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アイテム番号：PTCO-196 収容レベル：1 伝播レベル：1 変異レベル：4 解決レベル：3 収容手順 PTCO-196は、第一保管庫の小型通常物品保管庫に保管されています。 PTCO-196の持ち出し及び実験は、フェーズⅡまでの変異という条件であればレベル3クリアランス以上の職員の監督許可で認められます。 フェーズⅢ以降に変異させる実験は現在認められていません。 変異体保護手順 PTCO-196の影響を受けた変異体のうち、フェーズⅡまでのものをPTCO-196-A、フェーズⅢ以降のものをPTCO-196-Bと分類します。 PTCO-196-Aは、影響過程で失われた記憶を除きおよそ半日で人間の姿に戻ることが確認されているため、戻り次第一般的な回復処置を行ってください。 PTCO-196-Bは、PTCO-196の影響を取り除く手段が確立されるまで、変異レベル4向け保護エリア・水棲哺乳類区域にて標準保護手順に従って飼育してください。 説明 PTCO-196はカワウソの尻尾を模ったアクセサリーです。長さは35cm程度で、使用されている毛皮を分析した結果、ニホンカワウソのものと断定されました。 PTCO-196の異常性は、人間がこれを自身の頭に触れさせたときに発揮されます。また、使用回数に応じて以下のフェーズが進行します。 進行度 回数 効果 変異 フェーズⅠ 5回以下 使用者は自身の1～2週間前までの忘れたい記憶を忘れます。 人間を逸脱する変異は確認されません。 フェーズⅡ 6回～35回 使用者は自身の1～2年前の忘れたい記憶を忘れます。 使用回数に応じて歯と爪が発達し、16回を超えた辺りからは頭部が変形し、耳が移動して丸くなっていきカワウソの鼻とヒゲも発現します。 フェーズⅢ 36回～■■回 使用者は自身の記憶を区別なく忘れます。 使用回数に応じてカワウソの毛皮が広がります。また■6回から手に水かきが発生します。 フェーズⅣ ■■回以降 使用者は自身が人間であったことを忘れ、完全にニホンカワウソとして振る舞うようになります。 体型及び性質が完全にニホンカワウソのものとなります。 PTCO-196-A及びPTCO-196-Bは１度でもPTCO-196の異常性を発揮させた場合、第三者が止めない限りPTCO-196を使用し続けることに注意してください。 PTCO-196は20■■年5月■■日に、「絶滅したはずのニホンカワウソを発見した」という通報がPTC機関に伝わり、それを元に調査を開始したところ、機関のエージェントが■■県■■町にてPTCO-196-Bと共に発見、回収しました。 またその際にPTCO-196-Bの持ち物の中にPTCO-196に関するものと思われる文書も回収されました。 人の心を嗅ぎつけて 記憶を喰らうは水獣 苦き記より口をつけ 甘き憶まで平らげる 人の心はがらんどう 頭蓋に住み着く水獣 以下は回収後に、保護エリアにて1ヶ月飼育され精神が安定したのを確認した後に実施されたPTCO-196-Bのインタビュー記録の一部です。 インタビュー記録 【記録196-1】 PTCO-196-B「要するに……俺の記憶を食べていたんだよ」 空凪研究員「PTCO-196がですか？」 PTCO-196-B「違う、カワウソだよ。頭の上にこの尻尾を乗せたら、中に住んでいるカワウソが俺の頭の中に入り込むんだ。それから中に溜まった嫌な記憶……例えば仕事でミスして上司に怒鳴られたみたいなやつを食べていくんだ。その時はなんというか、胸がスッと楽になるんだ」 （PTCO-196-Bが鼻を鳴らす音） 空凪研究員「続けてください」 PTCO-196-B「ああ。そしたらもうこいつが手放せなくなった。一度心が軽いという感覚を味わったら、僅かな重みにも耐えられない。どんどんカワウソに食わせていった」 空凪研究員「それから？」 PTCO-196-B「そんな生活を続けていたある日、俺は誰だろうという疑問が急に生まれたんだ。……思えばそれがカワウソが俺の忘れたくない記憶に口をつけた瞬間だろうな。そこからはえーっと……」 空凪研究員「分かる範囲で結構です」 PTCO-196-B「たぶん……良かった記憶もどんどん食べていったんだ。一番取って褒められて嬉しかったり、家族旅行で美味い飯を食べて満たされたり、そんなやつもだ。そして何より……」 空凪研究員「何より？」 PTCO-196-B「嫌な記憶がなくなったのと同じくらいスッとしたんだ。ずっと持っていたものなのに下ろしていくことだけがただただ気持ちいい。それから俺は……俺は……」 （PTCO-196-Bの断続的なカワウソの鳴き声） 空凪研究員「PTCO-196-B、話せますか？」 PTCO-196-B「とうとう頭の中にカワウソが住み着いちまったんだ。なあ研究員さん教えてくれよ！ 頭の中がカワウソになっちまった俺は人間なのか？ それともカワウソなのか？ なあ！ なあ！」 （興奮したPTCO-196-Bが鳴きながら暴れまわる音） 空凪研究員「……PTCO-196-Bに鎮静剤をお願いします。インタビューは以上です」 後記 やはりPTCO-196を記憶処理に応用は出来ないですね。誰だってやがて区別なく記憶を獲り尽くす獣を頭に入れたくないですから。 ――空凪研究員 タグ カワウソ 獣化 記憶
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モルヌピラビル / メルク ■ Merck’s Covid Pill Might Pose Risks for Pregnant Women 「The NewYork Times（Dec. 13, 2021）」より機械翻訳👇 メルク社のコビット・ピルは妊娠中の女性に危険を及ぼす可能性がある。 モルヌピラビルはDNAにエラーを挿入する可能性があり、理論的には発達中の胎児、精子細胞、子供に害を与える可能性があることを示唆する実験的研究があります。 molnupiravirはCovid-19による入院や死亡のリスクを減らすことが示されているが、科学者たちはこの薬がヒトのDNAに変異を起こす可能性について懸念を示している。