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【名前】 パンジャモンX 【読み方】 ぱんじゃもんX 【世代】 完全体 【種族】 獣人型 【タイプ】 ワクチン 【必殺技】 雪花火氷獣拳 【所属】 ネイチャースピリッツX-REVOLUTIONデジモン 【詳細】 パンジャモンがX抗体を取り込んでX-REVOLUTION(ゼヴォリューション)した姿。 「冷徹なる白獅子」と呼ばれ、下記の雪花火で武装する。 正義の為に悪を徹して退治し、その戦い様は「冷酷無比」とまでいわれるようになっている。 必殺技 雪花火 伝説のレアメタル「ミスリル」の原石から削り出された斧。 その威力は高層ビルのように連なって行く手を阻む永久凍土の氷山を軽く粉砕する。 氷獣拳 気を込めた拳で放つ。
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【作品名】Ever17 -the out of infinity- 【ジャンル】恋愛アドベンチャーゲーム 【名前】倉成武 【属性】主人公 【年齢】37歳 【長所】イケメン、リーダーシップがある 【短所】パッケージがネタバレ 【備考】 登場時20歳の大学生 巨大海洋テーマパーク「LeMU」で起きた事故に巻きまれ 小町つぐみの血液から精製した抗体を接種したことで キュレイウイルスに感染 17年間、ハイバネーション(冬眠)状態でいた 【備考2】 キュレイウイルスとは、遺伝子情報を書き換えるレトロウイルス 治癒力が向上し老化も停止するため、不死のような存在「キュレイ種」となる vol.5
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【作品名】ファイブスター物語 【ジャンル】漫画 【名前】M.M.T.デーモン 【属性】神の騎乗するロボット 【大きさ】二次多元×2+αの世界観で無限の大きさのキャラが乗れるくらい 【攻撃力】大きさ相応 【防衛力】大きさ相応 【素早さ】大きさ相応の達人並み 【特殊能力】次元移動が可能 全能だがルール上使えない 【長所】大きい 【短所】全能使えない 【戦法】殴る old 【作品名】ファイブスター物語 【ジャンル】漫画 【名前】M.M.T.デーモン 【属性】神の騎乗するロボット 【大きさ】二次多元×2+αの世界観で無限の大きさのキャラが乗れるくらい 【攻撃力】大きさ相応 【防衛力】全能神と戦っても倒されないので全能防御 【素早さ】時間や空間に縛られない時間無視 【防衛力】大きさ相応 【素早さ】大きさ相応の達人並み 【特殊能力】次元移動が可能 全能だがルール上使えない 【長所】大きい 【短所】全能使えない 【戦法】殴る vol.7 100 名前: 格無しさん [sage] 投稿日: 2010/11/17(水) 16 31 02 ID O13xzYZD んで考察 まず世界観 抗体兵器=三次多元攻防 はぐれグレズ=二次多元×数億 FSS=二次多元×2 よって 抗体兵器>はぐれグレズ>FSS FSSの中で、LEDミラージュは攻撃力だけなので下に落ちる 高速戦闘の壁から降順 ×ガンダムNT1 ガトリング負け ○EZAKI ミサイル数発ぐらいなら大丈夫そう、フレイムランチャー勝ち ×ブリキ大王>P2>メテオン>アイアンカイザー>マタドーラ>ニルヴァーシュ 諸々で負け ○ウィングガンダム 数回なら殴られても大丈夫そう、フレイムランチャー勝ち ×ゲッター1 トマホーク負け ○デモンベイン>天使 フレイムランチャー勝ち ×ロビン>エクシア ○マジンガーZ フレイムランチャー勝ち ○イナクト ライフル数発なら大丈夫そう、フレイムランチャー勝ち ×レイアース 負け ○ヒーローロボ>MJロボ=憎しみのカタマリ>重ロボ>ぷちゃんロボ>ロボ(炉母王)>マヨちゃん フレイムランチャー勝ち 位置は ゲッター1>LEDミラージュ>ウィングガンダム 1スレ目 905 名前: 格無しさん [sage] 投稿日: 2009/04/08(水) 03 12 08 全能防御なんて存在しないぞ 普通に大きさ相応の防御とお書きなさい …でけぇなあ 906 名前: 格無しさん [sage] 投稿日: 2009/04/08(水) 03 54 37 M.M.T.デーモン考察 普通に MMTデーモン=MMTヴィーナス=はぐれ 907 名前: 格無しさん [sage] 投稿日: 2009/04/08(水) 07 21 57 大きさの問題はまたもやほっとく(全能神用最終兵器じゃない)として 同一作品で同じようなテンプレ三体はダメってのは三連勝の絡みなきがするけど二つでも考察に影響する気がするw
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多細胞生物は1つの受精卵から出発して、多様な細胞を分化させ、複雑な体制を自律的に構築することができる。この形態形成と呼ばれる過程がどのようにして成立しているのか、現在もわかっていない。形態形成の機構を明らかにする鍵のひとつとして、細胞間相互作用が挙げられる。細胞はお互いに情報伝達することで、時間や位置情報を認識し合い、適切な挙動を行うと考えられる。私たちは植物の維管束をモデル系として、細胞間相互作用の機構とその生物学的意義について研究を行っている。 維管束は、連続した位置にある細胞が分化することで形成され、導管や師管などの細胞が空間的なパターンに従って分化する。維管束の分化過程では、隣り合った細胞間の相互作用によって、空間的・時間的な分化パターンが制御されることが示唆されているが、その実体はよくわかっていない。そこで、ヒャクニチソウの木部分化培養系を用いて、細胞間相互作用の解析に適した培養方法を確立し、この方法を用いることにより新規の分化誘導因子xylogenを明らかにした(Motose et al. 2001a, 2001b, 2004)。Xylogen は脂質輸送ドメインを持つアラビノガラクタンタンパク質であり、木部分化を促進する活性を持つ。また、xylogen は分化しつつある細胞から極性をもって分泌され、隣接した未分化な細胞を木部分化系路に引き込むことにより、維管束の連続性や網目状のパターン形成に関与していることが示唆されている。 図1.Xylogenの局在. A, B, C, D, ヒャクニチソウの茎頂付近の組織において抗 xylogen 抗体を用いて検出(A, B, 免疫組織化学法. C, D, 間接蛍光抗体法). E, F, 分化しつつあるヒャクニチソウ培養細胞を抗 xylogen 抗体を用いて間接蛍光抗体法により検出. (Motose et al. 2004, 2006) Xylogen の局在・輸送システムを明らかにするため、xylogen と緑色蛍光タンパク質(GFP)の融合タンパク質を発現するシロイヌナズナを作成し、その挙動を観察した。その結果、xylogen は細胞膜とエンドソームの間を往復すること、液胞に輸送されて分解されるなど、ダイナミックな挙動を示すことが明らかになった。現在、xylogen の輸送を制御する因子について研究を進めている。 Xylogenは高分子の分化促進因子であるが、これとは別に、低分子の分化阻害因子が培地中に蓄積することがわかった。この因子(TDIF)は、CLEペプチドの一種であることが示された(Ito et al. 2006)。最近、TDIFのレセプターが逆遺伝学的な手法により同定された(Hirakawa et al. 2008)。 硫酸化ペプチドホルモンphytosulfokine (PSK) は、ヒャクニチソウの木部分化を顕著に促進する(Matsubayashi et al. 1999)が、その作用機構は不明だった。ヒャクニチソウ木部分化系を用いて、PSKの役割について解析した結果、傷害により誘導されたPSKが傷害応答を沈静化することにより、細胞を再分化経路に向かわせることが示唆された(Motose et al. 2009)。 Xylogenの論文 Motose, H. , Fukuda, H., and Sugiyama, M. (2001a) Involvement of local intercellular communication in the differentiation of zinnia mesophyll cells into tracheary elements. Planta 213, 121-131. Motose, H. , Sugiyama, M., and Fukuda, H. (2001b) An arabinogalactan protein(s) is a key component of a fraction that mediates local intercellular communication involved in tracheary element differentiation of zinnia mesophyll cells. Plant Cell Physiology 42, 129-137. Motose, H. , Sugiyama, M., and Fukuda, H. (2004) A proteoglycan mediates inductive interaction during plant vascular development. Nature 429, 873-878. Motose, H. , Watanabe, Y., and Fukuda, H. (2006) Glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins in plants. Frontiers in Life Sciences. Ed. Fujiwara, M., Sato, N., Ishiura, S. Chapter 8. p111-126 Research Signpost. TDIFの論文 Ito, Y., Nakanomyo, I., Motose, H. , Iwamoto, K., Sawa, S., Dohmae, N., and Fukuda, H. (2006) Dodeca-CLE peptides as suppressors of plant stem cell differentiation. Science 313, 842-845. Phytosulfokineの論文 Motose, H. , Iwamoto, K., Endo, S., Demura, T., Sakagami, Y., Matsubayashi, Y., Moore, K. L., and Fukuda, H. (2009) Involvement of Phytosulfokine in the Attenuation of Stress Response during the Transdifferentiation of Zinnia Mesophyll Cells into Tracheary Elements. Plant Physiology 10.1104/pp.109.135954. 参考論文 Hirakawa, Y. Shinohara, H, Kondo, Y., Inoue, A., Nakanomyo, I., Ogawa, M., Sawa, S., Ohashi-Ito, K., Matsubayashi, Y., Fukuda, H. (2008) Non-cell-autonomous control of vascular stem cell fate by a CLE peptide/receptor system. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 105, 15208–15213. Matsubayashi, Y., Takagi, L., Omura, N., Morita, A., Sakagami, Y. (1999) The endogenous sulfated pentapeptide phytosulfokine-alpha stimulates tracheary element differentiation of isolated mesophyll cells of zinnia. Plant Physiol 120 1043-1048.
