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有機合成薬品工業 本店:東京都中央区日本橋人形町三丁目10番4号 【商号履歴】 有機合成薬品工業株式会社(1962年7月~) 有機合成工業株式会社(1947年11月4日~1962年7月) 【株式上場履歴】 <東証1部>2004年9月1日~ <東証2部>1962年10月2日~2004年8月31日(1部に指定替え) 【沿革】 昭和22年11月 たばこ香料の生産を目的として、東京都中央区日本橋兜町において有機合成工業株式会社を創立 昭和23年12月 本社を板橋区志村前野町に移転 昭和24年3月 前野工場稼動開始(昭和48年9月、常磐工場に移設) 昭和31年2月 蓮根工場稼動開始(現 東京研究所) 昭和36年8月 本社を中央区京橋に移転 昭和37年7月 現社名 有機合成薬品工業株式会社に改称 昭和37年10月 東京証券取引所市場第二部に株式を上場 昭和39年10月 常磐工場稼動開始 昭和47年12月 東京研究所完成 昭和59年12月 常磐工場に多目的製造設備新設 平成3年6月 本社を千代田区平河町に移転 平成7年6月 本社を現在地(東京都中央区日本橋人形町)に移転 平成13年11月 常磐工場に医薬原薬生産設備新設 平成15年4月 常磐工場と品質保証部からなる常磐事業所を設置 平成16年9月 東京証券取引所市場第一部銘柄に指定
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■ 超音波探傷(UT) 様々な素材の内部欠陥見つけます!! 鋳鍛造素材あるいは溶接構造物を対象として培った各種の超音波技術に加え、高い検出能力を誇るTOFD法やフェイズドアレイ超音波(PA)を適用したり、欠陥の位置を分かり易く表示する事により、様々な材料の製品を高性能に試験・検査し、製品の品質保証に役立っています。 【検査対象】 ・ロール等の鋳鍛造製品 ・鋼構造物の溶接部 ・鋼構造物の肉厚測定 ・銅合金・アルミ・チタン等の非鉄金属 ・接合、接着状態の評価 【検査法の特長】 ・内部の状況確認が可能 ・超音波進行方向に垂直な面状きず(割れ等)が検出しやすい ・検査手法が多様 (TOFD法、PA法、水浸法、マルチ探傷等) ■ 浸透探傷(PT) 大小問わず材料の表面開口きず見つけます!! 一般的な小型の材料だけでなく、大型のエネルギー機器部品や、タービンブレード等の精密部品の浸透探傷検査も行っています。 【検査対象】 ・リアクタ等の大型圧力容器 ・高精度探傷が必要なチタン製航空機部品 ・大型製缶品 ・タービンブレード等の精密部品 ・各種溶接部 【検査法の特長】 ・多孔質でなければ、金属・非金属を問わず、表面に開口しているきずが検出可能 ・開口きずの方向性に依存せず検出可能 ・きずの深さや形状は推定不可 ■ 磁粉探傷(MT) 磁性体の表面付近のきず見つけます!! 一般的な溶接物だけでなく、クランクシャフト等の鋳鍛鋼製品や高炉炉体等の鉄鋼構造物の表面付近の検査を磁粉探傷法により行っています。また、MT検査のセッティング(磁化、磁粉散布、紫外線照射、脱磁)を全て自動で行う方法を採用するなど、信頼性の高い検査方法の開発を進めています。 【検査対象】 ・クランクシャフト等の鋳鍛鋼製品 ・高炉炉体等の鉄鋼構造物 ・鋼構造物の溶接部 【検査法の特長】 ・強磁性体材料に適用可能 ・表面及び表面直下のきず検出が可能 ・検査対象物の形状や、検出したいきず方向を考慮して、適切な検査手法の選択が必要 (極間法、Prod法、電流貫通法、磁束貫通法等) ・きずの深さや形状は推定不可 ■ 放射線透過(RT) 放射線を用いて内部状態を撮影します!! 一般的な溶接物だけでなく、肉厚300mmのリアクタ等の大型材に対応できるように世界最大級のライナック設備を保有し、各国の規格(JIS,ASME,BS,DIN)に対応できるように多種の透過度計で識別します。 【検査対象】 ・リアクタ等の大型材 ・鋼構造物の溶接部 ・配管内部の劣化状態確認 【検査法の特長】 ・金属・非金属を問わず適用可能 ・放射線の進行方向に奥行きがある内部欠陥が検出しやすい ・X線フィルムの可視像により、形状・寸法が確認しやすい ・放射線に対する安全管理が必要 ■ 渦流探傷(ET) 表面付近のきずを迅速に検知します! 配管の減肉および局部欠陥や金属材料の表面きずなど、表面付近の品質を渦流探傷法を用いて試験・検査し、設備診断や製品の品質保証に役立っています。 【検査対象】 ・配管肉厚検査 ・表面きずの検査 ・材料表面特性の測定(材料評価) 【検査法の特長】 ・導電体材料に適用可能 ・表面及び表面直下のきず検出が可能 ・非接触で高速度探傷が可能 ■ 歪み測定(SM) 応力・振動計測により、装置・設備の総合診断(余寿命等)を承ります! 単なる応力測定にとどまらず、測定試験要領の事前検討から余寿命診断、製品の認証試験及び製品や構造物の安全性向上を図る為の改善・対策法などを 提案。また、応力測定以外にも各種(圧力、トルク、振動、温度等)の測定サービスも提供しています。 【測定対象例】 1. ひずみゲージによる応力測定及び解析 ・静的測定 圧力容器耐圧時応力測定、ボルト軸力測定等 ・動的測定 攪拌機応力・振動測定、樹脂混練機応力・トルク測定等 2. 余寿命診断 天井クレーン余寿命診断等 【応力(歪み)測定の特長】 ・設計計算で算出不可能な部位や形状に対し、実製品の応力状態を把握できます。 ・稼働中の機械や構造物に加わる発生応力を計測し、疲労による余寿命診断が可能となります。
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日本ロジステック 本店:東京都千代田区神田須田町二丁目6番地 【商号履歴】 日本ロジステック株式会社(1989年4月~) 神田運輸倉庫株式会社(1962年9月~1989年4月) 神田運輸梱包株式会社(1959年10月22日~1962年9月) 【株式上場履歴】 <ジャスダック>2004年12月13日~2008年1月18日(NTS株式会社が全部取得) <店頭>1997年2月4日~2004年12月12日(店頭登録制度廃止) 【合併履歴】 1987年9月 日 ひかりライン株式会社 【沿革】 昭和34年10月 荷造梱包業及び運送取次を目的として、東京都千代田区神田練塀町61番地に神田運輸梱包株式会社を設立 昭和37年9月 倉庫業を主たる目的とし、商号を神田運輸倉庫株式会社に変更 昭和38年6月 倉庫業の許可を取得、東京都板橋区に志村営業所(現・志村センタ-)を設置 