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動物のクローン 同一のDNAを持つ個体や細胞をクローンと呼ぶ。 動物のクローンの作り方には、大きく分けて二種類のものがある。 一つが、発生初期の段階で割球をバラバラにして、それぞれの割球をそれぞれ発生させる方法である。 これは、調節卵のケースに適用することができる。 もう一つが、目的の細胞の核を取り出して、あらかじめ除核しておいた他の細胞の細胞質に移植することで作成する方法である。 核移植によるクローン作成は、どのような細胞の核を使用するかで、大きく二通りに分けることができる。 一つが発生初期の胚の細胞を使う方法、もう一つが分化の完了した成体の体細胞を使う方法である。 方法としては分化がほとんど進んでいない発生初期のものを使うほうが容易で、クローンヒツジ「ドリー」が大きな話題を呼んだのは、後者の方法の初の成功例だったためである。 キメラ 遺伝子の異なる細胞から構成される個体をキメラと呼ぶ。 キメラマウスの作成にはES細胞（後述）を用いる。 ノックアウト生物 目的とする特定の遺伝子を人為的に欠損させた突然変異体をノックアウト生物と呼ぶ。 ノックアウト生物と通常の生物に見られる形質の違いから、ノックアウトした遺伝子のはたらきを明らかにすることができる。 トランスジェニック生物 動物の受精卵の核に外部からDNAを注入して新たな遺伝子を取り込ませた動物をトランスジェニック動物（形質転換生物）と呼ぶ。 ES細胞 ES細胞とはEmbryonic Stem Cellの略で、胚（性）幹細胞と訳される幹細胞（Stem Cell）の一種である。 幹細胞は基本的にさまざまな種類の細胞に分化することが可能だが、血液幹細胞が神経細胞に分化できないように、その分化能には一定の限界がある。 それに対してES細胞は、生殖細胞を含めたあらゆる細胞に分化することが可能（多分化能）である。 マウスのES細胞は、次のようにして作成された。 受精3.5日目のマウス胚盤胞の内部細胞塊の細胞をin vitroで培養 。 細胞塊の解離・継代 を繰り返す。 多分化能を保持し、正常な核型を維持したまま無制限に増殖しつづける幹細胞を樹立することに成功。 多分化能を持つES細胞は、白血病をはじめとする様々な病気の治療（再生医療）への応用が期待されているが、ES細胞の作成には、通常に発生させれば一つの個体を生じる受精卵が必要だったり、クローン人間やキメラ人間などの作成に応用される可能性もあることから、特にヒトにおける研究には倫理的な課題が多い。
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（＝細菌理論） COVID-19の嘘と欺瞞と謀略 / 細菌理論 / 細菌理論とTerrain理論 ※ DeepL ※ Weblio英和・和英辞典 ■ （日本語字幕）THE END OF GERM THEORY / 細菌理論の終焉 T4 JAPAN（日本語のみ） ※ 細菌理論の終焉 - X検索 https //johnscottconsciousness.com/germ-theory/ を機械翻訳しました。 Germ ‘theory’（ジャーム理論） コロナウイルス/Covid-19詐欺_dalの論破 幽閉は真実の出現を促す 今、私たちはウイルスについて何を知っているのでしょうか？ ウイルスはそれ自身で複製する能力を欠いています。 酵素や他の分子を借りて、より多くのウイルスを作り出すために、宿主細胞の複製装置の助けを必要とします。 ウイルスは「生物ではなく、よく組織化された分子メッセンジャーにすぎない」。(ファビオ・ロメロ、ヒトウイルス学研究所)。 人体には何兆個ものウイルスや微生物が存在し、皮膚、腸、粘膜などに生息しています。 ウィルスの存在は 病気の原因にはなりません 私たちはウイルスを吸ったり、食べたり、触ったりしているのです。 1933年以来、ウイルスと伝染病との関連性を証明した臨床ウイルス学的研究はありませんでした。一つもないのです。 ウイルスは皮膚や目から入ることはできません。そのようなベクターは、粘液膜と免疫系がウイルスのような少量の異物タンパク質を廃棄するため、機能しません。 私たちは内側ではなく外側から出血しているので、ウイルスは傷口から侵入することができません。 ウイルスはシャーレの溶液や生体の外には「存在」しません。 ウイルスは、それを製造し、コード化する宿主細胞がなければ機能しないし、ウイルスは宿主細胞がなければ複製できない。 ウイルスは細胞に「感染」したり「侵入」したりしません。そもそもウイルスはそのために生きているわけではありません。ポリオや変性神経系の病気のように、金属の毒性がある特定の状況でない限り、ウイルスが生きている組織を溶かすことはほとんどありません。 ウイルスの主な機能は、死んだ物質を溶かすことです。 細胞は、関与する組織の状態に応じて異なるウイルス株を産生します。 人体に固有のウイルス株は32万個あり、各細胞には、体が必要とするときに各株を製造するためのウイルスタンパク質が含まれています。 ウイルスは、特定の死滅・死滅した組織や老廃物を分解するために、RNA/DNAを介して血球によって配列決定/コード化されています。ウイルスは非常に特殊なタンパク質構造をしています。 咳、くしゃみ、唾を吐くことは、ウイルスの感染のベクターではありません。唾液や粘液膜はそのような粒子を分解します。皮膚もまた、ウイルスは角質層を通過できないので、ベクターにはなりません。 自然の手段以外でウイルスを手に入れる方法は、ウイルスを持っている患者の直接注射（ワクチン）や輸血しかありません。しかし、このような場合、体はそれを排除しなければならない異物組織としか分析しません。ウイルスは体内で発生したものではないので、ウイルスが活動する時間や場所を知らないし、ウイルスを解読する鍵（細胞がコード化したRNAやDNA）も持っていないので、活動する時間を知ることができません。そのため、排除すべき異物として分析されます。生きた微生物が排除できない場合、この廃棄物を廃棄するために、様々な強さのタンパク質溶媒（ウイルス）が製造されています。 ウイルスは、環境によって引き起こされた内部毒性の結果である。ウイルスは動物の中では周期的なものである。ウイルスは血液や組織内の老廃物を餌にしています。一年を通して、季節や気候・温度の変化に応じて、体は大量の毒素を除去するために血液中に投棄します。これらの毒素の中には、水銀、ホルムアルデヒド、その他の化学的副産物など、自然界では非常に有毒なものもあり、生きている微生物が死なずにそれらを食べて排除することはできません。そして、この浄化が必要とされる体内の対応する場所で、非生物のタンパク質が各細胞によって製造されます。これらの有害物質は、ウイルスによって分解・分解され、体内から排除され、恒常性を回復します。 ウイルスが生物兵器として使用できる唯一の方法は、注射によるものです。このような人工のウイルス株が通常の既存のワクチンに含まれている可能性があり、その可能性を排除すべきではないが、前述のように、体外からのウイルス株は認識されていない。しかし、注入される人工物質は、様々なレベルの組織殺菌およびアジュバントを介して、ヒトにおいて極端な反応を誘発するように設計され得る。 ウイルスは、動物から人間へと種をまたぐことはできません。人間が動物性フラッシュAを発症することは不可能です。なぜならば、ウイルスは伝染性ではないからです。動物組織を血中で観察する唯一の方法は、動物組織を注射することであり、動物組織は消化管を迂回して血中へと移行する。豚の組織、鳥の組織、またはそのような動物の組織が体内に現れるのはその時だけです。動物の肉が人間に食べられると、それは人間の組織に変換されます。人間の細胞は、動物の細胞やウイルスを作り出すことはできません。仮にウイルスを開発したとしても、それは人間のウイルスです。動物のウイルスが人間の細胞を「乗っ取った」としても、人間の細胞は動物のウイルスを作り出すことはできない。 現在の精神病は、人々の恐怖心を高めるのに役立ち、根本的な議題である、一つの世界秩序とトランス・ヒューマニズムの扇動から注意を遠ざけるように指導しているのです。 あなたがこれらの日に死ぬ可能性が高い唯一のものは、5-Gの影響である、老齢、VACCINATIONまたは恐怖... ワクチン・イン・ナショナリズム; ジャーム・イン・ナショナリズム! （※mono....翻訳記事中ではURLが並べられているのみだが、この枠内URL記事を随時機械翻訳する予定。URLの後にページ名を置く。表題を機械翻訳したので、興味のある記事があるという方はDeepLを使って翻訳してお読みください。） 国のワクチン？ 結構です！ 医師たちはワクチンの危険性を非難しています。もちろん、私たちはワクチン接種についての茨の道を軽々しく歩むことができた。しかし、ここでは、私たちの好奇心は、いくつかの検証可能な医学的真実に突き動かされています。 http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3878266/ 【米国におけるチメロサール含有ワクチン投与と自閉症スペクトラム障害診断リスクとの関係を評価した二相試験】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21623535 【自閉症の有病率と小児期のワクチン接種率との間には、米国の集団間で正の相関が見られた。】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25377033 【コメント--ワクチンの水銀をめぐる論争：普遍的予防接種の障害としての自閉症否定】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24995277 【ワクチン中のチメロサールが安全であることを示すとする研究における方法論的問題と不正の証拠】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534 【自閉症児の麻疹-ムンプス-ルベラ抗体と中枢神経系自己免疫異常】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170 【新生児男性のB型肝炎ワクチン接種と自閉症診断，NHIS 1997-2002年】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159 【アルミニウムワクチンのアジュバントは自閉症の有病率上昇に寄与しているのか？】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3364648/ 【退行性自閉症とは何か、なぜ起こるのか？重金属の排泄や神経の温度調節能力に影響を与える多系統の機能障害の結果なのか？】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17454560 【退行性自閉症の臨床症状を呈した明らかな水銀中毒性脳症を呈した小児の一例】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19106436 【水銀が自閉症を誘発した包括的なレビュー】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3774468/ 【チメロサール曝露と自閉症における硫酸化化学およびチオールの利用可能性の役割】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3697751/ 【自閉症スペクトラム障害児およびその無影響兄弟のBリンパ球集団がチメロサールに対して過敏症を示す】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21299355 【自閉症の理論的側面：原因--レビュー】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21907498http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11339848} 【結合型ワクチンと自閉症】 ーー http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17674242 http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993250 http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15780490 http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12933322 http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16870260 http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19043938 http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12142947 http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24675092 ーーー ワクチン誘導免疫と自閉症の因果関係 http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12849883 自閉症における微妙なDNAの変化とワクチンの過剰使用http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3364648/ ワクチンと自閉症-新しい科学的レビューhttp //www.cbsnews.com/.../vaccines-and-autism-a-new.../.../vaccines-andautism-a-new.../ ...