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Endless happy world Endless happy world アーティスト 小野大輔 発売日 2018年1月31日 レーベル ランティス CDデイリー最高順位 1位(2018年2月6日) 週間最高順位 5位(2018年2月6日) 月間最高順位 29位(2018年1月) 年間最高順位 190位(2018年) 初動総合売上 13085 累計総合売上 17691 収録内容 曲名 タイアップ 視聴 1 Endless happy world 学園ベビーシッターズ OP 2 ↑↑NIGHT SAFARI CD/総合ランキング 週 月日 CDシングル 総合シングル 順位 週/月間枚数 累計枚数 順位 週/月間枚数 累計枚数 1 2/6 3 13085 13085 5 13085 13085 2018年1月 10 13085 13085 29 13085 13085 2 2/13 8 2794 15879 2794 15879 3 2/20 875 16754 875 16754 4 2/27 681 17435 681 17435 5 3/6 256 17691 256 17691 2018年2月 33 4606 17691 65 4606 17691 関連CD おしえてョ ROSA～Blue Ocean～ Deep＆Holic
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作詞 作曲 編曲 / EVERGREEN LELAND STUDIO（ELS） ELS are ... はりーP , koyori(電ポルP) , 前略P , yukkedoluce , Heavenz , YoP 歌：初音ミク 翻譯：えこ （尊重翻譯者，取用時請附上譯者名） 快樂!! 雪之世界!! happy snow world princess（快樂雪之世界公主） 叮鈴鈴鈴 起床了喔 平常的話 這時間還在熟睡著 拉開窗簾 說聲「早安！」 不快一點不行 穿上禮服裝扮自己 在鏡子前擺出可愛的臉 轉轉裙襬 踏著舞步 今天是 迫不及待的 特別的雪色遊行 冰之樓梯 飛奔而下 打開水色的大門 快樂且閃閃發光的魔法 給你施加上去喔 就變得冷冰冰吧 無法取代的最喜歡的 所有人和這條街都展露笑容吧！ happy music（快樂的音樂） crystal magic（水晶的魔法） snow world princess（雪之世界公主） 輕飄飄地飛舞而下 再度踏上純白的雪之地毯 今天就只想盡情地玩耍 但我是公主啊 禮服也很漂亮啊 所以我會 稍微 努力擺出優雅的姿態 這個世界 銀色世界不論到哪裡都會持續擴張 不論何時都是如此耀眼且溫柔 讓大家都能歡笑 明天 和在這之後的明天 都還會還會還會繼續遊行 就像是會讓冰塊融化一般 開心玩耍吧 還不會不會不會結束 快樂且閃閃發光的魔法 給你施加上去喔 就變得暖呼呼吧 美麗到讓人不想回家 對那樣的賞雪你是否感到愉快呢？ happy music（快樂的音樂） crystal magic（水晶的魔法） snow world princess（雪之世界公主） 漸漸地 天色暗下來 不久後街道也會改變姿態 所有的一切都像是寶石般 夜晚接下來才要開始 來吧大家也起舞吧！ 快樂且閃耀的魔法 給你施加上去喔 讓你感到興奮吧 我最喜歡你們了喔 最愛你們了！ 所有人 和這條街 都會和我永遠在一起 happy music（快樂的音樂） crystal magic（水晶的魔法） snow world princess（雪之世界公主） happy music（快樂的音樂） crystal magic（水晶的魔法） snow world princess（雪之世界公主）
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Happy Hardcore(Happycore)（ハッピーハードコア／ハピコア） 通常１６５～１８０BPM付近の非常に高速なテンポが特徴的なダンスミュージックの形式で、しばしば男性または女性のボーカルやセンチメンタルな歌詞を伴う。イギリス、オーストラリア、スペインを中心に人気があり、他の国でも人気が高まりつつある。”キャンディレイバー(Candy ravers)”とよばれる巨大な熱狂的ファンのグループが存在する。 ハッピーハードコアは１９９０年代初期のレイブシーンの中で発達し、より高速になり、チープな作りのフェスティバル、強調されたブレイクビーツやベースラインが特徴的なジャングルというジャンルからの独立に合わせて変化していった。一部のアーティストらがジャングルやハッピーなサウンドの要素を取り入れていった。ちなみにそのハッピーなサウンドは、二つの異なるスタイル（ジャングルとハッピーハードコア）に分かれていった当時のシーンにおける”コマーシャリズム（金儲け本位）”の原因とみられている。 「最初のハッピーハードコアの曲はなにか」という議論がしばしば起こるが、有力な説はDJ SlipmattのSMD#1(Soundcloudリンク)で、ピアノやテクノを混合したブレイクビーツでありながらも、ハッピーチューンとしての初めての試みの一つであったと考えられている。DJ Vibes、Wishdokta、Force Evolution やBilly 'Daniel' Bunterといった数人のアーティストらもこれに続き、１９９４年あたりにはハッピーハードコアとジャングルが区別化された。そのうちジャングルはのちにドラムンベースとなる。 イギリスでは、ハッピーハードコアのピークは１９９４～１９９７年の間だった。ロンドンの海賊版ラジオ局のDream FMはこの時期においてシーンのサポートや発達に重要な役割を果たした。しばらくの間、Dream FMが月刊誌を発行していた時期もあった。数種もの様々なスタイルがあったが、そのころにはブレイクビーツの要素は少しずつ薄れていっていた。１９９５年、数人のドイツとオランダのアーティストらがさらにボーカルを中心とした大衆向けのハードコアを生み出し始めた。それがイギリスでは大きくヒットし、９０年代初期のユーロダンスとはあまりにかけ離れたサウンドであった。 オランダでは、１９９２年ごろからガバがロッテルダムから発達し、１９９０年代中期にはさらにハードなサウンドとなった。一方、ハッピーなサウンドを取り入れたガバもまた’ハッピーガバ’として発達していた。スコットランド内のハードコア、通称バウンシーテクノはイギリスのブレイクビーツとオランダのガバシーンにも大きな影響を与え、オランダのアーティストらが多数のハッピー系の曲を、またイギリスのアーティストらもブレイクビーツからさらにキックドラムが強調され、けたたましくバウンシーな作風に移行していった。 １９９６年、バウンシーテクノは違う起源を持っていたが、二つのスタイルが融合したとされ、９０年代後半、スタイルはハッピーハードコアかガバに移行した。後者のガバも、９０年代の終わりごろにはダークな作風へと移行していく。９０年代の終わりごろ、ハッピーハードコアは主にイギリス、オランダ（より多くの商業的側面があるにも関わらず、多くリリースされていた）、オーストラリア、アメリカ、カナダやドイツといった国々で製作されるようになった。ドイツのHappy RaveシリーズやイギリスのBonkersシリーズといったいくつかのコンピレーションも発売され始めた。後者のBonkersは高く称賛されており、１９９６年の７月から９０年代後期まで続き、２０００年代に復活した。 しかしながら数名のハッピーハードコアアーティストら、プロデューサーら、レコードレーベルが他ジャンルへ移り、１９９８年～２００１年までハッピーハードコアの発達や人気はひとまず収まった形となった。 １９９０年代以降、人気は低下し始め、２０００年あたりにはレイブシーンは’死んだ（終わった）’と多くの人々の間で見なされるようになった。