昭和39年11月 一般区域貨物自動車運送事業(現・一般貨物自動車運送事業)の東陽運送株式会社(旧・ひかりライン株式会社)と業務提携 昭和43年3月 倉荷証券発行の許可を取得 昭和46年10月 神奈川県愛甲郡愛川町に厚木営業所(現・厚木センタ-)を設置 昭和48年8月 東京都板橋区東京団地倉庫株式会社板橋倉庫に参加し、板橋営業所(現・板橋センター)を設置 昭和51年11月 東京都足立区東京団地倉庫株式会社足立倉庫に参加し、足立営業所(現・足立センター)を設置 昭和57年1月 千葉県船橋市に船橋埠頭営業所(現・船橋埠頭センタ-)を設置 昭和57年11月 板橋営業所(現・板橋センター)内に情報処理用電算室(現・情報システム部)を設置 昭和61年4月 東京都江戸川区東京団地倉庫株式会社葛西倉庫に参加し、葛西営業所(現・葛西センタ-)を設置 昭和62年1月 神奈川県川崎市川崎区に川崎営業所(現・川崎センター)を設置 昭和62年9月 運送業者(旧)ひかりライン株式会社を吸収合併して一般区域貨物運送事業(現・一般貨物自動車運送事業)を兼営 昭和63年1月 東京都江東区に辰巳営業所(現・辰巳センター)及び千葉県市川市に市川営業所(現・市川センター)を設置 平成元年4月 日本ロジステック株式会社に商号変更 平成2年6月 一般貨物自動車運送事業を主たる営業目的として東京都江東区に100%出資子会社ひかりライン株式会社(現・連結子会社)を設立 平成2年11月 自動車運送取扱事業(現・貨物利用運送事業登録及び許可)を届出 平成3年1月 東京都江東区の辰巳営業所(現・辰巳センター)内に保税上屋(現・保税蔵置場)を設置、保税業務を開始 平成3年4月 経営の効率化をはかるため一般貨物自動車運送事業をひかりライン株式会社(現・連結子会社)に営業譲渡 平成3年6月 書類保管を主としたトランクルーム事業を辰巳営業所(現・辰巳センター)及び市川営業所(現・市川センター)にて開始 平成5年8月 千葉県八街市に千葉八街倉庫(現・千葉センター)を設置 平成5年10月 茨城県つくばみらい市にファイリングサービスセンター(現・やわらセンター)を設置 平成6年4月 東京都江東区に若洲倉庫(現・若洲センター)を設置 平成9年2月 日本証券業協会に株式を店頭登録 平成11年6月 千葉県浦安市に浦安倉庫(現・浦安センター)を設置 平成11年7月 品質保証の国際規格ISO9002の認証を取得 平成13年9月 大阪府大阪市に大阪営業所(現・南港センタ-、神戸六甲センタ-)を設置 平成13年12月 横浜税関管轄において通関業免許を取得 平成14年6月 品質保証の国際規格ISO9001の認証を取得 平成16年7月 東京都千代田区神田須田町に本店を移転 平成16年8月 千葉県浦安市に舞浜センターを設置 平成16年12月 日本証券業協会への店頭登録を取消し、ジャスダック証券取引所に株式を上場 平成18年7月 情報セキュリティマネジメントシステムの国際規格ISO27001の認証を取得 平成19年3月 東京税関管轄において通関業免許を取得
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コルセスカ(こるせすか) 概要 ファンタジアから登場した槍系の武器。 登場作品 + 目次 ファンタジア未識別品 デスティニー(PS) エターニア デスティニー2 アビス価格表 TOPなりきりダンジョンX レイズコルセスカ・P コルセスカ 関連リンク関連品 ネタ ファンタジア ポールウェポンの類型。三つ又槍、ウィングドスピアとも呼ばれる クレス用の武器、槍の一種。 突きにも斬りにも適した槍。斬り攻撃力+50、突き攻撃力+106。 過去のベネツィアの武器屋等で2400ガルドで買える。 槍の中では最弱のポジションだが登場が遅い分、下位の剣や斧より相当強い。 過去のベネツィア市で最速で手に入り、近い価格帯の武器と比べても圧倒的に強いため、ローンヴァレイを攻略する前にベネツィアに足を延ばし購入しておくとかなり楽になる。 ただ、これで初めてヤリを使ってみると「密着状態で小さい敵に突きを出すと当たらない」という事に気づいてヤリに使いにくさを感じ、これ以降ヤリ系を敬遠するプレイヤーもいる。 精霊の洞窟でスレイヤーソードを入手できる機種ではスレイヤーソードの入手法を知っていれば購入する事はまずないだろう。 分類 槍 属性 物 斬り 50 突き 106 命中 0 備考 - 買値 2400 売値 1200 特殊効果 - 装備者 クレス 入手方法 店 過去ベネツィア市・武器屋過去アルヴァニスタの都・武器屋過去オリーブヴィレッジ・武具屋過去ミッドガルズ・武器屋 拾 過去デミテルの館 未識別品 入手方法 落 ブラックナイト ▲ デスティニー(PS) 槍の一種。斬り攻撃力+155、突き攻撃力+190。 スノーフリアのよろず屋で1200ガルドで買える。 槍の中では最弱だが、それでも結構な攻撃力を持つ。 時期的にウッドロウ向きだが、割とすぐに上位の槍が手に入ってしまう・・・ 分類 槍 属性 物 斬り 155 突き 190 命中 0 備考 - 買値 1200 売値 600 特殊効果 - 装備者 スタン・ウッドロウ・マリー 入手方法 店 スノーフリア・よろず屋 ▲ エターニア リッド用の武器、槍の一種。斬り攻撃力+80、突き攻撃力+230。 非売品になり、入手方法はマイコニドが落とすのみ。 ひたすら突き攻撃力に特化しており、最速で入手できるとワンランク上の強力な武器になる。 今作では下位の武器が登場したため、少し格上げされた。 分類 槍 属性 物 斬り 80 突き 230 命中 0 備考 非売品 買値 - 売値 750 特殊効果 - 装備者 リッド 入手方法 落 マイコニド(8%) ▲ デスティニー2 ウイング付き長槍普及品だが品質は良い ロニ用の武器、両手の一種。攻撃+190。 ハイデルベルグの装備屋で2900ガルドで買える。 分類 両手 アイテムLv. 攻撃 190 命中 0 クリティカル 0 詠唱速度 0 買値 2900 売値 1450 リファイン変化 装備者 ロニ 入手方法 店 アイグレッテ・装備屋(未来)ハイデルベルグ・装備屋(現代)チェリク・装備屋(未来1) 落 オーガ(1%) 盗 オーガ(4%) ▲ アビス ポールウェポンの類型。三叉槍、ウィンドスピアとも呼ばれる。 ジェイド用の武器、槍の一種。物理攻撃力+125、譜術攻撃力+125。 ケセドニアやバチカル等の武器屋で買える。 何故か期間限定での販売の店が多く、最終的には砂漠のオアシスでしか買えなくなる。 