Credit...Merck, via Agence France-Presse - Getty Images ベンジャミン・ミューラー 2021年12月13日 メルク社の新しいCovid-19錠剤は、コロナウイルスのオミクロン変異体が高度にワクチン接種されたヨーロッパ諸国で患者を急増させている時期に、重症化のリスクが高いアメリカ人の治療オプションの状況を一変させるかもしれないという期待を抱かせた。 しかし、米国食品医薬品局（FDA）の専門家委員会が、モルヌピラビルとして知られるこの薬の認可を推奨することを僅差で決議してから2週間が経過しても、FDAはメルク社の申請を検討している。規制当局が直面している最大の問題は、この薬がウイルスの遺伝子を破壊するだけでなく、人間のDNAにも突然変異を起こす可能性があるかどうかということである。 科学者たちが特に心配しているのは、妊娠中の女性である。この薬が胎児の細胞分裂に影響を与え、理論的には先天性障害を引き起こす可能性があるからである。11月30日に開催されたF.D.A.専門委員会のメンバーも同様の懸念を表明しました。 "母体のリスクを30％軽減する一方で、胚や胎児をこの薬によるはるかに高い害のリスクにさらすことになるのではないか？" テネシー州メハリー医科大学学長のJames Hildreth博士は、この会議で次のように述べています。私の答えは "ノー "であり、妊娠中の女性にこの薬を服用するように勧める状況はありません」と述べています。 また、F.D.A.のアドバイザーは、父親になることを望む男性を含む他の患者にもリスクが及ぶ可能性があると指摘しているが、そのリスクはまだ十分に理解されておらず、メルク社は自社の研究では、この薬がDNAの突然変異を引き起こすという証拠はないと述べている。 重要なことは、モルヌピラビルがオミクロンに効くと期待されていることである。しかし、一部の科学者や欧州の規制当局からは、他の特定の治療法よりも効果が低いのではないかという懸念が寄せられている。モルヌピラビルは、症状が出てから5日以内に投与された場合、入院や死亡のリスクを30％減少させることがわかっています。 ここでは、この薬の作用と潜在的なリスクについて科学者たちが知っていることを紹介します。 モルヌピラビルはどのように作用しますか？ モルヌピラビルが体内で処理されると、コロナウイルスの遺伝物質であるRNAの構成要素の1つによく似た化合物が生成されます。 これは、コロナウイルスが自分自身のコピーを作る際に問題となります。ウイルスが細胞内に侵入して複製を開始すると、化合物がウイルスのRNAに入り込み、ウイルスが生存できないほどのエラーを挿入してしまうのです。 「ロックフェラー大学の構造生物学の専門家で、コロナウイルスの抗ウイルス剤を研究しているエリザベス・キャンベル氏は、インタビューで次のように述べています。「とインタビューに答えています。 キャンベル博士によると、ウイルスはミスを重ねることで、最終的には停止してしまうそうです。そうすれば、体が感染を防ぐことができ、患者の命を救うことができるかもしれません。 問題は、ウイルスの遺伝物質の複製を妨害するのと同じ化合物が、DNAの構成要素に似たものに変化することである。そのため、患者自身のDNAや胎児のDNAにエラーが発生するのではないかと懸念する科学者もいる。 キャンベル博士は、「細胞が複製されるということは、モルヌピラビルから得られたDNA構成要素の1つのバージョンを取り込んでいるということです」と語った。 それはどのくらい深刻な問題なのか？ ノースカロライナ大学の研究チームは、モルヌピラビルを単離したハムスターの細胞に32日間にわたって使用して調査したところ、この薬はDNAに変異を誘発することがわかりました。 これらの変異は、「癌の発生に寄与したり、胎児や精子の前駆細胞への混入によって先天性障害を引き起こす可能性がある」と、その研究の著者は書いている。 この薬は、成人には比較的少ない分裂細胞のみを標的とする。これは、あらゆる細胞のDNAを損傷する可能性のある放射線のような他の変異原と呼ばれる物質に比べて、リスクが小さいと言える。 しかし、ハムスター細胞の研究を主導したノースカロライナ大学チャペルヒル校のH.I.V.研究者であるロナルド・スワンストローム氏は、大人でも、例えば骨や腸の内壁など、分裂する細胞は十分にあるので心配だと述べている。また、男性は常に分裂している精子細胞を作っており、これが潜在的な変異をもたらす可能性があると指摘しています。 スワンストローム博士は、「この投与量が人間の結果という点でどのような意味を持つのか、誰も知らないと思います」と語った。「些細なことであればいいのですが、誰にもわからないと思います」。 メルク社の科学者たちは、スワンストローム博士の結論に異議を唱える手紙の中で、ハムスターの細胞はコビットの患者よりもかなり長い時間薬剤にさらされていたと述べている。メルク社によれば、げっ歯類で薬剤をテストしたところ、DNAの突然変異（変異原性とも呼ばれる）の兆候は見られなかったという。 メルク社のチーフ・メディカル・オフィサーであるロイ・ベインズ博士は、インタビューの中で「この分子は変異原性のリスクが非常に低いと考えている」と述べています。"この薬は5日間使用するもので、目的はウイルスを早く根絶することであり、これは長期的な治療ではありません。" ドリュー大学の生物学者であるブライアン・バーカー氏は、メルク社はネズミのデータを公表すべきだが、短期間の治療であるためリスクは低くなると述べた。また、単離されたハムスターの細胞は、「実際に生物の中にある細胞とは少し違う」ので、人間の場合にどの程度の危険性があるのかを知ることは難しいと述べています。 妊娠中のリスクとは？ 胎児の細胞は常に分裂しているため、突然変異のリスクが高くなります。そのため、メルク社は妊娠中・授乳中の女性、および妊娠する可能性のある女性を臨床試験の対象外としました。 「ピッツバーグ大学医療センターの感染症専門家であるジョン・メラーズ博士は、「子宮内での人間の成長は、まったくもって驚くべき出来事の連続です。「と、ピッツバーグ大学医療センターの感染症専門家であるJohn Mellors博士は述べています。「何らかの方法でそれに手を加え始めると、大惨事になってしまいます。 メラーズ博士は、メルク社が妊娠中のラットにこの薬を大量に投与すると、発育異常や胎児の死亡を引き起こす可能性があると報告していたことを指摘した。 