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地神の遺産 UC 自然文明 (3) タマシード：ゴッド/エメラルド・モンスター ■G・リンク《炎神の遺産》の右横または《天神の遺産》の左横。 ■このカードがリンクしている時、自分のクリーチャーすべてに「パワード・ブレイカー」を与える。 作者：切札初那 サイクル NDMB-01の無限リンク可能なコスト3ゴッドタマシード。DM-27の五元神同様に自身の友好色のゴッドタマシードとG・リンクでき、色さえあればどこまでもリンク可能。バトルゾーンに両隣のゴッドが存在すれば、両方とリンク可能なのも五元神と同じ。効果はリンク中に発揮する。また、種族にはそれぞれの文明の「モンスター」も持つ。 《天神の遺産》（リンク対象） 《海神の遺産》 《黒神の遺産》 《炎神の遺産》（リンク対象） 《地神の遺産》 フレーバーテキスト 収録 NDMB-01 「超戦国編 第一弾」 評価 名前 コメント
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半魔 ［解説］ 魔族と人の間に生まれた、ハーフ魔族とも呼ぶべき存在。 体の何処かしらに、角、尻尾、羽、牙などの魔族の特徴が現れる。 どちらの遺伝子が強いかで魔力を持つか邪力を持つかが変わる。 基本的に魔力と邪力という力は共存できない為、どちらかの力しか発現しない。 魔族の遺伝が強く出ると身体能力が飛躍的に向上する。
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薬 / 医薬産業 / 抗体医薬 ● 核酸医薬 - Wikipedia 核酸医薬（英 oligonucleotide therapeutics）とは天然型ヌクレオチドまたは化学修飾型ヌクレオチドを基本骨格とする薬物であり、遺伝子発現を介さずに直接生体に作用し、化学合成により製造されることを特徴とする。 ● 核酸医薬開発の現状と今後の展望.pdf 「J-Stage」より ● 日本核酸医薬学会 mRNAワクチンに混入したDNAが問題視されるのに、DNAワクチンについては、問題視されていないのはなぜかという質問がありました。今回は、この問題について考察します。DNAを細胞に届ける方法が全く異なっているということ、DNAの体内分布、そして遺伝子導入細胞が排除されるかどうかにおいて大きく異な… — molbio08 (@molbio08) July 20, 2023 molbio08@molbio08 製薬業界に2010年問題という大きな波が押し寄せたことによって業界のあり方は大きく変化しました。2010年問題とは、従来型の低分子医薬品の特許が一斉に切れたたために生じた問題です。というのは欧米では医薬品の特許が切れるとジェネリック医薬品メーカーがジェネリック医薬品を売り出します。日本ではジェネリック医薬品が売り出されてもブランド医薬品との置き換えはなかなか進みませんが、アメリカでは一年後にブランド薬の売り上げは20分の一まで低下します。 ブランド薬というのは巨大製薬企業、メガファーマがかなりの資金を投入して開発した先行する医薬品のことです。最近では一つの医薬品が世に出るまで1400億円などという巨額な研究開発投資が必要だと言われています。せっかく開発した大型商品が売れなくなると製薬企業の経営にとって大きなダメージを与えることになります。主力の大型医薬品の特許が2010年に切れたため、製薬業界は大きな衝撃に襲われたのです。その結果、進んだのがジェネリック医薬品の参入が困難なバイオ医薬品へのシフトです。 バイオ医薬品、biologicsとも呼ばれますが、核酸医薬と抗体医薬の二つが代表的なカテゴリーです。抗体医薬はマウスを免疫して作成し、それをヒトに投与できる形に遺伝子工学的に改変して実用化します。この過程はヒト型化と呼ばれます。