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最新版。新キャラ作る時、本来選べるイェルスやジューアなどの種族がExtra種族扱いになってる。逆にデフォルト状態では、従来のextra種族しか選択できないという変なバグが起きてます。私だけですか? - 名無しさん 2013-10-18 13 50 08 ジェノパでロミ弓装備から外して床に置いても、別のロミ弓拾うと変成されるバグは効率悪くて痛いな。 - 名無しさん 2012-05-05 13 20 12 カジノがきつすぎる何回10連勝超えてもエーテル交替はもちろん☆もでない。真っ先に直してますが4連勝以上ってバグだったんですか? - 名無しさん 2011-08-17 02 24 01 マニを信仰して採取しまくってガチャガチャをすれば、エーテルも手に入るし幸せになれるマニ - 名無しさん 2013-01-17 06 04 42 最近本家ver1.22のカジノ背景が辛くて使わせて頂きましたが、連勝でエーテル抗体出ましたよ。何連勝かは忘れましたが4連勝以上でした。 - 名無しさん 2012-08-14 21 26 52 帰還の法律違反が発生するようになりました。 - 名無しさん 2011-08-05 00 23 20 続き:直前でやった行動といえば、帰還で帰還先を選ぶときにキャンセルしたくらいですが・・・ - 名無しさん 2011-08-05 00 24 02 パエルイベントが依頼扱いになっちゃってます?抗体渡してから容体変化するまでの間、帰還使うと依頼請負中のペナルティにひっかかる - 名無しさん 2011-06-18 11 17 08 原因はわからないけど、何も依頼受けていなくても突然配達帰還魔法ペナルティ発生するようになることがあるな。 - 名無しさん 2011-06-27 13 47 33 1.22→BFでジャーナルでは何もなし。この状態で1.22から起動するだけでペナルティなしになり、セーブしてBFから開くとペナルティなしで続行できました - 名無しさん 2011-11-02 20 46 31 1つの商店で同じ種類のアイテムが複数列並ぶようになるのは正常動作なの?(例:旅糧が個数違いで6行も7行も並んだりする) - 名無しさん 2011-06-18 00 09 00 なんでここまで致命的なのが今まで発覚しなかったのか不思議 v11以降で発生すると思われるのでv11以降を使っている人はv10まで戻してくださいな ※v10には当該のバグが無いのをソース上で確認済み - 解析・改造スレ8 881 2011-04-11 21 06 37 それってBFの事でしょ? - 名無しさん 2011-04-12 00 16 20 これBFじゃないの? - 名無しさん 2011-04-13 17 27 53
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DNAへの逆転写 ※■ Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line 「MDPI(受領日 2022 年 1 月 18 日/改訂 2022 年 2 月 19 日/承認済み 2022 年 2 月 23 日/公開日 2022 年 2 月 25 日)」より Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA ワクチン BNT162b2 の in vitro ヒト肝細胞株における細胞内逆転写 以下にGoogle機械翻訳 設定記事の再版を注文する オープンアクセス記事 Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA ワクチン BNT162b2 の in vitro ヒト肝細胞株における細胞内逆転写 にマルクス・アルデン1ORCID、フランシスコ・オロフソン・ファリャ1、ヤン・ダオウェイ1、モハマド・バルグート1、チェン・ルアン1、マグナス・ラスムッセン2とヤン・デ・マリニス1,*ORCID 1 臨床科学科、ルンド大学、20502 マルメ、スウェーデン 2 感染症医学、臨床科学科、ルンド大学、22362 ルンド、スウェーデン * 通信の宛先となる著者。 現在。モルを発行します。生物。 2022、44 (3)、1115-1126。https //doi.org/10.3390/cimb44030073 受領日 2022 年 1 月 18 日/改訂 2022 年 2 月 19 日/承認済み 2022 年 2 月 23 日/公開日 2022 年 2 月 25 日 (この記事はトピック 肝疾患に関する臨床、トランスレーショナルおよび基礎研究に属します) 設定記事の再版を注文する オープンアクセス記事 Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA ワクチン BNT162b2 の in vitro ヒト肝細胞株における細胞内逆転写 にマルクス・アルデン1ORCID、フランシスコ・オロフソン・ファリャ1、ヤン・ダオウェイ1、モハマド・バルグート1、チェン・ルアン1、マグナス・ラスムッセン2とヤン・デ・マリニス1,*ORCID 1 臨床科学科、ルンド大学、20502 マルメ、スウェーデン 2 感染症医学、臨床科学科、ルンド大学、22362 ルンド、スウェーデン * 通信の宛先となる著者。 現在。モルを発行します。生物。 2022、44 (3)、1115-1126。https //doi.org/10.3390/cimb44030073 受領日 2022 年 1 月 18 日/改訂 2022 年 2 月 19 日/承認済み 2022 年 2 月 23 日/公開日 2022 年 2 月 25 日 (この記事はトピック 肝疾患に関する臨床、トランスレーショナルおよび基礎研究に属します) ダウンロード フィギュアを見る バージョン 注意事項 概要 ファイザーと BioNTech によって開発された COVID-19 mRNA ワクチン BNT162b2 の前臨床研究では、BNT162b2 注射を受けた動物で可逆的な肝臓への影響が示されました。さらに、最近の研究では、SARS-CoV-2 RNA が逆転写され、ヒト細胞のゲノムに組み込まれる可能性があることが示されました。この研究では、in vitro でヒト肝細胞株 Huh7 に対する BNT162b2 の効果を調査しました。Huh7 細胞を BNT162b2 に曝露し、細胞から抽出した RNA に対して定量的 PCR を実施しました。Huh7細胞で高レベルのBNT162b2が検出され、内因性逆転写酵素である長い散在核要素-1(LINE-1)の遺伝子発現の変化が検出されました。BNT162b2 で処理した Huh7 細胞上の LINE-1 オープン リーディング フレーム 1 RNA 結合タンパク質 (ORFp1) に結合する抗体を使用した免疫組織化学は、LINE-1 の核分布の増加を示しました。BNT162b2 に曝露された Huh7 細胞のゲノム DNA に対する PCR により、BNT162b2 に固有の DNA 配列が増幅されました。私たちの結果は、BNT162b2がヒト肝細胞株Huh7に急速に取り込まれ、LINE-1の発現と分布が変化することを示しています。また、BNT162b2 mRNA は、BNT162b2 曝露時に 6 時間という速さで細胞内 DNA に逆転写されることも示しています。 キーワード COVID-19 mRNAワクチン; BNT162b2 ; 肝臓; 逆転写; LINE-1 ; Huh7 1.はじめに 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) によって引き起こされるコロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、2020 年 3 月 11 日に世界保健機関 (WHO) によって世界的なパンデミックとして発表され、壊滅的な健康危機として浮上しました。 . 2022 年 2 月の時点で、COVID-19 により、世界中で 4 億 3000 万件を超える感染症例が報告され、590 万人が死亡しています [ 1 ]。COVID-19 に関連する罹患率と死亡率を下げるには、効果的で安全なワクチンが緊急に必要です。 