続きを読む ジョンスコットコンシャスネス ウイルスは人体の中で、そして人体によって作られます。彼らは100％有機的であり、そのような単独では体に害がないことができます。それどころか、それらは体の組織や機能の「春のようにきれいな」維持を保証するために、上向きにcellulaireレベルから作成されます。 一方、ワクチンや合成薬（先祖代々の有機療法などとは対照的）は...まあ、合成薬です。一連の調合物は、人体が健康的な方法で統合するように設計されていない特定の有機要素を含むかもしれないし、含まれていないかもしれません。他になぜ彼らはそれらに付随する各パッケージの「説明書」のリストされた「副作用」の多くを運ぶだろうか？… ルイ・パスツールの不正な研究に基づいており、過去160年間ウイルス学を支配し続けてきた「細菌説」に反論する医師や研究者からの以下の引用を考えてみましょう。 "医学博士は病気の細菌説に取り組んでいます...しかし、細菌説はすでに弱体化しており、脇に捨てられようとしています。カナダのフレーザー博士とカリフォルニアのパウエル博士は、何十億ものあらゆる種類の細菌を使って実験をしてきたが、彼らは人間の被験者に細菌を導入しても、一つの病気を作り出すことができなかった。ウェイト博士は何年にもわたって細菌説を証明しようとしましたが、それはできませんでした。 第二次世界大戦中、マサチューセッツ州ギャロップ島で行われた実験では、政府の病院で百人以上の男性に何百万個ものインフルエンザ菌が注射されたが、誰もインフルエンザにかかっていない。細菌はスカベンジャーである。" "ナチュロパシーの原理と実践 E.W.コーディングレー、M.D. " ... ウイルスは有毒細胞の排泄物です。ウイルスはDNAやRNAの断片で、他にもいくつかのタンパク質が含まれています。細胞から芽を出します。細胞が毒に侵された時に起こる 彼らは何かの原因ではありません。" ルドルフ・シュタイナーの洞察についてトーマス・コーワンMD。 "ワクチンの大量販売のためにされていなかった場合は、パスツールの病気の細菌理論は、不明瞭さに崩壊しているだろう。" E.ダグラス・ヒューム "パスツールのワクチンが原因でロシアの農民のうち少なくとも何人か、おそらく3人は死んだと推測しなければならない。 ハンス・ルーシュ "ジャーム理論が本当ならば、誰も信じて生きていないだろう" BJパーマー、D.C. "1915年、別の医学博士がイギリスのトップ医学誌「ランセット」に論文を書いた。モンティス博士はパスツール接種を受けた破傷風の21例を研究した。1915年10月23日号に掲載された論文の結論は、すべての症例で破傷風は予防接種が原因であるというものであった。モンティス博士は "パスツールは新しい病気の形を作ってしまった "と述べています。'ポスト抗生物質時代：細菌論' ティム・オシア著 "犯人は微生物ではない "血液の流れの中にある毒性のレベルである" "サヨナラ菌理論" ウィリアム・P・トレビング博士 2006年 "そもそも間違った前提の下で作業していて、そんなことをしていても答えは見つからない ウイルスには核がない。呼吸器系もない 循環器系もない 消化器系もない ウイルスは生きていない 石けんが生きていると言ってるようなものだ 彼らは生きていない 溶剤だ 石鹸だ しかし、より正確には、老廃物を除去するために組織を分画するための酵素です。" アーヨナス・ボンデープラニッツ 多くの恐怖は、細菌、ワクチン、ウイルスの話題を取り囲んでいる。恐怖管理の観点から変換の役割を考慮に入れて、このタイムリーな注意喚起を歓迎します。 "単にウイルスのようなものがないことを知っているだけでは、他の人間の恐怖からあなたを保護するのに十分ではありません、またはあなたが遭遇する他のすべての人に無意識のうちにそれを送信することからあなたを防ぐことができます。恐怖を伝達すると、この移行ははるかに迅速かつ容易になり、まだ天秤にかけられている結果は、はるかに有利になるでしょう。 あなたは恐怖の最初の波に屈しなかった場合、あなたはよく、危険なマットのギアや通りをパトロール軍の店員によってバランスを崩してノックされている可能性があります - それは自然なことです。そして、あなたがウイルスに誘惑されていない場合は、5Gがあなたの注意を引くかもしれない、または寄生虫を見つけるかもしれない - なぜなら、彼らは本当に本物だからです。誰もが経済崩壊と戒厳令を受け、いつものように人々は死ぬだろう。愛する人の死は、高齢で病気だったかどうかに関係なく、いつも辛いものですが、心臓病や脳卒中、老衰で死ぬ人はもういないようです。合理的思考は恐怖の流行の最初の犠牲者である。 「隠蔽」、「サイコパス」、「デマ」、何と呼ぼうと、恐怖を伝達することで機能します。支配者の行動を隠すためのものではありません。支配者の行動は、関係なく続くでしょう。視聴者を必要としているのです。しかし、彼らが最後に望んでいるのは、あなたが自分の能力を発見することです。最終的には、隠蔽はあなた自身からあなたを隠すために設計されています。もしあなたが問題や恐れに対処することに集中し、未来がどうなるかを推測し、現在よりも良くなることを期待しているならば、あなたは浮いたままでいるためにすべてのエネルギーを使い果たし、あなたの夢を生きることができない制限された現実の中で生きています。自分だけの夢を表現することが、彼らの現実を崩壊させる爆風となるのです。 世界劇場の根底にあるのは、「現実」と「現実ではない」という誤った二元性である。思考は次のようになります：はい、しかし、5Gは現実であり、彼らは私の近所にそれをインストールしているし、症状はコロナウイルスと完全に一致しています。これは罠です。恐怖に基づいて構築された、制限された現実を、簡単に制御し、制御者のニーズを助長するような方法で、あなたのエネルギーを使って、彼らの現実を補強するようにあなたを騙します。あなたが行動でコントロールを見るときはいつでも、それは常に恐怖の効果です。現実の操作上の二重性は、「自分の現実」と「他の現実」である。創造的な想像力は、恐怖を変換するだけでなく、自分の認識を変換し、自分自身の現実を生成するためのツールです。プラトンの洞窟から出てくる時が来たのです。" (無料のフィンカ・ヨランダ・ドーリング：『無料のカバーアップ、ワンサイズ・フィット・オール』) 「隠蔽」、「サイコパス」、「デマ」、何と呼ぼうと、恐怖を伝達することで機能します。支配者の行動を隠すためのものではありません。支配者の行動は、関係なく続くでしょう。視聴者を必要としているのです。しかし、彼らが最後に望んでいるのは、あなたが自分の能力を発見することです。最終的には、隠蔽はあなた自身からあなたを隠すために設計されています。もしあなたが問題や恐れに対処することに集中し、未来がどうなるかを推測し、現在よりも良くなることを期待しているならば、あなたは浮いたままでいるためにすべてのエネルギーを使い果たし、あなたの夢を生きることができない制限された現実の中で生きています。自分だけの夢を表現することが、彼らの現実を崩壊させる爆風となるのです。 世界劇場の根底にあるのは、「現実」と「現実ではない」という誤った二元性である。思考は次のようになります：はい、しかし、5Gは現実であり、彼らは私の近所にそれをインストールしているし、症状はコロナウイルスと完全に一致しています。これは罠です。恐怖に基づいて構築された、制限された現実を、簡単に制御し、制御者のニーズを助長するような方法で、あなたのエネルギーを使って、彼らの現実を補強するようにあなたを騙します。あなたが行動でコントロールを見るときはいつでも、それは常に恐怖の効果です。現実の操作上の二重性は、「自分の現実」と「他の現実」である。創造的な想像力は、恐怖を変換するだけでなく、自分の認識を変換し、自分自身の現実を生成するためのツールです。プラトンの洞窟から出てくる時が来たのです。" (無料のフィンカ・ヨランダ・ドーリング：『無料のカバーアップ、ワンサイズ・フィット・オール』) フリーカバーアップ、ワンサイズフィット これは前回の投稿「デッドウッド、微生物と悪魔」に続くもので、ここでは、家にこもりっきりの恐怖にどう対処するかに焦点を当てています。恐怖は伝染するものであり、単にウイルスのようなものがないことを知っているだけでは、他の人間の恐怖からあなたを保護するのに十分ではありません、またはあなたが遭遇する他のすべての人に無意識のうちにそれを送信することからあなたを防ぐことができます。恐怖を伝達し、この移行ははるかに迅速かつ容易になり、結果は、... 続きを読む "細菌が結核を引き起こすことはない "という専門家の意見に同意します。細菌はどんな病気の原因にもならない さらに、我々は、細菌の恐怖には、細菌自体よりも多くの害があることに同意する。" '人間の健康に関するタイムリーな真実'、サイモン-ルイ-カッツォフ、M.D. 1921 "我々は、細菌の問題を合理的に見なければなりません。多くの部族が最初から主に無塩生肉、無塩生脂肪および/または無塩生乳製品を食べたという事実を考慮してください。彼らは食べる前に手を洗ったり、食品を殺菌しませんでした。サルモネラ菌、大腸菌、カンピロバクターを含む天然細菌のすべての形態は、豊富で絶えず彼らの食品と一緒に食べられていた。微生物が犯人であるならば、なぜ彼らは生き生きとした健康で病気のない生活を送っていたのでしょうか？" "病気にならない生き方のレシピ アーヨナス・フォンデープラニッツ（1947年 "一般の人は、細菌が外から侵入してくる以外は病気にならないと言われてきました。病原菌説は馬鹿げている。 "ベシャンかパスツールか、生物学の歴史の中で失われた章"、E.ダグラス・ヒューム "細菌が病気の原因になることはありえない、なぜなら病気の細菌は健康な体の中にも存在するからである。" 自然治癒」、H. Lindlahr,M.D. "病気の細菌理論の全体の生地は、証明されていないだけでなく、証明することができない仮定にかかっており、それらの多くは、真実の逆であることを証明することができます。証明されていない仮定の基本的なものは、完全にパスツールのために、すべてのいわゆる感染症や伝染性疾患は細菌によって引き起こされるという仮説である" M.L.レヴァーソン医学博士 "どんな種類のインフルエンザでも同じです。気候や気温が適切であれば、特定の組織がきれいになる。彼らは7年のサイクルを持っているかもしれません。6ヶ月周期の場合もあります。それは組織とその組織がどれだけ汚染されているかによります。特定の組織が２年ごとに浄化する必要がある場合、私たちの体は、老廃物の組織が微生物にとって有毒すぎる場合、私たちの体は、特定の組織を２年ごと、６ヶ月ごと、３ヶ月ごと、７年ごと、１２年ごとに分画して浄化する溶剤（ウイルス）を作ります。"ヘルペスが伝染するという神話は 製薬業界の作り話であり 薬を飲むように脅すためのものだ" アーヨナス・ボンデープラニッツ 何が起こっているかというと、私が言ったように、私たちは風邪を持っていますが、それは主に細菌であり、損傷を受けた有毒組織を食べに行きます - 私たちは十分に食べていない、私たちはすべての生のものを食べていないので、毒性を蓄積します。だから、バクテリアが入ってきて、その廃棄物を食べなければならないのですが、それは私たちがすべての廃棄物に追いつけないからです。そうですか。これが風邪なんですね。インフルエンザは主にウイルス性です。インフルエンザの時に活動する細菌もいます。私たちの体の中には、それほど汚染されていない部分もあるかもしれませんが、毒物や老廃物が過剰に溜まっているときには、細菌-細菌で浄化する自然な方法が、私たちを助けてくれるでしょう。