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鎖を編んで作られた鎧 種別 体装備 装備Lv 15 防御力 8 魔力 -10 重量 10 耐久度 100 売却値 mol 入手方法 購入商都ボーダ・ミランダ防具店 240mol 合成 イベント 依頼 用途 素材 イベント 依頼 コメント 名前 コメント すべてのコメントを見る メニュー アイテム 体装備 チェインメイル (C) 2010 Lindwurm/Miracle Positive All Rights Reserved.
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概説 心の哲学におけるトロープ説 概説 トロープ（Trope）とは現代の分析形而上学における用語で、個物の個別的性質のことである。個別的属性とも呼ばれる。 たとえば赤い郵便ポストの前に赤い車が停まっているとする。その場合「赤」という普遍的性質が、郵便ポストと車に個別化して存在しているものが「赤」のトロープである。 個物とトロープの関係は「全体」と「部分」の関係の一種であり、トロープは全体の構成要素である。ただし個物なしでは存在できない「依存的存在者」である点が、通常の全体と部分の関係と異なる。丸いボールの「丸」のトロープの場合、個物であるボールが消えると同時に「丸」のトロープも消える。 普遍とトロープの関係は、「タイプ」と「トークン」の関係に似ている。しかしトークンとは普遍的な性質の実例であるのに対し、トロープとは普遍的な性質がある場所と時間において個別化したものである。わかりやすくいうと、複数のトークンとは「同じ性質」が複数あるということなのに対し、複数のトロープとは「類似の性質」が複数あるということである。トークンと違ってトロープは再現・再生されることのない、特定の時空に限定された性質である。 あおトロープは個物の部分であるため、数学的対象や命題など時空に位置を持たない抽象的存在者とは異なる。 「トロープ」という語を最初に用いたのは、D.C.Williams (1953)であるが、形而上学において最初にトロープに類した個別的性質に言及したのはアリストテレスである。アリストテレスは「述語となりえず、かつ基体のうちにあるもの」として「個別的偶有性」を規定した。フッサールの「契機（momente）」や、ベルクマンの「完全個別者（perfect particulars）」、ストローソンの「個別化された質（particularized qualities）」もほぼ同様の概念である。 キャンベル（Campbell 1981）はトロープについてラディカルな立場をとる。彼はトロープを個体に依存しない独立的な存在だと考え、さらにトロープこそが最も基礎的なカテゴリーであり、他のカテゴリーはトロープから構成されると主張する。リンゴも人間も車も諸々の「トロープの和（the sum of tropes）」とみなす。これはラッセルや論理実証主義の感覚与件論や、マッハの感性的要素一元論と類似の方法論である。キャンベルは全てをトロープの集合とみなすことで普遍者を存在論的に消去しようと試みる。 中世の普遍論争では、普遍が実在すると考える実念論と、普遍は名前だけであると考える唯名論が対立していたが、トロープの概念は唯名論の系統に属する。 性質の存在論において、トロープ主義者(trope theorist) は普遍主義者(universalist) と対立する。 現代を代表する普遍実在論者であるアームストロングは、トロープ説は普遍の問題を先送りしていると批判している。たとえば「赤いトマト」は、「赤」やその他の個別的性質の集合だとしても、それら個別的性質は既に「赤」などの普遍者が用いられている、というものである。 心の哲学におけるトロープ説 心の哲学において、心的性質をトロープとみなすことによって心的因果を説明しようとする立場がある。性質二元論の一種といえる。 トロープ一元主義(Trope Monism) を主張するデイヴィッド・ロブによれば、心的因果の問題は、次の三つの原則が同時に成立しないことから生じる。 １、心的性質は物理的性質とは異なる ＝ 異質性 ２、全ての物理的出来事の原因は物理的なもののみである ＝ 物理領域の因果的閉包性 ３、心的性質は物理的出来事に因果的に関連することが出来る ＝ 関連性 この三つの原則をを矛盾無く成立させるためにロブは、「性質」概念をタイプとトロープの二つに分け、そして心的トロープは物理的トロープと同一の出来事として存在しているので、物理的タイプに因果的に作用できると考える。 