ごくごく最近のハッピーハードコアは再出現により、Mixmag（EDMやクラブを取り扱うイギリスの雑誌）に取り上げられるほど主流となった。それによりアメリや、カナダ、イギリス、日本などの国々で新しくレコードレーベルが誕生し、人気が上昇し続けている。 ２００２年、３年間の休止期間を経てコンピレーションシリーズのBonkersのリリースが再開され、２００２年から２００５年までに８つのコンピレーションをリリースし、成功を収めることとなった。 ２１世紀のハッピーハードコアにおいて重要な点は、１９９０年代にはトレードマークであったバウンシーなシンセサイザーやピアノラインが欠如しているところだ。このジャンルはよりトランスのような印象を受け、９０年代後期に、当時は速めのテンポであったにもかかわらずイビザ島で人気だったトランスとはあまりにかけ離れたサウンドとなった。 起源となったレイブミュージックと比べ、現在のハッピーハードコアは主流のダンスミュージックと’バウンシーハウス’といったようなジャンルとの結びつきが強くなった。近年、一部のアーティストらがエレクトロハウスのベースラインの要素を取り入れ、廃れつつあるトランスなサウンドから着実に移行している。２００１年から２００３年はよりトランス指向のハードコアの復興期と考えられる。 著名なHTIDを含む（イギリスの）新しいクラブやDJら、そして後にBBCは現在のハッピーハードコアをフィーチャーするようになった。ほとんどが２０００年から２００１年のDJやプロデューサーらによって制作されたものだった。 復興期の間、ハッピーハードコアの本来のサウンドは若干薄くなり、ハードトランスの名の下でトランスに強く影響を受けた作風へと変化した。しかし２００３年中ごろになると以前のハッピーハードコアの曲が新しくリミックスされたりオールドスクール風の曲が出現するなどし、ハッピーハードコア本来の要素が復活した。フリーフォーム(Freeform)やハードコアブレイクス（Hardcore Breaks）などの新しいジャンルが、新しいスタイルへと移行していく主流のハードコアから分裂した。いくつかの例では、２０００年代に復活した後期のBonkers（２００９年に一七弾を突破）やClubland X-Treme Hardcore（すでにシリーズとして存在していたダンス・クラブミュージックを中心としたClublandシリーズから独立）、Hardcore Heaven（もう一方の復活したシリーズ）、Hardcore Nation、Hardcore Adrenaline、True HardcoreやHardcore Undergroundなど、多くのコンピレーションが出現した。近年でも１９９０年代の曲のミックスをフィーチャーしたオールドスクール・スタイルのコンピレーションが出現し、それが若者の心を惹き付け、ある点では現在も過去の全盛期と同じように人気であるとも言える。Helter Skelterシリーズにもオールドスクールやハードコアブレイクスのミックスが含まれており、以前の曲をリミックスした新バージョンやオールドスクール期の有名な曲がミックスされている。２００７年のBest of Bonkersは後期だけではなく、前期Bonkersのベストトラックもミックスされている。 ハッピーハードコアはトランスだけに影響を受けているわけではない。２００２年あたりには、一部のハッピーハードコアはハードスタイルのようなスタンピーなサウンドにも近づくようになった。アメリカやイギリス付近の国々では２００２年以降、多くのハッピーハードコアアンセムやアーティストらが新しく出現しつつある。
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01July/2012 最近の、DAG研究の動向と方向性 基本的に、あまり進んでいない。2006年のうちらの論文および2010年のNewton ACの論文によるそれぞれの膜においてのシグナルのcompartmentalizeが、cell biologyのDAGに関する新しい発見である。これは、imaging技術の発展なしにしてはわからなかったことである。 24/Mar/2011 I found this paper with the search with the word, SMase and diacylglycerol. Methylmercury-induced toxicity is mediated by enhanced intracellular calcium through activation of phosphatidylcholine-specific phospholipase C D609 06/Dec/2010 These are the papers related to that DAG is cruical for membrane funsion. 1. Biochemistry. 1989 May 2;28(9) 3703-9. Physiological levels of diacylglycerols in phospholipid membranes induce membrane fusion and stabilize inverted phases. Siegel DP, Banschbach J, Alford D, Ellens H, Lis LJ, Quinn PJ, Yeagle PL, Bentz J. Procter and Gamble Company, Miami Valley Laboratories, Cincinnati, Ohio 45239-8707. 2.J Cell Biol. 2004 Dec 20;167(6) 1087-98. Interdependent assembly of specific regulatory lipids and membrane fusion proteins into the vertex ring domain of docked vacuoles. Fratti RA, Jun Y, Merz AJ, Margolis N, Wickner W. Department of Biochemistry, Dartmouth Medical School, Hanover, NH 03755, USA. In this paper, they say DAG has inhibitory effect on vesicle fusion. 3.J Biol Chem. 2004 Dec 17;279(51) 53186-95. Epub 2004 Oct 12. Diacylglycerol and its formation by phospholipase C regulate Rab- and SNARE-dependent yeast vacuole fusion. Jun Y, Fratti RA, Wickner W. Department of Biochemistry, Dartmouth Medical School, Hanover, NH 03755-3844, USA. Paper In this paper, they say that DAG is masked by C1B domain, vacuola fusion is inhibited. 4. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Apr 9;394(3) 733-6. Epub 2010 Mar 15. A novel complete reconstitution system for membrane integration of the simplest membrane protein. Nishiyama K, Maeda M, Abe M, Kanamori T, Shimamoto K, Kusumoto S, Ueda T, Tokuda H. Institute of Molecular and Cellular Biosciences, The University of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032, Japan. nishiyam@iwate-u.ac.jp paper 5.Biochim Biophys Acta. 2010 Jan;1798(1) 59-64. Epub 2009 Nov 3. End-products diacylglycerol and ceramide modulate membrane fusion induced by a phospholipase C/sphingomyelinase from Pseudomonas aeruginosa. Ibarguren M, Bomans PH, Frederik PM, Stonehouse M, Vasil AI, Vasil ML, Alonso A, Goñi FM. Unidad de Biofísica (Centro Mixto CSIS-UPV/EHU), y Departamento de Bioquímica, Universidad del País Vasco, Apto. 644, 48080 Bilbao, Spain. Paper 6.Biophys J. 2009 May 6;96(9) 3638-47. A comparison of the membrane binding properties of C1B domains of PKCgamma, PKCdelta, and PKCepsilon. Sánchez-Bautista S, Corbalán-García S, Pérez-Lara A, Gómez-Fernández JC. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular A, Facultad de Veterinaria, Universidad de Murcia, E-30080-Murcia, Spain. Paper 7.Biochim Biophys Acta. 2009 Mar;1788(3) 701-7. Epub 2008 Dec 3. Calcium inhibits diacylglycerol uptake by serum albumin. Ahyayauch H, Arana G, Sot J, Alonso A, Goñi FM. Unidad de Biofísica (Centro Mixto CSIC-UPV/EHU), and Departamento de Bioquímica, Universidad del País Vasco, Aptdo. 644, 48080 Bilbao, Spain. Paper 8. Progress in Lipid Research Volume 38, Issue 1, January 1999, Pages 1-48 Structure and functional properties of diacylglycerols in membranes Félix M. Goñi* and Alicia Alonso Grupo Biomembranas (Unidad Asociada al CSIC), Departamento de Bioquímica, Universidad del País Vasco, Aptdo. 644, 48080 Bilbao, Spain Paper 20Dec2010 About the experiment for biological significance of outer DAG. Previously I did experiment about the difference in cell growth between the cells with or without DAG probe. At the time, it seems that the flowting cells exist more in the cells incubated with DAG probe. This means that cell growth is suppressed with DAG probe. But MDCK cells s growth is very fast. I am gonna reduce the % of serum and make growth rate slow down. 14Dec2010 I need to finish this paper now around. But there are several things I have to do... 1. see if DAG comes out to the outer plasma membrane in response to ATP. 2. biological significance of outer DAG. The day after tomorrow, I gonna do the following expreiments. 1. Time course of outer DAG production in response to ATP in MDCK cells. 2. inhibitor of R59949 and U73122 at the time point of 10 min 3. mGluR expressed MDCK cells 1. SMnaseBcPLC, SMnase, ATP, ctrl. 1. ctrl(no D609),ctrl(D609), 1min(D609,ATP) 4min, 7min,10min. 2. ctrl(no D609), ctrl(D609), ctrl(D609ATP)D609ATPU73122, D609ATPR59949, biological significance 1. cell growth 2. incorporation of LDL or something. 24/Nov/3010 I am gonna do the following experiments. 1) 1. Incubate with 1 microM ATP and 10 U SMase and 12.5 unit/ml Bc-PLC for 4 min and 10 min and 10 min respectively. Do nothing about ctrl. 2. Fix cells with 3 % PFA for 15 min. 3. Add NH4Cl for 5 min. 2) Preincubation with D609 for 5 hour. 1. Preincubation of the cells with 15micro/L U73122 for 10 min shortly before starting experiments. 2. ATP stimulation and after 10 min, incubate with EFYP-C1AB for 2 min. 3. Fix cells with 3 % PFA for 15 min. 4. Add NH4Cl for 5 min. 22/Nov/2010 Transfection of DsRED2 and EYFP-C1AB into MDCK cells. What I want to do is that examination of DAG in stady state in ctrl SMase, Bc-PLC and ATP treated MDCK cell. 28/Oct/2010 I am gonna do the experiment for the paper. 