか？ ワクチンについて少しお話しましょう ワクチンというのは医学にとってひとつの節目でした 数え切れない人々の命が掛かっています 私はそれを何十年も教えてきて、誇りに思っています しかしワクチンはどんな疾患にも有効ではありません さもなくば感染症という病気は存在していないでしょう そしてどのワクチンにも当然、「利害」の両面を検討する必要があります ワクチンが意味を成すのはどの様な場合でしょうか 提案としては 死亡率が高いか、重い後遺症が見込まれる場合 そして高度の予防がワクチンによって見込まれる場合 古典的な例はテクヌス、つまり破傷風です ワクチンによって抗体を獲得しますが、抗体量は減少していきます 数年後にはほとんど測定出来ないほどの、僅かな抗体しか残っていません しかし、破傷風やジフテリア＊などに対する場合と、 [ジフテリア菌による毒素で上気道の粘膜感染症] SARS-COV2によって起こる呼吸器感染症との違いはその数です 破傷風やジフテリアではその毒素に対して抗体が活躍しますが この毒素の致死量はごく微量です 破傷風で亡くなった遺体には毒素がほぼ見つからないほど微量なのです ですから数年経って、抗体が微量になっていても足りるのです しかし呼吸器感染症を起こす病原体の場合は違います なぜなら罹患している人に咳を掛けられたなら 多大な量のウィルスがあなたの呼吸器に侵入します これが決定的な違いです ワクチンが意味をなさない場合とは まずは死亡率が低い場合、 そして、防護効果が低い場合です SARS-COV2の場合に、断言できるのは 「ワクチンによる予防をすべきなのか」 この問いに対する私の答えは、ハッキリとしたNOです これを私は研究センターのビルにいる同僚たちに提案します そして彼らの答えと反応を待ちます そして今、「あなたの答え」と「あなたの反応」を待っています ワクチン物質について考えてみましょう 従来のワクチン物質というのは次のように機能します ウィルス、もしくはウィルスの一部が、免疫強化剤と合わせて注射され、 あなたの免疫システムに抗体が作られます 遺伝子ベースのワクチンはこれと異なっており これが今議論中なのですが 遺伝子ベースのものは、一部…つまり蛋白質部分のみではなく ウィルスの遺伝子が注射されます これはハッキリお伝えしておかねばなりません あなた…医師であるあなたは患者の体に異質の遺伝子を投与するのです このワクチンを射たれた人は、ワクチン接種者として異質遺伝子を獲得します この遺伝子はあなたの細胞へ向かい もしくはあなたがワクチンを射った方の細胞へ向かい 元からあったあなたの体細胞はこのウィルスを部分的に生産します ワクチンの遺伝子がそうさせるのです するとこの「生産物」に対して免疫システムが抗体を生成します これまではどんなワクチンの場合も、いわゆる 「リスクとメリットの関係」というものを慎重に検討せねばなりませんでした 普通のワクチン開発には最低5年を要します 時に7年、時には10年のこともあります そうあるべきなのです なぜならリスクのないワクチンなど存在しないからです それを信じない者は 申し訳有りませんが… 未熟すぎます 歴史上、一度ありました 全ての規則、管理対策や安全措置があ蔑ろにされました それは、2009年、豚インフルエンザが世界を覆ったときです 世界にパニックが起きた様子は、今のSARS-COV2ほどではなくても、とても似ていました 報道雑誌「シュピーゲル」の科学専門版は、記事で当時を振り返っていました このような記事は今では恐らく、シュピーゲルには見当たらないでしょう 「パンデミック自動生成―ほぼ一年間に渡り、世界が豚インフルエンザに息をのむ」 「巨大なワクチンキャンペーンがこれを食い止めるべき」 「だが、これは比較的無害なウィルス株のはず？」 これは2010年3月12日1時38分の記事です Bildの記事「豚インフルの教授、ドイツで3万5000人の死者が出るのを危惧」 左下の記事「米国では豚インフルのワクチンが普及」 「なぜグローバルな単位でこのような疫病ヒステリーが起きたのか」 子どもが無理やり…ほぼ強制的に注射されています このワクチンはヨーロッパで歓迎されました ドイツは6千万本を購入し スウェーデンは全国民に行き渡る量を買い、イギリスもフランスも… そしてワクチンが射たれました しかし、主なドイツ人は拒否しました なぜかというと、死亡率は0.02％以下で、SARS-COV2よりもやや多いぐらいだったからです それでもあまりにも低い 1万人にふたりが罹患して亡くなりました それに、大多数が高齢者でした 若年層は亡くなりませんでした。SARS-COV2と同じです。 