ドナルド・デイヴィドソンは、心的出来事と物理的出来事とを同一とみなすトークン一元論によって、出来事が因果的に過剰決定される問題（心的原因と物理的原因が重複する問題）を解決しようとした。しかし出来事が心的性質と物理的性質を併せ持っているとしても、物理領域の因果的閉包性によって、因果的効力を持つのは結局、物理的性質のみであることが指摘された。 デイヴィドソンの難点は、出来事の心的側面を特徴づける役割と、因果的効力を発揮させる役割を同じ「性質」という存在者に担わせてしまったことであるとロブは考える。その反省を踏まえたロブのトロープー元論は、出来事の心的特徴づけをタイプに、因果的役割をトロープに分担させ、異質性、因果的閉包性、関連性の三つの原則をともに成立させることを試みる。 ロブのトロープー元論では、原因となる出来事の持つ心的トロープと物理的トロープを同一とみなす。したがって心的トロープは因果的効力を持つことになる。一方、心的タイプと物理的タイプは、心的トロープと物理的トロープが同一であったとしても異なることがありうる。たとえば「痛み」のタイプに分類されるものには、さまざまな個別的痛みの性質（トロープ）が属している。それらのトロープは、それぞれに特定の物理的トロープと同一であるが、それらの物理的トロープは異なる物理的タイプに属することがありうる。 心的トロープと物理的トロープが同じだからといって、それらは性質として異なるので還元主義には繋がらないとロブは考える。 このようなロブのトロープ理論には多くの批判がある。まず「異質性」の原理を認めるならば、心的トロープが、物理的なトロープと「同一」の存在者だというのは矛盾であるように思われる。 またトロープ理論にはデイヴィドソンのトークン一元論と同じ難点が指摘されている。心的トロープと物理的トロープが「同一」だからこそ、物理領域の因果的閉包性によって、因果的役割を果たすのは結局、物理的トロープであるということになる。つまり心的トロープは「心的なものとして」因果的に何の作用も果たせないということである。 しかしロブによれば、トロープが「心的なものとして」因果的に何の作用も果たせないという批判は的外れである。心的でも物理的でもあるような或るトロープが因果的効力を持つ、ということである。 参考文献 秋葉剛史「トロープと部分関係」フッサール研究 (7) 49-60 2009年 太田雅子「性質としての心の因果性」人間文化創成科学論叢 2008-03-31 太田雅子『心のありか』勁草書房 2010年 海田大輔「因果的排除問題と性質の因果説」科学哲学科学史研究 (2006), 1 37-46 倉田剛「『現代存在論入門』のためのスケッチ（第三部）」九州国際大学紀要『教養研究』第16巻第3号、157~181頁,2010.03
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imageプラグインエラー ご指定のファイルが見つかりません。ファイル名を確認して、再度指定してください。 (xxx.jpg) 大地 ホルスト No. 11 レベル 1 (最大値) レア度 ★5 HP 属性 木 攻撃力 タイプ 音楽家 回復力 コスト スキル 必要経験値 スキル (名前) (説明) リーダースキル (名前) (説明) 進化元 雄大 ホルスト (素材) 進化先 (キャラ) (素材) 入手 ドロップ ガシャ 進化 - - ○ 関連ページ 001- 雄大 ホルスト
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ウイルス性慢性肝炎(08 02 05) 必要な問診 家族歴 ワクチン接種歴(HBVなど) 海外渡航歴 性交渉 輸血歴・手術歴などの血液感染機会 必要な臨床検査 AST・ALT……肝硬変→AST優位・慢性肝炎→ALT優位 (ZTT IgGと相関), LDH, ALP, (LAP 胆道系特異度高), γ-GT, ChE T-Bil・D-Bil……閉塞性疾患→T-Bil優位・肝硬変, 劇症肝炎→D-Bil優位 T-chol PBCで高値, TP, Alb IgG AIHで高値, IgM CH・PBCで高値になりうる 血算 Plt(F0 20万, F1 17万以下, F2 15万以下, F3 13万以下, F4 10万以下) PT ヒアルロン酸, IV型コラーゲン AFP, PIVKA-II B型肝炎のウイルスマーカー HBsAg……現在肝炎を起こしているかどうかの指標 