マウスの抗体をヒトに接種するとマウスの抗体に対するヒト抗体ができてしまうため、抗体の抗原結合部位以外の部分をヒト抗体と置き換えるわけです。抗体をヒト型化する技術が進んだことと、抗体医薬にもヒット商品が生まれたため、抗体医薬は現在の創薬研究の中心となっています。 このような流れの中で、核酸医薬の実用化は抗体医薬と比べると大きく後れをとってきました。核酸は強いマイナス電荷を帯びているため、脂質から構成される細胞膜を透過することはできません。さらに生体内には核酸を分解する酵素が存在しており、特にRNA分解酵素は体内の至る所に存在しています。核酸医薬が投与後に分解されないようにする一方で核酸医薬を細胞内に導入する技術が求められていました。この問題を部分的な解決したのがDNAやRNAを脂質ナノ粒子（LNP）に包んで投与する方法です。 核酸をLNPに包んで投与すると核酸は血液中で分解されなくなります。なぜなら脂質に包まれた核酸にRNA分解酵素やDNA分解酵素は接近できなくなり、その結果分解から免れるようになったわけです。これで核酸医薬が患部に届くまでに分解されてしまうという問題は解決しました。となると次なる課題は核酸医薬をどのようにして細胞内に届けるかということです。核酸医薬としては、標的遺伝子の遺伝発現を抑制するアンチセンスDNA, RNA干渉法を利用したsiRNAそして遺伝病の治療においては疾患原因遺伝子そのもののDNA、あるいは、その遺伝子のｍRNAを届けることなどが代表的なものです。これらは全て細胞外では機能せず、細胞内に届けられなければ機能しません。LNPは核酸医薬を細胞内に届ける機能を持つことも明らかになり、LNPを構成する成分を検討することによって高い確率でLNPが細胞の膜と融合するようになり、核酸医薬を細胞内に届けることが可能になりました。siRNAといった、バイオ分野の研究者以外の方には耳慣れない言葉がでてきましたので、理解を深めるのに役立つ動画を紹介しておきます。 rna干渉法とは LNP技術ができたことで核酸医薬を細胞内に効率よく届けることは可能になりましたが、次に障害になってきたことは核酸を細胞内に導入してしまうと自然免疫を活性化してしまい、核酸医薬が導入された細胞が殺傷される反応が誘導されてしまい、せっかく細胞に導入された核酸が機能する前に細胞が排除されてしまうことです。ここで重要な役割を担うのがTLR、トル様受容体です。この前のスレッドでも登場した細胞内に存在する外来のDNAやRNAを検出するセンサーです。 TLRについても説明するとかなり長くなってしまいますので動画を紹介しておきます。TLRに核酸が見つからないようにするために考案されたのが、例えばmRNAであればシュードウリジン化することです。シュードウリジン化されたｍRNAはTLRに見つからないようになり、また細胞内での分解もされにくくなり安定に発現するようになります。 トル様受容体 わかりやすく LNP-mRNAワクチンは全身に拡散し、遺伝子は効率よく細胞に入り、遺伝子細胞が排除されないようになっています。 一方で、DNAワクチンでは遺伝子を細胞内に届けるためには別の手段を使用することが必要です。DNAを用いた核酸医薬の実用化が進んでいない理由としては、DNAをいかにして細胞内に導入するかが解決されていないことがあげられます。質問にあったインドのDNAワクチンですが、DNAワクチンの大きな課題であるDNAを細胞に導入する方法として電気穿孔法を使用しています。この方法をベースにしていろいろ工夫することでヒトに使用できるようにして、局所的な遺伝子導入を可能としています。この方法での遺伝子導入ですが、効率はそこそこ上げることはできるでしょうが、重要なのは遺伝子が導入されるのが局所に限定されることです。 この方法では、局所的に細胞に高電圧をパルス状にかけてやります。そうすると細胞に穴があいてプロモーター付きの遺伝子が細胞に導入されます。