英国の保健当局は、メルク社のピルを妊娠中や授乳中の女性に投与してはならないとしている。また、妊娠の可能性がある女性は、薬を服用している間と服用後4日間は避妊すべきだとしています。 「もし私が妊娠していたら、この薬は飲まないでしょう」とキャンベル博士は言う。キャンベル博士は、「もし私が妊娠していたら、この薬は飲まないだろうし、子供や10代の若者、細胞分裂や分化が盛んな人には飲ませないだろう」と述べた。 科学者たちは、モルヌピラビルを安全に処方するための教訓として、古い抗ウイルス剤を挙げています。近年、強力なC型肝炎治療薬が登場する前は、医師はC型肝炎患者の治療にリバビリンと呼ばれる錠剤を併用療法の一部として頻繁に使用していました。 F.D.A.は、リバビリンを妊娠中の女性やそのパートナーである男性に投与してはならず、治療中および治療後数ヶ月間は妊娠を避けるべきであると警告しています。 ジョンズ・ホプキンス大学の研究者で、リバビリンでC型肝炎患者を治療した経験があり、現在はモルヌピラビルの研究を主導しているAshwin Balagopal博士は、「ラベルを読めば立ち止まることは間違いありません」と言います。「と、ジョンズ・ホプキンス大学の研究者で、リバビリンでC型肝炎患者を治療し、現在はモルヌピラビルの研究を主導しているAshwin Balagopal博士は述べています。 科学者たちは、この薬のメリットとリスクをどのように評価しているのでしょうか？ 数週間以内にファイザー社は、メルク社のものより効果があり、人間のDNAに突然変異を起こす危険性がないと思われる独自のコビット剤について、政府から許可を得る予定である。 しかし、モルヌピラビルは今後数ヶ月のうちにファイザー社の薬よりも入手しやすくなると予想されており、その頃には国内でオミクロン変異体による患者が新たに急増する可能性がある。 バラゴパール博士は、「今あるものでできることをしなければなりません」と語っています。 高齢になったり、コロナウイルスに感染して重症化するリスクが高い状態になると、薬の効果がリスクを上回る可能性があると科学者は述べている。バーカー博士は、例えば、成人は日光を浴びることによる突然変異のリスクの増加を容易に受け入れると指摘している。 「Covid病のリスクが特に高い人は、そのリスクが突然変異のリスクを上回るかもしれません」と彼女は言います。"一方、子供を持つ予定のある若い個人や、妊娠中の若い個人では、別の薬を服用した方が良いかもしれません。" ノースカロライナ大学の研究者であるスワンストローム博士は、命を救う可能性のある薬であるにもかかわらず、ほとんど理論的ではない懸念を口にするべきかどうか悩んだと言います。 「この懸念を覆して、最善の結果を期待するのが良いのか？「それとも、懸念をオープンにして、今後どうすべきかを考え、何らかのコンセンサスを得る方がよいのでしょうか」。 さらに、"リスクが本当に些細なものであれば、それを与えないのは悪い間違いだ "とも述べています。 次に何をすべきか？ 科学者たちは、メルク社に対し、DNA変異のリスクを調べたげっ歯類の研究結果をすべて公表するよう求めています。 また、何人かの専門家は、モルヌピラビルを投与された人々の長期的な健康状態を研究することを許可するよう求めています。そのデータは、この薬を服用した人が、予想されるよりも高い確率で癌になったり、先天性障害のある子供を産んだりするかどうかを示すことができるかもしれない。 メルク社の幹部は、F.D.A.の諮問委員会に対し、妊娠中にモルヌピラビルを服用した女性を監視するサーベイランス・プログラムを導入すると述べた。(この薬がこのグループに正式に認可されていなくても、女性は妊娠に気づく前にこの薬を服用する可能性がある)。 科学者たちは、コヴィドのリスクを減らすためには、ワクチン接種が最も安全で効果的な方法であるが、抗ウイルス剤はパンデミックの後期に対処するための重要な手段であり続けるだろうと述べている。 「カナダのアルバータ大学でモルヌピラビルを研究しているMatthias Götte教授は、「全人口が完全にワクチン接種されることはなく、免疫反応は時間とともに薄れていき、人々は感染するでしょう。 今後の流行にも大きな影響があります。モルヌピラビルは、SARSやインフルエンザなど、他の多くのウイルスにも効く可能性がある。しかし、科学者たちは、この薬が他のウイルスに対してより高用量で使用されなければならない兆候があると言い、そのリスクを理解することがより緊急に求められています。 「スワンストローム博士は、「2日目には次の流行に対してこの薬を使うことができるでしょう。「我々は少なくとも、この薬を長期的に使用することの意味を知る立場に身を置くべきです」。 レベッカ・ロビンズが取材に協力しました。 ベンジャミン・ミューラーは、健康・科学担当の記者です。以前は、ロンドンの特派員としてコロナウイルスのパンデミックを、ニューヨークの警察を取材しました。@benjmueller この記事の一版は、2021年12月14日付のニューヨーク版のセクションA、13ページに、見出し付きで掲載されています。メルク社のCovidピルは承認を待っているが、一部の科学者は人間のDNAを変えてしまうのではないかと心配している。Order Reprints｜Today s Paper｜Subscribe
https://w.atwiki.jp/echiremon/pages/24.html