HBsAb……B型肝炎への免疫をもっているかどうか(既往・ワクチン接種後の可能性あり) IgM型HBcAb……急性B型肝炎とHBVキャリアの急性増悪の鑑別 HBeAg……seroconversion前なら(+)、後なら(-) HBV DNA(PCR)……量の評価(進行の評価に関しても重要) 遺伝子型(genotype) C型肝炎のウイルスマーカー HCVAb(第3世代)……スクリーニング・既感染を示すこともある HCVコア抗原・HCV RNA(定性, RT-PCRオリジナル, RT-PCRハイレンジ) 遺伝子型(genotype) 肝線維化評価 肝生検……新犬山分類(F0～F4), HAIスコア(6段階), 重篤合併症0.6～1.0% 新犬山分類 F0 線維化なし F1 門脈域の線維性拡大 F2 線維性架橋形成 F3 小葉のひずみを伴う線維性架橋形成 F4 肝硬変 A0 壊死・炎症所見なし A1 軽度 A2 中等度 A3 高度 III型プロコラーゲンN末端ペプチド(P-III NP) IV型コラーゲン, IV型コラーゲン7S ヒアルロン酸……Cut off 50ng/ml 感度75% 特異度80% APRI……(AST/AST正常上限値)/PlT(万)x10 Cut off 1.5 感度41% 特異度95% エラストグラフィ(Fibroscan(R))……エコーの一種 ※血液検査による評価はB型肝炎に適用するのは難しい場合もある。 肝癌スクリーニング B型肝炎の発癌率 無症候性キャリア 0.1%/年 慢性肝炎 0.5～1%/年 肝硬変 2.5～10%/年(5%くらい) 発癌平均55歳 C型肝炎の発癌率 F0-1 0～0.5%/年(線維化の進行は0.1～0.13unit/年) F2 1～2%/年 F3 4～5%/年 F4 6～7%/年(HCCの既往があれば15%/年以上) 発癌平均65歳 慢性肝疾患に対する定期的なスクリーニングが生命予後を改善させるという明らかなエビデンスは得られていない。しかしスクリーニングを受けることで根治的治療機会を増やすことはできる。 肝硬変患者には3～4ヶ月に1度の画像診断および腫瘍マーカー測定が望ましい。半年～1年に一度はdynamicCT(動脈相(早期動脈相・後期動脈相)・門脈相・平衡相)かdynamicMRIを併用する。2cm以下の病変に関しては再生結節などと鑑別が困難であるため、エコーで観察できるものに関してはフォローアップを続ける。 AFP……200ng/ml以上あるいは持続的な上昇 PIVKA-II……AFPと交互に測定する(保険点数上) 画像診断と腫瘍マーカーを併用するのが望ましい。 肝庇護療法 C型慢性肝炎は持続する炎症と肝細胞の再生が発癌の大きな要因であり、炎症を抑制することは予後の改善につながると思われる。しかし前向き研究による明白なエビデンスはまだほとんど得られていない。 炎症抑制の意味では、ALTをF1で正常値の1.5倍以下、F2～3では正常値以下にすることを目標にする。ただし、ウルソには炎症抑制以外の発癌抑制効果がある可能性も示唆されている。 ウルソ(UDCA) 600mg/day 服用とする。下痢を起こすことがあるが重篤な合併症は少ない。 retrospective study 100例で、肝癌発現率17.9%vs39.1%/5年で有効。 強力ネオミノファーゲンC(SNMC) 40～100mlを週3～7回投与する。低K血症と高血圧が副作用として知られ、投与頻度が上がると起こしやすくなることに注意する。 cohort study 346例で、発癌率13.3%vs26.0%/5年で有効。 インターフェロン少量長期療法 IFNα3～6MUを週2～3回投与する。ALT正常化を目標とする。 発癌率1.9%vs6.4%/5年, 1.9%vs26.8%/10年で有効。 現在SNMC+少量長期Peg-IFN療法のRCTが進行中。 除鉄療法 C-CHに対する瀉血療法は保険適応あり。200～400mlの瀉血をHb11.0g/dl以下または血清フェリチン10ng/ml以下になるまで繰り返す。鉄の制限が必要。 C型慢性肝炎34例を6年間のフォローで発癌なしという報告あり。 その他、小柴胡湯、ロサルタン、ビタミンEなど。 B型肝炎 1964年に発見されたDNAウイルス。世界的には発展途上国に多く3億7千万人いる、日本には140万人いる。日本では原則的に母児感染であり、1986年よりB型肝炎ウイルス陽性の母親から産まれる新生児にワクチン投与が行われるようになり若年者の感染者は激減している。