分類 槍 属性 - 物攻 125 譜攻 125 買値 1650 売値 825 特殊効果 - 装備者 ジェイド 入手方法 店 ケセドニア・武器・防具屋「品質保証」ケセドニア・武器・防具屋「正真正銘」バチカル・武器・防具屋「一騎当千」砂漠のオアシス・武器・防具屋「萬屋緒逢誌州」アクゼリュス・道具屋「萬屋攻防一手」 イ ディンの店・槍(Dランク) 価格表 店名 価格 時期・備考 ケセドニア・武器・防具屋「品質保証」 2145~1485 序盤・期間限定販売 ケセドニア・武器・防具屋「正真正銘」 2475~1402 中盤・期間限定販売 バチカル・武器・防具屋「一騎当千」 2475~1402 序盤・期間限定販売 砂漠のオアシス・武器・防具屋「萬屋緒逢誌州」 2475~1485 - アクゼリュス・道具屋「萬屋攻防一手」 1815 期間限定販売 ▲ TOPなりきりダンジョンX 作中説明 槍の一種。物理攻撃力+50。 ローンヴァレイで拾える。 No. 056 分類 槍 物攻 50 物防 0 術攻 0 術防 0 詠唱 0 敏捷 0 幸運 0 属性 物 買値 - 売値 2725 装備者 ディオ・槍術系・ショットランサーメル・旋槍系 入手方法 拾 ローンヴァレイ ▲ レイズ コルセスカ・P 戦槍クレス用の☆3武器。 魔神槍を習得できる。 コルセスカ ロニ用の☆3武器。 雷神招を習得できる。 ▲ 関連リンク 関連品 ▲ ネタ コルセスカ(伊:Corsesca)とは、槍の一種の事。 イタリア半島の西にあるフランス領の島、コルシカ島が由来とされる。 ▲
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医薬・医療品工場 玄霧藩国さま・鍋の国の共同作成となります。 なおこちらはインポートでの利用はせず、文殊から読み込んでご利用ください。 部品構造 大部品 医薬・医療品工場 RD 14 評価値 6大部品 経営について RD 3 評価値 2部品 経営企画部 部品 総務部 部品 財務経理部 大部品 生産・開発 RD 4 評価値 3部品 生産品目 部品 研究開発部門 部品 製造部門 部品 医療用製品の開発 大部品 医薬・医療品の品質管理 RD 4 評価値 3部品 信頼と安全を守るために 部品 製品の管理と保存 部品 品質部門の独立 部品 内部監査について 大部品 報告義務について RD 3 評価値 2部品 各種報告義務 部品 追加問合せへの回答義務 部品 安全対策の協議と実施 部品定義 部品 経営企画部 工場全体の運営方針や経営戦略に基づいた短期および中・長期計画を立案し、遂行するための適切な予算等の資源配分を行う。工場規模が小さい場合は経営者自らがこれらの業務を行うことが多い。 部品 総務部 組織全体の事務を扱う部門。運営に関わる事務手続き業務全般、さらに行政手続きやオフィスレイアウト整備などをおこなう。 部品 財務経理部 財務部門では企業資金を把握し、資金調達や財務計画の立案・実行、資金管理をおこなう。経理部門では経費割出や決算書の作成など、主に支出に関する業務・事務手続きなどを行う。 部品 生産品目 本工場では、薬局等で処方箋なしで購入できる一般用医薬品および、医師の処方箋が必要な医療用医薬品が生産される。また薬剤以外にも、包帯、絆創膏、ガーゼ、注射器などの医療用品も生産品目として取り扱っている。 部品 研究開発部門 薬効がある物質を模索・研究したり、病院の協力や市場調査・患者からの聞き取りなどから、どのような薬が必要とされているかを見極め、新しい薬剤を研究開発する部門。 薬剤の主な原材料は自然の植物由来が多く、それらは薬用植物や薬草などと呼ばれる。また植物以外にも、海藻や細菌などの天然物に薬効のある物質を含む場合が多い。これらの原材料から薬効がある物質を模索・研究し、有用な薬効をもつ成分を抽出する。このとき薬の有効性や安全性を調べるために治験をおこなう場合は、生育が容易で繁殖しやすいマウスなどの小動物・また培養細胞が用いられる。あらゆる角度と視点から試験を繰り返し、人に対する安全性が確保され、何らかの有効性・メリットがある場合に、やっと人を対象とした臨床試験/治験がおこなわれる。 原材料の入手方法については、採集・栽培するほか自国での調達が容易でない材料は輸入する場合もある。 採集する際には、抱負な知識と経験をもつ薬草採集家に頼ることが多いが、採りすぎにより原材料となる植物などが絶滅しないように、時期や採取量の制限を設けている。生育方法が確立しているものは工場経営での栽培・培養を行うことも多く、薬草園をもつ農家と契約することもある。 部品 製造部門 薬の有効成分である原薬や、錠剤・カプセル剤といった固形剤の薬を製造する部門。原材料となる薬用植物などはあらかじめ受け入れ検査をおこない、含有成分や残留農薬を分析して基準が満たされたものを使用する。一定の理論に基づいて配合された原材料は、抽出・濃縮・乾燥などそれぞれに適した加工がおこなわれ、その後、製剤化工程を経て顆粒や細粒、錠剤などの形になる。 部品 医療用製品の開発 医薬以外にも医療製品も生産開発されている。包帯、絆創膏、ガーゼ、脱脂綿、綿棒、マスク、体温計や血圧計などのごく一般的な医療製品のほか、縫合糸や生理食塩水、注射器、カテーテルなどの病院用医療製品も生産されている。 部品 信頼と安全を守るために 医療品医薬品は人の命を預かり、生命に関わるものである以上、不良品があってはならない。製造の各工程には厳しい基準が設けられており、品質チェックが確実に実施される。なおこのチェック項目は手順書として文書化されており、従業員への注意も徹底して行われる。医薬品・医療品の製造、管理体制に問題があると認められれば、政府より業務停止命令が出される。 部品 製品の管理と保存 原材料や完成した製薬は、品質を維持するため温度・湿度などが管理された倉庫に保管される。医療用品も同様に倉庫へ厳重に保管される。紛失や盗難を避けるために最新の在庫状況は常に把握され、出入りについても厳重な監視体制が敷かれている。 部品 品質部門の独立 品質部門は他部門の影響を受けず業務を行えるよう、製造・営業部門から独立しており、品質保証と品質管理の責任を果たす。主な業務内容は、出荷・品質検査の判定、逸脱事項の記録・原因調査、品質に係る文書(品質チェックリストなど)の明示化、照査・承認などである。工場で製造し出荷される医薬・医療品について、人の安全が保障されること、効果が望めることを確実に保証するための重要な部門となる。なおこの部門の責任者は製造部門と兼任することはできず、主要な責任を他部門へ委任することもできない。 