1. incubation with D609 for 0, 1, 3, 6 and 12 hrs. 2. ATP stimulation after incubation with D609 for 6 hrs. 3. the effect of SMase, ATP and BcPLC on the inner DAG. 4. the comparison between Bc-PLC and ctrl. 12 33 12 hour incubation finish 17 06 6 hour incubation finish 12 12 1 hour incubation finish 14 12 3 hour incubation finish. 15/Oct/2010 The things I am gonna do from now is as follows. 1. At first, it is very weird that DAG flip should occured in stady state upon addition of SMase or incubation with ISP1. So,I am gonna observe DAG in inner leaflet of plasma membrane. RFP and YFP-C1AB are expressed in MDCK cells. Fix this cell. If there are some making a difference in fluorescence between RFP and YFP, YFP-C1AB can detect inner DAG. After identifing this, I am gonna do SMase addition to MDCK cells. I gonna compare the fluorescence pattern with or without SMase. 14/Oct/2010 Today I am gonna do the experiment of staining of lymphocyte with DAG probe. The way to do is something like that. MDCK, SMS-+ and Jurkat cells. (Actually I picked up 5×105 lympho cells 50microl) I want to difference in staing between MDCK and other lympho cells. 1. trypsinize 2. rip off the cells. 3. spin down 4. replace medium with HBSS. 5. incubate with DG probe for 2 min 6. fixed with 3%PFA And then, I want to see the staining pattern of Jurkat cells which have aggrigation. 1. pich up several Jurkat cells on the glass base dish. 2. replace the medium with HBSS carefully in the glass base dish. 3. 2 min incubation with DG probe 4. wash with HBSS 3 times carefully 5. fixed with 3% PFA. 07/Oct/2010 今日のDG I examined the effect of D609 on DAG on the outer leaflet of plasma membrane several days ago. Previously I thought that DAG is gonna dissapear after 6hour. However I found out that DAG dissapear more quickly within 3 hour. Basically within 1 hour, almost of DAG dissapears.So I am gonna do the following experiment next. 1. Incubate with D609 for 3 hour. At this time, I believe that internalization of recepters does not occur. So I can examine DAG flop that is drived from DAG producing in response to ATP stimulation. 2. 100microM ATP stimulation and stain the outer leaflet of DAG at 0,2,4,7,10 min. 17/Sep/2010 I did following experiments. MDCK cells were incubated with 50microg/ml D609 for 6 hour. ripped off the cells with trypsine. spread MDCK cells 24 well dish with D609. After 1 hrs, wash out the flouting cells 3 times, fixed and counted the number of cells. In control cells without D609, cells attached the bottom of dish well. However in the presence of D609, cells hardly attached the dish. 07/Sep/2010 The experiments below have been very much done. So what is the next step? The paper s theme is something involved in DAG flip-flop. So it is better focusing on DAG flip-flop. What I gonna do is as follow. 1. I am gonna check that there is no difference in cytosolic DAG production in response to ATP between with or without D609. I afraid of Receptors internalization during incubation with D609 as previously shown in some papers. If I can, I want to fix these cells because I can count cell numbers easily. 25/Aug/2010 MDCK was incubated with some drug as follows. 1. 