日本では成人感染例はほとんど性交渉・まれに医療関連であり、原則として慢性化しない。ただし10%ほどに遺伝子型A(Ae)の急性B型肝炎があり、この遺伝子型は慢性化する可能性がある。HDVとの重複感染で劇症化しやすい。HDVは日本では五島列島および宮古島に集積地がある。 B型肝炎の遺伝子型 B型肝炎の遺伝子型はA～Hの8種類。日本のB型肝炎は遺伝子型Cが70%・Bが15%・Aが5～10%であり、Cの方が慢性肝炎が長期化し肝硬変や肝癌になりやすい。 台湾の遺伝子型Bは日本のものより慢性肝炎になりやすい。アフリカのB型肝炎は遺伝子型A(Aa)が多く、これは幼小児期に水平感染しうる。ヨーロッパに多い遺伝子型A(Ae)は成人感染であっても慢性化しうる。 B型肝炎のseroconversion 若年者のHBVはHBV野生株で、マーカーはHBsAg(+)・HBeAg(+)である。20～40歳のときに肝炎を発症し90%のキャリアは肝炎が沈静化する。このときHBV野生株は排除され、増殖力の弱いHBV変異株(pre-C領域変異)が出現する(seroconversion)。pre-C領域変異株はHBeAgを作れないため、HBeAg(-)・HBeAb(+)となる。 pre-C領域変異株が増殖するB型肝炎が存在する。またHBsAb(+)となっても免疫抑制によってB型肝炎が再燃する症例が存在する。つまり、seroconversionによって、HBsAg(+)・HBsAb(-), HBeAg(+)・HBeAb(-)が、HBsAg(-)・HBsAb(+), HBeAg(-)・HBeAb(+)となってもウイルスは少量存在しているため、フォローアップ・医療事故・免疫抑制治療などに関してはそのことに留意する必要がある。 C型肝炎 1989年に発見されたRNAウイルス。世界には1億3千万人、日本には200万人いる。地域差が大きく、特に感染者の多い集落がある。2002年4月から40歳以降の節目検診においてHCV抗体検査を行っているが受診者は30%未満でHCV(+)となっても医療機関を受診しない人も多い。感染はほとんど血液感染であり、性交渉による感染はまれ(夫婦の間でも0.23%/年)。感染者の70%が持続感染する。若年者では感染者は減少しており、HCV(+)の患者は高齢化している。 B型肝炎のウイルス治療 HBV DNA 10^5～10^6copy/ml以上、ALT異常値が治療対象。 若年期のウイルスキャリアはHBeAg(+), 高ウイルス量でもAST・ALT正常なら治療の必要はない。成人期以降ならAST・ALT↑してくる可能性が高く治療対象となる。 HBeAg(-)でも高ウイルス量でAST・ALT高値なら治療すべき。 治療前には肝生検を行うことが推奨される。 HBeAg陰性化・HBV DNA持続低値(10^4～10^5以下)・ALT正常化を目標とする。DNAに組み込まれるウイルスもあるため、完全に根絶するのは難しい。 インターフェロン 35歳以下の症例で考慮される。半年～1年の治療期間。耐性株出現はほとんどない。 初期4週間を連日投与とし、以下週3回で6ヶ月以上続ける。 retrospectiveなcohort313例で発癌率7.0%vs19.6%/5年, 17.0%vs30.8%/10年で有効であった。 Peg-IFNの治験では週1回投与24週でHBV DNA 10^5未満は30%強であり、ラミブジンを併用しても治療成績は変わらなかった。 核酸アナログ製剤 ALT200IU/ml以上、LC・pre-LCが良い適応。非代償性肝炎に対しても使用される(T-Bil 5mg/dlを越えると有効でない場合が多い)。 現在、第一選択はエンテカビル(バラクルード)。3年間で薬剤耐性は数%程度。ラミブジン投与例で耐性出現してきた場合はアデホビル(ヘプセラ)を使用する、HBeAg(+)でラミブジン不応例ではエンテカビルにも耐性である場合が多い(HBeAg(-)ならエンテカビルでも構わない)。 投与期間は数年以上が望ましい。耐性化に伴うブレイクスルー肝炎に対してはアデホビルの併用やステロイド・インターフェロンを考慮する。 ラミブジンにおいて、651例の無作為比較試験で、非代償期肝硬変・肝癌・SBP・食道胃静脈瘤出血・肝疾患関連死亡をエンドポイントとして、7.8%vs17.7%/32.4ヶ月と有効であった。 今後出てくる可能性のある薬→telbivudine(LdT), tenofovir(TDF), emteicitabine(FTC), clevudine(L-FMAU), Bay41-4109 など。 