第一回：分子生物学とは？遺伝子の発現，単遺伝子での発現調節...etc 第二回：細胞を構成する要素，糖，アミノ酸，タンパク質，核酸，DNAのトポロジー糖 アミノ酸，タンパク質 核酸 DNAのトポロジー 第三回：RNAの機能，DNA末端の問題，突然変異RNAの機能，構造etc DNA末端の問題 突然変異 第四回：転写制御，翻訳，RNAi転写 翻訳 RNAi（RNA干渉） コメント欄 第一回：分子生物学とは？遺伝子の発現，単遺伝子での発現調節...etc 分子生物学とは？ 分子レベルでの生物の理解を目指す． 同じ遺伝子の生物が何故異なった生育を示すのか 何らかの要因（光などの環境要因，葉・根などの器官の種類）がセントラルドグマに影響して遺伝子発現を調節した？→この場合，調節されうるのは転写．翻訳はほぼ自動的に進むため． 他の要因は？ 単遺伝子の発現調節 一つの遺伝子に着目すれば，発現の調節方法は2つ挙げられる． 転写の調節 タンパク質の活性の調節 後者はプロテインキナーゼ（タンパク質リン酸化酵素）によるものが代表的． 両方が同時に起こることも当然ありうる（リン酸欠乏時に活性化されるPEPカルボキシラーゼなど）． その他 第二回：細胞を構成する要素，糖，アミノ酸，タンパク質，核酸，DNAのトポロジー 糖 糖の定義 Cが3個以上ある アルデヒド基(-CHO)またはケト基(-CO-)を持つ 水酸基(-OH)を持つ 糖の構造 一般的に糖は環状構造を持っている． 1位の炭素の水酸基の位置によりα，βに分けられ，これが化学的性質を分けることもある．例えばアミロースとセルロースはいずれもグルコースがグリコシド結合によって直鎖状に重合したものであるが，アミロースはα-グルコースがα-1,4結合をしたもの，セルロースはβ-グルコースがβ-1,4結合をしたものである．（cf.α，βの区別の仕方) ペクチン 細胞壁に含まれる多糖． ペクチン類は様々な種類の多糖類から構成され，細胞壁中で複雑な構造をした非常に大きな分子として存在している． 酸性残基を持つため，カルシウムによる架橋結合を形成できる． 非常に複雑な様式で結合した10種以上の単糖からなるラムノガラクツロナンⅡ(RGⅡ)と呼ばれる複合多糖では，ホウ素のジエステル結合により架橋が形成される． (参考資料：テイツ･ザイガー 植物生理学) 糖のエネルギー状態 アミノ酸，タンパク質 アミノ酸は親水性と疎水性のものに分けられる．基本的に価電を持つアミノ酸は親水性である． タンパク質が親水性となるか疎水性となるかはそれを構成するアミノ酸の性質に左右される． 等電点 タンパク質の高次構造サブユニット アロスティック効果? 核酸 DNAのトポロジー DNAの高次構造 例えば大腸菌のプラスミドは通常cccDNAとなっているが，DNAヘリカーゼやトポイソメラーゼの働きでその形状を変える． 第三回：RNAの機能，DNA末端の問題，突然変異 RNAの機能，構造etc tRNA：生物種によりコドンの使い方が異なる場合がある． リボザイム：酵素活性を示すRNA．RNAワールド仮説の根拠． mRNAの構造：5 側にキャップ構造，3 側にポリA構造を持つ． 半保存的複製：メセルソン・スタールがN15(重窒素)を用いた実験で発見． DNA複製フォークにおける合成リーディング鎖：5 →3 方向にそのまま合成できる． ラギング鎖：短いDNA断片(岡崎フラグメント)が合成され，DNAポリメラーゼⅠがそのプライマーを分解(DNAポリメラーゼⅠのエキソヌクレアーゼ活性)し，これを繋げてDNA鎖とする． クレノーフラグメント：DNAポリメラーゼⅠを制限酵素処理して3 →5 エキソヌクレアーゼ活性のみとしたもの．粘着末端における3 側の突出配列にエキソヌクレアーゼ活性を示して平滑末端とすることができる．5 側の突出配列を平滑末端とするときにはT4DNAポリメラーゼを使用する． DNA末端の問題 テロメア DNAを合成するにはプライマーが必要だが，プライマーは合成のたびに切られるので合成されればされるほど染色体の末端，すなわちテロメアは切られて短くなっていく．これは動物の体細胞における細胞の寿命と関連する． テロメアーゼ テロメアを修復する酵素．動物細胞でテロメアーゼが活性を示すのは生殖細胞とガン細胞のみ． 突然変異 突然変異は10^-8の確率で発生する．塩基の欠失，置換etc ミスセンス変異：点変異によって一部のアミノ酸が変わり，タンパク質も違ったものになってしまう． ナンセンス変異：点変異によって一部の配列が終止コドンになり，そこでタンパク合成が終わってしまう． 紫外線による変異：チミンの二量体ができる．これはアデニンと結合できないので複製，転写が停止する．これを修復するのはフォトリアーゼという酵素で，可視光により活性化する． 第四回：転写制御，翻訳，RNAi 転写 シス因子とトランス因子 ORFの上流にあって転写を制御する因子をシス因子，ORFとは別の部位にコードされているタンパクで，転写制御に関わるものをトランス因子と呼ぶ． 一度の転写で作られるmRNA数による区別モノシストロニック転写：真核生物で行われる．一回の転写で一つのmRNAが作られる． ポリシストロニック転写：原核生物で行われる．一回の転写で複数のmRNAが作られる． DNA合成と比べたときの転写の特徴プライマーが必要ない ポリメラーゼがRNAポリメラーゼである ...etc mRNAの構造真核生物においては5 側から「キャップ構造-ORF-PolyA」という構造になっている．キャップ構造：[m7G(5 )pppN-]という構造を5 端に持つ．翻訳のとっかかりとしての働き，翻訳の安定化に関わる． PolyA：翻訳の安定化に関わる． CoTC配列：PolyAの下流にあり，mRNAとなる際にリボザイム活性を示してRNAポリメラーゼⅡによる転写を集結させる働きをする． エディティング：RNAに本来とは異なる塩基が出現したり塩基の挿入，欠失が起こるが，その詳しい機能，意味は不明． スプライシング：イントロンを切断し，成熟mRNAを合成する核内の反応．行われる場所はスプライソソーム．8割方は1種のプレmRNAから1種の成熟mRNAの合成が行われるが，1種のプレmRNAから複数種の成熟mRNAが合成される選択的スプライシング，複数のプレmRNAから複数の成熟mRNAの合成されるトランススプライシングも行われている． 翻訳 調整は弱い．真核生物ではeIF4Gという翻訳開始ファクターが補助する． 一般的にリボソームが最初に結合した部位の下流にある開始コドンから開始される． リボソームはキャップ構造の他にIRESという部位にも結合できる．CoTC配列を外し，IRES部位を入れてやれば，一つのmRNAから複数のタンパク質が翻訳できる，すなわち一度の転写で複数のmRNAが転写できる，ポリシストロニックな転写を真核生物に行わせることも可能である． RNAi（RNA干渉） 切断された二本鎖RNA（siRNA）にタンパク質群の結合したRISCによってmRNAの分解や翻訳の阻害が起こる現象． ターゲット遺伝子とそのアンチ鎖によりsiRNAを合成し，それによってターゲット遺伝子の翻訳制御を行う手法をRNAi法と呼ぶ． コメント欄 名前 コメント