しかし、私たちが化学物質の氾濫から、バクテリアが組織に毒されるほど毒性が強い場合、私たちは溶剤を作らなければなりません。それぞれの細胞が溶剤を作ります。各細胞は自分自身をきれいにするための石鹸を作ります。それは組合だ 工場のようなものだ 各細胞が集まって言うんだ "これを作って自分をきれいにしよう "と そのために、酵素を作ります。その酵素を石鹸と呼びます。休眠状態には何もありません。工業的に汚染された廃棄物が大量に蓄積され、微生物が使えなくなると、細胞は溶剤、つまり、インフルエンザと呼ばれるウイルスを作ります。 "ウイルスを適切に識別するために必要な科学的方法によれば ３つの基準があります それは宿主細胞から分離されなければならない。"2016年現在 ヒトでは達成されていない "写真を撮り 直径を測定する 2016年現在、これはヒトでは達成されていません。生化学的に特徴づけられなければならない。2016年現在、これはヒトでは一度も達成されたことがありません。これは、HIV、HPV、SARS、ジカ、エボラはもちろんのこと、どんなウイルス（ヘルペス、肝炎、h1n1、鳥インフルエンザ、豚インフルエンザ、インフルエンザ、ポリオ、麻疹）でも一度も行われたことがありません。" 上記の出典。Abayarde718, (22/03/2020) コメント欄参照 https //www.youtube.com/watch?v=uAUQiI0xWZo アイアムCOVID-19 "私は治療薬であって病気ではない" コロナウイルスについては、これ以上何も書かないことにしていたが、ビリオス王をプラスチックの玉座から押しのけようとする考えは、たまらなく魅力的だ - うーん、思い上がりの甘い匂いがする。私はＣＯＶＩＤ-１９であり、大腸菌や結核菌、そして少なくとも１００兆個以上の他の微生物や真菌がいて、そのほとんどが独自の新しいウイルスを宿主としている。あなたはそれらなしで死んでいるだろう。... 続きを読む 私はCOVID-19です 無料のフィンカ https //www.bitchute.com/video/6N095tq5nQYe/ https //www.bitchute.com/video/SB8E1fMzudpz/?list=notifications randomize=false https //www.youtube.com/watch?v=uAUQiI0xWZo https //www.bitchute.com/video/g289xPxr5ddC/ 背景に発芽する種子 "1995年、パスツールの100冊以上の実験室ノート（約20年前に研究のために公開された）の長期的な研究が、ジェラルド・ガイソンの著書『ルイ・パスツールの私学』(1)で最終的に形になった。 私たちがパスツールについて現代の文学で通常読むことができるものとは対照的に、ガイソンは、パスツールの最も重要な仕事のほとんどすべてにおいて、パスツールの「不愉快な」行動の数々の例を暴露する、かなり不潔な「客観的」な物語を語ろうとしたのです。 科学メディアは、ガイソンの公開講演と慎重な予備公開によって、この本に対してかなりの準備をしていた（例：2）。そのため、出版後の多くの書評(1,3,4)では、驚くほど満場一致で「パスツールに関する神話を覆す」ことに喜びを表明していた。唯一の反対意見は、ノーベル化学賞受賞者であるM.F.Perutz氏からのもので、彼は「人類の利益のために自分の科学を応用しようとしていた無私の真実の探求者」という「正当に支配的なイメージ」を守るために勇敢な試みをしました(5)。 ガイソンの本も、（それ以上に）科学メディアの反応も、どちらも奇妙に思える。問題は、理想的な科学者としてのパスツールについての神話は、かなり深刻なものではないということです（例えば、サンタクロースについての物語のような）。おそらく、この神話は、我々 はフランスの国民的英雄としてパスツールの話をしたり、我々 は幼稚園レベルの教育目的のためにそれを使用する場合は最も適切です。しかし、それは彼が科学者として完璧からあまりにも遠く離れていたことを深い専門的な秘密ではありません。 私は、ポール・ドゥ・クルイフの『微生物ハンター』を読んで、ルイ・パスツールが「壮大なショーマンであり、時折見せるちょっとした見栄っ張り以下ではなかったが、彼は設計のマウントバンクではなかった」(ref 7, p.159)ということを知るよりも先に行くべきではありません。この有名な本は、パスツールの誤りや個人的な悪行に十分以上の注意を払って、パスツールの研究を「誤ったスタートと知的な紆余曲折に満ちた」かなり客観的に描いていたことを、ガイソンの多くの評論家の誰一人として覚えていないというのは、本当に衝撃的な事実である。 もちろん、ガイソンの本は違っていて、大きくて、もっと重要なのは、それがはるかに否定的であることです。そして、その違いは、ガイソンがあらゆる「小さな焦点」をすべての割合で膨らませているということだけではない。デKruifパスツールの不正行為は非難されるべきであるが、単に人間の自然発生的な感情、衝動性、"ショーマンシップ "などの任意の並べ替えを組み込むことができませんでしたデKruifによると、"デザイン"。非常に疑わしい見解とガイソンは簡単に科学的詐欺として明らかに現代の用語で解釈されるべきより深刻な専門家の不正行為のいくつかのエピソードを提示してそれを粉砕します。 この点について、狂犬病研究における次のようなエピソードを思い出してみよう。 パスツールが狂犬病ワクチンを成功させるまでは、それ以前のワクチンはすべて予防的なものであった。パスツールの狂犬病ワクチンに関する当初の計画では、狂犬病ワクチンを予防的に使用し、フランス国内のすべての犬に予防接種を行うことを計画していた(6)。しかし、実用的な考慮事項を考慮した結果、狂犬病に噛まれた人の数を大幅に減らしてワクチンを接種することが唯一のアプローチであるという考えにすぐに移行した。その後、動物実験での確認を必要とするジョセフマイスターの有名な最初の成功したワクチン接種が続いた。そして数ヶ月後、パスツールは2回目のワクチン接種（羊飼いの少年ジュピル）に先立つ手紙（p.387）の中で、感染後6-8日後にワクチン接種を開始すれば、犬の狂犬病予防に成功すると主張している。 悲しいかな、パスツールは嘘をついた。そして正式には、これは実験科学者から続くことができる最も深刻な欺瞞のタイプである - 失敗を報告する代わりに成功を報告する。その後の独立した研究では、この主張を確認することができず、治療的なワクチン接種は実質的に （8）では機能しないことが示されました。 それは非常に多くの研究者がパスツールの実験を繰り返すことを試みたことを意味します - そして失敗しました。 つまり、パスツールが真剣に詐欺的な主張をする能力を持っていたことは、プロの科学者には公然の秘密だったようです。まあ、おそらく、ガイソンはこの小さなプロの秘密を公開した最初の人なのでしょう。 ルイ・パスツール vs ヘンリー・トゥーサン パスツールの不正行為は時々非常に深刻であったが、彼らは常に簡単に正当化することができるので、彼らは "小さな焦点焦点 "カテゴリ内の何かとして再び見えるように。 絶対にこのカテゴリーに当てはまらない唯一のエピソードは、炭疽菌ワクチン関連の論争についてのガイソンの解釈です。 大雑把に言えば、ガイソンの本によると、炭疽菌ワクチンはトゥールーズの獣医トゥサンによって最初に開発された。パスツールはこのワクチンを盗用し、プイィ・ル・フォートでの有名な公開デモンストレーションで自分のワクチンとして発表していました。 他のすべてのゲッソンの告発とは異なり、このエピソードは本当に不潔に見えます。私は長い間、ここでどのような改ざんが行われているのか理解できず、困惑していました。ガイソンの妄想とは思えないほどの内容である。そして同時に、パスツールがこのような道徳的な堕落をしているとは思えませんでした。ようやくヴァレル＝ラドーのパスツールの伝記(7)を開いて、心の平穏を取り戻した。 それはトゥサンの名前はガイソンの発見ではなかったことが判明した：このほぼ公式のパスツールの伝記の3つのフルページがトゥサンに専念しており、それは明らかに炭疽菌ワクチンの開発に彼の優先順位とパスツールはただ彼の実験に従っており、繰り返していたという事実の両方を認めています["パスツールの生涯 "オンライン ]。 正しく言うと、この本はトゥッサンとパスツールの関係について多くの疑問を残しており、絶対的に正直には見えません。最も明白な歪みは、トゥッサンに関するすべての言及が、他のテーマに関するテキストを挿入することによって、プイィ・ル・フォールでの裁判についての物語からうまく切り離されていることである。もちろん、このようなトリックの後には、パスツールがプイィ・ル・フォールで使用した炭疽菌ワクチンにはトゥサンの作品は全く関係ないというほぼ完璧な印象が残る。だから、そこで何かが本当に間違っていたことは間違いない。 しかし、残念なことに、Geisonはこの興味をそそるエピソードから歴史的な論文ではなく、安っぽいセンセーションを生み出して、問題をより明確にしていません。実際、ガイソンは、トゥサンとルイ・パスツールの関係についての公式見解を、彼自身のイコノクラスティックな発見として再販しており、これによって、トゥサンが作ったワクチンはパスツールがプイィ・ル・フォールで使用したものと同一であるという決定的な主張をするための論理的な口実を与えている。 しかし、この主張の科学的根拠は極めて疑わしい。実は、パスツールの科学を理解する上で、私は少し異論を持っています(9)。しかし、私の考えでは、効果的なワクチンを開発する過程で何が重要で何が重要でないのか、現代の科学はまだ分かっていません。したがって、2つの異なるワクチンを比較する方法も知らないのです。だから私は、ガイソンが絶対的に明確に知っていると言っているふりをしているのを無視するしかありません。しかし、あなたはこのテーマについてのGeisonとPerutzの間の絶望的な議論を参照することができます(5) - 後者はまた、すべてのことをよりよく知っています。 これは、私がガイソンの本に対して持っているすべてではありませんが、実際には、それは絶対的に悪いものではありません。セックス、犯罪や冒険についての空想で実際の歴史的出来事を美化する歴史ロマンの性質上、より多くのものとしてそれを解釈する場合は、この本は良い読書かもしれません。それはちょうどあまりにも真剣に取られるべきではありません。捏造や歪曲は、この種の文学や教授のための一般的なトリックです。Geisonは、より広い読者の注目を集めるために彼らの巧みな使用を示しています。 本当に悪いのは、このポルノグラフィが、科学メディアによって「最高の科学的伝記」や「ツアー・ド・フォース」(1)と間違えられていることです。現代世代のワクチン学者や、少なくとも科学タブロイド紙の編集委員会の人々の資質について、あまりにも多くのことを語っています。そして、私が昔から持っていた「ワクチン学はバカに支配されている」という疑念を裏付けるものであることにも言及しておきたい(10)。 参考文献 （※以下略） www.DeepL.com/Translator（無料版）で翻訳しました。
https://w.atwiki.jp/jiisan/pages/48.html