C型肝炎のウイルス治療 現在の治療ガイドライン genotype 1/高ウイルス量→Peg-IFN + リバビリン 48wk(50%程度) genotype 1/低ウイルス量→Peg-IFN 24～48wk or IFN 24wk genotype 2/高ウイルス量→Peg-IFN + リバビリン 24wk(80%以上) genotype 2/低ウイルス量→Peg-IFN 24～48wk or IFN 8～24wk 再投与→無効の要因を検討し治癒目的の併用療法か進展予防の少量長期IFNか選択する 13～24wkでRNA陰性化した症例は72wkの併用療法長期継続を行う。 副作用中止が予測される症例では早期の減量で完遂をめざす(2wkでHb2低下→200mg減量)。 genotype 1/高ウイルス量ではないC型肝炎による代償性肝硬変にはIFNβ(フェロン)を用いる。 ALT30未満でもPLT15万未満なら肝線維化の可能性高いので、肝生検後に治療を行うことを検討する。またALT30以上は原則として抗ウイルス療法の適応。 ISDR(インターフェロン感受性決定領域) NS5Aに存在する。変異数5以上の変異型ではIFN感受性が高い。しかし変異数が多いHCVでは肝炎の活動性自体は高いこともあり、できれば治療すべき。 今後出てくる可能性のある薬 新しいIFN(albuferon), リバビリンプロドラッグ(viramidine), プロテアーゼ阻害薬(VX-950(telaprevir), SCH503034, BILN2061), ポリメラーゼ阻害薬(NM-283, HCV-796)など。これらはPeg-IFNとの併用治験が行われている。 C型肝炎の宿主側要因 年齢(50代から急激に進むことあり。特に閉経後の女性に注意) 性別(男性の方が進みやすい) 肝線維化の程度 肝脂肪化の程度(NASHがオーバーラップすることがある IFN奏効率にも影響する) BMI(メタボリックシンドロームは危険) LDL アルコール(当然・発癌率も上昇する) 肝移植 B型肝炎に対してはHBIGおよびラミブジンにより感染のコントロールが可能。5年生存率は75～80%ほど。 C型肝炎に対してはほとんどが移植後に再発するため、再発してからのIFN治療が推奨される。5年生存率は70～80%ほど。 関連ページ Advertisings
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アルストロメリア TAG BASIC Level 5 BPM 144 Notes 356 1 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 2 口①①口 |①－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 口口口口 口②②口 口③③口 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－②－③| 3 口口口口 |－－－－| 口①①口 |－－－－| 口②②口 |－－－－| 口口口口 |－①－②| 4 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| ①口口① |①－－－| 口②②口 |－－－②| 5 口口口口 |－－－－| ①口口② |－－－－| 口口口口 |①－－－| 口口口口 |②－－－| 6 口①①口 |①－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 口口口口 口②②口 口③③口 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－②－③| 7 口口口口 |－－－－| 口①①口 |－－－－| 口②②口 |－－－－| 口口口口 |－①－②| 8 口口口口 |－－－－| 口②②口 |－－－－| ①口口① |①－－－| 口口口口 |－－－②| 9 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 10 口口口口 |①－－②| ①②③口 |－－③－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 11 口口口口 |－－①－| 口口口口 |－②－－| ④③②① |③－－④| 口口口口 |－－－－| 12 口口口口 |①－－②| ①②③口 |－－③－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 