部品 内部監査について 製造から出荷・販売、廃棄物処理など各工程において、品質保証・品質管理が確実に行われていることを自己点検するため、定期的に内部監査がおこなわれる。主な監査内容として、組織体制や責任者などの業務が定められていること、品質管理業務手順書がきちんと作成され必要に応じて見直しされていること、文書や手順書・記録が残されていること、前回の内部監査での指摘事項が改善されていることなどがあり、これらは内部監査のチェックリストをもとに確認される。監査結果に基づき改善措置が必要な場合は、品質保証責任者による改善等が指示され、その措置結果および記録を作成する。なおこれらの内部監査記録は定められた期間保存され、政府からの要請があった場合など必要に応じて参照される。 部品 各種報告義務 健康を害する医薬・医療品の製造や、過剰な自然環境破壊がおこなわれないよう、定期的な政府への各種報告義務が課されている。製造品目、原材料、生産・出荷量、副作用発生状況、内部監査報告、廃棄物の処理状況報告、新薬/既存薬の研究開発報告、経営状態の報告などがある。期間は年/半年/四半期毎/随時など、報告事項や工場規模により設定されている。 部品 追加問合せへの回答義務 各種報告について、報告内容に不備があったり、特に情報を必要としていたり注意すべき事項がある場合、追加問合せや別途報告要請されることもある。それらへの対応・回答も義務付けられている。 部品 安全対策の協議と実施 報告内容や情勢によっては、政府から安全対策についての指示や協議を求められる場合がある。製造工程や廃棄物/原材料の取り扱いに関する対策、製薬の緊急依頼、情勢不安定時・紛争時の対応など、様々な可能性がある。医薬に関するこれらの品が正しく人の命を救うために使用されるよう、協議を重ねよりよい方法を模索し、それらの対応が実施される。 提出書式 大部品 医薬・医療品工場 RD 14 評価値 6 -大部品 経営について RD 3 評価値 2 --部品 経営企画部 --部品 総務部 --部品 財務経理部 -大部品 生産・開発 RD 4 評価値 3 --部品 生産品目 --部品 研究開発部門 --部品 製造部門 --部品 医療用製品の開発 -大部品 医薬・医療品の品質管理 RD 4 評価値 3 --部品 信頼と安全を守るために --部品 製品の管理と保存 --部品 品質部門の独立 --部品 内部監査について -大部品 報告義務について RD 3 評価値 2 --部品 各種報告義務 --部品 追加問合せへの回答義務 --部品 安全対策の協議と実施 部品 経営企画部 工場全体の運営方針や経営戦略に基づいた短期および中・長期計画を立案し、遂行するための適切な予算等の資源配分を行う。工場規模が小さい場合は経営者自らがこれらの業務を行うことが多い。 部品 総務部 組織全体の事務を扱う部門。運営に関わる事務手続き業務全般、さらに行政手続きやオフィスレイアウト整備などをおこなう。 部品 財務経理部 財務部門では企業資金を把握し、資金調達や財務計画の立案・実行、資金管理をおこなう。経理部門では経費割出や決算書の作成など、主に支出に関する業務・事務手続きなどを行う。 部品 生産品目 本工場では、薬局等で処方箋なしで購入できる一般用医薬品および、医師の処方箋が必要な医療用医薬品が生産される。また薬剤以外にも、包帯、絆創膏、ガーゼ、注射器などの医療用品も生産品目として取り扱っている。 部品 研究開発部門 薬効がある物質を模索・研究したり、病院の協力や市場調査・患者からの聞き取りなどから、どのような薬が必要とされているかを見極め、新しい薬剤を研究開発する部門。 薬剤の主な原材料は自然の植物由来が多く、それらは薬用植物や薬草などと呼ばれる。また植物以外にも、海藻や細菌などの天然物に薬効のある物質を含む場合が多い。これらの原材料から薬効がある物質を模索・研究し、有用な薬効をもつ成分を抽出する。このとき薬の有効性や安全性を調べるために治験をおこなう場合は、生育が容易で繁殖しやすいマウスなどの小動物・また培養細胞が用いられる。あらゆる角度と視点から試験を繰り返し、人に対する安全性が確保され、何らかの有効性・メリットがある場合に、やっと人を対象とした臨床試験/治験がおこなわれる。 原材料の入手方法については、採集・栽培するほか自国での調達が容易でない材料は輸入する場合もある。 採集する際には、抱負な知識と経験をもつ薬草採集家に頼ることが多いが、採りすぎにより原材料となる植物などが絶滅しないように、時期や採取量の制限を設けている。生育方法が確立しているものは工場経営での栽培・培養を行うことも多く、薬草園をもつ農家と契約することもある。 部品 製造部門 薬の有効成分である原薬や、錠剤・カプセル剤といった固形剤の薬を製造する部門。原材料となる薬用植物などはあらかじめ受け入れ検査をおこない、含有成分や残留農薬を分析して基準が満たされたものを使用する。一定の理論に基づいて配合された原材料は、抽出・濃縮・乾燥などそれぞれに適した加工がおこなわれ、その後、製剤化工程を経て顆粒や細粒、錠剤などの形になる。 部品 医療用製品の開発 医薬以外にも医療製品も生産開発されている。包帯、絆創膏、ガーゼ、脱脂綿、綿棒、マスク、体温計や血圧計などのごく一般的な医療製品のほか、縫合糸や生理食塩水、注射器、カテーテルなどの病院用医療製品も生産されている。 部品 信頼と安全を守るために 医療品医薬品は人の命を預かり、生命に関わるものである以上、不良品があってはならない。製造の各工程には厳しい基準が設けられており、品質チェックが確実に実施される。なおこのチェック項目は手順書として文書化されており、従業員への注意も徹底して行われる。医薬品・医療品の製造、管理体制に問題があると認められれば、政府より業務停止命令が出される。 部品 製品の管理と保存 原材料や完成した製薬は、品質を維持するため温度・湿度などが管理された倉庫に保管される。医療用品も同様に倉庫へ厳重に保管される。紛失や盗難を避けるために最新の在庫状況は常に把握され、出入りについても厳重な監視体制が敷かれている。 部品 品質部門の独立 品質部門は他部門の影響を受けず業務を行えるよう、製造・営業部門から独立しており、品質保証と品質管理の責任を果たす。主な業務内容は、出荷・品質検査の判定、逸脱事項の記録・原因調査、品質に係る文書(品質チェックリストなど)の明示化、照査・承認などである。工場で製造し出荷される医薬・医療品について、人の安全が保障されること、効果が望めることを確実に保証するための重要な部門となる。