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アーカイブ @wikiのwikiモードでは #archive_log() と入力することで、特定のウェブページを保存しておくことができます。 詳しくはこちらをご覧ください。 =>http //atwiki.jp/guide/25_171_ja.html たとえば、#archive_log()と入力すると以下のように表示されます。 保存したいURLとサイト名を入力して"アーカイブログ"をクリックしてみよう サイト名 URL
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原著論文 Aspirin and extended-release dipyridamole versus clopidogrel for recurrent stroke. N Engl J Med. Sep 18;359 1238-51. 論文の背景 再発性脳梗塞はしばしば起こり、障害を残す。この研究は2つの抗血小板薬処方(アスピリン+徐放ジピリダモール(ASA-ERDP) vs. クロピドグレル)が効果的で安全かを比較した。 疑問のタイプ:治療 論文デザイン:RCT 2×2要因研究(テルミサルタン vs. プラセボが別に報告されている) これは非劣性試験である(マージン1.075) 論文のPECO P(patient):最近脳梗塞を起こした患者(平均66才、平均血圧144/84)20332人 E(Exposure): アスピリン25mg+徐放ジピリダモール200mgを2回/日 C(Comparison):クロピドグレル75mg/日 O(Primary Outcome):脳卒中再発 二次アウトカム:複合アウトカム(脳卒中+心筋梗塞+血管系の死亡) 論文の妥当性 ランダム化か?:されている ITTか?:されている 結果(一次アウトカムについて) 追跡期間は平均30ケ月。 一次アウトカムの比較 ASA-ERDP群10181人 クロピドグレル群10151人 ハザード比(95%CI) NNT(95%CI) 脳卒中再発 9.0%(916人) 8.8%(898人) 1.01(0.92-1.11) 有意差なし 非劣性試験の事前設定基準には達しなかった(マージン1.075を越えてしまっている) 補足 二次アウトカム(複合アウトカム)と大出血イベント ASA-ERDP群10181人 クロピドグレル群10151人 ハザード比(95%CI) NNH(95%CI) 複合アウトカム 13.1%(1333人) 13.1%(1333人) 0.99(0.92-1.07) 有意差なし 全死亡 7.3%(739人) 7.4%(7.4人) 0.97(0.87-1.07) 有意差なし 大出血イベント 4.1%(419人) 3.6%(365人) 1.15(1.00-1.32) 193(96-∞) 頭蓋内出血 1.4%(147人) 1.0%(103人) 1.42(1.11-1.83) 233(137-792) 副作用 ASA-ERDP群 クロピドグレル群 治療中断を引き起こす副作用 16.4% 10.6% 頭痛 5.9% 0.9% 嘔吐 1.6% 0.4% 嘔気 1.5% 0.6% めまい 1.3% 0.5% 心房細動 1.2% 1.4% 下痢 1.0% 0.4% 低血圧 0.5% 0.3% 最終更新日 2008年11月9日 評価者 DK
https://w.atwiki.jp/uncyclopediamabiwiki/pages/367.html
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https://w.atwiki.jp/wikijournal/pages/116.html
原著論文 Benazepril plus amlodipine or hydrochlorothiazide for hypertension in high-risk patients. (ACCOMPLISH trial investigators) Jamerson K, et al. N Engl J Med, 2008 Dec 4;359 2417-28.. 論文の背景 現在の米国ガイドラインでは利尿薬を組み入れることが推奨されているが、高血圧に対する至適な薬物併用療法は確立されていない。ACE阻害剤+ジヒドロピリジン系Caブロッカーの併用療法は、ACE 阻害剤+サイアザイド系利尿剤の併用療法に比べて、心血管イベントの発生率を減らすのに有効であると仮説した。 動物実験レベルでは、ACEI+CCBの組み合わせが他の治療に比べて、動脈硬化領域の進行を遅くすることが示されていた。 疑問のタイプ:治療 論文デザイン:RCT 論文のPECO P(patient):心血管イベントのハイリスクな高血圧患者11506人 平均68才、男性60%、BMI31、平均血圧145/80 E(Exposure):ベナゼプリル(ACE阻害剤)+アムロジピン(Caブロッカー) 5744人 C(Comparison):ベナゼプリル(ACE阻害剤)+ヒドロクロチアジド(サイアザイド系利尿剤) 5762人 O(Primary Outcome):複合エンドポイント(心血管由来の死亡、非致死的心筋梗塞、非致死的脳卒中、狭心症での入院、突然の心停止での蘇生、冠動脈血行再建) 論文の妥当性 ランダム化か?:されている ITTか?:されている 結果(一次アウトカムについて) 平均36ヶ月追跡した時点で、事前に定めた試験中止基準の境界を超えたため、試験を早期終了した。 用量調整後の平均血圧・・・ベナゼプリル+アムロジピン群:131.6/73.3 ベナゼプリル+ヒドロクロロチアジド群:132.5/74.4 一次アウトカムの比較 ベ+ア群10146人 ベ+ク群10186人 ハザード比(95%CI) NNT(95%CI) 複合エンドポイント 552人(9.6%) 679人(11.8%) 0.80(0.72~0.90) 46(31~95) 補足 副作用(軽症、重症ふくむ) ベ+ア群 ベ+ク群 めまい 20.7% 25.4% 末梢浮腫 31.2% 13.4% 乾いた咳 20.5% 21.2% 血管浮腫 0.9% 0.6% 高カリウム血症 0.6% 0.6% 低カリウム血症 0.1% 0.3% 低血圧 2.5% 3.6% 最終更新日 2008.12.4 評価者 DK