重いワクチン障害は数ヶ月後に分かってきました このワクチン障害は人の運命を変えました 1千人にひとりの発生率で、主に子どもや若者が被りました 「犠牲が出たところで1万人の命が救えたなら良かったじゃないか」とあなたは思うかも知れません そう考えるなら、そうでしょう しかし皆さん、その1万人の子どもや若者の中で、豚インフルエンザで亡くなる人は居なかったのです スウェーデンのワクチン接種率は高く 国民の半数がワクチン接種しました そのうち多くが子どもと若者で 何百人という人がナルコレプシーになりました ナルコレプシーとは「居眠り病」のことです つまり睡眠リズムの機能が働かなくなり、 この人たちは発作的に眠気を感じると、もう起きていられてないのです この人たちの人生は破壊されました 人生が壊されたのです 北欧にはそれで、2000人のナルコレプシー患者が発生しました 壊された人生…存在の数です ドイツでは賛同するものが少なく、若者の接種者数も低い割合でした なのでナルコレプシーも僅かです ドイツもスウェーデンも共に若者の死亡率は低く、このワクチンにはどの道、メリットはありませんでした この部分は、免疫強化剤に言及してしめたいと思います 多く、推測されているのが…私もそのひとりですが… 「アジュバント」と呼ばれる免疫強化剤が危険なのではという意見で 私はそれを証明できません これから申し上げるのは、私の仮説です それを皆さんと議論させて下さい 免疫強化剤が強化するのは、免疫メッセンジャーであるサイトカインの送出で これは炎症をも促進します つまり、ウィルスに感染して炎症を起こした場合 そしてそれ以前に投与されるなどして、どこかで免疫強化剤が一役買っているとすれば その炎症はSARS-COV2によって更に悪化します 知られているのは、コロナに対抗するT細胞、すなわちヘルパーT細胞が サイトカイン、すなわち免疫メッセンジャーの放出を促して、逆に炎症を抑えてくれます このことは「免疫性2016」のマウスモデルによる素晴らしい研究にはっきりと記録されています つまり恐らくコロナウィルスによる感染時には 触発されたT細胞が発揮する炎症抑制効果を、この免疫強化剤が無効にしてしまうかも知れない それで炎症が悪化してしまう…これはよくありません 証明は出来ていませんが… 1918年のスペイン風邪をみてみますと 今日も尚、世界の大いなる謎です 1918年、推定百万人の米軍兵士がスペイン風邪により、戦闘不能に陥ったことは知られていますが 若くて健康だった兵士の約5万から10万人がスペイン風邪で亡くなりました なぜでしょうか？わたしには分かりません 分かっていることは、この年には410万人の米国兵士がチフスのワクチンを射っていたことです そしてチフスのワクチンはいわゆる強力な免疫強化剤だったのです それが原因だったのかどうかは私には分かりません その件について議論いたしましょう これに関連する件として、イタリアでは10種類の病気に対するワクチン接種が決められています 世界中で最も数多いワクチン義務がイタリアにはあります そうしてイタリア人には、インフルエンザ、肺炎レンサ球菌、骨髄炎菌、脳膜炎…その他もろもろのワクチン接種が義務付けられており 実施されています それ以上は申しませんが…少なくとも イタリアの若者層の死亡率は世界でトップだと思います。私を信じて下さい もしSARS-COV2に対して従来のワクチン物質を使用するなら それは免疫強化剤を体内に取り入れることであり わからないのです…もし次にコロナ感染波、または秋のインフルエンザが来た時 あなたの具合は良いのか、それとも悪くなるのか…私は何とも申し上げられません そして最後に申し上げます 遺伝子ベースのワクチンとは 人の体細胞が「工場」となります これは危険なのでしょうか？それとも危険ではないのでしょうか？ （34 49）私の理論的知識上ではこれは酷く危険です それは何故でしょう？ それは先程取り上げましたね 体内に侵入してきたウィルス遺伝子にスパイク…つまり結合する"手"が生成されると そしてそのスパイクが放出されますと そのスパイクはどこかで分解されます すると老廃物が生じ、これは体細胞に寄って表面に配置されます この老廃物がキラー細胞に感知されます そして考慮していただきたいのは、あなた方の80％、若い方も年配の方もが 攻撃準備のできたキラーT細胞を保有することになり この攻撃は自己へと向けられる…それしか考えられません 免疫とはそういうものだからです 今、医師たちと学者が協力し合うことを、私は非常に重要だと思っています。 そして建設的に話し合うのです そのような危険がそこにあるのかどうか これをやらないならば、我々は自らの根本的義務を怠ることになります (36 09)結論です。