なおこの部門の責任者は製造部門と兼任することはできず、主要な責任を他部門へ委任することもできない。 部品 内部監査について 製造から出荷・販売、廃棄物処理など各工程において、品質保証・品質管理が確実に行われていることを自己点検するため、定期的に内部監査がおこなわれる。主な監査内容として、組織体制や責任者などの業務が定められていること、品質管理業務手順書がきちんと作成され必要に応じて見直しされていること、文書や手順書・記録が残されていること、前回の内部監査での指摘事項が改善されていることなどがあり、これらは内部監査のチェックリストをもとに確認される。監査結果に基づき改善措置が必要な場合は、品質保証責任者による改善等が指示され、その措置結果および記録を作成する。なおこれらの内部監査記録は定められた期間保存され、政府からの要請があった場合など必要に応じて参照される。 部品 各種報告義務 健康を害する医薬・医療品の製造や、過剰な自然環境破壊がおこなわれないよう、定期的な政府への各種報告義務が課されている。製造品目、原材料、生産・出荷量、副作用発生状況、内部監査報告、廃棄物の処理状況報告、新薬/既存薬の研究開発報告、経営状態の報告などがある。期間は年/半年/四半期毎/随時など、報告事項や工場規模により設定されている。 部品 追加問合せへの回答義務 各種報告について、報告内容に不備があったり、特に情報を必要としていたり注意すべき事項がある場合、追加問合せや別途報告要請されることもある。それらへの対応・回答も義務付けられている。 部品 安全対策の協議と実施 報告内容や情勢によっては、政府から安全対策についての指示や協議を求められる場合がある。製造工程や廃棄物/原材料の取り扱いに関する対策、製薬の緊急依頼、情勢不安定時・紛争時の対応など、様々な可能性がある。医薬に関するこれらの品が正しく人の命を救うために使用されるよう、協議を重ねよりよい方法を模索し、それらの対応が実施される。 インポート用定義データ [ { "title" "医薬・医療品工場", "part_type" "group", "children" [ { "title" "経営について", "part_type" "group", "children" [ { "title" "経営企画部", "description" "工場全体の運営方針や経営戦略に基づいた短期および中・長期計画を立案し、遂行するための適切な予算等の資源配分を行う。工場規模が小さい場合は経営者自らがこれらの業務を行うことが多い。", "part_type" "part", "expanded" true, "localID" 3 }, { "title" "総務部", "description" "組織全体の事務を扱う部門。運営に関わる事務手続き業務全般、さらに行政手続きやオフィスレイアウト整備などをおこなう。", "part_type" "part", "expanded" true, "localID" 4 }, { "title" "財務経理部", "description" "財務部門では企業資金を把握し、資金調達や財務計画の立案・実行、資金管理をおこなう。経理部門では経費割出や決算書の作成など、主に支出に関する業務・事務手続きなどを行う。", "part_type" "part", "expanded" true, "localID" 5 } ], "expanded" true, "localID" 2 }, { "title" "生産・開発", "part_type" "group", "children" [ { "title" "生産品目", "part_type" "part", "description" "本工場では、薬局等で処方箋なしで購入できる一般用医薬品および、医師の処方箋が必要な医療用医薬品が生産される。また薬剤以外にも、包帯、絆創膏、ガーゼ、注射器などの医療用品も生産品目として取り扱っている。", "localID" 7 }, { "title" "研究開発部門", "description" "薬効がある物質を模索・研究したり、病院の協力や市場調査・患者からの聞き取りなどから、どのような薬が必要とされているかを見極め、新しい薬剤を研究開発する部門。\n薬剤の主な原材料は自然の植物由来が多く、それらは薬用植物や薬草などと呼ばれる。また植物以外にも、海藻や細菌などの天然物に薬効のある物質を含む場合が多い。これらの原材料から薬効がある物質を模索・研究し、有用な薬効をもつ成分を抽出する。このとき薬の有効性や安全性を調べるために治験をおこなう場合は、生育が容易で繁殖しやすいマウスなどの小動物・また培養細胞が用いられる。あらゆる角度と視点から試験を繰り返し、人に対する安全性が確保され、何らかの有効性・メリットがある場合に、やっと人を対象とした臨床試験/治験がおこなわれる。\n原材料の入手方法については、採集・栽培するほか自国での調達が容易でない材料は輸入する場合もある。\n採集する際には、抱負な知識と経験をもつ薬草採集家に頼ることが多いが、採りすぎにより原材料となる植物などが絶滅しないように、時期や採取量の制限を設けている。生育方法が確立しているものは工場経営での栽培・培養を行うことも多く、薬草園をもつ農家と契約することもある。", "part_type" "part", "expanded" true, "localID" 8 }, { "title" "製造部門", "part_type" "part", "description" "薬の有効成分である原薬や、錠剤・カプセル剤といった固形剤の薬を製造する部門。原材料となる薬用植物などはあらかじめ受け入れ検査をおこない、含有成分や残留農薬を分析して基準が満たされたものを使用する。一定の理論に基づいて配合された原材料は、抽出・濃縮・乾燥などそれぞれに適した加工がおこなわれ、その後、製剤化工程を経て顆粒や細粒、錠剤などの形になる。", "expanded" true, "localID" 9 }, { "title" "医療用製品の開発", "part_type" "part", "description" "医薬以外にも医療製品も生産開発されている。包帯、絆創膏、ガーゼ、脱脂綿、綿棒、マスク、体温計や血圧計などのごく一般的な医療製品のほか、縫合糸や生理食塩水、注射器、カテーテルなどの病院用医療製品も生産されている。", "localID" 10 } ], "expanded" true, "localID" 6 }, { "title" "医薬・医療品の品質管理", "part_type" "group", "children" [ { "title" "信頼と安全を守るために", "part_type" "part", "description" "医療品医薬品は人の命を預かり、生命に関わるものである以上、不良品があってはならない。