https://w.atwiki.jp/youkaimedal-matome/pages/112.html
ノーマルメダル 説明 数百年生きたという神聖なガマガエルが変異した姿。これだけ長く生きても枯れることなくおしゃれな人生を送っている。 Bメダル 説明（変更あり） 数百年生きたというガマガエルが変異した姿。長生きのポイントは枯れることなくおしゃれに気をつけることだとか。 必殺技メダル 大吉メダル
https://w.atwiki.jp/magicman/pages/21867.html
実際の種族名はパワード・コード・キーエンジン[エラー]である。 鍵を持つキーエンジン達が何らかの異常を起こし、ひとつの個体とした成れの果て。いわば、突然変異。 しかし、突然変異からさらに人為的に暴走させた結果、誰ニモ止メラレヌチカラヲ得タ。 いまのところ、この種族を持っているのは《偽りの機械動力 アンドロメシア》だけである。
https://w.atwiki.jp/seireimemo/pages/30.html
操作＋増幅 種別 習得条件 MPコスト 対象拡大 対抗発動 効果 追加コスト 持続効果 威力増減 気絶 ・操作６・増幅３・操作：睡眠 風４０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度1の気絶にする。気絶「精神系状態異常。行動不能。攻撃回避不能。毎ターン85%で覚醒。攻撃を受けたとき85%で覚醒。攻撃を受けたとき50%でクリティカルヒット」 気絶 持続時間 気絶Ⅱ ・操作１２・増幅６ 風８０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度2の気絶にする。気絶「精神系状態異常。行動不能。攻撃回避不能。毎ターン70%で覚醒。攻撃を受けたとき70%で覚醒。攻撃を受けたとき75%でクリティカルヒット」 気絶 持続時間 気絶Ⅲ ・操作１８・増幅９・操作：睡眠Ⅱ 風１２０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度3の気絶にする。気絶「精神系状態異常。行動不能。攻撃回避不能。毎ターン55%で覚醒。攻撃を受けたとき55%で覚醒。攻撃を受けたとき100%でクリティカルヒット」 気絶 持続時間 気絶Ⅳ ・操作２４・増幅１２ 風１６０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度4の気絶にする。気絶「精神系状態異常。行動不能。攻撃回避不能。毎ターン40%で覚醒。攻撃を受けたとき40%で覚醒。攻撃を受けたとき100%でクリティカルヒット」 気絶 持続時間 気絶Ⅴ ・操作３０・増幅１５・操作：睡眠Ⅲ 風２００ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度5の気絶にする。気絶「精神系状態異常。行動不能。攻撃回避不能。毎ターン25%で覚醒。攻撃を受けたとき25%で覚醒。攻撃を受けたとき100%でクリティカルヒット」 気絶 持続時間 変異混乱 ・操作６・増幅３・操作：混乱 火６０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度1の混乱にする。この状態異常攻撃は、対象の混乱耐性を0として判定する。 混乱 持続時間 変異混乱Ⅱ ・操作１２・増幅６ 火１２０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度2の混乱にする。この状態異常攻撃は、対象の混乱耐性を0として判定する。 混乱 持続時間 変異混乱Ⅲ ・操作１８・増幅９・操作：混乱Ⅱ 火１８０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度3の混乱にする。この状態異常攻撃は、対象の混乱耐性を0として判定する。 混乱 持続時間 変異混乱Ⅳ ・操作２４・増幅１２ 火２４０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度4の混乱にする。この状態異常攻撃は、対象の混乱耐性を0として判定する。 混乱 持続時間 変異混乱Ⅴ ・操作３０・増幅１５・操作：混乱Ⅲ 火３００ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度5の混乱にする。この状態異常攻撃は、対象の混乱耐性を0として判定する。 混乱 持続時間 変異猛毒 ・操作６・増幅３・操作：猛毒 水６０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度1の猛毒にする。この状態異常攻撃は、対象の猛毒耐性を0として判定する。 猛毒 持続時間 変異猛毒Ⅱ ・操作１２・増幅６ 水１２０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度2の猛毒にする。この状態異常攻撃は、対象の猛毒耐性を0として判定する。 猛毒 持続時間 変異猛毒Ⅲ ・操作１８・増幅９・操作：猛毒Ⅱ 水１８０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度3の猛毒にする。この状態異常攻撃は、対象の猛毒耐性を0として判定する。 猛毒 持続時間 変異猛毒Ⅳ ・操作２４・増幅１２ 水２４０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度4の猛毒にする。この状態異常攻撃は、対象の猛毒耐性を0として判定する。 猛毒 持続時間 変異猛毒Ⅴ ・操作３０・増幅１５・操作：猛毒Ⅲ 水３００ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度5の猛毒にする。この状態異常攻撃は、対象の猛毒耐性を0として判定する。 猛毒 持続時間 変異睡眠 ・操作６・増幅３・操作：睡眠 風６０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度1の睡眠にする。この状態異常攻撃は、対象の睡眠耐性を0として判定する。 睡眠 持続時間 変異睡眠Ⅱ ・操作１２・増幅６ 風１２０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度2の睡眠にする。