ｍRNAでは細胞質でタンパク質が合成されますが、DNA型ワクチンでは導入されたDNAが核に移行しないとｍRNA合成はおきず抗原タンパク質はできません。したがって、ここにも特別な工夫が必要です。 この電気穿孔法、つまり、局所の組織に高電圧をパルス状にかけて遺伝子を導入する方法ですが、細胞に一瞬穴があいて、その瞬間にDNAが細胞内に入ります。条件にもよりますが、この方法では細胞が死んでしまうことも多く、細胞死を減らすためには条件を最適化することが必要です。最適な条件が見つかると一瞬あいた穴はふさがり、DNAは細胞内に導入されます。繰り返しますが、この方法では遺伝子が、細胞が導入されるのは局所的です。この写真は光るタンパク質の遺伝子をマウスの胎児の脳にエレクトロポレーション法で導入したケースです。導入されたンパク質は高電圧パルス処理が行われたエリアに限局して発現しています。 この方法は最近では美容医学の分野でも大いに活用されています。皮膚において高電圧をパルス状にかけることで、様々な物質の皮膚での投下効率を高めようという試みが行われており、専用の機器も開発・実用化されています。下の図はこの論文からの引用です。 Progenitors resume generating neurons after temporary inhibition of neurogenesis by Notch activation in the mammalian cerebral cortex. Development (Cambridge, England), 132(6), 1295-304 一方でLNPを使用したmRNAワクチンはDDS技術(drug delivery system)としては、ある意味、画期的です。というのは、遺伝子導入効率が格段に高く、出会った細胞と速やかに融合し、内部に含まれるｍRNAやDNAを高い効率で細胞内に導入することができるからです。筋肉注射した場合、LNPは全身をかけめぐり、血管内皮細胞とか心筋細胞とか、種々のリンパ球とか肝臓、卵巣などの全身の細胞と融合し、それらの細胞にすみやかにmRNAを届けることができます。 全身の細胞に届くということはよさそうに思えますが、これは重大な欠点になることもあります。狙った臓器以外にもｍRNAが運ばれてしまうことや、最初に出会う血管内皮細胞などにｍRNAが入ってしまうためです。 DNAワクチンと今回のmRNAワクチンの違いは遺伝子の導入効率と遺伝子が届けられるのが全身性か局所的かということに加えてもう一つ違いがあります。DNAワクチンのDNAはメチル化されていないため、遺伝子導入細胞のTLR9受容体が反応し、遺伝子導入細胞を殺傷する一連の反応がスタートします。TLRについては紹介した動画をご覧ください。ｍRNA型ワクチンも最初は実用化が難しかったのですが、シュードウリジン化することで、このような反応が抑制され、ｍRNA導入細胞は排除されることなく、抗原タンパク質が生産され、免疫誘導がおきることになりました。この方式が他のしくみでの免疫抑制も招くことは以前紹介済みです。 ここで、LNP-mRNAワクチンに混入しているとDNAとDNAワクチンをいくつかの項目で比較してみます。 （1） 遺伝子導入効率 これはLNP方式の方が格段に高い。したがってｍRNAに混入しているDNAは高い効率で細胞内に届けられます。 （2） 遺伝子が届けられる細胞について LNP方式では全身に届けることが可能です。一方でDNAワクチンでは接種された局部に限られます。したがってmRNAワクチンに混入しているDNAは全身に届けられ細胞に効率よく入ります。 （3） 遺伝子導入細胞が免疫システムによって排除されるかどうか。LNP方式では免疫システムによって排除されず、しかもｍRNAは長期間持続します。RNAによるタンパク質の合成は長期間続きます。mRNAワクチンでは制御性T細胞が活性化されますので、混入しているDNAがあったとしても、その細胞が免疫システムで排除されるかどうかは不明です。