13 口口口口 |－－①－| 口口口口 |－②－－| ④③②① |③－－④| 口口口口 |－－－－| 14 口口口口 |①－－②| ①②③⑥ |－－③－| 口口口⑤ |－－④－| 口口口④ |⑤－⑥－| 15 口②口口 |①－②③| 口①③口 |－④－⑤| ⑥口④口 |－－－－| 口口⑤口 |－－⑥－| 16 口②口口 |①－－②| ①⑥③口 |－－③－| 口④口口 |④－－⑤| 口⑤口口 |－－－⑥| 17 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 口③②① |－－①－| 口口口口 |②－③－| 18 口口②口 |①－－②| 口①④口 |－－③－| 口口③口 |－－－－| 口口口口 |－－④－| 19 口口口口 |－－－－| 口③口口 |－－①－| ②⑤④口 |②－③－| 口①口口 |④－⑤－| 20 口口口口 |①－－②| 口口②口 |－－③－| 口④口① |－－－－| 口口③口 |－－④－| 21 口口口口 |①－－－| 口口口口 |－－－－| 口④①口 |－－②－| 口②③口 |③－④－| 22 ②口口③ |①－－－| ④⑥口⑤ |－－②－| 口口①口 |③－④－| 口口口口 |⑤－⑥－| 23 口口口口 |－－①－| 口③④口 |－－②－| 口口②口 |－－－－| 口口①口 |③－－④| 24 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－①－| ⑤③④口 |②－③－| 口①②口 |④－⑤－| 25 口口口口 |①－－②| 口④口口 |－－③－| 口口③① |④－－－| 口②口口 |－－－－| 26 ⑥③④⑥ |①－－－| 口②⑤口 |－－②－| 口①①口 |③－④－| 口口口口 |⑤－⑥－| 27 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 口①②口 |－－－－| 口口口口 |①－－②| 28 口④口口 |－－－－| 口口③口 |－－①－| 口②口口 |②－③－| 口⑤①口 |④－⑤－| 29 口口口口 |①－－②| ①口口② |－－③－| 口⑤口口 |④－－－| 口④③口 |－－⑤－| 30 口口口口 |①－－②| 口①②口 |－－③－| ③口口口 口口口口 口口口口 口⑤⑤口 口口口④ |④－－－| 口口口口 |－－－⑤| 31 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 32 口①口口 |①－－②| ⑥③②⑥ |－－③－| ⑤口④⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 33 口口①口 |①－－②| ⑥②③⑥ |－－③－| ⑤④口⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 34 口①口口 |①－－②| ⑥③②⑥ |－－③－| ⑤口④⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 35 口口口口 |①－－－| 口口口口 |－－②－| 口①②口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 36 口①口口 |①－－②| ⑥③②⑥ |－－③－| ⑤口④⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 37 口口①口 |①－－②| ⑥②③⑥ |－－③－| ⑤④口⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 38 口①口口 |①－－②| 口口②⑥ |－－③－| 口③口⑤ |－④－－| 口口④口 |⑤－⑥－| 39 口②口口 |①－－②| ①口③口 |－－③－| 口④④口 |④－－－| 口口口口 |－－－－| 40 ②口口① |①－－－| ②口口① |－－－－| 口口口口 |②－－－| 口口口口 |－－－－| 41 口②①口 |①－－－| 口②①口 |－－－－| 口口口口 |②－－－| 口口口口 |－－－－| 42 ②口口① |①－－－| ②口口① |－－－－| 口口口口 |②－－－| 口口口口 |－－－－| 43 口②①口 |①－－－| 口口①口 |－－－－| 口②口口 |②－－－| 口口口口 |－－－－| 44 ②口口① |①－－－| ②口口① |－－－－| 口口口口 |②－－－| 