COVID-19 のいくつかのワクチンが開発されており、特に mRNA ワクチン (Pfizer-BioNTech および Moderna による)、複製欠損組換えアデノウイルスベクターワクチン (Janssen-Johnson および Johnson、Astra-Zeneca、Sputnik-V、および CanSino による) に焦点を当てています。 )、および不活化ワクチン (Sinopharm、Bharat Biotech、および Sinovac による)。mRNA ワクチンには、免疫原の設計と製造が柔軟かつ効率的であるという利点があり、現在、多数のワクチン候補が開発および適用のさまざまな段階にあります。具体的には、ファイザーと BioNTech によって開発された COVID-19 mRNAワクチンBNT162b2は、成功した臨床試験で評価されています [ 2、3、4] 世界中のさまざまな地域で全国的な COVID-19 ワクチン接種キャンペーンで実施されています[ 5、6、7、8 ]。 BNT162b2 は、脂質ナノ粒子 (LNP) でカプセル化されたヌクレオシド修飾 RNA ワクチン (modRNA) であり、SARS-CoV-2 スパイク (S) タンパク質の全長をコードし、抗原的に最適な融合前立体構造を確保するために 2 つのプロリン変異によって修飾されています、無傷のウイルスを模倣して、ウイルス中和抗体を誘発します [ 3 ]。無作為化臨床試験と一致して、BNT162b2 は、現実世界の設定で COVID-19 関連の幅広い結果において高い効率を示しました [ 5]。それにもかかわらず、ワクチンの長期的な安全性と有効性の監視など、多くの課題が残っています。これは、さらなる評価と調査を保証します。BNT162b2 の安全性プロファイルは、現在、短期の臨床研究からのみ入手できます。心膜炎、不整脈、深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞、頭蓋内出血、血小板減少症など、BNT162b2 のあまり一般的ではない副作用が報告されています[ 4、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20]。他のタイプのワクチンで観察された副作用を報告する研究もあります [ 21 , 22 , 23 , 24 ]。ワクチン関連の副作用の根底にあるメカニズムをよりよく理解するには、臨床調査と細胞および分子分析が必要です。 最近の研究では、SARS-CoV-2 RNA が逆転写され、ヒト細胞のゲノムに組み込まれることが示されました [ 25 ]。これは、部分的な SARS-CoV-2 RNA をコードする BNT162b2 でも発生する可能性があるかどうかという問題を引き起こします。ファイザーが欧州医薬品庁 (EMA) に提供した薬物動態データでは、BNT162b2 の体内分布が、放射性標識 LNP とルシフェラーゼ modRNA を筋肉内注射することによってマウスとラットで研究されました。放射能は最初の時点 (0.25 時間) からほとんどの組織で検出され、その結果、注射部位と肝臓が主要な分布部位であり、投与後 8 ~ 48 時間で最大濃度が観察されたことが示されました [ 26]。さらに、BNT162b2 注射を受けた動物では、肝臓の肥大、空胞化、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ (γGT) レベルの上昇、アスパラギン酸トランスアミナーゼ (AST) およびアルカリホスファターゼ (ALP) レベルの上昇など、可逆的な肝臓への影響が観察された [26 ]。LNP送達システムによって誘発される一過性の肝臓への影響が以前に報告されている [ 27、28、29、30 ] にもかかわらず、 modRNAのみを含まない空の LNP だけでは重大な肝障害を引き起こさないことも示されている [27 ] 。]。したがって、この研究では、 in vitro でヒト肝細胞株に対するBNT162b2の効果を調べ、BNT162b2が内因性メカニズムを介してDNAに逆転写できるかどうかを調査することを目的としています。 2。材料と方法 2.1. 細胞培養 Huh7 細胞 (JCRB セルバンク、大阪、日本) を、 10% ( v / v ) ウシ胎児血清 (Sigma-Aldrich、F7524 ) を添加した DMEM 培地 (HyClone、HYCLSH30243.01) を用いて、 37 °C、5% CO 2で培養しました。 -500ML、米国マサチューセッツ州バーリントン) および 1% ( v / v ) ペニシリン-ストレプトマイシン (HyClone、SV30010、米国ユタ州ローガン)。BNT162b2 処理では、Huh7 細胞を 24 ウェル プレートに 200,000 細胞/ウェルの密度で播種しました。BNT162b2 mRNA ワクチン (Pfizer BioNTech, New York, NY, USA) を無菌の 0.9% 塩化ナトリウム注射液 (USP) で最終濃度 100 μg/mL に希釈し、製造元のガイドライン [ 31]。次いで、BNT162b2懸濁液を細胞培養培地に添加して、最終濃度0.5、1.0、または2.0μg/mLに到達させた。Huh7 細胞を BNT162b2 の有無にかかわらず、6、24、および 48 時間インキュベートしました。細胞をPBSで完全に洗浄し、トリプシン処理によって回収し、さらに使用するまで-80°Cで保存しました。 2.2. リアルタイム RT-QPCR 製造元のプロトコルに従って、RNeasy Plus Mini Kit (Qiagen、74134、ヒルデン、ドイツ) を使用して、細胞から RNA を抽出しました。RT-PCRは、RevertAid First Strand cDNA合成キット(Thermo Fisher Scientific、K1622、ウォルサム、マサチューセッツ州、米国)を使用して、製造元のプロトコルに従って実行されました。Maxima SYBR Green / ROX qPCR Master Mix(Thermo Fisher Scientific、K0222、ウォルサム、マサチューセッツ州、米国)を使用して、BNT162b2、 LINE-1、およびハウスキーピング遺伝子ACTBおよびGAPDHのプライマーを使用して、リアルタイム qPCR を実行しました( 表1 )。 2.3. 免疫蛍光染色と共焦点イメージング Huh7 細胞を、BNT162b2 (0.5、1 または 2 μg/mL) の有無にかかわらず、40,000 細胞/ウェルの密度で 8 チャンバー スライド (LAB-TEK、154534、カリフォルニア州サンタクルーズ) で 6 時間培養しました。一次抗体抗LINE-1 ORF1pマウスモノクローナル抗体(Merck、3574308、Kenilworth、NJ、USA)、二次抗体Cy3 Donkey抗マウス(Jackson ImmunoResearch、West Grove、PA、USA)、およびHoechst(Lifeテクノロジー、34850、カールスバッド、カリフォルニア州、米国)、Thermo Fisher (ウォルサム、マサチューセッツ州、米国) のプロトコルに従います。Zeiss LSM 800 と 63X 油浸対物レンズを使用して条件ごとに 2 つの画像を撮影し、ImageJ 1.53c によって画像ごとに 15 細胞の個々の全細胞領域と核領域の染色強度を定量化しました。サイトゾルのLINE-1染色強度は、細胞全体の強度から核の強度を差し引くことによって計算されました。細胞のすべての画像には、偏りを防ぐために乱数が割り当てられました。核 (Hoechst 染色によって決定) と全細胞 (LINE-1 蛍光の境界によって決定) をマークするために、フリーハンド選択ツールを使用しました。次に、これらの領域を測定し、平均強度を使用してグループを比較しました。 2.4. ゲノムDNA精製、PCR増幅、アガロースゲル精製、サンガーシーケンシング ゲノム DNA は、PBND バッファー (10 mM Tris-HCl pH 8.3、50 mM KCl、2.5 mM MgCl2、0.45% NP-40、0.45% Tween-20) を使用して、以前に記載されたプロトコルに従って細胞ペレットから抽出しました [32 ]。