たぶん排除されないのではと考えています。 ここまで読めば、DNAワクチンのDNAと脂質ナノ粒子に包まれたDNAとでは次元の異なる性質を持っていることがわかります。接種部位のごく限られた細胞集団にだけDNAが導入されるDNAワクチンと、全身性で効率よく細胞にRNAと一緒にDNAが届けられるLNPとでは大きな違いがあります。LNPに包まれていなければDNAを注射されたところで大きな問題はありません。なぜならDNAは細胞に入らないからです。また全身の細胞にDNAが届けられることもありません。実際には、DNAをLNPで包んで個体に接種することで個体レベルの遺伝子導入が可能となったと理解してもいいでしょう。さらに、DNAをメチル化してから遺伝子導入すればTLRによる排除も受けなくなるでしょう。今後、この方法を使用したマウスなどの動物実験による研究が進んでいくものと考えられます。 最後に書いておきたいのは、LNPによる遺伝子導入技術はまだ開発されてから日が浅く、どのようなリスクがあるかが不明だということです。また、ここまで読んでいただければわかるように、この技術は核酸医薬を個体レベルで導入するための新技術であり、この方法で開発されたものは核酸医薬として人体への使用の可否を検討すべきものです。 核酸医薬として人体への使用の可否を検討するのであれば、ワクチンとしての検討と比べて格段に医薬品として使用が認可されるためのハードルが高くなります。ほんの一例ですが、生殖毒性はないのか、導入されたDNAがどのような確率でゲノムに取り込まれ、そのことがどのような短期的・長期的な影響があるのかなどが十分検討されることが必須です。 LNPで細胞に遺伝子をを導入する技術は興味深い技術ではありますが、接種後の体内動態を制御できないと実用化は難しいと考えています。 こうして考えると今回のmRNAワクチン薬害はおきるべくしておきたものとも言えます。本来は核酸医薬として薬事承認の審査すべきものを、基準が甘い従来型のワクチンとして審査して承認してしまった。それも核酸医薬の実用か例が少ない状況において承認してしまったわけです。また、このワクチンの情報が当初隠蔽され、科学者に正しい情報が届けられなかったことが、さらに多くの不幸な事態を招きました。このようなことは二度とおこしてはなりません。 確立していない技術を人体に使用した代償は支払わなければなりません。追加接種を続ければ続けるほどその代償は大きくなっていきます。あらゆる追加接種はストップすべきです。 午前6 17 · 2023年7月21日 1.9万件の表示 ■ 血液脳関門通過を可能にしたヘテロ核酸医薬の開発―アルツハイマー病などの神経難病の根本治療に大きな進歩― 「国立研究開発法人日本医療研究開発機構」より / 研究グループがこれまでに独自に開発した核酸医薬である「DNA/RNAヘテロ2本鎖核酸（HDO）」を更に発展させ、従来の核酸医薬では効率よく通過できなかった血液脳関門※1の突破を可能にした、革新的な核酸医薬である「血液脳関門（BBB）通過型ヘテロ2本鎖核酸」を開発しました。 脊髄性筋萎縮症に対して核酸医薬が承認され、神経難病の根本治療が可能となりつつありますが、核酸医薬品は侵襲性のある髄腔内への直接投与を一生涯に渡って実施する必要があり、患者にとっては負担の少ない投与法が強く求められています。 開発した血液脳関門通過型ヘテロ2本鎖核酸は、負担の少ない全身投与法により中枢神経（脳および脊髄）で様々なRNA（メッセンジャーRNA、マイクロRNAなど）などの遺伝子に対して発現を抑制します。皮下注射などの自己注射が可能となって、患者にとって優しい新規の医薬品開発の可能性が出てきました。 アルツハイマー病・筋萎縮性側索硬化症・パーキンソン病などのこれまで根本的な治療法のなかった中枢神経の難治疾患や、狂牛病を含めた神経感染症への治療にも応用が期待できます。 （※ 以下略） .