10% LPDS 24 hrs 2. ISP-1 50 nM 24 hrs 3. FB1 40 microM 24 hrs 4. D609 50 mircog/ml 24 hrs 5. U73122 500 nM 24 hrs. 6. D609 50 microg/ml 24 hrs and U73122 500 nM 24 hrs. 7. D609 50 microg/ml 6 hrs 8. ctrl 19/Aug/2010 MDCK cells were incubated with 200 microM D609 for 12hour. But cells died perfectly. So I can not use long incubation with 200 microM D609. I am gonna try 6hour. 18/Aug/2010 The results of yesterday experiment. In fact, ISP-1 treated cells give annexin V fluorescence a little bit without Bc-PLC. After incubation with 1.25units/ml Bc-PLC, in the case of 200 nM ISP-1, fluoresecence of annexin V increases little by little. Same situation gonna happen in the case of 50 nM ISP-1. But labelling with annexin V is very weaker than 200 nM. This is the level I can ignore. So I put 50nM IPS-1 treated cells in my paper. 17/Aug/2010 Today I gonna do the following experiments. 13/Aut/2010, I did 12.5 unit/ml BcPLC application experiment. I want to confirm that ISP-1 treated cells do not have cell damages during incubation with 12.5 unit/ml Bc-PLC using anexin V. And I want to confirm whethere DAG produced by Bc-PLC is same between tISP-1 treated cells and normal cells. 13/Aug/2010 I did several important expriments. 1. whether ZS2, ZS2/SMS1 and ZS2/SMS2 have DAG on the outer leaflet of PM. Answer Every cells was stained with DAG probe at the same level. This shows that PC-PLC activity is different from SMS1 and SMS2. 2. whether D609 diminishes the outer DAG amount in MDCK cells. Answer at 6hour DAG diminished however 24 hour incubation recovered the DAG? What happen?? Anyhow I am gonna take reproducibility. 3. Glutamte applies MDCK cells expressing mGluR5. 20 microM glutamate was added to this MDCK cells. However there is no difference between not expressed cells and expressed cells. This data shows that DAG does not flop to the outer leaflet of the PM. 4. 1.25 unit/ml Bc-PLC was added to the MDCK cells treated with 50 and 200 nM ISP-1. Flip occured! 10/Aug/2010 Here is most important paper now for me. D609 D609-1 D609-2 In the experiment of 10/Aug/2010, we could not see difference in fluorescence between D609 24hour incubated MDCK cells and intact MDCK cell. So I am going to do this reproducibility again. And then I am gonna start ISP1 incubation again. 06/Aug/2010 I am gonna do ISP-1 treatment expeiment. I am gonna divide MDCK cells, which exposed 200nM and 50nM ISP-1 for observation and biochemistry expeiments. So I gonna prepare six 3.5mm well dishs for each. And I gonna do the experiment in which I want to see the effect of D609 on the receptor signalling. Because it is known that D609 causes the internalization of receptors from plasma membrane. So I prepare MDCK cells expressing inner DAG probe in three dishes. 03/Aug/2010 I got mGluR-RFP from Matsuura-kun. I can express this DNA whatever cells I want. I am gonna express this DNA CHO cells and MDCK cells. Today s result. I looked through the samples I prepared yesterday. Now I found out that DAG exists in static state. Based on this result, I need to plan the expriments. Basically, this expreiment follows the experiment of CHO cells. 02/Aug/2010 I am gonna do the experiment as follows. 1. no probe, probe only, ATP, ATP+R59949, ATP+U73122, PC-PLC. 2. MDCK cell growth with or without DAG probe. 01/Aug/2010 I am doing the experiments in which 10 microM R59949 incubation is done upon 100 microM ATP addition. I expect that more DAG comes to outer leaflet of PM than without R59949. 10 min R59949 incubation and then ATP stimulation containing R59949. 2 min incubation with DAG probe.