製造の各工程には厳しい基準が設けられており、品質チェックが確実に実施される。なおこのチェック項目は手順書として文書化されており、従業員への注意も徹底して行われる。医薬品・医療品の製造、管理体制に問題があると認められれば、政府より業務停止命令が出される。", "localID" 12 }, { "title" "製品の管理と保存", "part_type" "part", "description" "原材料や完成した製薬は、品質を維持するため温度・湿度などが管理された倉庫に保管される。医療用品も同様に倉庫へ厳重に保管される。紛失や盗難を避けるために最新の在庫状況は常に把握され、出入りについても厳重な監視体制が敷かれている。", "expanded" true, "localID" 13 }, { "title" "品質部門の独立", "description" "品質部門は他部門の影響を受けず業務を行えるよう、製造・営業部門から独立しており、品質保証と品質管理の責任を果たす。主な業務内容は、出荷・品質検査の判定、逸脱事項の記録・原因調査、品質に係る文書(品質チェックリストなど)の明示化、照査・承認などである。工場で製造し出荷される医薬・医療品について、人の安全が保障されること、効果が望めることを確実に保証するための重要な部門となる。なおこの部門の責任者は製造部門と兼任することはできず、主要な責任を他部門へ委任することもできない。", "part_type" "part", "expanded" true, "localID" 14 }, { "title" "内部監査について", "part_type" "part", "description" "製造から出荷・販売、廃棄物処理など各工程において、品質保証・品質管理が確実に行われていることを自己点検するため、定期的に内部監査がおこなわれる。主な監査内容として、組織体制や責任者などの業務が定められていること、品質管理業務手順書がきちんと作成され必要に応じて見直しされていること、文書や手順書・記録が残されていること、前回の内部監査での指摘事項が改善されていることなどがあり、これらは内部監査のチェックリストをもとに確認される。監査結果に基づき改善措置が必要な場合は、品質保証責任者による改善等が指示され、その措置結果および記録を作成する。なおこれらの内部監査記録は定められた期間保存され、政府からの要請があった場合など必要に応じて参照される。\n\n", "expanded" true, "localID" 15 } ], "expanded" true, "localID" 11 }, { "title" "報告義務について", "part_type" "group", "children" [ { "title" "各種報告義務", "part_type" "part", "description" "健康を害する医薬・医療品の製造や、過剰な自然環境破壊がおこなわれないよう、定期的な政府への各種報告義務が課されている。製造品目、原材料、生産・出荷量、副作用発生状況、内部監査報告、廃棄物の処理状況報告、新薬/既存薬の研究開発報告、経営状態の報告などがある。期間は年/半年/四半期毎/随時など、報告事項や工場規模により設定されている。", "expanded" true, "localID" 17 }, { "title" "追加問合せへの回答義務", "part_type" "part", "description" "各種報告について、報告内容に不備があったり、特に情報を必要としていたり注意すべき事項がある場合、追加問合せや別途報告要請されることもある。それらへの対応・回答も義務付けられている。", "expanded" true, "localID" 18 }, { "title" "安全対策の協議と実施", "part_type" "part", "description" "報告内容や情勢によっては、政府から安全対策についての指示や協議を求められる場合がある。製造工程や廃棄物/原材料の取り扱いに関する対策、製薬の緊急依頼、情勢不安定時・紛争時の対応など、様々な可能性がある。医薬に関するこれらの品が正しく人の命を救うために使用されるよう、協議を重ねよりよい方法を模索し、それらの対応が実施される。", "expanded" true, "localID" 19 } ], "expanded" true, "localID" 16 } ], "expanded" false, "localID" 1 } ]
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太鼓の達人Wii 決定版 対応機種 Wii 発売日 2011年11月23日 開発 バンダイナムコゲームス 太鼓チーム 発売 バンダイナムコゲームス プロデューサー 中舘賢 ディレクター 松本智貴 企画 世良規裕 小嶋拓也 遠藤洋海 太鼓チームのエトウ 大澤淳人 おはなし 水田拓 プログラム 本多良行 清水真之 プログラム サポート 榎戸直樹 山田和枝 三品正人 中村結季 Project "lumen" 吉田政弘 堀内克祐 石橋立宣 坂本龍一 NU Support 赤尾容子 斎藤恵子 中村彰吾 技術協力 サウンドライブラリチーム ビジュアルデザイン 笹岡武仁 水田拓 小野真紀 黒澤かおり 石井基 大伴亮介 サウンド 山本由貴子 増渕裕二 トリ音 矢野義人 田島勝朗 グラフィックデザイン 早川佳子 品質保証 深谷泰宏 五十嵐肇 ライセンスイン 吉羽将一 吉崎邦法 落合詩可 樋口絢子 小野靖 後藤恵 ライセンスアウト 梅木馨 目時尚子 番正絵里子 森川綾子 久保田教博 モバイル 加藤貴雅 八木橋貴子 廣野加織 菊池幸子 奥智美 塩入達也 生産 植田貴彦 大久保武彦 今田達也 菊池陽平 加賀美祐 楽曲許諾 鈴木桃子 竹村弘行 大久保清美 営業 高林一浩 佐伯博史 熊田直樹 八木正忠 狭間和歌子 伊藤大央 プロモーション 佐藤安子 「太鼓とバチ」プロデューサー 三木文孝 「太鼓とバチ」デザイン 前野誠 プロダクトマネージャー 稲益彩香 稲葉由起 エグゼクティブプロデューサー 長田隆一 新藤貴行 坂上陽三 矢野享 スペシャルサンクス きょんこ 久保賢一朗 耒嶋丈晴 林欽立as黄ダルマ 小原隆志 ボーカル (割愛) ミキシングエンジニア 村上正信 (獣牙工房) quad (luvtrax) bermei. inazawa 制作協力 (割愛) Produced by 株式会社バンダイナムコゲームス