従来型、及び遺伝子ベースのワクチンに関する結論は 65歳以下の方にとっての「リスクvsメリット」は無限大で なぜならメリットは確実にゼロであり ゼロで割る数はどれも「無限大」だからです どんなリスクも大きすぎます リスクが大きすぎるのです 65歳以上の方の「リスクvsメリット」はあるかも知れません しかしお願いです、これは十分に行き渡った検証をした後で、リスクグループを対象に確認すべきで 若くて健康な方を対象にしてはなりません 若年層の人は老齢層の持病のある人よりも、外からの障害に対する抵抗力が強く、許容能力も高いです しかし安全のためにはあ、ワクチンはこの老齢で持病にある人に試すべきなのです このような検証無くして「リスクvsメリット」について、確かな責任を取れるのかは分からないのです しかし、只今研究中の遺伝子ベースワクチンは潜在的な危険を秘めています まともに危険なのです それほどに危険なのに、その危険が顧みられていないため非倫理的です これでは人体実験です 十分に必須の検証が行われていないからです みなさん、お考え下さい このような情景（豚インフルエンザのこと）が繰り返されるのを望まれていますか？ 繰り返されても良いのでしょうか？ 危険に晒されてもいない人々にワクチンが射たれて良いのでしょうか？ 世界中の70億人の人々にワクチンが射たれて良いのですか？ どんな年齢層であっても？ どうか皆さんの答えをお聞かせください もし、他のお考えであってもどうか、これが手遅れになる前に議論をさせてください 心からお願い申し上げます 国民のみなさん、皆さんは公開評議を要請する権利を主張しなければなりません 「いやだ」と言うだけではダメです 言ってもいいですが、それをもって行いとしてはいけません 自分のためではなくても… 私もこの講義は自分のためではなく… 私は患者にワクチンを射たないし、自分にも絶対に射たせません しかし、私はこの努力を自分の子どもや孫たちのためであり、あなた方のためであり、医師たちのためにしています 医師の方々にはそうやって、人の信頼を得ていって欲しいからです あなた自身の健康をまもり、子どもたちとそのまた子どもたちの健康を守ってください 私の最後の呼びかけは医師の方々へ向けたものです そして今日、このブタペストにて同僚であるあなた達と共にあり 中には違った意見の方もおられますが 皆さんで一緒に議論できることを誇りに思っています 我々の知識と良心の及び限り、議論しつくし、評議してから行動するというのは義務なのです さようなら、みなさんに、ありとあらゆる幸運を願っております 【※mono....以下重要関連事項】 ■ LNPmRNAによる血管障害 ■ 抗体依存性感染増強現象 ※当サイト内ページ ■ 『新型コロナ遺伝子ワクチンも感染源になる！』 「Dr.SAKITANI（2021.01.21）」より 崎谷博征プロフィール ■ 接種者が感染源〔twitter検索〕 + 関連ツイート 猫を使った動物実験では２年以内に全滅。 ワクチン自体が変異促進剤で、接種者が感染源になっている。ワクチンを中止させ、接種者を隔離しないと大変な事になる。 コロナ劇場はコレカラが本番です。 免疫力を高めて生きましょう。 — ＮＯＤＡ (@takeshi2021noda) April 25, 2021 mRNAはヤバいです。単に感染しやすくなり、重症化しやすくなります。そしてmRNAの仕組みで、体内でスパイクタンパクを生成し続けることが、ウィルスに変異を促し続け、変異種がどんどん体内で生成されるようです。接種した人が感染源になります。医療関係者の40%近くが接種https //t.co/XXJGhGllGO — AKIRA 2024 (@akira_pt4ever) April 20, 2021 ■ 「なぜｍRNAワクチンが変異株に対して危険か？」細川豊史・京都府立医大名誉教授 接種後の情報を追うためにスレにします。 ・欧州：3964人死亡、162,610人(16万人)有害事象 (FreePressers 2021-03-29) ・米国：2249人死亡、21,738人有害事象 50,861 報告数 (VAERS COVID REPORTS 2021-03-26) — AKIRA 2024 (@akira_pt4ever) April 7, 2021 ※mono...このツイートスレッドは詳細に説明がなされています。 スレッドURL https //twitter.com/akira_pt4ever/status/1379799121310060545 このAKIRA2024氏のスレッドから拾える海外記事へのリンク ・4,000 in Europe died after adverse reactions to vaccines（欧州ではワクチンの副作用で4,000人が死亡） ・Do doctors have to have the covid-19 vaccine?（医師はコビド19のワクチンを接種しなければならないのか？） ・とりあえず、これだけ読めば、何が起きているか理解できる資料集as of 2021/04/25 「AKIRA2024@akira_pt4ever」さんのファイル .