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調査楽曲数 15 あ行 か行 さ行 た行 な行 は行 ま行 や行 ら行 わ行 あ行 タイトル 地低 地高 裏低 裏高 備考 息吹と共に混沌を裂いて mid1C# mid2F# mid2F# 慰霊堂清掃奉仕 (Happy Birthday!) mid1D mid2G ラララ…の部分でmid1C,裏hiA VIVACE -TiTs- mid1D mid2F# hiB 裏最高音は一瞬hiAから上昇。 か行 タイトル 地低 地高 裏低 裏高 備考 キャンプファイヤーソング lowG mid2F hiC Groria Streetから愛を込めて #1 mid1D hiA Groria Streetから愛を込めて #2 lowG mid2G さ行 タイトル 地低 地高 裏低 裏高 備考 Judgement; mid1B mid2C hiC 「gloria...」部分で最高音mid2G#(フェイク扱い) た行 タイトル 地低 地高 裏低 裏高 備考 吐息たちの棲み家 mid1C# mid2F# hiA# フェイクで裏hiC# Twice Birds' Singing mid1B hiA hiB フェイクで裏hiE trick or treat lowG# mid2D# な行 タイトル 地低 地高 裏低 裏高 備考 Nightmare's Biginning mid1A# mid2G Natural Born Queen mid1B mid2G は行 タイトル 地低 地高 裏低 裏高 備考 B D H M lowG# mid2G 微笑とメロディー mid1D# mid2E ら行 タイトル 地低 地高 裏低 裏高 備考 林檎 mid1A# mid2G# mid2D# hiA# 関連ページ BURGER NUDS 外部リンク 検索用文字列
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【登録タグ Happy★Britannian 書きかけ項目 過去の同盟】 同盟マークHappy★Britannian（はっぴー・ぶりたにあん）とは、かつて存在した同盟。略して？？？とも呼ばれる。 概要 歴史 盟約 盟員 関連項目 概要 同盟の概要を簡潔に記述。 歴史 時期 出来事 備考 20??年??月??日（?????T） 時系列を詳細に記入。 20??年??月??日（?????T） 時系列を詳細に記入。 20??年??月??日（?????T） 時系列を詳細に記入。 盟約 盟約タイトル ここに盟約を丸ごと貼り付ける。 盟員 島名 名前 加盟 脱退 備考 盟主の島名 人物１ - - 盟主 結成時に加盟した島名 人物２ 結成時 - 結成後暫くしてから加盟した島名 人物３ 20??年??月??日（?????T） - 脱退した島名 人物４ 20??年??月??日（?????T） 20??年??月??日（?????T） 盟約違反により除名 移籍した島名 人物５ 20??年??月??日（?????T） 20??年??月??日（?????T） 同盟２に移籍 関連項目 関連項目があれば関連項目へのリンクを作成。 コメント 名前 コメント
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部室にて―― ハルヒ「ねぇねぇキョン、こっち来て」 キョン「？なんだ？」 ――ハルヒ、パソコンのディスプレイを指す ハルヒ「これ見て」 キョン「――『HAPPY TREE FRIENDS』？外国のアニメか？」 ハルヒ「まぁ見てごらんなさいって」 ――ハルヒ、マウスを再生ボタンに移動させダブルクリック http //happytreefriends.atomfilms.com/ ↑ある意味強烈なので心臓が弱い人は見るのを止めようね☆ ――終了 キョン「……で、なんなんだ？この道徳的に悪い病んでるアニメは？」 ハルヒ「……何その反応……」 キョン「いや、なんでおまえそんな不満気な顔なんだ？」 ハルヒ「なんでそんなに反応薄いのよ！？」 キョン「質問に質問で返すな」 ハルヒ「こんな可愛らしい絵なのにこのグロさ！！ あんた神経一本とんでるんじゃないの！？」 キョン（お前に言われたくないわい！） ハルヒ「みくるちゃんなんて最初の一撃で青ざめて最後には震えて泣き出したわよ！！」 キョン「朝比奈さんにこんなもん見せるな！！」 ハルヒ「もう……！あんたがどんな反応示すか楽しみだったのに……」 キョン「それはそれは。ご期待に添えなくて申し訳ございませんでしたねぇ」 ハルヒ「有希でさえちょっと意外な反応を示したわよ！」 キョン「ちょっと待て。おまえ朝比奈さん以外にも見せたのか？」 ハルヒ「もちろん」 キョン「『もちろん』の意味がわからんが、まあそれは置いといて――長門が『意外な反応』？気になるぞ」 ハルヒ「気に入っちゃったみたい」 キョン「――は？」 ハルヒ「トップの１本見せたら、自分のパソコンで他のエピソードまで見始めたわ」 http //happytreefriends.atomfilms.com/watch_episodes/# ↑他のエピソード集。中でもEyeCandyが傑作といわれています☆ キョン「全部か……」 ハルヒ「たぶん……ずっと見てたから」 キョン（統合思念体の怒りを買わなきゃいいが……） ハルヒ「あと鶴屋さんにとかにも見せたわ」 キョン「――どんな反応だった？」 