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株式会社デザオ建設 会社概要 社 名 株式会社デザオ建設株式 代表者 代表取締役 出竿賢治 設 立 昭和40年4月1日 資本金 3000万円 従業員 79名(平成24年度) 事業内容 木造建築請負に関する一切の業務鉄骨・RC建築に関する一切の業務住宅造成事業に関する一切の業務不動産売買並びに仲介に関する一切の業務 登録認可番号 建設業許可 京都府知事(特22)第5961一級建築士事務所登録 (19A)第11102号宅地建物取引業者免許 京都府知事(13)第1574号 取引銀行 京都中央信用金庫 ・りそな銀行 ・三井住友銀行京都銀行 ・京都信用金庫 ・関西アーバン銀行滋賀銀行・三菱東京UFJ銀行 ISO 認証登録 品質管理及び品質保証に関する国際企画ISO9001取得ISO9001:2008 認証書番号: 2407584 事業所 本 社 京都市山科区西野櫃川町50-1TEL 075-594-0666 / FAX 075-501-8549 リフォーム事業部 デザオリフォームショップ都大路店京都市南区吉祥院御池町10-3TEL 075-691-6100 / FAX 075-662-2200 デザオリフォームショップ北野店京都市上京区今出川七本松元観音町469TEL 075-466-6100 / FAX 075-466-6444 デザオリフォームショップ山科店京都市山科区東野片下リ町7-8TEL 075-582-1888 / FAX 075-582-0025 モデルハウス 注文建築ステーション 都大路家づくり広場京都ハウジングセンター 北野展示場桃山六地蔵住宅博 経営理念 より高き自己の達成 より高き社会への貢献 より高き目標への挑戦
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スズデン 本店:東京都文京区湯島二丁目2番2号 【商号履歴】 スズデン株式会社(1991年4月~) 鈴木電業株式会社(1952年12月27日~1991年4月) 【株式上場履歴】 <東証1部>2007年6月1日~ <東証2部>2004年12月28日~2007年5月31日(1部に指定替え) <ジャスダック>2004年12月13日~2005年1月30日(上場廃止申請) <店頭>1995年12月6日~2004年12月12日(店頭登録制度廃止) 【合併履歴】 2005年4月 日 株式会社スズデンインダストリアルシステムズ 1991年4月 日 鈴木電興株式会社 1991年4月 日 多摩鈴電株式会社 1991年4月 日 茨城鈴電株式会社 1991年4月 日 横浜鈴電株式会社 【沿革】 昭和27年12月 重電機器・電気工事材料等の販売を目的として、東京都千代田区田代町2番地(現:東京都千代田区外神田4丁目2番1号)に鈴木電業株式会社を設立。 昭和29年4月 日東工業株式会社と代理店契約を締結。 昭和31年9月 本格的な販売と流通体制整備のため、東京都千代田区神田金沢町5番地(現:東京都千代田区外神田3丁目11番12号)に倉庫を建設。 昭和32年7月 立石電機株式会社と特約店契約を締結。 昭和35年10月 制御機器販売部門を設置。 昭和36年10月 「電設資材型録」を発行。 昭和38年3月 制御機器販売部門を分離し、東京都千代田区田代町2番地(現:東京都千代田区外神田4丁目2番1号)に鈴木電興株式会社を設立。 昭和38年12月 松下電工株式会社と代理店契約を締結。 昭和39年4月 鈴木電興株式会社に技術部門としてテクニカルセンター(現:システムソリューション技術部)を設置。 昭和39年6月 本社を東京都千代田区神田金沢町5番地(現:東京都千代田区外神田3丁目11番12号)に移転。 昭和42年10月 鈴木電興株式会社と共同出資し、三多摩地区での電設資材と制御機器の販売を目的として、国立市に多摩鈴電株式会社を設立。 昭和44年7月 鈴木電興株式会社が国内で初めてのオートメーションパーツ及び使用回路実例等の情報提供の手段として「オートメーションガイドブック」を発行。 昭和45年10月 梅島電材センター(現:梅島センター)を開設。 昭和53年11月 鈴木電興株式会社と共同出資し、茨城鈴電株式会社を設立。 昭和59年12月 鈴木電興株式会社が日系企業を中心とした市場への制御部品の販売を目的に、シンガポール支店(現:SUZUDEN SINGAPORE PTE LTD(連結子会社))を開設。 昭和61年8月 鈴木電興株式会社の本社社屋を東京都墨田区緑2丁目3番4号に新築移転し、物流センター機能(現:両国センター)を確立。 昭和62年9月 情報誌として「Bell」を創刊。 昭和63年1月 鈴木電興株式会社、多摩鈴電株式会社、茨城鈴電株式会社と共同出資し、横浜鈴電株式会社を設立。 平成3年1月 本社を東京都文京区湯島2丁目2番2号に新築移転。 平成3年4月 鈴木電興株式会社、多摩鈴電株式会社、茨城鈴電株式会社、横浜鈴電株式会社を合併、商号をスズデン株式会社とする。 平成5年3月 シンガポール支店を現地法人化し、SUZUDEN SINGAPORE PTE LTD(連結子会社)を設立。 平成7年12月 当社株式を日本証券業協会に店頭売買銘柄として登録。 平成8年3月 パソコンショップ「俺コンハウス」を秋葉原にオープン(平成18年6月末をもって閉店)。 平成8年7月 当社プライベートブランド「ユーボン」の商品カタログ「ユーボンパーツダイジェスト」を発行。 平成9年12月 品質管理及び品質保証に関する国際規格「ISO9002」の認証を取得。 平成12年2月 インターネットショッピングサイト「幕の内アキバ街」をオープンし、インターネットによる通信販売を開始。 平成13年12月 品質管理及び品質保証に関する国際規格「ISO9001-2000年版」認証を取得。 平成14年3月 環境マネジメントシステムの国際規格「ISO14001」認証を取得。 平成14年4月 株式会社スズデンインダストリアルシステムズを設立。 平成14年8月 SUZUDEN HONG KONG LIMITED(鈴電香港有限公司)(連結子会社)を設立。 平成16年8月 上海に斯咨電貿易(上海)有限公司(SUZUDEN TRADING(SHANGHAI)CO.,LTD)(連結子会社)を設立。 平成16年12月 当社株式を東京証券取引所市場第二部に上場。 平成17年4月 株式会社スズデンインダストリアルシステムズを当社に吸収合併。 平成17年12月 スズデンビジネスサポート株式会社(連結子会社)を設立。 平成19年6月1日 東京証券取引所市場第一部銘柄に指定。