この状態異常攻撃は、対象の睡眠耐性を0として判定する。 睡眠 持続時間 変異睡眠Ⅲ ・操作１８・増幅９・操作：睡眠Ⅱ 風１８０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度3の睡眠にする。この状態異常攻撃は、対象の睡眠耐性を0として判定する。 睡眠 持続時間 変異睡眠Ⅳ ・操作２４・増幅１２ 風２４０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度4の睡眠にする。この状態異常攻撃は、対象の睡眠耐性を0として判定する。 睡眠 持続時間 変異睡眠Ⅴ ・操作３０・増幅１５・操作：睡眠Ⅲ 風３００ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度5の睡眠にする。この状態異常攻撃は、対象の睡眠耐性を0として判定する。 睡眠 持続時間 変異麻痺 ・操作６・増幅３・操作：麻痺 土６０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度1の麻痺にする。この状態異常攻撃は、対象の麻痺耐性を0として判定する。 麻痺 持続時間 変異麻痺Ⅱ ・操作１２・増幅６ 土１２０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度2の麻痺にする。この状態異常攻撃は、対象の麻痺耐性を0として判定する。 麻痺 持続時間 変異麻痺Ⅲ ・操作１８・増幅９・操作：麻痺Ⅱ 土１８０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度3の麻痺にする。この状態異常攻撃は、対象の麻痺耐性を0として判定する。 麻痺 持続時間 変異麻痺Ⅳ ・操作２４・増幅１２ 土２４０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度4の麻痺にする。この状態異常攻撃は、対象の麻痺耐性を0として判定する。 麻痺 持続時間 変異麻痺Ⅴ ・操作３０・増幅１５・操作：麻痺Ⅲ 土３００ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度5の麻痺にする。この状態異常攻撃は、対象の麻痺耐性を0として判定する。 麻痺 持続時間 操作＋治癒 種別 習得条件 MPコスト 対象拡大 対抗発動 効果 追加コスト 持続効果 威力増減 腐毒 ・操作６・治癒３・操作：猛毒 水４０ ○ ○ 10ターンの間、【対象：敵】を深度1の腐毒にする。腐毒「肉体系状態異常。毎ターン、最大HPに10ダメージ」 腐毒 持続時間 腐毒Ⅱ ・操作１２・治癒６ 水８０ ○ ○ 10ターンの間、【対象：敵】を深度1の腐毒にする。腐毒「肉体系状態異常。毎ターン、最大HPに22ダメージ」 腐毒 持続時間 腐毒Ⅲ ・操作１８・治癒９・操作：猛毒Ⅱ 水１２０ ○ ○ 10ターンの間、【対象：敵】を深度1の腐毒にする。腐毒「肉体系状態異常。毎ターン、最大HPに36ダメージ」 腐毒 持続時間 腐毒Ⅳ ・操作２４・治癒１２ 水１６０ ○ ○ 10ターンの間、【対象：敵】を深度1の腐毒にする。腐毒「肉体系状態異常。毎ターン、最大HPに52ダメージ」 腐毒 持続時間 腐毒Ⅴ ・操作３０・治癒１５・操作：猛毒Ⅲ 水２００ ○ ○ 10ターンの間、【対象：敵】を深度1の腐毒にする。腐毒「肉体系状態異常。毎ターン、最大HPに70ダメージ」 腐毒 持続時間 腐敗 ・操作６・治癒３ 水４０ ○ ○ 20ターンの間、【対象：敵】の被回復力を-20%する。被回復力「低いほど、HP回復効果を受けたときの回復量が低下」 腐敗 持続時間 腐敗Ⅱ ・操作１２・治癒６ 水８０ ○ ○ 20ターンの間、【対象：敵】の被回復力を-44%する。被回復力「低いほど、HP回復効果を受けたときの回復量が低下」 腐敗 持続時間 腐敗Ⅲ ・操作１８・治癒９ 水１２０ ○ ○ 20ターンの間、【対象：敵】の被回復力を-72%する。被回復力「低いほど、HP回復効果を受けたときの回復量が低下」 腐敗 持続時間 腐敗Ⅳ ・操作２４・治癒１２ 水１６０ ○ ○ 20ターンの間、【対象：敵】の被回復力を-104%する。被回復力「低いほど、HP回復効果を受けたときの回復量が低下」 腐敗 持続時間 腐敗Ⅴ ・操作３０・治癒１５ 水２００ ○ ○ 20ターンの間、【対象：敵】の被回復力を-140%する。被回復力「低いほど、HP回復効果を受けたときの回復量が低下」 腐敗 持続時間 操作＋結界 種別 習得条件 MPコスト 対象拡大 対抗発動 効果 追加コスト 持続効果 威力増減 混乱の網 ・操作６・結界３・操作：混乱 火４０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を魔力の網で捕らえて、行動終了時に75%で深度1の混乱（1ターン）にする。 魔力の網 持続時間 混乱の網Ⅱ ・操作１２・結界６ 火８０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を魔力の網で捕らえて、行動終了時に75%で深度2の混乱（1ターン）にする。 魔力の網 持続時間 混乱の網Ⅲ ・操作１８・結界９・操作：混乱Ⅱ 火１２０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を魔力の網で捕らえて、行動終了時に75%で深度3の混乱（1ターン）にする。 魔力の網 持続時間 混乱の網Ⅳ ・操作２４・結界１２ 火１６０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を魔力の網で捕らえて、行動終了時に75%で深度4の混乱（1ターン）にする。 魔力の網 持続時間 混乱の網Ⅴ ・操作３０・結界１５・操作：混乱Ⅲ 火２００ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を魔力の網で捕らえて、行動終了時に75%で深度5の混乱（1ターン）にする。 