口口口口 |－－－－| 45 口②①口 |①－－－| 口②①口 |－－－－| 口口口口 |②－－－| 口口口口 |－－－－| 46 ②口口① |①－－－| ②口口① |－－－－| 口口口口 |②－－－| 口口口口 |－－－－| 47 口②①口 |①－－－| 口口口口 |－－－－| 口②①口 |②－－－| 口口口口 |－－－－| 48 ③口口③ |①－－－| 口口口口 |－－②－| ②口口② |－－－－| ①口口① |－－－③| 49 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 50 口①口口 |①－－②| ⑥③②⑥ |－－③－| ⑤口④⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 51 口口①口 |①－－②| ⑥②③⑥ |－－③－| ⑤④口⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 52 口①口口 |①－－②| ⑥③②⑥ |－－③－| ⑤口④⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 53 口口口口 |①－－－| 口口口口 |－－②－| 口①②口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 54 口①口口 |①－－②| ⑥③②⑥ |－－③－| ⑤口④⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 55 口口①口 |①－－②| ⑥②③⑥ |－－③－| ⑤④口⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 56 口①口口 |①－－②| 口口②⑥ |－－③－| 口③口⑤ |－④－－| 口口④口 |⑤－⑥－| 57 口②口口 |①－－②| ①口③口 |－－③－| ④口口④ |④－－－| 口口口口 |－－－－| 58 口①口口 |①－－②| ⑥③②⑥ |－－③－| ⑤口④⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 59 口口①口 |①－－②| ⑥②③⑥ |－－③－| ⑤④口⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 60 口①口口 |①－－②| ⑥③②⑥ |－－③－| ⑤口④⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 61 口口口口 |①－－－| 口口口口 |－－②－| 口①②口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| 62 口①口口 |①－－②| ⑥③②⑥ |－－③－| ⑤口④⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 63 口口①口 |①－－②| ⑥②③⑥ |－－③－| ⑤④口⑤ |－④－－| 口口口口 |⑤－⑥－| 64 口①口口 |①－－②| 口口②⑥ |－－③－| 口③口⑤ |－④－－| 口口④口 |⑤－⑥－| 65 口②口口 |①－－②| ①口③口 |－－③－| ④④④④ |④－－－| 口口口口 |－－－－| 66 口①①口 |①－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 口口口口 口②②口 口③③口 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－②－③| 67 口口口口 |－－－－| 口①①口 |－－－－| 口②②口 |－－－－| 口口口口 |－①－②| 68 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－－－－| ①口口① |①－－－| 口②②口 |－－－②| 69 口口口口 |－－－－| ①口口② |－－－－| 口口口口 |①－－－| 口口口口 |②－－－| 70 口①①口 |①－－－| 口口口口 |－－－－| 口口口口 口口口口 口②②口 口③③口 口口口口 |－－－－| 口口口口 |－②－③| 71 口口口口 |－－－－| 口①①口 |－－－－| 口②②口 |－－－－| 口口口口 |－①－②| 72 口口口口 |－－－－| 口②②口 |－－－－| ①口口① |①－－－| 口口口口 |－－－②|