（2006年２月27日） 地球の生物史上、とんでもないことが３回おきています。 一つ目はなんといっても生命が発生したことでしょう。 本によると今から35～40億年も前に、生物は発生したと書いてあります。 それまで単なる物質にすぎなかったものが生命をもち、それが現代まで綿々と続いているのです。 前にも書きましたが、物質の集合の確率からすると、それはとんでもない奇跡なのです。 しかもそれが何十億年間もとぎれることなく続いているのです。 なんという生物の偉大さ、不思議さ、そして尊さ、私達は皆等しくこの奇跡の子供なのです。 なによりも命が尊い、こう考えて生きていかなければ、この軌跡の最初の一匹に対して、申し訳がたたないように思えます。 そして二つ目は現代でしょう。 その奇跡の最初の一匹からはるかな時を経て、人間という生物が誕生し、地球の歴史からみるとほんのわずかな間に、素晴らしい文明を築き上げました。 宇宙のはてから素粒子まで、幅広い知識をもち、物質を利用することで他のどんな生物ともまったく異質の生活様式をもつにいたっています。 単なる物質の集合体がここまで進化した奇跡に対し敬意をはらい、人間としての自覚をもち、精一杯生きることが、人間を支えてきている他の生物達への恩返しであり、当然の責務ではないかと考えています。 そして三つ目、つまり発生から現代までの途中でおきた最大の出来事、私は古生代の初めにおきたであろう、進化のビックバンという現象をあげたいと思っています。 （2006年２月28日） 古生代の初め、今から５～６億年前に生物は驚異的な発展をとげたようです。 それまでの時代にも生物はいたようなのですが、ほとんどめだった化石も発見されていないようです。 それがこの時代を境に一気に豊富な化石が出土するようになり、文字通り生物の時代をむかえることになるのです。 ＤＮＡ進化という面からも、この時代に一気にいろいろな生物の種が誕生したと考えられているようです。 いったいこの時代になにがおきたのでしょうか？ 私はまた素人の勝手な想像で、この時代について書いてみようと思います。 そしてこの時代におきたことは、当然現在の生物の基本にもなっていると思われるので、うまくすればガンの治療法などにも、大きなヒントになるかもしれないという期待をもっています。 生物の基本単位は細胞です。 細胞には代謝し成長をする性質と、分裂し増殖する性質があります。 私は生物の進化のビックバンは、このうちの分裂・増殖に関するシステムが変化したことが原因であると考えています。 システムが変化したことにより、分裂・増殖の能力が大幅にあがり、その結果単細胞生物だけの系では、地球全体の栄養が不足する事態になったのです。 そして分裂・増殖の能力が単細胞生物より劣る多細胞生物が地球の主役になる、その時代が古生代の初めであると思っています。 それを考えるにはやはり遺伝子のことが中心となります。 今までにも何回も書いてきて、その繰り返しになる部分や、今までと変化したり、またこれを書きながらでも変わる部分もあるかもしれません。 今までよりもさらに退屈でわかりにくい文章になるでしょうが、今うっすらと頭の中に浮かんでいることが、これを書くことによって少しでもハッキリしたイメージになればと思い始めることにします。 （2006年３月６日） まず現在の生物がどのようなシステムで分裂増殖あるいは成長しているかを考えてみましょう。 現在地球には多種多様な生物が住んでいますが、これを分類すると大きく五つにわけることができます。 これを五界説といい、最も一般的な分類方法とされています。 原核単細胞生物界、原生動物界、菌界、植物界、動物界です。 このうちで最も単純なつくりで、それ故最も早くから地球に存在していると考えられるのが、原核単細胞生物です。 彼等はどのようなシステムで分裂増殖、そして代謝成長しているのでしょうか？ 私の知識の範囲内で書きますので、間違っていることやたりないことがあったら、ご指摘いただけたら幸いに存じます。 原核単細胞生物には核がありません。 ＤＮＡは細胞質中に存在しています。 細胞内小器官もほとんど無く（リボソームだけはあるはずです）大きさも真核細胞の十分の一から百分の一の大きさしかありません。 ちょうどその大きさは真核細胞の細胞内小器官の、ミトコンドリアや葉緑体と同じくらいなので、真核細胞は細胞同士の共生関係によって生まれたと考えられています。 また細胞膜につつまれていて、その膜を通して物質交換をおこなっています。 ちなみに陸上にいる細菌類は、植物細胞のような細胞壁をもっていて、一般に抗生物質とは、この細胞壁を破壊する能力をもっている物質です。 動物細胞には細胞壁がないので、人間が抗生物質を飲んでも直接的な影響がでないため、薬として使うことができるのです。 しかし実際には、腸内細菌など人間にとって必要な細菌も身体の中にいっぱいいるので、これらにも影響を与えることになり、それが副作用としてでてくることになります。 ＤＮＡに含まれている情報の量も真核細胞に比べるとかなり少なく、最も小さい生物と考えられている肺炎球菌のマイコプラズマでは、その数は４８０個といわれています。 つまり最低４８０個のたんぱく質があれば、生物は成長し・分裂増殖できることになります。 そのマイコプラズマのＤＮＡは環形になっていて、二本鎖になっているのは、真核細胞と同じです。 また同じ情報をもつＤＮＡを２０００～３０００対も持っているそうです。 真核細胞は２対ですよね。 何故そのように多くのＤＮＡを持っているかというと、純系を回避する意味があるのだそうです。 原核単細胞生物は、分裂でのみ増殖します。 ですから全てがクローン生物であるといえます。 仮に真核細胞のようにＤＮＡが２対くらいしかないとすると、ほとんどの個体のＤＮＡの塩基配列が同じになる確率が非常に高くなります。 少し補足します。 ＤＮＡの塩基配列はほとんど正確に写されますが、ごくわずかの確率で必ずミスも生じます。 そのミスをたくさんあるＤＮＡが増幅する効果をもっています。 つまり２対ではミスの数もほんのわずかでしょうが、２０００対にもなると、かなりのミスが生じる可能性があるのです。 それをランダムに二つに配分することにより、新しくできる二匹の細胞に差をつける、そういう意味合いを持っています。 （2006年３月７日） 生物の基本的な性質の一つに進化をするものというのがありますが、原核単細胞生物はこのような方法をとっているのです。 我々の眼からみれば全く同じにしかみえない原核単細胞生物も、彼等の視線にあわせると、一匹一匹個性があるのです。 まさに生物とは、似て非なるものを作り続ける装置なのです。 しかしだからといって、最初に地球上に誕生した原核単細胞生物にも、このようにたくさんのＤＮＡがあったという保障はありません。 真核細胞の遺伝子の情報量は原核細胞に比べると、格段に多くなっています。 これは細胞の大きさや構造からも、当然のことと思われます。 （2006年３月９日） 多細胞生物ともなるとさらに情報量は増えます。 ＤＮＡの長さもそれにつれて長くしていかなければなりません。 そのため真核細胞のＤＮＡは、ヒストンというたんぱく質を軸にまきつくことで、長さをかせぐ工夫をしています。 原核細胞のＤＮＡにはヒストンはありません。 そして真核細胞のＤＮＡには両端があります。 原核細胞と真核細胞のもう一つの大きな違いは、情報部分の遺伝子に、イントロンがあるかないかということです。 原核細胞にはこれがありません。 そして真核細胞のＤＮＡの端っこにはテロメアという部分があります。 以上ＤＮＡからみたおおまかな原核細胞と真核細胞の相違点ですが、質的にかなりの違いがあるように思われます。 ですから単純に原核細胞が進化して、真核細胞になったとは考えにくいようです。 原核単細胞生物の中に、古細菌というグループがありますが（化学合成細菌などです） 通説では、はるか昔に古細菌と単細胞生物系に枝分かれし、その古細菌から、真核細胞の祖先がうまれたと考えられているようです。 その真核細胞の祖先と（現在では絶滅していると考えられています）原核単細胞生物の好気性細菌（ミトコンドリア）や藍藻類（葉緑体）などが、共同生活をするようになったものが、現在の真核細胞系の生物の祖先と考えられているようです。 ここで一番大事なことは、生物とは似て非なるものを作り続ける装置だということです。 見た目まったく同じようにみえる原核単細胞生物でも、現在のものと数億年前のものとでは、性質が違っていることも、充分ありえることなのです。 このように質的に違う原核細胞と真核細胞ですが、共通している部分もあります。 それはたんぱく質合成のシステムです。 現在では人間に必要な酵素（インスリンなど）は大腸菌を使って作る技術が、確立されています。 インスリンの遺伝子を大腸菌のＤＮＡの中に組み込んでやると、大腸菌は人間が作るインスリンと全く同じものをね大量生産してくれます。 大腸菌は原核単細胞生物です。 このことから原核細胞と真核細胞のたんぱく質合成のシステムは基本的に同じであると考えることができます。 （2006年３月10日） ここまでのことから、生物の進化のあらすじを想像することができます。 はるか昔に現在の生物と同じようなたんぱく質合成のシステムをもつ生物ができ、そこから現在の原核細胞の祖先と、真核細胞の祖先に枝分かれしたという考え方です。 たんぱく質合成をする生物――原核細胞の祖先 （始原生物） ――――――――――――真核細胞の祖先（通説では古細菌もふくまれます） ちなみにこの始原生物に分裂増殖の能力があったとはいいきれません。 それはたんぱく質合成をするにはＤＮＡ（もしくはＲＮＡ）が１本あればできますが、分裂増殖には、それが２本必要だからです。 （2006年３月11日） 成長するけど繁殖しない生物の系（準生物）を考え、その中で分裂増殖の能力をもったものが始原生物となり、それから現在の生物系が誕生したと考える方が、生物は繁殖するものだと決め付けるよりも考えやすいと思います。 さらにいえば、たんぱく質合成のシステムをもたなくとも、膜に包まれその中で成長（代謝’）をする系も考えることができます。（古準生物）その源となるのが自然現象でできた有機化合物で、それがその当時の海水に多量にふくまれていたミネラルの力を借り（触媒の作用をします）太陽や地球内部からのエネルギーを使い、だんだんと複雑な化学反応をおこなうようになっていったのでしょう。 このような系は当然地球のあちらこちらで、できていたと思います。 その中でより優れたシステムをもったものが、勝ち残っていくのです。 それは現在の生物系と同じシステムであるとは限りません。 現在の生物系と全く違うシステムで、ある程度繁栄しているグループがあっても不思議ではありません。 それらがあるときは戦い、あるときは混ざり合いながら、だんだんと優れたシステムに進化していったのでしょう。 ですからパージェス動物や、エディアカラ動物が現在の生物と同じシステムであったと、完全に決め付けてかかる必要もないと思います。 しかし現在の生物は、細菌からヒトにいたるまで（たぶんウイルスも含めて）みな同じようなたんぱく質合成のシステムをもっています。 そして細胞単位で考えると、みな分裂して増殖する性質をもっています。 （2006年３月13日） これから現在の生物系の進化の流れを、次のように推測することができます。 化学進化―膜を持つ―たんぱく質合成能力―分裂増殖能力―原核細胞 ………………（古準生物）（準生物）………………（始原生物）………………真核細胞 それではたんぱく質合成能力をもったものが、どのようにして分裂増殖能力をえたかを考えていきましょう。 たんぱく質はアミノ酸が多数結合してできる分子です。 そのアミノ酸の並び順を指定するのが遺伝子です。 たんぱく質は生物体の成分の中で、水に次いで多い分子です。 生物体の構造物質になるとともに、酵素として特定の化学反応をおこさせる機能も持っています。 ですからたんぱく質が決まれば、生物のだいたいの特徴が決まるといっても過言ではないのです。 たんぱく質を合成するには、一本の遺伝子と、その遺伝子とアミノ酸の橋渡しをする物質（ｔＲＮＡ）が最低限必要です。 一本の遺伝子に一つのたんぱく質の情報があるとすると（ｍＲＮＡ）その遺伝子から一種類のたんぱく質を多数作ることが可能です。 たくさんの種類のたんぱく質を作ろうと思ったら、たくさんの種類の遺伝子が必要です。 そのたくさんの種類の遺伝子を一続きにして、しかも構造を丈夫にしたものがＤＮＡです。 つまりたくさんの情報を持つ丈夫なＤＮＡから、一つのたんぱく質の情報を持つｍＲＮＡを作り、その情報の順番にアミノ酸との対応を持つｔＲＮＡを指定します。 そしてその情報の順番にアミノ酸が結合して、ＤＮＡの情報どおりのたんぱく質が作られるわけです。 ところで生物が分裂増殖するためには、成長しなければなりません。 そのために栄養を吸収し、エネルギーを使い、今あるものと同じものを作り出す必要があります。 その要となるのがたんぱく質です。 構造体となるとともに、酵素としての働きで他の物質をあやつるための、化学反応をおこす能力もあるのです。 そして当然のことながら、遺伝子も複製しなければなりません。 元になるＤＮＡを二つにして、新しくできる各々の細胞にわければ、今までと同じたんぱく質が作られるので、だいたい今までと同じ細胞になるという原理です。 （2006年３月14日） ＤＮＡはリン酸と糖と４種類の塩基で構成されています。 ４種類の塩基とは、アデニン（Ａ）グアニン（Ｇ）シトシン（Ｃ）チミン（Ｔ）で、この並び順によりどのアミノ酸と対応するかということが決まります。 ４種類の塩基にはＡはＴと、ＣはＧとだけ結合できるという性質があり、それを利用してＤＮＡの複製や、ＲＮＡへの合成がおこなわれることになります。 すなわち元になるＤＮＡの塩基の並び順がＴＧＣであれば、それから作られるｍＲＮＡはＡＣＧになります。 そしてそれはＵＧＣ（Ｕはウラシル、ＲＮＡではチミンがウラシルにかわります）の並び順をもつｔＲＮＡと結合し、それと対応するアミノ酸がメチオニンという原理です。 ですから元になるＴＧＣの並び順をもつＤＮＡを複製するには、もう一本ＡＣＧの並び順をもつＤＮＡが必要になることになります。 この二本のＤＮＡをそれぞれ複製すれば、元と全く同じＤＮＡができることになります。 すなわちこういうことです。（図１） これで元と同じＤＮＡが二組できることになります。 この二組のＤＮＡをそれぞれ新しくできる細胞にわければ、それらはまた同じような反応をするので、だいたい同じようなものになるはずです。 