DNA 調製物から残留 RNA を除去するために、RNase (100 µg/mL、Qiagen、ヒルデン、ドイツ) を DNA 調製物に加え、37 °C で 3 時間、続いて 95 °C で 5 分間インキュベートしました。次いで、BNT162b2を標的とするプライマー(配列を表1に示す)を用いて、以下のプログラムでPCRを実施した:95℃で5分間、95℃で30秒間、58℃で30秒間、および72℃で35サイクル1分間; 最後に、72 °C で 5 分間、12 °C で 5 分間。PCR 産物は 1.4% ( w / v) アガロースゲル。予想されるサイズ(444 bps)のアンプリコンに対応するバンドを切り取り、製造元の指示に従って、QIAquick PCR Purification Kit(Qiagen、28104、ヒルデン、ドイツ)を使用してDNAを抽出しました。DNAアンプリコンの配列は、サンガー配列決定(Eurofins Genomics、Ebersberg、Germany)によって検証されました。 統計 スチューデントの両側t検定およびANOVAを用いて統計的比較を行った。データは、平均 ± SEM または ± SD として表されます。p 0.05の差は有意と見なされます。 2.5。倫理声明 Huh7 細胞株は、日本の研究生物資源コレクション (JCRB) セルバンクから入手しました。 3. 結果 3.1. BNT162b2 は高効率でヒト肝細胞株 Huh7 細胞に入ります BNT162b2 がヒト肝細胞に侵入するかどうかを判断するために、ヒト肝細胞株 Huh7 を BNT162b2 に曝露しました。Huh7 細胞における LNP 送達の取り込み動態に関する以前の研究では、LNP の最大の生物学的効果は 4 ~ 7 時間の間に観察されました [ 33 ]。したがって、私たちの研究では、Huh7 細胞は BNT162b2 の濃度を増加させて (0.5、1.0、および 2.0 μg/mL)、6、24、および 48 時間培養しました。RNA を細胞から抽出し、図 1に示すように、BNT162b2 配列をターゲットとするプライマーを使用して、リアルタイムの定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-qPCR) を実行しました。BNT162b2 の全配列は公開されている [ 34] であり、2 ヌクレオチドのキャップが含まれています。ヒトα-グロビン遺伝子の5'-UTRを組み込んだ5'-非翻訳領域(UTR)。2 つのプロリン変異を持つ SARS-CoV-2 S タンパク質の全長。ヒトミトコンドリア12S rRNA(mtRNR1)セグメントと2つのC→U変異を持つヒトAES / TLE5遺伝子セグメントを組み込んだ3'-UTR。ポリ(A)テール。BNT162b2のSタンパク質配列の詳細な分析により、ヒトゲノム配列と100%同一の124の配列と、19〜26 ntで1つのヌクレオチド(nt)ミスマッチのみを含む3つの配列が明らかになりました(表S1、補足資料を参照))。BNT162b2 RNAレベルを検出するために、SARS-CoV-2 Sタンパク質領域に位置するフォワードプライマーと3'-UTRにリバースプライマーを持つプライマーを設計しました。これにより、プライマーがヒトゲノム領域に非特異的に結合することなく、BNT162b2に固有のPCRアンプリコンを検出できます。 . RT-qPCRの結果は、BNT162b2で処理したHuh7細胞が、6、24、および48時間でハウスキーピング遺伝子と比較して高レベルのBNT162b2 mRNAを有することを示しました(図2、非常に高いレベルのため、log 2 -ΔΔCTで表示)。3 つの BNT162b2 濃度は、1.0 と 2.0 μg/mL の間の有意差が 48 時間で観察されたことを除いて、異なる時点で同様の細胞内 BNT162b2 mRNA レベルをもたらしました。BNT162b2 mRNA レベルは、6 時間と比較して 24 時間で大幅に減少しましたが、48 時間で再び増加しました。 3.2. ヒト内因性逆転写酵素の長い散在核要素-1(LINE-1)に対するBNT162b2の効果 ここでは、 LINE-1遺伝子発現 に対する BNT162b2 の効果を調べました。RT-qPCR は、LINE-1をターゲットとするプライマーを使用して、BNT162b2 (0、0.5、1.0、および 2.0 μg/mL) で 6、24、および 48 時間処理された Huh7 細胞から精製された RNA に対して実行されました。2.0 μg/mL BNT162b2 では、コントロールと比較してLINE-1発現の大幅な増加が6 時間で観察されましたが、BNT162b2 濃度が低いほど、すべての時点でLINE-1発現が減少しました (図 3 )。 次に、LINE-1タンパク質レベルに対するBNT162b2の効果を調べました。全長 LINE-1 は、5' 非翻訳領域 (UTR)、2 つのオープンリーディングフレーム (ORF)、ORF1 および ORF2、および 3'UTR で構成され、ORF1 はシャペロン活性を持つ RNA 結合タンパク質です。LINE-1 のレトロトランスポジション活性は、核への ORF1 トランスロケーションに関与することが実証されています [ 35 ]。BNT162b2 (0.5、1.0、および 2.0 μg/mL) の有無にかかわらず 6 時間処理した Huh7 細胞を固定し、LINE-1 ORF1p に結合する抗体、および細胞核を可視化するための DNA 特異的プローブ Hoechst で染色しました (図 4 a )。免疫蛍光染色強度の定量化により、BNT162b2 は、試験したすべての濃度で全細胞領域と核の両方で LINE-1 ORF1p タンパク質レベルを増加させることが示されました (図 4 b–d)。 3.3. Huh7 細胞における逆転写 BNT162b2 DNA の検出 以前の研究では、LINE-1 タンパク質の核への侵入が逆転位と関連していることが示されている [ 35 ]。上記の免疫蛍光染色実験では、BNT162b2 の最低濃度 (0.5 μg/mL) で既に核内の LINE-1 レベルの増加が観察されました。LINE-1 が上昇したときに BNT162b2 が DNA に逆転写されるかどうかを調べるために、0.5 μg/mL の BNT162b2 で 6、24、および 48 時間処理した Huh7 細胞からゲノム DNA を精製しました。図1に示すように、精製したDNAをRNaseで処理してRNAを除去し、BNT162b2を標的とするプライマーを使用してPCRを行った。次に、増幅された DNA フラグメントを電気泳動で可視化し、ゲル精製しました (図 5)。BNT162b2 DNA アンプリコンは、3 つの時点 (6、24、および 48 時間) すべてで検出されました。サンガー配列決定により、DNAアンプリコンがプライマーに隣接するBNT162b2配列と同一であることが確認されました(表2)。DNA アンプリコンが BNT162b2 RNA ではなく DNA に由来することを確認するために、RNase 処理の有無にかかわらず、0.5 μg/mL BNT162b2 で 6 時間処理した Huh7 細胞から精製した RNA に対して PCR を実行しました (図 5 の Ctrl 5 および 6 )。 、PCR に供した RNA サンプルではアンプリコンは検出されませんでした。 4。討議 この研究では、COVID-19 mRNA ワクチン BNT162b2 が in vitro でヒト肝細胞株 Huh7 に侵入できるという証拠を提示します。BNT162b2 mRNA は、BNT162b2 曝露後 6 時間という速さで細胞内で DNA に逆転写されます。逆転写の可能なメカニズムは、内因性逆転写酵素 LINE-1 によるものであり、LINE-1 の核タンパク質分布は BNT162b2 によって上昇します。 肝細胞における LNP の細胞内蓄積は、in vivo で実証されている [ 36 ]。BNT162b2 に関する前臨床研究では、BNT162b2 がヒト細胞株 HEK293T 細胞に入り、BNT162b2 抗原の強力な発現をもたらすことが示されました [ 37 ]。