ハルヒ「大ウケしてた」 キョン（やぱりな…） ハルヒ「古泉君は笑顔が引き攣ってたわね」 キョン「なるほど……」（アイツでもこういうのはさすがに許容範囲外か……） ハルヒ「谷口は『うげぇ』とか蛙が潰れたような声を出してたわね。国木田は『へぇー、おもしろいね』っていつも通り笑ってた。さすがあんたの友人ね」 キョン（国木田……あいつホントは黒いんじゃないか？） キョン「で、お前は？」 ハルヒ「――え？」 キョン「お前はコレを始めて観たときどう思ったんだ？」 ハルヒ「あ、あたしのことはどうでもいいじゃない！スルーしたわよ、こんなもん」 キョン「そうか？お前さっき俺が見ている間、画面から目ぇ逸らしてただろ？」 ハルヒ「……！？い、一回見たんだから別に見たくな――見なくてもいいと思ったのよ！」 キョン「そうか。じゃあ耳まで塞いでたのはどういう理由だ？」 ハルヒ「！！え、とそれは……」 キョン「ふーん……ハルヒも女の子みたいにかわいらしいとこあるんだな？」 ハルヒ「！！！！ば、ば、バカなこと言わないでよ、バカキョン！こーんなの全然平気なんだから！全っ然！！」 キョン「ハルヒ――今は強がるとこじゃないぞ？」 ハルヒ「うっさいわね！本当にへっちゃらだし！！」 キョン「……じゃあこれでも見てみるか？」 ハルヒ「！」 ――キョン、こともあろうか『Eye Candy』をクリック！ Candy can be very, very dangerous for your eyesight! キョン「ハルヒ、目ぇ閉じるな」 ハルヒ「キョ、キョンこそ手ぇ離しなさい！」 キョン「だーめ。お前耳塞ぐだろ？」 ハルヒ「い、いやああああああああ！いーやあ！！」 キョン「――おい、ハルヒ？もしかして泣いてるのか？」 ハルヒ「バカバカバカバカバカバカバカ！！キョンのアホンダラ！！」 キョン「あー……スマン、俺が悪かった」 ハルヒ「うー……」 キョン「よしよし」 ――キョン、涙目のハルヒの頭を撫でてやる ハルヒ「……バカ」 おしまい おまけ キョン「ところでハルヒ。こんなサイトどこで知ったんだ？」 ハルヒ「――森さんに教わった」 森さん「こんなのまだまだ序の口ですよ？」 新川さん「(((( ；ﾟДﾟ))))ｶﾞｸｶﾞｸﾌﾞﾙﾌﾞﾙ」 ＨＡＰＰＹ ＴＲＥＥ ＦＲＩＥＮＤＳ 後日談 ――数日後 部室にて 長門「～～～♪」 ガタッ！！ みくる「！！！」((((；ﾟДﾟ)))ｶﾞｸｶﾞｸﾌﾞﾙﾌﾞﾙ 古泉「な、長門さん！？その鼻歌は……！！」 ハルヒ「ゆぅきぃ～！？その歌は禁止よ！」 長門「……なぜ？」 ハルヒ「お、思い出すのよ！その歌聴くと……ううっ。と、とにかく部室内では禁止よ！」 長門「……そう」 キョン（やれやれ、とんだ嗜好を持たせちまったな……） HAPPY TREE FRIENDS 後日談 ～長門の新たな嗜好～ ――部室にて。長門、自分のパソコンを開いて何かに見入っている。 長門 「………」 ハルヒ「ん？有希、何見てるの？」 （あのサイトを部室で見ることは禁止したから見ても大丈夫よね？） 長門 「………」 http //www.chax.net/hizageri.html ハルヒ「……有希、このピンクの熊は……」 長門 「……」カチッ http //www.chax.net/glcombo.html ハルヒ「……うわー……」 長門 「……」カチッ http //www.chax.net/gloomy5.html ハルヒ「…………おもしろい？」 長門 「……ユニーク」 ハルヒ「どんなところが？」 長門 「全部」 ハルヒ「……こういうのが好きなのねぇ」 長門 「割と……」 ハルヒ「そう……」 （誰よ！？有希にこんなの教えたのは！！） 喜緑 「会長、『HAPPY TREE FRIENDS』ってご存知です？」 つまり長門と喜緑さんが情報交換したという保守
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Honest Hearts クエスト／Happy Trails Expedition 概要 北部への道で準備をし、ザイオンへ出発する 発生方法 DLC導入後、メッセージと共に自動的に発生 主な流れ ハッピートレイル・キャラバンの隊長を探す 1人になり、荷物の重さが75 (または100) ポンド以下になったら、ジェドに話しかける 詳細と補足 Honest Hearts 導入後、「ハッピートレイルの探検」メッセージが表示。同時に Honest Hearts のロード完了、レベル上限5上昇が伝えられる。 ラジオ「ハッピートレイルの探検放送」を聴けるようになる。 本編にも存在したが奥へは進めなかったマップポイント、北部への道に入れるようになっている。 ジェド・マスターソンに話しかけ「待ってろよザイオン！」で出発。コンパニオンは連れていけない。自動で離れないので、会話で解雇しよう。 ジェドとの会話でキャラバンについて会話すると、Barter 45 のスピーチチャレンジ。 重量75以下にするよう言われ、それ以上で会話すると Survival 50、 Strong Back、Pack Rat のスキル判定。重量100以下までに増やせる。最初から一人で重量75以下でも、上記のスキル判定が発生する。 You Can Depend on Me を完了している場合、もしくはアリス・マクラファティを殺している場合に特殊な話をする。 Vault 22ジャンプスーツを着たリッキーとも様々な会話ができる。Medicine 45 の判定をクリア後、サイコとフィクサーを売ることができる。サイコを売ると即終了。フィクサーを売った後なら、さらにサイコも売ることができる。一回のみ。 