これが生物の分裂増殖の基本原理です。 （2006年３月17日） 普段はこの二本のＤＮＡは、塩基同士が水素結合により、くっついています。 ＤＮＡの複製の時や、ｍＲＮＡを作る時はこの結合をとかなければなりません。 この水素結合の力はあまり強くなく、だいたい70℃～80℃の温度でその結合はほどけるそうです。 ここから地球上最初の生命は、そのくらいの温度の場所、例えば海底の熱水噴出孔のようなところで、誕生したとも考えられているようです。 現在でもそのくらいの温度のところに生息する、耐熱細菌というものが実際にいます。 もちろん他の生物はその結合をとくのに、酵素を使っていることはいうまでもありません。 これで問題なく、分裂増殖する生物が誕生することになります。 ところがまだ大きな問題が残っているのです。 それはＤＮＡの情報を読む方向です。 例えばＴ．Ｇ．Ｃと読めばトレオニンになるわけですが、これを逆にＣ．Ｇ．Ｔと呼んでしまったら、全く別のアミノ酸になってしまいます。（アラニン） 似たようなことで、二本あるどちらのＤＮＡの情報を読むかということも、大切なことです。 Ｔ．Ｇ．Ｃからできるアミノ酸とＡ．Ｃ．Ｇからできるアミノ酸（システィン）も違うことは明らかです。 しかしこの問題はリン酸と糖の結合方法によって、解決されるようになっています。 ＤＮＡには方向性があるのです。 ＤＮＡは図２のようなかたちでねリン酸と糖と塩基が、多数結合してできる分子です。 ＤＮＡの糖はデオキシリボースといい、炭素（Ｃ）を５個含んでいます。 そのうち塩基と結合する炭素を①として、時計回りに順番をつけると、リン酸と結合しているのは③と⑤の部分の炭素になります。 ＤＮＡの方向は③～⑤で、この方向でのみ情報が読まれるようになっています。 ＤＮＡが一本の時はこれで解決です。 ところがＤＮＡが二本になると、もう一方のＤＮＡの向きは反対になることになります。 つまり本当に必要な情報がＴ．Ｇ．Ｃだとすると、Ｔ．Ｇ．Ｃと読む他に、Ｇ．Ｃ．Ａと読むおそれがあることになります。（図３） Ｃ．Ｇ．ＴとＡ．Ｃ．ＧはＤＮＡの向きから、読まれる心配はありません。 なんらかの工夫が必要なようです。 ＤＮＡの情報を読むのは、ポリメラーゼをはじめとする酵素群です。 このポリメラーゼがある一定の方向にしか流れない性質があるとすれば、問題は解決するのですが。 逆にいえばＤＮＡに頭と尾の区別があり、尾の方にポリメラーゼをこばむようなものがあるとしても、よいと思います。 それがテロメアであれば尚面白そうなのですが、とりあえずそういうことにして、話を進めていきます。 なんせ大昔の話なのですから、証明することは不可能です。 いろいろなものがいたが、そのような方法をとったものが、現在の生物系になったと考えればいいでしょう。 それでは次に分裂増殖のことを考えていきましょう。 分裂増殖するには、ＤＮＡを複製しなければなりません。 歴史的にみて、たんぱく質合成のシステムの方が先にできたと思えるので、今まで考えてきた条件をみたす複製の方法を、考えてみます。 まずＴ．Ｇ．Ｃの並び順のＤＮＡを複製してみましょう。 Ｔ．Ｇ．Ｃと相補的に結合するもう一方のＤＮＡはＡ．Ｃ．Ｇなので図４のようになります。 この水素結合がほどけ、Ｔ．Ｇ．Ｃ側の複製がおこります。（図５） 新しくできたＡ，Ｃ，Ｇは回転しながらよそにいき、T．Ｇ．ＣとＡ．Ｃ．Ｇは再び結合します。 回転したＡ．Ｃ．ＧはＧ．Ｃ．Ａとなり、それが複製されます。 新しくできるＣ．Ｇ．Ｔの方向は右向きです。（図６） Ｇ．Ｃ．Ａが一周してＣ．Ｇ．Ｔと結合しようとしますが失敗です。（図７） ＤＮＡがこんなに器用に動くものかと思われるかもしれませんが、現在の生物はこれよりさらに複雑な方法で、ＤＮＡを複製しています。 それは後述します。 （2006年３月18日） これは失敗に終わりましたが、この方法で複製できる場合があります。 それはＤＮＡの並び順がＣ．Ｇ．Ｃなどのように、上から読んでも下から読んでも同じ時（回文）です。 もう一度同じ手順でＣ．Ｇ．Ｃの場合を試してみましょう。 図８ みごとに成功しました。 ＤＮＡの塩基配列が、回文の構造をとっていれば、なんとかこの方法で複製できそうです。 21個の塩基配列でもう一度試してみましょう。 図９ うまくいきました。 私はこれから大胆にも、最初にＤＮＡの複製に成功し、分裂増殖をした生物の塩基配列は、回文の構造をとっていたと推測しました。 もちろん証明することはできません。 しかし状況証拠をいくつかあげることができます。 一つ目は現在の生物のＤＮＡの中にも、回文構造が残っているということです。 もう一つの理由は、現在の生物のやり方よりは、少し簡単そうな気がするのです。 現在の生物のＤＮＡの複製の仕方はとても複雑です。 図10 なんとも複雑怪奇なやり方で、とても私の説明では理解できないでしょうが、とにかくこのような方法で現在の生物はＤＮＡの複製をおこなっています。 ちなみにこのことを発見したのは日本人の科学者だそうです。 私はこれを本で読んだとき、地球上に最初に誕生した生物は、とてもこのような複雑な方法はとれなかったであろうと感じました。 そして何か簡単な方法はないかと思って、回文のことを思いついたのです。 （2006年３月19日） そしてこれは状況証拠といえるかどうかわかりませんが、少しおもしろいことをみつけました。 現在の生物が３連の塩基で１つのアミノ酸を指定しているのは、もうすでに何度も書いています。 ４種類の塩基の３連ですから64通りになります。 それで20種類のアミノ酸に対応させているわけです。 その中で回文の構造をとるのは16通りです。 それを書き出してみましょう。（図11） ちなみに塩基の配列はｍＲＮＡの配列です。 ですからＴがＵになっています。 なんと20種類のアミノ酸のうち、15種類までを特定できるのです。 ダブっているのはＣ．Ｇ．ＣとＡ．Ｇ．Ａのアルギニンだけです。 これは単なる偶然でしょうか？ 残っているのはトリプトファン、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸と、開始記号でもあるメチオニンです。 メチオニンは実際のたんぱく質として使われることはないそうなので除外すると、残り４種類の第一字目はそれぞれＵ．Ｃ．Ａ．Ｇになります。 仮にトリプトファン、グルタミン、アスパラギン、アスパラギン酸だけで厚生されているたんぱく質があるとすると、それが地球に誕生した、最初のたんぱく質かもしれません。 最初は１文字の塩基とアミノ酸が対応した可能性があるわけです。 そうだとすると１文字の塩基も上から読んでも下から読んでも同じなので、開始記号メチオニンを除く19種類のアミノ酸が、回文の塩基と対応していることになります。 ちなみに終止記号は回文ではありません。メチオニンと組んで、回文構造にはなりませんが・・・ 全てのアミノ酸が回文の塩基で指定できるとなると、ＤＮＡ全体が回文構造をとるのがだいぶ楽になると思います。 以上のような状況証拠から、私は最初に分裂増殖した生物、つまり始原生物は、回文構造のＤＮＡを持っていたと推測します。 システムが違っていても、できるたんぱく質が同じであれば、現在の生物系と見た目はそれほど変わらないはずです。 しかし分裂速度が遅いことと（ＤＮＡを二度読みするので）あまり多くの情報量を持てず（回文構造を維持するのがたいへんだから）身体の構造は単純であったと思われます。 この生物から現在の原核細胞系と真核細胞系にわかれていくのですが、その分岐点になるのは、分裂増殖をメインにするか、成長代謝をメインにするか、ということであったと思います。 分裂増殖をメインに考えれば、自分の身体は小さければ小さいほど、分裂に使うエネルギーも少なくてすみ有利です。 こちらの系の生物は、早くからかなり繁栄することができたと思います。 それに対し代謝成長をメインにした系は、成長するためには、それだけ多くのたんぱく質が必要となり、ＤＮＡの情報量も増やす必要があります。 そして分裂に要するエネルギーも大きくなるので、そのための代謝のシステムも複雑化していき、自然身体も大型化していく傾向にあると思います。 こちらの系の生物の発展には、非常に長い時間がかかったと思います。 （2006年３月21日） ところでＤＮＡの複製は、ある程度の確率でミスが生じるようです。 回文方式の方が、現在の生物のやりかたより簡単なので、ミスする確率は低いと思いますが、それでも全くミスがないとは考えられません。 ＤＮＡの複製にミスが生じると、回文構造は崩れてしまいます。例えば ＡＣＡ．ＧＴＧ．ＣＣＣ．ＧＴＧ．ＡＣＡが ＡＣＡ．ＧＴＧ．ＣＣＣ．ＧＴＧ．ＴＣＡになったような場合、どのように直せばよいでしょうか？ 単純に考えるとミスしたＴをＡにもどすか、左から３番目のＡをＴにかえればよいのですが、生物にとってこれは意外と難しいことなのかもしれません。 もう１つ直す方法があります。それは ＡＣＡ．ＧＴＧ．ＣＣＣ．ＧＴＧ．ＴＣＡＣＴ．ＧＴＧ．ＣＣＣ．ＧＴＧ．ＡＣＡのように 新たな塩基を加える方法です。 私は成長代謝をメインにした生物は、このような方法をとったのではないかと考えています。 この場合チョット気をつけてほしいのですが、塩基の３連にこだわるとすると、ＴＣＡから後は、塩基の回文構造が崩れています。 現在では３連の塩基全てに意味がありますが、この当時はＴＣＡに対するアミノ酸がなかった可能性もあります。 すると全く意味のない塩基配列が出来上がり、しかも意味のない部分の方が多くなっていく傾向があります。 これがイントロンができた理由ではないでしょうか？ 分裂をするため回文にこだわるので、無駄な塩基配列が長々とできていってしまったのです。 自然ＤＮＡの長さは長くなります。 その中には全くの偶然で、新しい意味を持つ部分が生じる可能性もあります。 このような感じで真核細胞系の生物は、少しずつ成長し、ごくゆっくりとしたペースで分裂増殖していたと思われます。 この時代に長くなったＤＮＡを効率良く収納するために、たんぱく質（ヒストン）にまきつける工夫や、さらに長くなると途中で切れて２本になる、つまり全く違う塩基配列を持つＤＮＡが、複数できる等の変化があったと考えられます。 さてこのように新しいＤＮＡを補充して、回文構造を保つやりかたですが、それほど驚いて複雑な工程ではありません。 一つ一つの塩基の回文構造にはこだわっていません。 この時代にはもうその必要もなくなり、現在と同じようなアミノ酸と延期配列の対応になっていたと考えられるからです。 図⑭ 意外と簡単にできました。 ここで一つ大事なことは、このようなことがおこる細胞は二つに一つであるということです。 元のＤＮＡはそのままで、新たにできたＤＮＡが告ぎの分裂をするために変化をするのです。 この二つに一つという概念は、生物を考えるうえで、非常に重要なものだと思います。 つまり分裂により誕生する二つの細胞のうち、一つは保守的な、もう一つは革新的な性質をもっているということです。 ですから現在でも、耐熱細菌や古細菌のように、非常に古い時代からの生物がいる一方で、複雑に進化した多細胞生物もいるという、バラエティーにとんだ世界になるのです。 二つに一つとは、まさに遺伝と進化という二つの相反する性質を、生物に与えているのです。 さてもう一方の分裂増殖をメインにした系は、ＤＮＡの複製ミスに対し、別の対応を容易しました。 それは同じ塩基配列を持つＤＮＡを何組も作ったことです。 （2006年３月23日） これは細胞分裂をせずに、ＤＮＡの複製だけを繰り返せばいいので、わりと簡単な方法だといえます。 こうしてたくさんできたＤＮＡを、分裂の際、母細胞と娘細胞に、ランダムに分配するのです。 ＤＮＡがたくさんあるということは、それだけ代謝速度も速くなり、結果分裂に要する時間も短くなることが予想されます。 またたくさんあるＤＮＡをランダムに分配することにより、母細胞と娘細胞で若干の差ができます。 ＤＮＡの本数自体にも差ができることも、当然あるでしょう。 このようにしてこちらの系の生物も、進化をしていくわけですが、ＤＮＡの長さ、つまり情報の種類としては、あまり増えることにはならないので、質的な大きな変化はみられないと思います。 身体もあまり大きくなることはなく、それが現在に至り、原核単細胞生物界をつくっているのだと思います。 こうして生物化意は大きく二つにわかれていくのですが、細胞という微視的な世界では、我々多細胞生物の巨視的な感覚からは、想像できないようなことも、ままおこるようです。 その一つに細胞同士が融合するという現象があります。 二匹の違う性質を持った細胞が合体し一匹になり、それがまた分裂して二匹になる、その時にはまた性質の違う新しい生物が、誕生していることになります。 このようにして新しい性質を持った生物が多細胞生物も含めた、真核細胞系の生物になっていったと考えられます。 そして進化のビックバンがおこります。 多細胞生物時代の幕開けです。 