魔力の網 持続時間 操作＋強化 種別 習得条件 MPコスト 対象拡大 対抗発動 効果 追加コスト 持続効果 威力増減 暗闇 ・操作６・強化３・操作：麻痺 土４０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度1の暗闇にする。暗闇「肉体系状態異常。命中力・回避力が15%低下」 暗闇 持続時間 暗闇Ⅱ ・操作１２・強化６ 土８０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度2の暗闇にする。暗闇「肉体系状態異常。命中力・回避力が33%低下」 暗闇 持続時間 暗闇Ⅲ ・操作１８・強化９・操作：麻痺Ⅱ 土１２０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度3の暗闇にする。暗闇「肉体系状態異常。命中力・回避力が54%低下」 暗闇 持続時間 暗闇Ⅳ ・操作２４・強化１２ 土１６０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度4の暗闇にする。暗闇「肉体系状態異常。命中力・回避力が78%低下」 暗闇 持続時間 暗闇Ⅴ ・操作３０・強化１５・操作：麻痺Ⅲ 土２００ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度5の暗闇にする。暗闇「肉体系状態異常。命中力・回避力が105%低下」 暗闇 持続時間 擬似混乱 ・操作６・強化３・操作：混乱 火４０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：味方】の「深度1の混乱になったとき（なっているとき）」を条件とする効果を発揮する。 擬似混乱 持続時間 擬似混乱Ⅱ ・操作１２・強化６ 火８０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：味方】の「深度2の混乱になったとき（なっているとき）」を条件とする効果を発揮する。 擬似混乱 持続時間 擬似混乱Ⅲ ・操作１８・強化９・操作：混乱Ⅱ 火１２０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：味方】の「深度3の混乱になったとき（なっているとき）」を条件とする効果を発揮する。 擬似混乱 持続時間 擬似混乱Ⅳ ・操作２４・強化１２ 火１６０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：味方】の「深度4の混乱になったとき（なっているとき）」を条件とする効果を発揮する。 擬似混乱 持続時間 擬似混乱Ⅴ ・操作３０・強化１５・操作：混乱Ⅲ 火２００ ○ ○ 5ターンの間、【対象：味方】の「深度5の混乱になったとき（なっているとき）」を条件とする効果を発揮する。 擬似混乱 持続時間 操作＋具現 種別 習得条件 MPコスト 対象拡大 対抗発動 効果 追加コスト 持続効果 威力増減 混乱の霧 ・放出６・具現３・操作：混乱 火６０ × × 5ターンの間、地形を「混乱の霧」にする。混乱の霧「ターン開始時に、敵味方全体を75%で深度1の混乱（1ターン）にする」 異常の霧 持続時間 混乱の霧Ⅱ ・放出１２・具現６ 火１２０ × × 5ターンの間、地形を「混乱の霧」にする。混乱の霧「ターン開始時に、敵味方全体を75%で深度2の混乱（1ターン）にする」 異常の霧 持続時間 混乱の霧Ⅲ ・放出１８・具現９・操作：混乱Ⅱ 火１８０ × × 5ターンの間、地形を「混乱の霧」にする。混乱の霧「ターン開始時に、敵味方全体を75%で深度3の混乱（1ターン）にする」 異常の霧 持続時間 混乱の霧Ⅳ ・放出２４・具現１２ 火２４０ × × 5ターンの間、地形を「混乱の霧」にする。混乱の霧「ターン開始時に、敵味方全体を75%で深度4の混乱（1ターン）にする」 異常の霧 持続時間 混乱の霧Ⅴ ・放出３０・具現１５・操作：混乱Ⅲ 火３００ × × 5ターンの間、地形を「混乱の霧」にする。混乱の霧「ターン開始時に、敵味方全体を75%で深度5の混乱（1ターン）にする」 異常の霧 持続時間 操作＋中和 種別 習得条件 MPコスト 対象拡大 対抗発動 効果 追加コスト 持続効果 威力増減 錯乱 ・操作６・中和３・操作：混乱 火４０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度1の錯乱にする。錯乱「精神系状態異常。10%で精霊術の威力を-75%」 錯乱 持続時間 錯乱Ⅱ ・操作１２・中和６ 火８０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度2の錯乱にする。錯乱「精神系状態異常。20%で精霊術の威力を-75%」 錯乱 持続時間 錯乱Ⅲ ・操作１８・中和９・操作：混乱Ⅱ 火１２０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度3の錯乱にする。錯乱「精神系状態異常。30%で精霊術の威力を-75%」 錯乱 持続時間 錯乱Ⅳ ・操作２４・中和１２ 火１６０ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度4の錯乱にする。錯乱「精神系状態異常。40%で精霊術の威力を-75%」 錯乱 持続時間 錯乱Ⅴ ・操作３０・中和１５・操作：混乱Ⅲ 火２００ ○ ○ 5ターンの間、【対象：敵】を深度5の錯乱にする。錯乱「精神系状態異常。50%で精霊術の威力を-75%」 錯乱 持続時間 停滞 ・操作６・中和３ 全１５ × × 1ターンの間、地形を「停滞」にする。停滞「ターン開始時に、敵味方全体を行動不能にする」 停滞 持続時間 停滞Ⅱ ・操作１２・中和６ 全３０ × × 2ターンの間、地形を「停滞」にする。 停滞 持続時間 停滞Ⅲ ・操作１８・中和９ 全４５ × × 3ターンの間、地形を「停滞」にする。 停滞 持続時間 停滞Ⅳ ・操作２４・中和１２ 全６０ × × 4ターンの間、地形を「停滞」にする。 停滞 持続時間 停滞Ⅴ ・操作３０・中和１５ 全７５ × × 5ターンの間、地形を「停滞」にする。 停滞 持続時間