したがって、この研究では、最初にヒト肝細胞株Huh7細胞へのBNT162b2の侵入を調査しました。この研究で使用された BNT162b2 濃度の選択は、説明を保証します。BNT162b2 は 3 週間間隔で 2 回連続して投与され、各用量には 0.3 mL の容量に 30 μg の BNT162b2 が含まれており、注射部位の局所濃度は最高で 100 μg/mL になります [31] 。]。同様の LNP 送達システムを使用した H10N8 および H7N9 インフルエンザ ウイルスに対する mRNA ワクチンに関する以前の研究では、mRNA ワクチンが肝臓、脾臓、心臓、腎臓、肺、脳などのいくつかの臓器にかなり非特異的に分布し、肝臓は、筋肉内注射部位の約 100 倍低い [ 38 ]。ファイザーによって EMA に提供された BNT162b2 に関する評価レポートでは、ラットの薬物動態分布研究により、総用量の比較的大きな割合 (最大 18%) が肝臓に分布することが示されました [ 26]。したがって、肝細胞の実験では、0.5、1、および 2 μg/mL のワクチンを使用することを選択しました。ただし、BNT162b2 のより広い範囲の低濃度および高濃度の効果も、将来の研究で検証する必要があります。 現在の研究では、in vitro 調査のためにヒト肝細胞株を採用しました。肝細胞がワクチン由来のSARS-CoV-2スパイクタンパク質も提示するかどうかは調査する価値があります。これにより、肝細胞が以前にプライミングされたスパイクタンパク質反応性細胞傷害性T細胞の標的になる可能性があります. BNT162b2 ワクチン接種後に自己免疫性肝炎 [ 39 ]を発症した個人の症例報告があります。肝機能に対するBNT162b2の潜在的な影響をよりよく理解するために、将来の研究にはin vivoモデルが望まれます。 BNT162b2 の毒性報告では、遺伝毒性や発がん性の研究は提供されていません [ 26 ]。私たちの研究は、BNT162b2が肝細胞株Huh7のDNAに逆転写される可能性があることを示しており、これは、BNT162b2由来のDNAが宿主ゲノムに組み込まれ、ゲノムDNAの完全性に影響を与え、遺伝毒性を潜在的に媒介する可能性があるかどうかという懸念を引き起こす可能性があります副作用。この段階では、BNT162b2 から逆転写された DNA が細胞ゲノムに組み込まれているかどうかはわかりません。BNT162b2にさらされた細胞の全ゲノム配列決定や、BNT162b2ワクチン接種を受けたヒト被験者の組織など、BNT162b2がゲノムの完全性に及ぼす影響を実証するには、さらなる研究が必要です。 ヒト自律型レトロトランスポゾン LINE-1 は、細胞内因性逆転写酵素であり、ヒトに残っている唯一のアクティブなトランスポゾンであり、それ 自体および他の非自律的要素をレトロトランスポーズすることができ [40、41]、ヒトゲノムの約 17% が LINE-1 配列で構成されています。 [ 42 ]。非自律型Alu要素、短い散在型ヌクレオチド要素 (SINE)、可変数タンデムリピート (VNTR)、および細胞の mRNA で処理された偽遺伝子は、トランスで働く LINE-1 レトロトランスポジションタンパク質によってレトロトランスポーズされる[ 43、44]。最近の研究では、内因性 LINE-1 が、感染したヒト細胞のゲノムにおける SARS-CoV-2 配列の逆転写と統合を媒介することが示されました [25 ]。さらに、内因性 LINE-1 の発現は、SARS-CoV-2 感染を含むウイルス感染時にしばしば増加します[ 45、46、47 ]。以前の研究は、LINE-1 レトロトランスポジション活性が RNA 代謝 [ 48 , 49 ]、DNA 損傷応答 [ 50 ]、およびオートファジー [ 51 ] によって調節されることを示しました。LINE-1 の効率的なレトロトランスポジションは、多くの場合、有糸分裂中の細胞周期および核膜の崩壊と関連している [ 52、53]、およびLINE-1の核への侵入を促進する外因性レトロウイルス[ 54、55 ] 。私たちの研究では、テストしたすべての濃度(0.5、1、および2μg/ mL)でBNT162b2による核内の免疫組織化学によって決定されるLINE-1 ORF1p分布の増加が観察されましたが、LINE-1は上昇しました遺伝子発現は、BNT162b2 の最高濃度 (2 μg/mL) で検出されました。遺伝子転写は、クロマチン修飾、転写因子調節、および RNA 分解速度によって調節されることは注目に値しますが、タンパク質の翻訳調節には、開始コドンでのリボソーム動員、ペプチド伸長の調節、タンパク質合成の終結、またはリボソーム生合成が含まれます。 . これらの 2 つのプロセスは、異なるメカニズムによって制御されているため、外部の課題に対応して常に同じ変化パターンを示すとは限りません。BNT162b2 に応答した LINE-1 活動の正確な調節は、さらなる研究に値します。 この研究で使用した細胞モデルは癌細胞株であり、分裂していない体細胞とは異なるアクティブな DNA 複製があります。また、Huh7 細胞は、RNA 代謝に関与するアップレギュレートされたタンパク質を含む、有意に異なる遺伝子およびタンパク質の発現を示すことも示されています [ 56 ]。ただし、細胞増殖は、骨髄や上皮の基底層などのいくつかのヒト組織でも胚形成中に活発であるため、そのような条件下でのゲノムの完全性に対するBNT162b2の影響を調べる必要があります。さらに、LINE-1 の効果的な逆転移は、ヒトニューロンなどの非分裂細胞および最終分化細胞でも報告されています [ 57 , 58 ]。 ファイザーの EMA 評価レポートでは、BNT162b2 が脾臓 ( 1.1%)、副腎 ( 0.1%)、および卵巣と精巣 ( 0.1%) の低い測定可能な放射能に分布することも示されました [26 ]。さらに、BNT162b2 の胎盤移行に関するデータは、ファイザーの EMA 評価レポートから入手できません。私たちの結果は、BNT162b2 mRNA が局所注射部位濃度の 0.5% に相当する濃度 (0.5 μg/mL) で Huh7 細胞に容易に入り、LINE-1 遺伝子およびタンパク質発現の変化を誘発し、6 時間以内に BNT162b2 の逆転写を引き起こすことを示しました。検出できます。したがって、in vitro および in vivo の両方で、他の細胞型および組織に対する BNT162b2 の効果をさらに調査することが重要です。 5。結論 私たちの研究は、ヒト肝細胞株に対する COVID-19 mRNA ワクチン BNT162b2 の効果に関する最初の in vitro 研究です。BNT162b2 の細胞への高速侵入と、それに続く BNT162b2 mRNA の DNA への細胞内逆転写に関する証拠を提示します。 補足資料 次のサポート情報は、https //www.mdpi.com/article/10.3390/cimb44030073/s1 からダウンロードできます。 著者の貢献 MA、FOF、DY、MB、CL は in vitro 実験を行いました。MA と FOF は、データ分析を実行しました。MR と YDM は、研究の実施に貢献し、研究を設計し、監督しました。YDM は、すべての著者からの情報をもとに論文を書きました。すべての著者は、原稿の公開版を読み、同意しました。 資金調達 この研究は、スウェーデン研究評議会、戦略的研究エリア Exodiab、Dnr 2009-1039、スウェーデン政府臨床研究基金 (ALF)、およびスコーネ大学病院の財団によって支援されました。 治験審査委員会の声明 適用できない。 インフォームド コンセント ステートメント 適用できない。 データの可用性に関する声明 この調査結果を裏付けるすべてのデータは、記事およびサポート情報内で入手できます。 謝辞 著者は、Sven Haidl、Maria Josephson、Enming Zhang、Jia-Yi Li、Caroline Haikal、および Pradeep Bompada のこの研究への支援に感謝します。 利益相反 著者は利益相反を宣言していません。 参考文献 ※mono....以下略