この時期（古生代の初め）から一気に豊富な化石が出土するようになるのですが、私はこの原因を、真核生物系のＤＮＡの複製方法の変化だと考えています。 （2006年３月26日） 回文方式から現在の生物がとっている、リーディング鎖とラギング鎖を同時に読む方法に変化したのです。 二本同時に読むのですから、単純に考えて分裂速度は２倍になります。 ところがそれだけではありません。 今までは一本のＤＮＡを一つのポリメラーゼが、端から端まで読んでいました。 そして新たにできたラギング鎖全体が反転して、また一つのポリメラーゼが端から端まで読んだと思います。 ところが元々のラギング鎖に部分的に反転できる能力ができたので、一本のＤＮＡの何箇所からも同時に情報を読むことも可能になってのです。 仮に10箇所その複製開始点があるとすると、ＤＮＡの複製の速さは20倍にもなることになります。 当然真核細胞系生物が大繁殖することは予想されます。 しかしそれだけでは、進化のビックバンという現象にはならないと思います。 それ以前はほとんどが単細胞生物だけの世界だったと思われますが、これを境に多細胞生物時代が始まったといってもよいでしょう。 その理由として三つ考えられます。 一つはあまりにも増殖力が強くなりすぎ、単細胞生物だけの系では、栄養不足をおこすことになったのでしょう。 そのためやむをえず細胞同士が共同生活をはじめ、それが多細胞生物化していったと考えられます。 実際粘菌類は、栄養状態がいいときは単細胞、栄養状態が悪くなるとそれが集合して、多細胞化することが知られています。 そして二番目の理由は、ＤＮＡの意味のある部分を、増やすことができるようになったということです。 それまでの生物はＤＮＡの回文構造にこだわるあまり、意味のない塩基配列を長々と作ってきました。 それがラギング鎖が読めるようになり、回文構造にこだわる必要がなくなったおかげで、意味のない部分の塩基配列を少し変え、意味をもたせることが容易になりました。 それにより作られるたんぱく質の種類が増えるのですから、身体は大型、複雑化していくでしょう。 また新しい酵素も作られることになるので、誘導される化学反応もより高度なものになり、いろいろな機能を身につけていったと想像されます。 その中には細胞同士の連絡をとるようなものもあり、それが直接的な多細胞化の原因になったと思われます。 こう考えると、エクソンとイントロンの環形も、新しい観点からとらえることができそうです。 すなわちエクソンがあり、その間にイントロンがはさまってきたのではなく、元々がほとんどイントロン部分で、その中に少しずつエクソン部分が増えてきて、より高度な生物に進化しているという見方です。 そうすると生物はまだまだ進化の余地が多く残されていることになります。 ヒトのＤＮＡのエクソン部分はわずか３～５％くらいだそうですので。 そして三つ目の理由は、細胞に寿命ができるようになったということです。 これについてはＤＮＡ複製の際の、ラギング鎖のふるまいについて説明しなければなりません。 図12 おわかりいただけるでしょうか？ ごらんのようにラギング鎖の最後の部分を、ポリメラーゼは読むことができないのです。 その結果どうなるでしょう？ 元々のＤＮＡは当然長さはそのままです。 リーディング鎖はポリメラーゼに全部読まれるので、それからできるラギング鎖の長さもそのままです。 しかしラギング鎖からできるリーディング鎖は、その長さが短くなってしまうのです。 つまりこういうことです。 図13 このように何回かの分裂の後には、ＤＮＡがなくなってしまう細胞がでてきます。 それではいずれ生物は滅びる運命にあるのでしょうか？ そうではありません。 何回分裂しても、全くＤＮＡの長さが変わらない細胞もあります。 図13で一番上に書かれている差志望は、いつまでたっても元のままです。 このようなサイクルでできる一つの集合体を、新しい生命としてとらえたものが、多細胞生物ということができるでしょう。 集合としては寿命があることになりますが、全くＤＮＡの長さが変わらないものが、また新たな分裂を開始する、そのようなシステムが出来上がってきたのだと思います。 そしてこのＤＮＡの減っていく部分に、あらかじめ特別な塩基配列を用意するようになりました。 テロメアです。 そのテロメアがなくなった時、細胞は分裂能力を失い、寿命を迎えることになるのです。 （2006年３月31日） このようにラギング鎖が読めるようになった生物は、多細胞化への道がひらかれてきました。 しかしそれはあくまでも、多細胞化の下地ができたということにすぎません。 具体的にどのような機能が備わったら、またどのような条件が整ったら、実際に多細胞生物として、新しいタイプの生命をもつことができるかを考えていかなければなりません。 多細胞生物と単細胞生物の間に、細胞群体という生物があります。 これはある程度多数の細胞が共同生活しているものですが、バラバラにし一つ一つの細胞にすると、そのそれぞれが単細胞生物として、生きていける性質をもっています。 つまり単細胞生物の集合体ということができます。 このような細胞群体も、ある程度大きなかたまりになると、細胞間の働きに分業化がおこってくることがあるそうです。 これは集合体の各所で、環境が違うためにおこる現象でしょう。 同一のＤＮＡをもっていても、各々の細胞をとりまく環境が違えば、当然代謝系に変化がみられるはずです。 だいたい生殖担当の細胞と、栄養担当の細胞にわかれるそうです。 ところで単細胞生物にとっての生殖能力、つまり分裂能力は、生きるための必須条件であるような気がします。 テロメアがなくなり分裂能力を失った単細胞生物に、生きる目的はみあたりません。 ところが集合体としてとらえるとどうでしょう。 分裂能力を失った細胞は、もう分裂をするための代謝をする必要がなくなったということですから、他の能力、つまり成長に関する能力を、最大限に発揮できる細胞ということができそうです。 そして分裂能力のある細胞には、いつでも無限の細胞を作り出せる能力があるのです。 これが多細胞生物のからくりです。 （2006年４月２日） つまり多細胞生物に必要なのは、一つの分裂能力を持った細胞と、多数の成長するための機能を最大限に活かせる細胞ー機能細胞とよびましょうーであるということができます。 元々単細胞生物だけの系では、栄養が足りなくなるので、やむをえず細胞同士が共同生活を始めたという背景があります。 その不足気味の栄養を最大限に活かすには、それを全ての細胞に平等に分配するのではなく、機能細胞をより早く作るべく、つまりテロメアの数をどんどん減らす方向で分裂する細胞に、優先的に栄養を与えるのが、自然の考え方だと思います。 この生物の個々の細胞には、分裂能力がないので、バラバラにして一匹ずつにしたら生きてはいけないと思います。 この点で明らかに細胞群体とは違う、多細胞生物ということができるでしょう。 そして分裂能力を持った細胞が新たな分裂を始めると、ＤＮＡの塩基配列は同じはずですので、また同じような多細胞生物が生まれるはずです。 ここでいう分裂能力を持った細胞というのは、テロメアの数が減っていない細胞と考えるのが、最も自然だとは思いますが、まだいろいろな点で謎が残ります。 まず中途半端にテロメアの減った細胞は、どうなるかということです。 新しい世代の個体を作るには、テロメアが全然減っていない細胞が一つあればできます。 その細胞は次世代のために温存するとして、その他の細胞はテロメアの数が減っています。 その中でもテロメアの減る方向の分裂を優先させると考えましたが、取り残されたテロメアのあまり減らない細胞は、どの段階からでも無限個の細胞を、作る能力があるのです。 そうすると多細胞生物の大きさは無限大になり、寿命もないということになってしまいます。 もちろん他の要因もありますが、人間を例にとると、10ｃｍの人間も10ｍの人間もいませんし、２００年生きた人もいません。 何か根本的な理由で、多細胞生物の大きさと寿命は決まっていると思います。 ここからはまた完全に私の想像です。 （2006年４月４日） 図14 まずスタートはテロメアが完全にある細胞（仮に10個としましょう）が分裂します。 この時点でテロメアが10ある細胞と９の細胞の二つができます。 このうち10の方は次世代のために温存するとして、９の細胞がこの生物の身体を作るために、使われるとしましょう。 するとこの二つの細胞は性質の違う細胞、つまり機能分化をしたことになります。 今度はテロメア９の細胞が分裂して、９と８の二つの細胞になります。 白血病編で考えたように、このテロメア８の細胞が、分化の方向が決定した細胞になるとしましょう。 この８の細胞が分裂すると、テロメア８と７の二つの細胞になるはずですが、この二つの細胞の将来の運命が同じであれば、（分化の方向が決定しているので）このときの分裂でテロメアの数は短いほうにあわせると仮定します。 するとテロメア７の沿い某が二つできることになります。 この行為自体は、ＤＮＡの複製後、整列して、酵素というハサミで長い部分をきればいいのですから、それほど難しいこととも思えません。 それ以降は同じようにテロメアを減らし、テロメアが１になった時に機能細胞になるとします。 仮に体細胞の種類が３種類だとすると、この時点でこの生物の細胞の数は決定します。 すなわち10の細胞が１個と、９の細胞が１個と、１９２個の体細胞です。 この生物は体細胞に寿命がきたら真でしまうでしょうが、その前に10の細胞か９の細胞が分裂を始めれば、また体細胞の数が１９２個の生物が生まれることになります。 しかもＤＮＡの塩基配列は同じなのですから、ほとんど同じ姿かたちになるわけです。 １９２個の体細胞は、次世代に命を伝えることができる細胞のために、一生懸命働いて、寿命がきたら真でしまうのです。 だいぶ多細胞生物らしくなってきました。 ここでちょっと考えておきたいことは、この生物のテロメアの数を一つ増やしたら、体細胞の数は３８４個になります。 一方体細胞の種類を一つ増やしたら、体細胞の数は２５６個です。 同じように二つ増やしたら、テロメアの場合は７６８個、体細胞の種類の方は３２０個とだんだん差が大きくなってきます。 これから生物の身体の大きさ（体細胞の数）は、テロメアの数に大きく影響されると考えられます。 ガン細胞が検査でみつかる大きさは小豆大くらいで、１０億個ほどの細胞のかたまりだそうです。 10億は約２の30乗です。 それに対し、人間の身体は60兆個の細胞からできているといわれています。 60兆は約２の40乗なので、小豆大の生物、例えばアリのテロメアの数が人間のそれより、10個程度少なかったら、私の屁理屈もマンザラではないことになるのですがどうでしょう？ とはいっても、実際には白血病編で考えたような、器官系から組織系への階層的な分化や、体細胞の種類が多くなったときのこと、また補充細胞である幹細胞のことも考えなければなりません。 高等な生物のことを説明するには、あまりにも不十分な屁理屈です。 しかしそれらはまた次にゆっくり考えることにして、これから少し進化のことについて考えていきたいと思います。 進化といえばダーウィンの進化論があまりにも有名です。 その頃は獲得形質（その生物が一生の間に経験したこと）が遺伝するかで、大きな論争がありました。 結果は獲得形質は遺伝しないという説が勝利をおさめました。 私の屁理屈もそれを支持することができます。 すなわちまず生殖細胞と体細胞が分化すると考えているので、次世代にその生物が獲得した形質はつたわらないのです。 （2006年４月６日） 進化とは、生殖細胞が偶然にＤＮＡの塩基配列を変えたことによりのみおこり（突然変異 ）その時発現する新しい形質が、環境に適している場合にのみ繁殖するのです（自然淘汰）。 私は白血病編で、細胞の分化は二つに一つの消去法のような形でおこると推測しました。 まずテロメアも完全にあり、分化全能性もある生殖細胞が分裂をします。 この時できる二つの細胞のうち片方は、元々の細胞のＤＮＡがそのまま受け継がれるはずです。 ですからテロメアも完全にあり、分化全能性も残っているはずです。 しかしもう一つの細胞は、ラギング鎖からできるリーディング鎖のＤＮＡが短くなることになるので、テロメアも減り、それに連れ分化全能性も消えると考えました。 その全能性の消え方は、もうこの細胞にはなれない８個の場合ですと生殖細胞）という消去法的な感じです。 進化の原因ともいえるＤＮＡの塩基配列の変化は、ＤＮＡの複製の時におこると考えられます。 その変化がおこる確率はテロメアが減る細胞（娘細胞）の方が高くなるはずです。 テロメアの減らない細胞（母細胞）には元のＤＮＡがそのまま受け継がれるはずなのですから。 つまり母細胞は保守的な細胞、娘細胞は革新的な細胞ということができます。 そう考えると、生殖細胞は保守的な細胞ということになり、進化しにくい細胞といえます。 （2006年４月６日） 多細胞生物は一つの生殖細胞があれば、無限に作れるというのは、先ほど考えました。 これは生殖の方法でいうと、無性生殖になると思います。 しかしその生物が進化するのは、非常に難しいことに思えます。 実際無性生殖をする原始的な生物が、現在でも多く生息しているのは、無限に作れるが進化しにくいという特徴の一つの証拠ではないでしょうか？ ですから進化のビックバンということを語るには、有性生殖をする生物のことを考えなければなりません。 つまり進化のビックバンとは、生物がＤＮＡの複製時に、ラギング鎖を読めるようになったことにより、圧倒的な増殖力と、豊富な遺伝情報を持つことが可能になりました。 その結果単細胞生物だけの系では、栄養が不足することになり、それがきっかけで多細胞生物が誕生します。 その多細胞生物が、有性生殖の能力を持ち繁栄するまでの期間をいうと思います。 それが地球の全歴史からみると、ごく短い間に実現したのです。 それを可能にしたのは、それまでの何十億年という長きにわたり、試行錯誤を繰り返しながら、ゆっくりゆっくり繁栄してきた古い生物達です。 彼等を土台にして進化のビックバンという、生物史上最大の出来事がおこったのです。 そして現在では、高等な多細胞生物を中心とした、比較的安定の時期にはいっていると思います。 その時代のつい最近に我々人類が誕生し、文明という全く新たな大変革をおこしています。 この大変革が地球上の全ての生物にとって、いい方向に向かうようにするのが、我々人間の当然の責務だと思うのですが、どうでしょう？ 次章では、この有性生殖をする高等な生物の、生から死までを考えていきたいと思っています。 「はじめに」へ戻る ＞