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スパーク 嗜好値 渋/MSP 辛/STR 苦/INT 甘/AGL 酸/DEF Ｄ Ｂ Ｃ Ｃ Ｂ 派生系 派生系 属性 特性 通常種 電 オートスキャン 変異種 鉄 眼光 習得する技 技 条件 サンダー 通常種が最初から、教え技 いなずまづき 異常種が最初から、教え技 クイックボルト 教え技 チャージビーム 教え技 スタンボルト 教え技 スパーク 教え技 プロテクト 教え技 スチールボルト 教え技 概要 電気属性魔法具現体で、ムーンストーンを使わない限り性別なし。 能力はやや平凡だが、便利な特性を持っている。 通常種の特性、オートスキャンは敵の特性が分かるもの。 変異種の特性、眼光はたまにアイテムを拾ってくるようになる特性。 ただしどっちも戦闘に殆ど関係しないので注意しよう。 また、カオスパーク、パラライズにも言えるが電気属性魔法は序盤はとても厳しい状況を強いられる。 （鉱山の敵は電気無効が多く、森羅の森の敵はグリーンローパー以外全員電気半減） もっともこいつの場合はSTRが高めなので多少ましだが。 育成方針はSTRかINTに特化すると育てやすい。 何気に属性も優秀で、通常種は弱点の少ない電気、変異種は耐性の多い鉄と 案外耐久型もいけるだろう。
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アディション：リゾネイター 宿りし力 和睦の意志 鉄壁 聖剣 アロンダイト 破壊の衝動 暴走 滾る血 アサクナの妖刀 戦気の鼓舞 突然変異薬 ～羽化～ ミラージュメイル 忘却 寄生する種子 呪縛の印 骸の契り 神より授かりし槍 紅蓮の盾 水泡のローブ 突然変異薬 ～再生～ 宝樹の祝福 樫の弓 魔槍ゲイボルグ 瘴気の剣 憎悪の力
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｜召喚｜相性｜突然変異｜帰還｜ステータス｜成長タイプ｜おすすめペルソナ｜ 召喚｜降魔｜相性｜追加カード｜ペルソナの変身｜魔晶変化 召喚 ベルベットルームでペルソナを召喚できる。 召喚したペルソナはペルソナカードとしてストックされる。 既にストックしているペルソナ、パーティの最高レベル+5を超えるレベルのペルソナは召喚できない。 上へ 降魔 召喚したペルソナはキャラクターに降魔することで発動できるようになる。 キャラクターとペルソナの相性が最悪の場合はペルソナを降魔できない。 上へ 相性 キャラクターとペルソナの間には相性が存在する。 相性は最高・良い・普通・悪い・最悪の5段階ある。 相性が最悪の場合はペルソナを降魔できない。 相性が良いほど消費SPが減少し、ペルソナの突然変異の確率が高くなる。 潜在能力は相性が最高及び良いの場合に発動されることがある。 詳細は相性を参照。 上へ 追加カード ペルソナを召喚する時にマテリアルカード、スキルカード、インセンスカードを追加できる。 ［マテリアルカード］ 特定のペルソナを召喚する時に必要なカード。 入手方法と召喚可能なペルソナはマテリアルカードを参照。 ［スキルカード］ ペルソナに魔法スキルを習得させることができる。 習得させた魔法スキルはランク1から使用できる。 ペルソナの属性により、習得できな魔法スキルがある。 ペルソナ属性 火 水 風 地 習得不可 水撃系スキル氷結系スキル 火炎系スキル 地変系スキル 疾風系スキル 入手方法と習得できる魔法スキルはスキルカードを参照。 ［インセンスカード］ ペルソナのステータスを上昇させることができる。 入手方法と上昇するステータスはインセンスカードを参照。 上へ ペルソナの変身 突然変異で変身能力を得たペルソナを別ペルソナに変身させることができる。 カードの追加はできない。 降魔させていると変身できないので注意する。 杖・杯・剣・金貨のペルソナは変身でしか召喚することができない。 詳細は突然変異を参照。 上へ 魔晶変化 ランク8のペルソナを帰還させると魔晶変化して、様々なアイテムに変化する。 魔晶変化するアイテムはステータスを参照。 詳細は帰還を参照。 上へ
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進化 自然淘汰 論文 進化 [...] 第一として、ダーウィンは、進化には目的がないと論じた。諸々の個体は、その遺伝子を代表するものが未来の世代の中に増加するように努力する──これだけである。 [...] 第二に、ダーウィンは、進化には方向性がないと主張した。進化は不可避的により高次の存在へ向かうのではない、というのである。諸々の生物は、自分たちのすむ局地的な環境によりいっそう適応するようになる──これだけである。 ダーウィン以来, pp. 11-14 イギリスの生物学者ダーシー・トンプソンは、堅い皮膚で支えられる生物は、ある一定の大きさと複雑さ以上には成長できないことを明らかにした。陸上生物が、それ以上成長するには骨格を必要とする。しかるに、皮膚が骨格に進化することはない。両者は発生源の異なる異質の器官である。 ドラッカー名著集14 マネジメント 中, p. 13 自然淘汰 なぜなら、自然淘汰の基本は単純そのものであるからだ。つまり、否定することのできない二つの事実と、そこから導かれる一つの帰結とからなっているだけである。 １ 生物には変異がある。そしてその変異は（少なくとも部分的には）その子にうけつがれる。 ２ 生物は生き残れる以上に多くの子供を生む。 ３ 平均すれば、その環境によって好ましいとされる方向に最も強く変異している子孫が生き残って繁殖するだろう。したがって、好ましい変異は、自然淘汰によって個体群の中に蓄積されていくだろう。 ダーウィン以来, pp. 11-12 論文 Stanley N. Salthe, Natural Selection in Relation to Complexity, Artificial Life 14 363-374 (2008) An Evolutionary Approach to Product Growth Theory Discrete Design Adaptation within a Dynamic Environment The Evolution of a Legal Rule, 2008 Evolvability, Proceedings of the National Academy of Sciences 1998.