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原著論文 Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein. Ridker PM, et al. New Engl J Med, 2008 Nov 20;359(21) 2195-2207. 論文の背景 炎症マーカーである高感度CRP高値というのは心血管イベントの予測因子である。スタチンはコレステロールと同様に高感度CRPの値を下げるので、高感度CRPは高いが高脂血症のない人々でスタチン治療の有益性があるかもしれないと考えて行われた研究である。 疑問のタイプ:治療 論文デザイン:RCT 論文のPECO P(patient):LDLコレステロールが130mg/dl未満で高感度CRPが2.0mg/dl以上の健康な男女(平均66才、女性約38%) 17802人 E(Exposure):ロスバスタチン20mg/日 8901人 C(Comparison):プラセボ 8901人 O(Primary Outcome):複合アウトカム(心筋梗塞+脳卒中+動脈血行再建+不安定狭心症での入院+心血管死) 論文の妥当性 ランダム化か?:されている ITTか?:されている 結果(一次アウトカムについて) 追跡期間は中央値1.9年。(有意差が早期に出たので、早めに試験中止になった。) ロスバスタチン群はLDLコレステロールが50%、高感度CRPが37%低下した。 一次アウトカムの比較 テルミサルタン群8901人 プラセボ群8901人 ハザード比(95%CI) NNT(95%CI) 複合アウトカム 1.6%(142人) 2.8%(251人) 0.56(0.46-0.69) 82(61-127) 補足 その他のアウトカムの比較 テルミサルタン群8901人 プラセボ群8901人 ハザード比(95%CI) NNT(95%CI) 心筋梗塞 0.35%(31人) 0.76%(68人) 0.46(0.30-0.70) 241(158-507) 脳卒中 0.37%(33人) 0.72%(64人) 0.52(0.34-0.79) 288(178-758) 動脈血行再建 0.8%(71人) 1.47%(131人) 0.54(0.41-0.72) 149(102-276) 不安定狭心症の入院 %(16人) %(27人) 0.59(0.32-1.10) 有意差なし 全死亡 %(198人) %(247人) 0.80(0.67-0.97) 182(100-1089) 全死亡はP値0.02だが、ボンフェローニ補正して考えれば有意であるとは言い難い 副作用 なんらかの重篤な副作用はロスバスタチン群15.2%、プラセボ群15.5%で同じ程度
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#blognavi 先日、正義さんがルセリアを助ける手段を見つけてくれた。 ルセリアを特殊なカプセルでコールドスリープ状態にし、精霊界に流す。 カプセルの機能によって正常な精霊力を吸収し、枯渇は解消される。 定期的に行えば、ルセリアの枯死は回避できる、ということだ。 話はわかるが精霊界に流すということは同じ時を生きることを諦めるということに他ならない。 散々迷った。悩んだ。その時の異邦人を続ける生に幸せはあるのだろうか。 だが、あまりにも残酷な手段だが、もうこれしかないと思う。 それでも俺は、ルセリアに生きてもらいたいのだ。 たとえ、俺と同じ時ではなくても。 カテゴリ [普通] - trackback- 2011年10月11日 01 23 56 #blognavi
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原著論文 Thrombolysis with Alteplase 3 to 4.5 hours after acute ischemic stroke. Werner hacke, et al. N Engl J Med, 2008 Sep 25;359(13) 1217-1329. PubMed 論文の背景 アルテプラーゼでの静注血栓溶解療法は急性脳梗塞にたいする治療法として根拠があるが、発症後3時間以上たって使用した時の効果と安全性は確立されていない。脳梗塞発症後3-4.5時間でのアルテプラーゼ投与の効果と安全性を調べてみた。 疑問のタイプ:治療 論文デザイン:RCT 論文のPECO P(patient):急性脳梗塞発症後3-4.5時間の患者821人 CTで脳出血または大きな梗塞のある患者は除外されている E(Exposure):アルテプラーゼ静注(0.9mg/kg) 418人 C(Comparison):プラセボ 403人 O(Primary Outcome):90日時点での身体障害(modified Rankin scaleで0,1点は良好、2-6点は不良とする) 二次アウトカム:全体的アウトカム(mRSスコア0,1点、Barthelインデックス95点以上、NIHSS0,1点、GOSスコア1点) 安全性:死亡、症候性頭蓋内出血、その他の深刻な副作用で検討 論文の妥当性 ランダム化か?:されている ITTか?:されている 結果(一次アウトカムについて) アルテプラーゼ投与までの中央値3時間59分 一次アウトカムと安全性についての比較 アルテプラーゼ群418人 プラセボ群403人 RB(95%CI) NNT(95%CI) 良好な転帰 219人(52.4%) 182人(45.2%) 1.16(1.01-1.34) 14(8-245) アルテプラーゼ群418人 プラセボ群403人 RR(95%CI) NNH(95%CI) すべての頭蓋内出血 113人(27.0%) 71人(17.6%) 1.53(1.18-2.00) 11(7-27) 症候性頭蓋内出血 10人(2.4%) 1人(0.2%) 9.64(1.24-74.97) 47(28-167) 死亡率 32人(7.7%) 34人(8.4%) 0.91(0.57-1.44) 有意差なし 補足 アルテプラーゼ群418人、プラセボ群403人のうち、実際に投薬を受けたのは、それぞれ375人、355人。 ITTではなくPer-Protocolでの計算の一次アウトカムはオッズ比1.47(95%CI, 1.10-1.97)だったようだ。 mRSでのスコア分布は1324ページの図2を参照。この図を見てどれだけ効果があると感じるだろうか… 最終更新日 2008.10.6 評価者 DK