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曲Data Lv BPM TOTAL NOTES 平均密度 ★22 170-340 2708 19.97Notes/s 譜面構成・攻略 譜面画像
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管理人の意見です 社会問題について取り上げてみました ●自殺 自殺したいと思っても、人間の体は私たちが思う以上に頑丈にできていて、意外と死ぬことができないです。もし失敗して生きていたら、後遺症が残ってしまい、今よりもさらに深刻な状態になる。マンションの20階から飛び降りても、運よく生きている場合がある。首つりによる自殺もです。電車に飛び込んでも、跳ね飛ばされて、運よく生きている場合がある。自殺と言う選択肢は、リスクが大きいので本当にやめた方がいい。 一番の理想は、自殺希望者を、国家が自殺を認定。病院で手続きをし、全身麻酔をして、心臓が止まる薬剤を投与。眠るように安楽死できたらどんなに良いだろう。現在、日本の国がそれを認めてくれない。私たちはどんなに苦しくても死ぬことができない。時には死にたいくらい辛い時もある。みんなで新しいシステムを作りませんか？ ●安楽死 日本の国は私たちが病気で苦しんでいるのに安楽死させてもらえない。スイス、オランダでは安楽死できるのに。根底にあるのは国家による国民の人権の軽視だ。私たちが苦しむことに、国は関心がない。どうでもいい。私たちの命、人生を軽視している。だから、安楽死の制度ができずずっと止まったままで、いっこうに進展しない。これからもできない。そう、私たちの本質は奴隷だったのだ。 なぜこれだけ文明が進化しているのに、原始人と変わらずに、死ぬ時に苦しまなければいけないのだろう。苦しむという儀式を受けなければ、私たちは死なせてもらえないのだろう。すごくおかしい。これは絶対におかしい。 私たちは巻き添えになってしまう。これからも日本の国では沢山の人が病気で苦しんで死んで行く。私はこの現実を変えたい。 ●低賃金て働かされる私たち これからさらに働いて得られる賃金が安くなる。私たちは現金を入手しずらくなる。仕事もきつくなる。生きていくのが困難になる。子供を養うことができない。日本のシステムを根本から変えなければいけない。このままだと殺(や)られる。 これだけ文明が進化してＩＴも機械も普及しているのに、貧しい人が多い。これは、どういうことなのか。文明が進化しても私たちは幸せになれない？ 一部の人だけが潤うのではなく、国家が間に入り、進化した利益(恩恵)を平等に分ける。分配制にする。今の経済では子供を学校に行かせられない。しまいに大人5人で1人の子供を養う時代が来るかもしれない。潤って一部の人だけが持っているお金を、潤っていない人に平等に分るべき。そこまでして、一部の金持ちだけを保護する意義があるのだろうか？新しい法律、平等分配法を作る ●孤独死、介護の格差 自分に子供がいる、いないで、その人の老後の安全に大きな格差が生じてしまう。独身で子供が居ないと、誰も老人になった自分のことを心配してくれない。老人になった自分に誰も関心を持たないだろう。病院にも行くことができず、一人で孤独死するかもしれない。 しかし、今の時代、みんな収入が少ないので、子供を一人前にすることが困難だ。不平等だ。社会に子供を作らないとあなたは不安な老後になりますと脅迫されているようだ。しかし、子供を作ればお金が貯金できない。貯金が少ないと、老後に満足な医療を受けられない。左へ行っても地獄、右へ行っても地獄。どれも最悪な選択で矛盾だらけ。こんなの絶対におかしいじゃないか。 ●パワハラ・いじめ 学校、会社でいじめられたら逃げるべき。恥ずかしことじゃない。災害が起きているとと認識するべき。地震・津波が起きた時、逃げますよね？ 逃げないと社会に殺されてしまう。うつ病にされてしまうぞ。絶対に会社に行くな。学校に行くな。通常はダメだが、災害時の時は逃げてもいいんだ。逃げることは恥ではない。勇気を持って逃げろ。 復帰できなくさせられちゃうぞ。鬱病にさせられると、何年も仕事ができなくなる。場合によっては、一生戻って来れなくなるかもしれない。後遺症をつけられる前に逃げろ。逃げられる今、逃げろ。 ところで、なんの権利があって、彼らははいじめをするのだろう？いじめをしている人たちこそが異常者だ。普通の人はそんなことをしない。社会から隔離し、追放すべきはいじめをしている人たちだ。 ●動物愛護 捨てられて殺処分される犬猫 自分がペットを買うことは、動物売買の産業を助長している。捨てられる犬猫を増やしていることに繋がっている。おおげさに言うと、お金を払ってあなたがペットを買った瞬間に、5頭の犬が死ぬ。今、あなたは5頭の殺処分に加担した。買うって、それくらいの怖いことをしている。買う人はいなければビジネスとして成り立たないから、ペットは売買できない。そうなると、殺処分もされない。ペット、命の売買を法律で禁止するべき。 ●動物を殺して肉を食べることはおかしい なぜ、人間は他の動物を殺して食べないと生きていけないのだろう？ 牛、豚、鶏、魚。動物たちの苦しみ、痛み。私たちと同じ尊い命だ。命の尊さ、重さはみなは同じだ。あなたは生きている牛を見て、殺してでも食べたいと思うだろうか。よくよく考えるとぞっとする。いつも食べている肉は、こんな生き物の肉だったのか。命を奪ってまで食べる意味が本当にあるのだろうか。 絶対に殺してはいけない。なるべく動物を殺さないで生きていければ、私たちはより高度な存在であると言えるではないだろうか？何かの犠牲の上に成り立つ存在なんて、絶対によくない。最初は困難でも少しずつ、殺さないで良いようにしていきたい。 ●ＮＨＫ料金の不思議 立花さんが今、ＮＨＫを壊そうとやっているが、彼がやらなくてもＮＨＫは本当におかしなシステムだ。視聴者が本当にＮＨＫを見ているか、見ていないか、曖昧なのに料金を請求する？一般社会のビジネスの場では絶対に成り立たない。立花さんだけにやらせず、私たちも自ら立ち上がるべき。立花さんは置いておいて、国民がＮＨＫを嫌がっているのは本当です。 ●管理人が運営するクライオニクス（人間の冷凍保存）のサイトはこちら https //www36.atwiki.jp/cryonics/pages/1.html
https://w.atwiki.jp/sentai-kaijin/pages/3946.html
【名前】 暗黒種デーボス 【読み方】 あんこくしゅでーぼす 【声】 不明 【登場作品】 獣電戦隊キョウリュウジャー 【初登場話】 ブレイブ22「ま・さ・か! デーボスふっかつ」 【所属】 デーボス軍 【分類】 首領 【モチーフ】 恐竜、巨大ゾーリ魔？、エメラルドの都、蝶の蛹 【名前の由来】 悪魔（英：demon）の親分（英：boss）？or滅"ぼす"？ 【詳細】 「星の病」と宇宙の伝説に謳われた全銀河最大の災厄。 恐竜時代の地球に飛来し、地球の滅亡を目論み、当時の地球の覇者だった恐竜を絶滅させたと言われている。 しかし、生き残った恐竜の内の10体が賢神トリンの力で変貌した「獣電竜」達の力によって倒され、さらにトリンにその心を凍らされた事で氷結城と共に北極に封印された。 デーボス軍の幹部を含め、作られるデーボモンスターは基本的にデーボスの細胞から生み出された存在。 キャンデリラの話によれば「とても巨大な姿を持つ」とのことで、デーボスの復元水を浴びることで巨大化することが出来る。 デーボス軍はデーボスの復活のために凍らされた心を満たすため人間の感情を集めてきたが、宇宙から十大獣電竜の1体、獣電竜プレズオンの帰還に危機感を抱いた百面神官 カオスは復活させたゼツメイツや幹部たちを総動員してデーボスの復活に着手。 デーボ・ウイルスンが培養した復元水をダムの膨大な水に混ぜ込み、これまで集めた感情を使い直接氷結城をダムに転移させ沈めることでついに復活を果たす。 その姿は巨大ゾーリ魔に似た姿ながら恐竜を絶滅させたにふさわしい強大な力を持ち、恐怖から動けなくなってしまったキョウリュウジン ウエスタンを合体解除に追い込み、ライデンキョウリュウジンも圧倒するほど。 恐竜を滅ぼすのに適した姿に進化したという姿は元々恐竜であり仲間たちを滅ぼされた獣電竜たちにとっては過去のトラウマを掘り起こすものだったのだろう。 だがデーボスの細胞を壊すワクチンプログラムを搭載したバクレツキョウリュウジンの必殺技は強烈な効果を発揮。 滅ぶ寸前まで追い詰められたがその寸前でカオスの肉体に心を移し、肉体を再び凍らせることで生き延びることに成功する。 【余談】 なお、『エターナルブレイブ』によればデザインモチーフは「氷結城」を含めて童話に登場する巨大な都市「エメラルドの都」。 デザイナーは有機的な悍ましいクリーチャーとしてデザインを目指したはずが、意外と「可愛い」と真逆の評価を受けてしまって少々凹んだらしい。
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[名前]うちはマダラ [出典]NARUTO-ナルト- [性別]男 [年齢]不明（90～100前後と思われる） [立場]月の目計画立案者 [一人称]俺 [二人称]おまえ、貴様 木ノ葉隠れ創始者の一人で、NARUTOにおける全ての黒幕とも言うべき存在。 本編より昔の人物でうちは一族の一人で、当時の一族を纏め上げたリーダー。 世界中の隠れ里で最強の忍の一人として名を知られている伝説の忍者。 本編においては既に死亡済みの歴史上の人物扱いだが、第一部のサスケ奪還の最後の舞台、第二部初期にてサスケとの再会でその存在が示唆されていた。 かつて初代火影である千手柱間と激闘を繰り広げたが、最終的に和解し共に木ノ葉隠れの里を創設した。しかし里でのうちは一族の扱いに不満を持ち、『終末の谷』と呼ばれる場所で再び柱間と対立し敗北、死亡したと伝えられていた。 だが実は未だ存命しており、仮面で顔を隠しトビを名乗って“暁”を裏から操っていた……と思われていたのだが、トビの正体は彼から月の目計画を託され、周囲への影響力からその名を騙っていた子孫のうちはオビトであり、マダラ本人は本当に死んでいた。 ただし、マダラは終末の谷の戦いを生き延び、その際に手に入れた柱間の細胞を培養し移植しながら潜伏し、数十年後にオビトに計画を託してから死亡した、というのが真相である。 この柱間の細胞を移植したことによって千手とうちはの力が交わり、寿命による死を迎える直前、源流である六道仙人の力、輪廻眼を開眼する。この輪廻眼を長門という人物に秘密裏に移植し、オビトに長門を操らせ、最終的には長門の使う輪廻天生の術で復活する予定だった。 しかし、どこからかマダラに関する真相を知った薬師カブトにより穢土転生にて口寄せされ、望まぬ形での復活を果たす。計画に不可欠の人柱力を狩るための戦争であったためか、自発的にカブトの思惑に沿い、彼の駒として忍連合軍を単身で蹂躙する。 後にカブトが造反したうちはイタチに敗北し、穢土転生を解除され、あの世へ戻されそうになる。だが、マダラのみが知っていた穢土転生の欠点である「口寄せされた死者が解除の印を知っていた場合、死者の側から口寄せ契約を解除することができる」と対処法を用いて契約を解除、結果穢土転生された者の中でただ一人、カブトの術とは無関係にこの世に留まることとなる。 五影を退けた後、宿願である月の目計画のために残った人柱力であるナルト達を捕獲しようとしていたが、そのタイミングでクロスロワへ参加させられることとなった。 [身体的特徴] 外見は甲冑と特徴的な長髪で片目を隠した男。穢土転生の術による復活のため、体のところどころに罅が入っており、眼球の白い部分が赤黒くなっている。また写輪眼の三つ巴の模様、万華鏡写輪眼の車のギアのような模様、輪廻眼の無数の円が重なった模様のいずれかの状態の瞳を持つ。 [性格] 傲岸不遜な性格。元は弟への愛情に溢れていたらしいが、その反動からか世の中に対し非常に強い憎しみを抱くようになっている。 一方でライバルであった千手柱間への強烈なコンプレックスを持ち、嫉妬と羨望、敬意を今も覗かせている。 [能力] カブトによる改造で、本来穢土転生で再現される死亡時の肉体ではなく、全盛期の肉体年齢に調整されて復活。その上で柱間細胞を移植され木遁を使用可能となり、さらに生前では老衰寸前にようやく手にした輪廻眼にも開眼し、生前を超える力を得ている。 さらに、穢土転生の効果により肉体がどれだけ欠損しても自動的に修復し、忍術発動に必要なチャクラも無尽と化している（最大値は生前と変わらないが、チャクラを使用しても消費はしないという状態）。このため相討ち狙いの自爆戦法も躊躇なく実行できる上、マダラを倒すには生贄の肉体から魂を引き離すか封印する必要が生じている。これらの要素が重なって、現在のNARUTO本編中で最強と目される存在となっている。 主に使用できると見られる術技は、次のようになる。 •写輪眼 写輪眼としての最終形態である永遠の万華鏡写輪眼に到達しており、須佐能乎を呼び出せることから万華鏡特有の能力を二つ持っているはずだが、それについては明らかとなっていない。 基本性能としては、うちはでも最高クラスの幻術の使い手で、最強の尾獣である九尾さえも短時間ながら意のままに操ることができる。戦闘では目が合うだけで相手を幻術に嵌め戦いを有利に進めることができる。 また写輪眼自体の特徴である洞察力にも優れ、忍の中でも最速であるナルトや四代目雷影の体術にも反応を可能とする。さらに写輪眼使いの特技として、ある程度の幻術を見破り、さらには血継限界などの特別な才能を必要としない忍術ならば視認することによって相手のそれをコピーし、自分の技として再現することも可能と考えられる。 •須佐能乎 自身を中心にチャクラでできた巨人の像を作り出し操る能力。 あらゆる忍術・体術に対する防護壁として機能する。決して無敵ではなく、作中では何度か突破されていたが、それでも強大な防御力を持つ。しかし聴覚等の術者の感覚に作用する攻撃は防ぐことはできず、また形態によっては足元からの攻撃にも無防備で、術者が須佐能乎の外へ引き摺り出されたこともある。 本来チャクラを膨大に消費する術であり、なおかつ全身の細胞に負担がかかるというリスクが存在するが、穢土転生体のマダラにはそれらデメリットは作用しない状態となっている。 マダラの須佐能乎は二面四腕の阿修羅のような姿の巨人だが、さらに永遠の万華鏡写輪眼でのみ到達可能な須佐能乎の最終形態、完成体を隠し持っている。 完成体の須佐能乎は身長百メートル以上の巨大な天狗の姿をしており、尾獣にも匹敵するというその力は刀の一振りで数kmにも渡って大地を裂き、その先の山を切り崩すほどである。 •輪廻眼 忍の祖と言われる六道仙人が有していたとされる、NARUTO世界最高の瞳術。 六道輪廻の名を冠した六種類の能力と、生死の境界をも超える外道の術の使用、さらに結界を容易く視認し、五代属性全てのチャクラを練ることができるとされている。 主にマダラが使用しているのは相手のチャクラを吸収し、物理的威力を持たない術を無効化する餓鬼道の能力のみだが、そもそも六道を使いこなしていた長門の輪廻眼は本来マダラの物であっため、それ以外の能力も間違いなく使用できるものと思われる。 須佐能乎を発動していたために輪廻眼の使用が遅れたという描写や、幻術発動は万華鏡写輪眼状態だった描写から同時には写輪眼と輪廻眼の能力の使い分けには切り替えと、それによるラグが存在するようである。 •木遁 初代の細胞を埋め込まれたことで発動可能になった。 主に使用するのはチャクラを生命の源として巨大な樹木を生成し、それらを意のままに操ることで、攻防や敵の捕獲まで行える万能術「樹界降誕」、地面から木の根や茎を成長させて周辺を巨大な樹木が無数に絡み合う地形に変え、花粉を吸ってしまうと身体が動かなくなる巨大な花を咲かせる「花樹界降臨」等。また一体一体が須佐能乎を操り、万華鏡写輪眼による幻術も使いこなせる上、本体と見分けをつけることが困難な分身を大量に生み出す「多重木遁分身の術」も使用した。 •隕石 厳密には大気圏外から落としたものではないため隕石ではないのだが、直径1km程の巨大な岩の塊を地上数kmから落下させる大技。 •火遁・豪火滅却 幅数十メートルの大規模な火炎を吐き出す、うちは一族の得意忍術である火遁の中でも最上級の術。 以下、クロス・バトルロワイアルにおけるネタバレを含む +開示する うちはマダラのクロスロワにおける動向 初登場話 007 クロスファイターズ！！ 勇者VS忍者！！ 登場話数 1 スタンス マーダー寄り 死亡話 ？？？ キャラとの関係 キャラ名 状態 呼び方 二人称 関係・認識 初遭遇話 うずまきナルト 敵対 不明 不明 九尾の人柱力、ミトの一族 未遭遇 うちはサスケ 不明 不明 不明 うちはの生き残り、オビトの協力者？ 我愛羅 敵対 風影 風影 敵の中枢の一人 うちはオビト 友好 オビト、あいつ オビト、おまえ 計画の共犯者、子孫 陽ノ本アカリ 敵対 アカリ アカリ、小娘 その辺の小娘 クロスファイターズ！！ 勇者VS忍者！！ 長谷部翔希 敵対 長谷部翔希 長谷部翔希 敵対者 ニア・テッペリン 敵対 不明 不明 翔希のおまけ
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“東方永夜抄”Stage2 人間の消える道「ミスティア・ローレライ」＆「霧雨 魔理沙」 読み：“とうほうえいやしょう”すてーじつー にんげんのきえるみち「みすてぃあ・ろーれらい」＆「きりさめ まりさ」 カテゴリー：Extra/女性 作品：永夜編 属性：風光 ATK：5(+1) DEF：4(+1) 【エクストラ】〔「ミスティア・ローレライ」＆「霧雨 魔理沙」〕 ［永続］自分のキャラにバトル以外によるダメージが与えられる場合、そのダメージを3減少する。 Main 【ターン1】〔自分の手札1枚を控え室に置く〕自分の控え室の 永夜編 のキャラカード1枚を手札に加える。 あー良く見える。どんな暗闇もばっちりだぜ illust：とんとろ 永夜-092 U 収録：ブースターパック「OS：東方混沌符 -永夜編-」 参考 ネームが「ミスティア・ローレライ」であるキャラ・エクストラ一覧 歌で人を狂わす程度の能力「ミスティア・ローレライ」 夜雀の怪「ミスティア・ローレライ」 もう歌しか聞こえない「ミスティア・ローレライ」 “東方永夜抄”歌で人を狂わす夜雀「ミスティア・ローレライ」 “東方永夜抄”梟の夜鳴声「ミスティア・ローレライ」 “東方永夜抄”イルスタードダイブ「ミスティア・ローレライ」 “東方永夜抄”Stage2 人間の消える道「ミスティア・ローレライ」 「霧雨 魔理沙」 ネームが「霧雨 魔理沙」であるキャラ・エクストラ一覧 魔法を使う程度の能力「霧雨 魔理沙」 魔法を使う人間「霧雨 魔理沙」 魔の御札「霧雨 魔理沙」 魔と恋の御札「霧雨 魔理沙」 花風異変「博麗 霊夢」＆「霧雨 魔理沙」 紅より儚い永遠「霧雨 魔理沙」 禁呪の詠唱「霧雨 魔理沙」 「アリス・マーガトロイド」 疾風怒濤「霧雨 魔理沙」 普通の黒魔術少女「霧雨 魔理沙」 春風の夢「霧雨 魔理沙」 恋色マジック「霧雨 魔理沙」 恋の御札「霧雨 魔理沙」 幻想郷最速「霧雨 魔理沙」 「射命丸 文」 奇妙な魔法使い「霧雨 魔理沙」 リモートサクリファイス「霧雨 魔理沙」 「アリス・マーガトロイド」 マジックミサイル「霧雨 魔理沙」 マジックナパーム「霧雨 魔理沙」 ファイブシーズン「霧雨 魔理沙」 「パチュリー・ノーレッジ」 ストリームレーザー「霧雨 魔理沙」 コールドインフェルノ「霧雨 魔理沙」 オリエンタルダークフライト「霧雨 魔理沙」 オプティカルカモフラージュ「霧雨 魔理沙」 「河城 にとり」 イリュージョンスター「霧雨 魔理沙」 “異変解決”禁呪の詠唱「霧雨 魔理沙」 「アリス・マーガトロイド」 “異変解決”マスタースパーク「霧雨 魔理沙」 “異変解決”ファイナルスパーク「霧雨 魔理沙」 “異変解決”スターダストミサイル「霧雨 魔理沙」 “異変解決”“東方永夜抄”永夜異変「博麗 霊夢」＆「霧雨 魔理沙」 “異変解決” “東方永夜抄”ラストスペル「霧雨 魔理沙」 “東方永夜抄”禁呪の魔法使い「霧雨 魔理沙」 “東方永夜抄”Stage4 powerful 魔力を含む土の下「霧雨 魔理沙」 「魂魄 妖夢」 “東方永夜抄”Stage2 人間の消える道「ミスティア・ローレライ」 「霧雨 魔理沙」 “東方妖々夢”森羅結界「博麗 霊夢」＆「霧雨 魔理沙」＆「十六夜 咲夜」 “東方妖々夢”「霧雨 魔理沙」 “東方妖々夢”Spiritual Short Bomb「霧雨 魔理沙」＆「十六夜 咲夜」 Stage4 雲の上の桜花結界「霧雨 魔理沙」＆「リリカ」 Stage3 紅色の境「霧雨 魔理沙」 「紅 美鈴」 Stage2 マヨヒガの黒猫「霧雨 魔理沙」＆「橙」 Final Stage「霧雨 魔理沙」 「レミリア・スカーレット」 東方紅魔郷 紅霧異変「博麗 霊夢」 「霧雨 魔理沙」 東方紅魔郷 「霧雨 魔理沙」 東方妖々夢 春雪異変「博麗 霊夢」 「霧雨 魔理沙」 特徴“東方永夜抄”を持つキャラ・エクストラ一覧 “異変解決”“東方永夜抄”逢魔が時「十六夜 咲夜」＆「魂魄 妖夢」 “異変解決”“東方永夜抄”永夜異変「博麗 霊夢」＆「霧雨 魔理沙」 “異変解決” “東方永夜抄”ラストスペル「霧雨 魔理沙」 “異変解決” “東方永夜抄”ラストスペル「博麗 霊夢」 “東方永夜抄”赤眼催眠「鈴仙・優曇華院・イナバ」 “東方永夜抄”蟲を操る妖蟲「リグル・ナイトバグ」 “東方永夜抄”老いる事も死ぬ事も無い人間「藤原 妹紅」 “東方永夜抄”禁呪の魔法使い「霧雨 魔理沙」 “東方永夜抄”生命遊戯「八意 永琳」 “東方永夜抄”狂気を操る月の兎「鈴仙・優曇華院・イナバ」 “東方永夜抄”火の鳥「藤原 妹紅」 “東方永夜抄”海を渡る兎の軌跡「因幡 てゐ」 “東方永夜抄”永遠亭の主人「蓬莱山 輝夜」 “東方永夜抄”永遠亭の「鈴仙・優曇華院・イナバ」 “東方永夜抄”永遠亭の「因幡 てゐ」 “東方永夜抄”永遠亭の「八意 永琳」 “東方永夜抄”永遠と須臾を操る月人「蓬莱山 輝夜」 “東方永夜抄”永夜返し -初月-「蓬莱山 輝夜」 “東方永夜抄”永夜返し -世明け-「蓬莱山 輝夜」 “東方永夜抄”永夜返し -丑の刻-「蓬莱山 輝夜」 “東方永夜抄”歴史を食べるワーハクタク「上白沢 慧音」 “東方永夜抄”正直者の死「藤原 妹紅」 “東方永夜抄”歌で人を狂わす夜雀「ミスティア・ローレライ」 “東方永夜抄”梟の夜鳴声「ミスティア・ローレライ」 “東方永夜抄”月兎遠隔催眠術「鈴仙・優曇華院・イナバ」 “東方永夜抄”月のいはかさの呪い「藤原 妹紅」 “東方永夜抄”旧秘境史「上白沢 慧音」 “東方永夜抄”新幻想史「上白沢 慧音」 “東方永夜抄”幽冥の剣客「魂魄 妖夢」 “東方永夜抄”幻想の巫女「博麗 霊夢」 “東方永夜抄”天人の系譜「八意 永琳」 “東方永夜抄”夢幻の使用人「十六夜 咲夜」 “東方永夜抄”壺中の大銀河「八意 永琳」 “東方永夜抄”地上の流星「リグル・ナイトバグ」 “東方永夜抄”古代の詐欺師「因幡 てゐ」 “東方永夜抄”人間を幸運にする妖怪兎「因幡 てゐ」 “東方永夜抄”リトルバグ「リグル・ナイトバグ」 “東方永夜抄”ラストワード「藤原 妹紅」 “東方永夜抄”ラストワード「蓬莱山 輝夜」 “東方永夜抄”ファーストピラミッド「上白沢 慧音」 “東方永夜抄”シンデレラケージ「鈴仙・優曇華院・イナバ」＆「因幡 てゐ」 “東方永夜抄”イルスタードダイブ「ミスティア・ローレライ」 “東方永夜抄”あらゆる薬を作る月人「八意 永琳」 “東方永夜抄”Stage5 穢き世の美しき檻「因幡 てゐ」 「鈴仙・優曇華院・イナバ」 “東方永夜抄”Stage4 uncanny 伝説の夢の国「博麗 霊夢」 「十六夜 咲夜」 “東方永夜抄”Stage4 powerful 魔力を含む土の下「霧雨 魔理沙」 「魂魄 妖夢」 “東方永夜抄”Stage3 歴史喰いの懐郷「上白沢 慧音」 “東方永夜抄”Stage2 人間の消える道「ミスティア・ローレライ」 「霧雨 魔理沙」 “東方永夜抄”Stage1 蛍火の行方「リグル・ナイトバグ」 「博麗 霊夢」 “東方永夜抄”Final 姫を隠す夜空の珠「八意 永琳」 “東方永夜抄”Final B 五つの難題「八意 永琳」 「蓬莱山 輝夜」 “東方永夜抄”Extra 蓬莱人形「上白沢 慧音」 「藤原 妹紅」 “東方永夜抄” 永遠亭のウサギ “東方永夜抄” Imperishable Night.