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登録日:2012/05/19(土) 19 00 45 更新日:2024/07/02 Tue 21 24 02 所要時間:約 3 分で読めます ▽タグ一覧 お前はトリコ? どく ココ トリコ 下戸 占い師 味覚 四天王 常識人 強くなりたくば喰らえ 櫻井孝宏 毒タイプ 猛毒 美食屋 美食屋四天王 視覚 ココとは『トリコ』の登場人物。 身長 : 200cm 体重 : 100kg 年齢:『第1章』27歳→『第2章』31歳 誕生日:10月29日 血液型:A型 星座:さそり座 視力:10.0 足のサイズ:32cm CV-櫻井孝宏 【概要】 美食屋四天王の一人で、作中で二番目に登場した四天王。 フグ鯨を求めて協力を依頼したトリコに同行。 相棒はエンペラークロウのキッス。 落ち着いて柔らかな物腰の男性。 曲者や色物揃いの四天王含む登場人物の中で一番の常識人で四天王一の優男で女性からの人気が高い。 本業は美食屋だがとある事情で休業した際に占い師も務めている。 また、最初期はトリコの大食いぶりを「品がない」と言ったりしたが、実際には毒人間である自分を「最も品がない」と自嘲する一面もある。 他の四天王が自信に満ち溢れているのに対し、ココは「良く言えば慎重で常識的」「悪く言えば後ろ向きな考え方」をしていることが多い。 7巻のリーガルマンモス編を最後に出番が激減。 センチュリースープやメルク包丁等色々経てまともに再登場したのは18巻。 それでも人気投票2位を獲得している人気を誇る(ゼブラからツッコまれた)。 因みに彼は唯一四天王の中で小松をコンビに誘ってない(*1)。 宿るグルメ細胞の悪魔は「ポイズンデビル」。 真っ黒なゾンビのような姿で、腰まで伸びたボサボサの長髪が特徴。 致死性の猛毒や強力な中毒作用のある毒など様々な毒を操り、かつては無数の生物を虜にして従え、巨大惑星を支配していた。 【能力】 五感の中の「視覚」に優れており、 桁外れの視力のみならず、通常は視認できない波長の電磁波までも見ることが出来る。 さらに、体から発せられる微弱な電磁波を捉えることで人の運勢や死相を読み取ることもできる。 本人曰く「的中率は97%」。 美食屋としての戦闘スタイルは上記の「視覚」と合わせて、生まれつき持った「毒に強い体質」により身体から分泌させる多種多様な毒を用いて戦う。 単なる毒だけではなく濃塩酸や濃硝酸、王水などの化学物質を作り出すことも可能など四天王随一の汎用性を持つ能力者。 毒の濃度はコントロール可能であり、獲物を麻痺させる程度に抑えることもできる。 だが、この体質で短期間で大量の毒を摂取し、様々な毒物を生成できる毒人間になってしまった為に研究目的の科学者に追いかけられたり、第一級危険生物として隔離されそうになった過去を持つ。 上記の理由により、世の中に嫌気がさして美食屋を休業していた。 判明してるだけで約500もの毒に対する抗体を持っている。 さらには未知の毒に出会っても、体内でその毒を分析することで新たな抗体を生み出せる為、対生物に関してはほぼ無敵。 だが、毒の生成には体液を消費するため、毒を使いすぎると脱水症状になってしまうことが弱点。 この為初期は強敵との闘いに際しては水が入ったボトルを大量に携行し、随時ガブ飲みする事で消費した水分を補っていた。 また、クッキングフェスにおいてグリンパーチと戦った際には、毒を使いすぎると毛髪の色が抜けてしまうことも判明した。 あらゆる毒を解析・分解し、毒の王者たるポイズンデビルを身に宿すココだがなぜか極端な下戸…というか、アルコールを一切分解できないらしく、微量なアルコールでもすぐ嘔吐を催す。 ココの吐瀉物がもたらす汚染は甚大なため、妖食界で吐きかけたときはブランチが血相を変えて止めに行った。 これが毒人間となったココ自身に由来するのか、あるいはポイズンデビルに由来するのかは不明だが後者の場合、嘗て自身を中央に据えた大帝国を築き上げたほどのポイズンデビルが死したのはアルコールに弱かったためかもしれない。 なお物語が進むにつれて技の応用範囲が異様に拡大している。 実際実力も相当な物であるが、バトルを端折られる事も何度かあり(ライブベアラーさんを0コマで倒したり)、気のせいか他の四天王に比べると出番が少ない。 技 ポイズンドレッシング 指先から噴出した毒を対象にばら撒く。 ココの基本技であり、此処から色々な派生技に繋がっていく。 ポイズンライフル 「ポイズンドレッシング」の応用技。 指先の毒の射出口を限界まで縮小し、回転を加えることで命中率の高い毒の弾丸を発射する。 毒砲(どくほう) 「ポイズンドレッシング」の応用技その2。 腕から噴出した毒の塊を相手に飛ばす。 スピードが遅いため避けられやすい。 劇毒機関銃(マシンガンポイズン) 「ポイズンドレッシング」の応用技その3。 腕から相手の体を溶かす劇毒の弾を高速で連射する。 毒膜(どくまく) 体表に薄い毒の膜を張り、相手の攻撃を防ぐ。 その分大量の毒を消費するという弱点がある。 ポイズンアーマー 全身から噴出した毒を鎧の形にして身に纏う。 ポイズンソード 血液を毒に変換し、その際に血液中の血小板の作用を残して毒を凝固化させ、猛毒の刀を作る。 毒地獄(ヘルポイズン) 体内の老廃物質を分解して火山性・可燃性である硫化水素系の毒ガスを生産し全身から噴出する。 毒妨害(ポイズンジャミング) ギドの操るGTロボに対して使用した技。 王水をGTロボの体内に打ち込み核アンテナに付着させて電波障害を発生させる。 熱毒(ねつどく) 分厚い氷を溶かすほどの熱量を持った毒を噴出する。 毒人形(ポイズンドール) 食義の習得によって可能になった技、簡単に言えば分身の術。 毒を用いて精巧な自分の分身を作り、それを囮にして敵の攻撃を避ける。 グルメ界編では毒自体を自分だけでなく他人の毒人形を作り自由に動かせるまでに進化しており、その動作精度は普通の人間と全く変わらないレベル。 毒弓(どくゆみ) 毒で弓矢を作り出す。 ポイズンウイルス 毒弓の矢じりに仕込んだ特殊毒。 毒の抗体を多く持つ生物に対して効果的で、体内に侵入するとウイルス自身が抗体に適合しない毒に変化するという特性がある。 モウルドスピア 「カビの胞子」に類似した毒を仕込んだ槍を作り出し、それを光速にまで加速させて相手に投げつける。 初登場の四獣インバイトデス戦当初は一本分しか作れなかったが、グルメ界編では複数本出せるようになった。 愛丸が譲ってくれた菌を含んだモウルドスピアを連射する「モウルドスピア・マシンガン」も習得した。 デビルポイズン 「王食晩餐」の発動以降使用可能になった技。 自身のグルメ細胞から飛び出した「怪物」の口から強力な「グルメ細胞の毒」を相手に飲ませ、依存率100%の中毒で相手を懐柔する。 使用すると髪が白髪になるほどにエネルギーを持っていかれてしまう。 生命毒(ポイズンライフ) ココの「グルメ細胞の悪魔」が放つ毒の一つ。 「毒人形」に命を吹き込む。 命を吹き込まれた人形は感情も含め本人と全く同じ生物となるが、相当のエネルギーを消費するため、現段階では短時間で2体が限度。 ポイズンブーメラン 毒でブーメランを作り出す。 ポイズンミスト 「ポイズンブーメラン」の派生技で、「ポイズンブーメラン」が回転すると同時に周囲に毒の霧を蔓延させ敵を蝕む。 毒傘 毒で傘を作り出す。 【フルコース】 前菜 サンドリコ/捕獲レベル2900 スープ リードラゴンの涙/捕獲レベル21 魚料理 ブレオカジキ/捕獲レベル18 肉料理 G2フェニックス/捕獲レベル25 メインディッシュ 未定 サラダ ネオトマト/捕獲レベル12 デザート ドムロムの実/捕獲レベル30 ドリンク アトム/捕獲レベル7000 捕獲レベルがインフレしまくった作中終盤のフルコースと比べ、初めから明かされていたフルコースはさほど高レベルには見えないが、レベル10前後で大物扱いされ、ココが初登場したフグ鯨編の章ボスに準ずるデビル大蛇がレベル21だった登場当時としては破格の数字であった。 追記・修正は毒に抗体のある方お願いします △メニュー 項目変更 この項目が面白かったなら……\ポチッと/ -アニヲタWiki- ▷ コメント欄 [部分編集] ココはかなり気に入ってるキャラ -- 名無しさん (2013-07-29 20 50 58) 今じゃ食儀のおかげで毒の脱水状態も恐くないしなぁ -- 名無しさん (2013-07-29 21 20 40) ポイズンポテトの抗体は持ってないと言っていたが、体内で新しく作るまえに毒が回って死んでしまうという事だろうか。 -- 名無しさん (2013-10-14 15 01 05) お前はトリコ? -- 名無しさん (2013-10-14 15 15 39) 抗体があればトリコに与えて食べさせられる、という意味だろう まあネオソラニンの毒性によってはココでも危険かもしれないが -- 名無しさん (2013-10-14 15 41 58) 綺麗なココにも毒がある -- 名無しさん (2013-10-14 17 18 33) ココはグリンパーチに負けたのだろうが、いったいどうなったのだろう? -- 名無しさん (2013-10-16 21 27 28) ↑グリンパーチに化けてるんじゃね?オレもそう信じてる -- 名無しさん (2013-11-01 00 45 19) アカシアかアカシアの血縁者疑惑 -- 名無しさん (2013-11-02 06 11 40) ↑そのせいで、現在裏切りフラグが -- 名無しさん (2013-11-06 11 22 56) 強すぎて扱いに困るキャラ・・・別にこいつに限らんか。トリコは無計画なチートキャラ多すぎ。いつの間にか主人公が一番弱くなってるじゃねーかwww! -- 名無しさん (2013-11-06 11 56 31) ↑中盤辺りから既に -- 名無しさん (2013-11-06 12 03 05) 四天王が全員判明した時点ですでに最弱だったよなw -- 名無しさん (2013-11-10 15 58 40) いわゆる毒使いでは最強かもしれん。相手の抗体を読み取って自己進化する毒っていったい何だよw -- 名無しさん (2013-11-10 16 05 08) グリンパーチとの戦闘はどうなったのやら・・・ -- 名無しさん (2013-11-10 16 34 35) 喜べオマエら、ココの無事が確認されたぞ -- 名無しさん (2013-11-21 22 58 53) グリンパーチも生きてたな。なんか不調っぽいが -- 名無しさん (2013-11-28 14 18 16) 毒抜けてたしこれからはサポートキャラか戦い方が変わるのかな? -- 名無しさん (2013-12-08 03 06 51) 使いきっただけでまた毒は復活するだろ -- 名無しさん (2013-12-08 03 55 31) インバイトデス戦の余裕ぶりが好き -- 名無しさん (2014-01-07 19 33 39) いまココのフルコース紹介のページを見ると…失笑ものだよね(´;ω;`)ドヤ顔含めて -- 名無しさん (2014-01-09 01 21 37) レベル20のネオトマトとか近所の八百屋に売ってそうだよな -- 名無しさん (2014-01-09 01 35 36) 多分、料理人としてもそこそこ腕立つよね、フグ鯨を裁けるんだし -- 名無しさん (2014-01-12 18 37 12) ↑↑でも絶滅扱いされてる野生の虹の実が12なんだぜ?養殖されてりゃ6 -- 名無しさん (2014-01-12 18 42 27) まぁ、あくまで捕獲のしやすさだからな。超ザコでも捕獲レベルはあがるわけだ -- 名無しさん (2014-01-12 18 47 20) 髪が元に戻った!! -- 名無しさん (2014-02-16 18 53 58) もはや、毒とか関係なくなってきてる。体液使いと言う方が正しい気がする -- 名無しさん (2014-09-22 19 22 56) 例の一コマのせいでショボいフルコースを自慢げに披露する若年性アルツハイマーくんという印象が…… -- 名無しさん (2014-09-22 19 33 51) ↑2 あれはキャラ薄くなるよなwただの便利屋じゃんw -- 名無しさん (2014-09-22 19 38 08) モウルドスピア!! -- 名無しさん (2014-11-26 19 28 17) のぞみ「ココ!!」 -- 名無しさん (2014-11-27 01 29 42) お前はトリコ?(痴呆) -- 名無しさん (2014-11-27 08 03 47) 捕獲レベルの高さ=旨さじゃないと思う -- 名無しさん (2014-12-03 16 18 40) ↑サニーやマンサムのフルコースは本人の嗜好が見えるからそれはそれでいいんだ。ココは・・・ -- 名無しさん (2014-12-03 16 40 12) ↑ココはそもそも毒人間としてのしがらみを嫌って早々に美食屋引退してたけどな -- 名無しさん (2015-02-26 13 16 04) ココダム「つまりキミたちはずーっとポイズンドールと戦ってたわけだ!」 -- 名無しさん (2015-02-26 17 29 11) ココのスーツは破けないwww -- 名無しさん (2015-02-27 17 25 40) カカ「これはココの毒人形!!」 -- 名無しさん (2015-02-28 15 57 29) 味わう度に死にかけるとかキツいな。 -- 名無しさん (2015-04-27 16 50 12) ドMすぎんぞww -- 名無しさん (2015-05-18 07 47 14) さり気にオードブル決定とはwww -- 名無しさん (2015-05-18 20 05 34) 前菜食う度に泣き面かくのか・・・ -- 名無しさん (2015-07-15 03 11 19) サンドリコ -- 名無しさん (2015-07-29 20 27 45) 残りの食材宇宙で探すとかマジかアンタwww -- 名無しさん (2016-11-21 23 42 04) 一人称「ボク」だが、終盤で「オレ」を使っていた -- 名無しさん (2017-01-11 13 04 17) アルコールって量が違えば猛毒のようなものじゃ・・・ -- 名無しさん (2017-08-19 13 10 59) 獄寺「こいつ姉貴の彼氏に適任じゃね?」 -- 名無しさん (2017-10-09 21 54 45) 毒がどんどん強くなるに連れて、視力が役立たなくなるのは毒の影響なんだろうか -- 名無しさん (2017-10-10 07 33 27) でんき/どくタイプ -- 名無しさん (2018-04-10 08 15 09) 捕獲レベルより味やポリシーでフルコースを選んだんだろうな。ただサンドリコについては「わざと花粉をくらって花粉症で脱水症状になりながら食べる」って命がけの食べ方を推奨してるのがなあ -- 名無しさん (2019-05-02 11 32 13) 一応サニーと同じように食材をテーマによって決めてるらしい。ココの場合は栄養バランス重視の事 -- 名無しさん (2019-05-02 11 48 55) 初期:ウィークポイントはスピード。四獣編:光速の槍を習得(ただし一本が限度)。バンビーナ編:光速の槍を連射できるように -- 名無しさん (2019-10-25 18 06 44) さほど高レベルには見えない(平均捕獲レベル1000以上) -- 名無しさん (2019-11-15 15 08 37) サンドリコはヤバイって -- 名無しさん (2019-12-27 22 36 32) 何気にデビルポイズンがヤバい。依存率100%の毒って食らったらトリコでも中毒になるだろ -- 名無しさん (2020-05-11 18 06 27) ゲロがヤバイってなったら、こいつって大小便どうしてんだろうな、未来永劫の死の大地になるんじゃなかろうか -- 名無しさん (2021-11-22 22 42 28) あんまデカくないイメージだけどそれでも200cmあんのね…… -- 名無しさん (2023-08-05 15 03 08) 酒に酔ってコントロール失ったゲロがヤバいだけで、コントロールさえ取れてれば問題ないんじゃないか?ノロウイルスとかやったらおしまいかも知れないけどな -- 名無しさん (2023-11-16 03 35 33) 名前 コメント