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4 その他の内分泌疾患 約12％ A 性腺機能低下症 B 性早熟症〈思春期早発症〉 C 多発性内分泌腫瘍 D 消化管ホルモン産生腫瘍 E インスリノーマ F カルチノイド症候群 G 異所性ホルモン産生腫瘍 H ホルモン受容体異常症
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砂にまみれた骨のかけら レベル 5 カテゴリー アントニアの小島 スタートゾーン アントニアの小島 スターター アイテム：砂にまみれた骨のかけら 報酬 スクリムショー・トークン 砂にまみれた骨のかけらを調べる。※浜辺にいるカニが落とし（宝箱）ます。 カニを倒し、残りのパーツ5個を手に入れる。※ランダムドロップ＆オートカウントです。 骨のかけらを調べる。 かけらをくっつけるための接着剤を作るため、サカナを6匹倒す。 もう一度かけらを調べる。 革ひもを手に入れるため、ゴブリンを倒す。※ランダムドロップ＆オートです。 もう一度かけらを調べる。 ▲ページトップへ ▲ページトップへ コメント 名前 コメント すべてのコメントを見る ▲ページトップへ
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精気を吸う骨の塔（せいきをすうボーン・タワー） パック：奈落よりの使者(P)・アンデットの脅威(SD) 63012333 効果モンスター 星3/闇属性/アンデット族/攻400/守1500 自分フィールド上にこのカード以外のアンデット族モンスターが 存在する場合、このカードを攻撃する事はできない。 アンデット族モンスターが特殊召喚に成功する度に、 相手のデッキの上からカードを２枚墓地へ送る。 このカードを二枚並べることでロックをかけることができる。 ただし能力値は高いとは言えず、コマンドナイトのように攻撃に使うことはできない。 それでも戦闘破壊されないため場持ちは良く、アンデット族は特殊召喚手段が豊富なためデッキデス効果も発動しやすい。 ピラミッド・タートルやカース・オブ・ヴァンパイアの自爆特攻、生者の書－禁断の呪術－、 地獄の門番 イル・ブラッドなどを活用すれば猛スピードでデッキを破壊できるだろう。 地獄の暴走召喚などで一度に数体のモンスターを特殊召喚した場合、効果は一度しか発動しない。 また、相手フィールド上にアンデット族モンスターが特殊召喚された場合にも効果は発動する。
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薬 ● 遺伝子組換え製剤について ● どんな病気でも治せる？／遺伝子組換え医薬品 「薬剤師のための医薬広告データベース（2017.8.25）」より 友達が偏頭痛💉勧められたって。 そんなのまであるの？！ 案の定、遺伝子組み換えの2021年4月発売、新薬。 pic.twitter.com/RxBABnM9nR — macaron (@fraisst) January 23, 2022 ※ エムガルティ皮下注120mgシリンジの添付文書 .
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Ⅳ 呼吸器・胸壁・縦隔疾患 約7％ 1 感染性呼吸器疾患 約14％ A 感冒〈かぜ症候群〉 B 急性気管支炎 C 急性細気管支炎 D 肺炎 E 肺化膿症 F 嚥下性肺炎 G ウイルス肺炎 H 肺真菌症 I 肺結核症 J 非結核性抗酸菌症 K 胸膜炎 L 膿胸 M 急性縦隔炎 2 気管・気管支・肺の形態・機能異常，外傷 約12％ A 気管支拡張症 B びまん性汎細気管支炎 C 閉塞性細気管支炎 D 慢性閉塞性肺疾患〈COPD〉 E 気腫性嚢胞〈ブラ，ブレブ〉 F 気管・気管支の狭窄・閉塞 G 肺リンパ脈管筋腫症〈LAM〉 H 気道異物 I 無気肺 J 肺形成不全 K 気管・気管支損傷 L 肺損傷 3 免疫学的機序が考えられる肺疾患 約12％ A 気管支喘息 B アレルギー性気管支肺アスペルギルス症 C アレルギー性肉芽腫性血管炎〈Churg-Strauss症候群〉 D 過敏性肺炎 E 肺好酸球症 F サルコイドーシス G Wegener肉芽腫症 H 肺胞蛋白症 I アミロイドーシス 4 実質性・間質性肺障害 約12％ A 