Pip-boy と Vaultスーツについて会話し、Pip-boy について言及すると、Science 45 か Speech 50 のスキル判定。上記スキル判定をパスすると、お前は必要ないと言うか、荷物持ちを頼むことができる。荷物持ちを頼むと重量制限が100以下までになる。 他にも Survival 20 や Power Armor Training、Guns 45（30も）などのスピーチチャレンジも会話の色々な箇所で発生。 ハッピートレイルの輸送箱にアイテムを入れておける。DLC完了後に回収可能。 ステラはギャングなどの話をする。 出発時に175キャップ入手。 オープニングの後、ザイオン・キャニオンに到着。50キャップ入手。チャレンジ「ザイオンへの追憶」、実績／トロフィー When We Remembered Zion が解除される。 引き続き Arrival at Zion が発生する。 ハードコアモードの場合、オープニングが流れずにフリーズする場合がある。一旦オフにするとよい (ハードコアの実績解除を考えている場合は注意)。フリーズは脱水症状が発生すると起こるらしいので、あらかじめ十分に水を飲んでおいても回避できる。 報酬 175キャップ+50キャップ オープニング 声：ジェド・マスターソン 長い旅になる。耳の穴をかっぽじって、ジェドおじさんの話を聞いといたほうがいいぞ。 今から数十年前、NCRの人々は、ユタの北にニュー・カナーンと呼ばれる集落があることを知った。 詳しくは分からないが、彼らは信心深い人々らしかった。そこで宣教師たちが送り込まれたのだ。 カルト教団なら他にもあるが、ニュー・カナーン人は誠実な商売相手だ。[[レイダー]]たちですら恐れる、優れた戦士でもある。 だが、アリゾナにリージョンが現れた。彼らのことは君もよく知っていると思う。 シーザーの初代戦士長、マルパイス司令官は、ニュー・カナーン人のジョシュア・グラハムだった。 なんでもグラハムは、リージョンいち、残忍でタフなクソ野郎だったそうだ。 ニュー・カナーン人は一族の恥として、彼のことを話したがらない。まあ、当然だが。 フーバーダムの戦いで、マルパイス司令官はついに敗れ去った。ハンロンとオリバーが奴のケツを川の向こうへ蹴飛ばしたのだ。 シーザーには見せしめが必要だった。たとえ最高幹部でも、失敗は許されないことを知らしめるために。 シーザーはグラハムの全身に松やにを塗って火をつけ、グランドキャニオンに突き落とした。グラハムら叫び声ひとつ上げなかったという。 間もなくして、奴隷や部族の者たちが、グラハムは生きていると噂するようになった。まあ、十分予測できたことだが。 この噂に動揺したシーザーはグラハムの名を口にすることを禁じた。ジョシュア・グラハムを歴史から抹殺しようとしたのだ。 シーザーの思惑通り、ジョシュア・グラハムの存在は消された。代わりに荒野をさまようバーンドマンの伝説が生まれた。 おそらく部族の怪談話にすぎない。だが、ニュー・カナーン人が長いこと沈黙を守ってきたのは確かだ。ただの偶然かもしれないし、マルパイス司令官は死んだのかもしれない。 いや、ひょっとすると、ジョシュア・グラハムは谷から這い出し、ついに故郷へと戻ったのかもしれない。 リンク The Vault (英wiki)
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imageプラグインエラー ご指定のファイルが見つかりません。ファイル名を確認して、再度指定してください。 (E_HappySpring_2.jpg) 概要 シートをクリアして限定家具を入手するイベント。 Happy Springの家具は、家具ショップでは購入できないので、イベントクリアを目指しましょう！ 開催期間 2024年04月04日(木) 15 00 - 2024年05月02日(木) 14 59 報酬 シート1 ミッション ミッション内容 報酬 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 1-6 1-7 1-8 1-9 1-10 シート2 ミッション ミッション内容 報酬 2-1 2-2 2-3 2-4 2-5 2-6 2-7 2-8 2-9 2-10 シート3 ミッション ミッション内容 報酬 3-1 3-2 3-3 3-4 3-5 3-6 3-7 3-8 3-9 3-10 シート4 ミッション ミッション内容 報酬 4-1 4-2 4-3 4-4 4-5 4-6 4-7 4-8 4-9 4-10 シート5 ミッション ミッション内容 報酬 5-1 5-2 5-3 5-4 5-5 5-6 5-7 5-8 5-9 5-10
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Happy‐Go-Lucky Happy‐Go-Lucky アーティスト KAmiYU 発売日 2018年8月22日 レーベル Kiramune デイリー最高順位 1位(2018年2月22日) 週間最高順位 1位(2018年8月28日) 月間最高順位 4位(2018年8月) 初動売上 10097 累計売上 12643 週間1位 収録内容 曲名 タイアップ 視聴 1 マンジ・ガンザナイト 2 nobody knows 3 Believing 4 ロマンス輪廻 5 星ノ木 6 SHARING ランキング 週 月日 順位 変動 週/月間枚数 累計枚数 1 8/28 1 新 10097 10097 2 9/4 4 2327 12424 2018年8月 4 新 12424 12424 3 9/11 ↓ 219 12643