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日本システムウエア 本店:東京都渋谷区桜丘町31番11号 【商号履歴】 日本システムウエア株式会社(1982年3月~) 株式会社事務計算センター(1966年8月3日~1982年3月) 【株式上場履歴】 <東証1部>2000年3月1日~ <東証2部>1999年4月27日~2000年2月29日(1部に指定替え) <店頭>1996年4月23日~1999年4月26日(東証2部に上場) 【沿革】 昭和41年8月 株式会社事務計算センターを東京都港区に設立。ソフトウエア開発事業及び受託計算事業を開始 昭和43年10月 運用管理サービス事業を開始 昭和50年12月 自社ビル(現 本店所在地)を東京都渋谷区に取得 昭和51年2月 社団法人ソフトウエア産業振興協会(現 社団法人情報サービス産業協会)に加盟 昭和53年6月 ファームウエアおよび論理回路に関する開発事業へ進出 昭和55年6月 オフィスコンピュータを中心としたOA機器の販売に関する事業へ進出 昭和57年3月 日本システムウエア株式会社に商号変更 昭和57年4月 田町営業所(現 渋谷事業所に統合)を東京都港区に開設し、ソフトウエア開発の一括受託業務を拡大 昭和60年8月 府中営業所(現 渋谷地区の各事業所に統合)を東京都府中市に開設 昭和61年3月 大阪営業所(現 大阪事業所)を大阪府大阪市に開設し、地方展開を強化 昭和61年9月 新本社ビル竣工 平成元年8月 福岡営業所(現 福岡事業所)を福岡県福岡市に開設 平成元年10月 我孫子営業所(現 渋谷ITコアに統合)を千葉県我孫子市に開設 平成2年2月 通商産業省からシステムインテグレータとして認定 平成2年12月 川崎事業所(現 渋谷ITコアに統合)を神奈川県川崎市に開設 平成3年1月 八王子事業所を東京都八王子市に開設 平成3年8月 研修・保養施設(山中湖山荘)を山梨県山中湖村に開設 平成3年11月 100%子会社システムウエアリンケージ株式会社(平成7年5月 日本テクノウェイブ株式会社に商号変更、現 連結子会社)を設立 平成4年4月 新横浜事業所を神奈川県横浜市に開設 平成4年6月 溝ノ口事業所(現 渋谷事業所に統合)を神奈川県川崎市に開設 平成6年3月 山梨県一宮町に新事業拠点(山梨ITセンター)としての土地取得 平成6年6月 通商産業省システム監査企業台帳に登録 平成7年1月 海外から先進技術・製品の導入開始 平成8年4月 日本証券業協会に株式を店頭登録 平成9年5月 九段下事業所(現 渋谷事業所に統合)を東京都千代田区に開設 平成9年10月 品質保証の国際規格ISO9001認証取得 平成10年8月 山梨ITセンター完成稼動 平成10年12月 品質保証の国際規格ISO9002認証取得 平成11年3月 山梨ITセンターが、通商産業省情報システム安全対策実施事業所として認定 平成11年4月 東京証券取引所市場第二部に株式を上場 平成11年8月 山梨ITセンターが「日経ニューオフィス賞ニューオフィス情報奨励賞」受賞 平成11年10月 山梨ITセンターが「グッドデザイン賞」受賞 平成11年12月 渋谷事業所を東京都渋谷区に開設 平成12年3月 東京証券取引所市場第一部銘柄に指定 平成12年3月 通商産業省から特定システムオペレーション企業として認定 平成12年7月 広島事業所を広島県広島市に開設 平成13年4月 財団法人日本情報処理開発協会からプライバシーマーク使用許諾事業者として認定 平成13年6月 山梨ITセンターが「日本免震構造協会賞作品賞」受賞 平成13年10月 名古屋事業所を愛知県名古屋市に開設 平成14年7月 情報セキュリティマネジメントシステム(ISMS)適合性評価制度認証取得 平成15年1月 渋谷ITコアを東京都渋谷区に開設 平成15年10月 品川事業所を東京都品川区に開設 平成15年10月 渋谷CIビルを東京都渋谷区に開設 平成17年2月 ISO14001環境マネジメントシステム認証登録 平成18年3月 渋谷テクノロジーセンターを東京都渋谷区に開設
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製造マント 装備名称 赤マント エルマシア学生鞄 応援旗 天使の羽 風来坊のマント 悪魔の羽 高貴なマント 氷縛のマント 灼炎のマント 黒龍のマント 聖王のマント 黄昏のマント 大天使の翼 大魔王の翼 装備レベル 20 20 20 50 50 50 70 75 85 90 95 65 70 90 防御力 20 25 30 40 45 50 55 90 100 110 120 80 70 105 重さ 10 50 10 5 10 5 5 10 10 10 10 10 10 10 品質保証期間 10 10 10 10 10 15 15 30 30 30 30 30 20 20 必要製造レベル 15 20 25 30 35 40 45 55 60 65 70 45 50 62 必要幸運 5 10 15 20 25 30 35 45 50 60 65 35 40 55 アイロン ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ミシン - - - - ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 製造材料1 牛の皮6 牛の皮9 牛の皮12 刺繍糸の玉11 刺繍糸の玉14 刺繍糸の玉17 ラミー布20 水の天与石15 火の天与石 祝福の石 祝福の石 祝福の石 ラミー布 ラミー布 製造材料2 糸の玉6 糸の玉9 糸の玉12 青色の糸16 青色の糸20 青色の糸24 青色の糸24 トゲトゲ布25 製造材料3 鳥の羽8 鳥の羽12 鳥の羽15 鳥の羽18 鳥の羽21 鳥の羽24 トゲトゲ布15 黒い布15 製造材料4 まつやに2 まつやに4 まつやに6 まつやに8 まつやに10 まつやに12 まつやに14 まつやに18 製造材料5 銅鉱石3 銅鉱石6 銅鉱石9 銅鉱石12 硫黄5 硫黄10 硫黄15 青い石8 製造材料6 - - - - ねん土10 ねん土15 ねん土20 雪の玉30