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【用語名】 ウイルス一覧(炎属性) 【分類】 ウイルス 【弱点】 水属性 【詳細】 各作品に登場した炎属性のウイルスの一覧。 炎属性のウイルスは鮮やかな赤色だったり、メラメラ燃えていたりと非常に分かりやすい。 『3』以前のウイルスには、「特定のランクのみ炎属性」という個体も多い。 ボルケルギア系(ウォルタルギアは水属性) キャンデービル系 メテファイア系 ガルー系 フレイボー系 マグマドラゴン系 トトポール系 メテマージ系 ボルカノ系 ドゴーン系 チャンプル系 ドラグリン系 ダルスト系 ドルダーラ系 バドラフト プクールボウ スウォードラ/レアスウォードラ ジェリーヒート ダイジャンメラル タコバレー ドリームメラル マグラボルズ ツボリュウ ブラストマン
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ノロウイルス ノロウイルス 学名 Norovirus, NoVノロウイルス属 科 Caliciviridaeカリシウイルス科 プラス一本鎖RNAウイルス。 ウイルス性急性胃腸炎を引き起こすウイルスの一種。 「calix＝杯」という意味のラテン語が由来のカリシウイルス科の一属。 比較的小さなウイルスで、ウイルス粒子の表面に32個のカップ状の窪みがあります。 食中毒の原因菌。 嘔吐・下痢・発熱などの症状を引き起こします。 重篤な症状になることはありませんが、特効薬もありません。 感染したヒトの糞便や嘔吐物からも感染し、それらが乾燥するとホコリのようになって空気中を舞い、それを吸っても感染します。 その感染力の強さから、時々集団食中毒を引き起こします。 生カキによく食中毒が有名になりましたが、特に貝類によくいるわけではなく、よく洗わないで食べるナマモノは全て注意が必要。 中心が85℃以上になるように1分間以上加熱することが食中毒予防になります。 アメリカオハイオ州ノーウォークの小学校で発生した集団胃腸炎によって、初めて発見されました。 それにちなんで、その種はノーウォークウイルス(Norwalk virus)と名付けられ、基準種になっています。 Charactor History 初登場 - 第71話 Travaillez par tous. (6巻)龍太が感染して倒れました。 Link ウィキペディア ノロウイルス (外部リンク) WIKIPEDIA Norovirus (外部リンク/英語)
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はじまりとおわりのまいるす 始まりと終わりのマイルス ネタ 物語 BJ/マイルストーンが目覚めてからまずすることは、三人の娘たちに手紙を書くことだった。 鞭(ムチ)。 梔子(クチナシ)。 花実(ハナミ)。 それぞれに違う文面で、それぞれに母の愛をこめた手紙を送る。 しかし、その手紙が届くことはない。 彼女の三人の娘は、災厄の内部世界に住んでいるのだから。 マイルスは旅人だった。 いま館にいる旅人とは違う世界から来ていた。 行き場をなくして男爵の世話になっている。 だから、メイドの中でも客分扱いなのだった。 「男爵、あたしはこれでも貴方には感謝してるさ」 ひざまくらで耳掃除をされながら男爵は皮肉げに笑う。 「それは初耳だな」 これまでのことを思い出す。 指を切ったと言えば全身を包帯でぐるぐる巻きにされる。 ばい菌がはいったかもと言えば頭から酒をぶっ掛けられる。 すこし肩が凝ったなどと訴えれば緊急手術だ。 過保護という言葉では到底表現しえないほどの、医療行為だった。 「お前は私を治療し殺そうとしているのかと思っていたぞ」 「治療し殺すって」 ありえない死因だねそれ、と言ってマイルスも笑う。 「あたしは、貴方に死んで欲しくないだけさ」 「…娘に会いたいか」 災厄に匹敵できる人間は。 たぶんこの世界で、男爵だけだ。 「それもあるけど、たとえ元の世界に返れなくても、ここで働きたいと思っているんだ」 そのときは客じゃない本当のメイドにしてくれるかい？ 男爵は眼をつむり、黙って頷いた。 「おや、マイルスよ、旅人訛りがだいぶマシになったんじゃないか？」 「ははは、わんも毎日この世界の言葉びけー話とん、じょーとーなっとんしが」 「…前言撤回しよう」 「はー、なんでー？」 素に戻るとダメみたいだったが。 メイドでありながら医者、BJ/マイルストーンは、今日も元気に男爵を治療し殺そうとしていました、とさ。