特発性間質性肺炎〈IIPs〉（特発性肺線維症〈ITP〉，非特異性間質性肺炎〈NSIP〉，特発性器質化肺炎〈COP〉） B 急性間質性肺炎 C 膠原病による間質性肺炎 D 薬剤性肺炎 E 放射線肺炎 F 急性肺障害〈ALI〉，急性呼吸促〈窮〉迫症候群〈ARDS〉 G じん肺症 5 肺循環異常 約12％ A 肺うっ血，肺水腫 B 肺血栓塞栓症 C 肺高血圧症（原発性，二次性） D 肺性心 E 肺動静脈瘻 F 肺分画症 6 気管支・肺・縦隔腫瘍 約14％ A 気管・気管支腫瘍 B 良性肺腫瘍 C 悪性肺腫瘍 D 転移性肺腫瘍 E 癌性胸膜炎 F 胸膜中皮腫 G 悪性リンパ腫 H 縦隔腫瘍 7 胸膜・縦隔・横隔膜・胸郭の形態・機能異常，外傷 約12％ A 気胸，緊張性気胸 B 血胸 C 乳び胸 D 縦隔気腫，皮下気腫 E 気管食道瘻，食道気管瘻 F 上大静脈症候群 G 反回神経麻痺〈嗄声〉 H 横隔膜神経麻痺 I 横隔膜けいれん〈しゃっくり〉 J 胸郭変形〈漏斗胸〉 K 胸壁損傷 8 呼吸不全・呼吸異常 約12％ A 急性呼吸不全 B 慢性呼吸不全 C 慢性呼吸不全の急性増悪 D 肺性脳症 E 睡眠時無呼吸症候群 F 過換気症候群 G 肺胞低換気症候群 H 神経筋疾患に伴う呼吸不全 このページを編集
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【名前】 ギファードレックスバイスタンプ 【読み方】 ぎふぁーどれっくすばいすたんぷ 【登場作品】 仮面ライダーリバイス 【初登場話】 第38話「父と子が紡ぐ！究極のリバイス！」 【音声】 藤森慎吾木村昴 【分類】 バイスタンプ/強化アイテム 【使用者】 仮面ライダーリバイ仮面ライダーバイス 【詳細】 スタンプ型の強化アイテム。 リバイスが使用する最終アイテム。 地球外生命体「ギフ」への対抗手段とするべく、「ジョージ・狩崎」と「狩崎真澄」により共同開発された。 形状は「T-レックス」の頭部を模し、「ギフ」の細胞を取り出し、同バイスタンプへとコーティングされている。 バイスタンプ本体を2つに分離し、2基のリバイスドライバーと共にシステムを構築することで、「究極のリバイス」の誕生が可能。 仮面ライダーアルティメットリバイ及びアルティメットバイスへの変身、各種能力を発動する際に使用する。 ギファードゲノムストレージ。 バイスタンプの遺伝子情報保存用特殊容器。 地球外生命体「ギフ」と「T-レックス」の2種の遺伝子情報を保存している。 特殊性の高い内容物に対応、素材には六角形の分子構造による優れた剛性と高い透過性を持つ特殊合金「ニギウム」が用いられた。 アクティベートノック。 バイスタンプの起動装置。 指で押すことでバイスタンプが発光し、アクティブ状態へと移行する。 同時に音声にて固有名称の読み上げを行い、アラートを発する。 ギファードレックスダーミス。 バイスタンプの外装。 装甲材としても用いられるレアメタル「アストメタルム」を使用することで、武装の一部として最前線に立つための強度を獲得している。 また、その形状は「T-レックス」の遺伝子情報が保存されていることを表している。 レックスノーズカプラー。 「サイドN」に内蔵された連結器。 カバーを開くと現れる連結器に「サイドS」を直列に再連結することで「リミックスロッド」が完成する。 この状態でギファードゲノミックスタンパーを押印することで、ファイナルリミックスが行われ、超必殺技「バリボルローリングサンダーゲイルギファードレックスファイナルスタンピング」の発動準備状態となる。 トロイダルゲノブレンダー。 バイスタンプのゲノム調合器。 「T-レックス」の遺伝子情報を疑似的に進化させることで地球外生命体「ギフ」の遺伝子情報とのパワーバランスを精密に調整し、リアルタイムで混合する。 これにより、超常的な力を安定的に制御可能とした「究極のリバイス」を生み出す。 ギファードゲノミックスタンパー バイスタンプの印面。 特殊情報伝達コード「ギファードバイスタンプコード」は、ドライバー専用にカスタムされたもので、特殊形状の採用により遺伝子情報を通常バイスタンプの3倍の速度で伝達可能。 また、変身後に地面などに押印することで、一定時間活動可能な複製体を生成する。 分割してからリバイスドライバーへセットすることで、リバイは「アルティメットリバイ」への変身が可能。 もう1基のドライバーで、バイスを「アルティメットバイス」へと変身できる。