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ギルドトークン還元リスト 新生まで?各ギルドでプレイヤーが現在所持しているギルドトークンをアイテム、シャード、ギルに交換できます ギル 1トークン→4ギル シャード 交換アイテム 必要トークン数 ファイアシャード 20 アイスシャード 20 ウィンドシャード 20 アースシャード 20 ライトニングシャード 20 ウォーターシャード 20 ファイアクリスタル 60 アイスクリスタル 60 ウィンドクリスタル 60 アースクリスタル 60 ライトニングクリスタル 60 ウォータークリスタル 60 ファイアクラスター 1,200 アイスクラスター 1,200 ウィンドクラスター 1,200 アースクラスター 1,200 ライトニングクラスター 1,200 ウォータークラスター 1,200 マテリア 交換アイテム 必要トークン数 猛者のマテリア 2,000 猛者のマテリラ 3,000 猛者のマテリダ 8,000 猛者のマテリガ 30,000 智者のマテリア 2,000 智者のマテリラ 3,000 智者のマテリダ 6,000 智者のマテリガ 16,000 勇者のマテリア 2,000 勇者のマテリラ 3,000 勇者のマテリダ 6,000 勇者のマテリガ 16,000 剛力のマテリア 2,000 剛力のマテリラ 3,000 剛力のマテリダ 7,000 剛力のマテリガ 20,000 活力のマテリア 2,000 活力のマテリラ 3,000 活力のマテリダ 7,000 活力のマテリガ 20,000 眼力のマテリア 2,000 眼力のマテリラ 3,000 眼力のマテリダ 7,000 眼力のマテリガ 20,000 知力のマテリア 2,000 知力のマテリラ 3,000 知力のマテリダ 8,000 知力のマテリガ 30,000 意力のマテリア 2,000 意力のマテリラ 3,000 意力のマテリダ 7,000 意力のマテリガ 20,000 信力のマテリア 2,000 信力のマテリラ 3,000 信力のマテリダ 10,000 信力のマテリガ 36,000 鉄人のマテリア 2,000 鉄人のマテリラ 3,000 鉄人のマテリダ 7,000 鉄人のマテリガ 20,000 傑人のマテリア 2,000 傑人のマテリラ 3,000 傑人のマテリダ 10,000 傑人のマテリガ 36,000 達人のマテリア 2,000 達人のマテリラ 3,000 達人のマテリダ 7,000 達人のマテリガ 20,000 道人のマテリア 2,000 道人のマテリラ 3,000 道人のマテリダ 10,000 道人のマテリガ 36,000 賢人のマテリア 2,000 賢人のマテリラ 3,000 賢人のマテリダ 10,000 賢人のマテリガ 36,000 聖人のマテリア 2,000 聖人のマテリラ 3,000 聖人のマテリダ 10,000 聖人のマテリガ 36,000 装火のマテリア 10,000 装火のマテリラ 20,000 装火のマテリダ 60,000 装火のマテリガ 200,000 装氷のマテリア 10,000 装氷のマテリラ 20,000 装氷のマテリダ 60,000 装氷のマテリガ 200,000 装風のマテリア 10,000 装風のマテリラ 20,000 装風のマテリダ 60,000 装風のマテリガ 200,000 装土のマテリア 10,000 装土のマテリラ 20,000 装土のマテリダ 60,000 装土のマテリガ 200,000 装雷のマテリア 10,000 装雷のマテリラ 20,000 装雷のマテリダ 60,000 装雷のマテリガ 200,000 装水のマテリア 10,000 装水のマテリラ 20,000 装水のマテリダ 60,000 装水のマテリガ 200,000 防火のマテリア 10,000 防火のマテリラ 20,000 防火のマテリダ 60,000 防火のマテリガ 200,000 防氷のマテリア 10,000 防氷のマテリラ 20,000 防氷のマテリダ 60,000 防氷のマテリガ 200,000 防風のマテリア 10,000 防風のマテリラ 20,000 防風のマテリダ 60,000 防風のマテリガ 200,000 防土のマテリア 10,000 防土のマテリラ 20,000 防土のマテリダ 60,000 防土のマテリガ 200,000 防雷のマテリア 10,000 防雷のマテリラ 20,000 防雷のマテリダ 60,000 防雷のマテリガ 200,000 防水のマテリア 10,000 防水のマテリラ 20,000 防水のマテリダ 60,000 防水のマテリガ 200,000 天軍のマテリア 4,000 天軍のマテリラ 16,000 天軍のマテリダ 36,000 天軍のマテリガ 86,000 天眼のマテリア 4,000 天眼のマテリラ 16,000 天眼のマテリダ 36,000 天眼のマテリガ 86,000 魔軍のマテリア 4,000 魔軍のマテリラ 16,000 魔軍のマテリダ 36,000 魔軍のマテリガ 86,000 魔眼のマテリア 4,000 魔眼のマテリラ 16,000 魔眼のマテリダ 36,000 魔眼のマテリガ 86,000 雄略のマテリア 4,000 雄略のマテリラ 16,000 雄略のマテリダ 36,000 雄略のマテリガ 86,000 機略のマテリア 4,000 機略のマテリラ 16,000 機略のマテリダ 36,000 機略のマテリガ 86,000 剛柔のマテリア 4,000 剛柔のマテリラ 16,000 剛柔のマテリダ 36,000 剛柔のマテリガ 86,000 達識のマテリア 4,000 達識のマテリラ 16,000 達識のマテリダ 36,000 達識のマテリガ 86,000 博識のマテリア 4,000 博識のマテリラ 16,000 博識のマテリダ 36,000 博識のマテリガ 86,000 器識のマテリア 4,000 器識のマテリラ 16,000 器識のマテリダ 36,000 器識のマテリガ 86,000 名匠のマテリア 4,000 名匠のマテリラ 16,000 名匠のマテリダ 36,000 名匠のマテリガ 86,000 魔匠のマテリア 4,000 魔匠のマテリラ 16,000 魔匠のマテリダ 36,000 魔匠のマテリガ 86,000 巨匠のマテリア 4,000 巨匠のマテリラ 16,000 巨匠のマテリダ 36,000 巨匠のマテリガ 86,000 心眼のマテリア 4,000 心眼のマテリラ 16,000 心眼のマテリダ 36,000 心眼のマテリガ 86,000 法眼のマテリア 4,000 法眼のマテリラ 10,000 法眼のマテリダ 30,000 法眼のマテリガ 100,000 鉄壁のマテリア 4,000 鉄壁のマテリラ 16,000 鉄壁のマテリダ 36,000 鉄壁のマテリガ 86,000 奮起のマテリア 4,000 奮起のマテリラ 16,000 奮起のマテリダ 36,000 奮起のマテリガ 86,000 脱皮のマテリア 4,000 脱皮のマテリラ 16,000 脱皮のマテリダ 36,000 脱皮のマテリガ 86,000 造血のマテリア 4,000 造血のマテリラ 16,000 造血のマテリダ 36,000 造血のマテリガ 86,000 怒号のマテリア 4,000 怒号のマテリラ 16,000 怒号のマテリダ 36,000 怒号のマテリガ 86,000 猫目のマテリア 4,000 猫目のマテリラ 16,000 猫目のマテリダ 36,000 猫目のマテリガ 86,000 抗体のマテリア 4,000 抗体のマテリラ 16,000 抗体のマテリダ 36,000 抗体のマテリガ 86,000 強心のマテリア 4,000 強心のマテリラ 16,000 強心のマテリダ 36,000 強心のマテリガ 86,000 興奮のマテリア 4,000 興奮のマテリラ 16,000 興奮のマテリダ 36,000 興奮のマテリガ 86,000 不屈のマテリア 4,000 不屈のマテリラ 16,000 不屈のマテリダ 36,000 不屈のマテリガ 86,000 昂揚のマテリア 4,000 昂揚のマテリラ 16,000 昂揚のマテリダ 36,000 昂揚のマテリガ 86,000 威圧のマテリア 4,000 威圧のマテリラ 16,000 威圧のマテリダ 36,000 威圧のマテリガ 86,000 懐柔のマテリア 4,000 懐柔のマテリラ 16,000 懐柔のマテリダ 36,000 懐柔のマテリガ 86,000 献身のマテリア 5,000 献身のマテリラ 18,000 献身のマテリダ 40,000 献身のマテリガ 100,000 コメント 情報提供・データ報告・修正依頼などこちらへおねがいします。 名前
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【名前】 レディーデビモン 【読み方】 れでぃーでびもん 【世代】 完全体 【種族】 堕天使型 【タイプ】 ウイルス 【必殺技】 ダークネスウェーブプワゾン 【所属】 ナイトメアソルジャーズ 【詳細】 完全体の堕天使型デジモン。 高貴な存在とされ、強力無比で高純度のダークサイドパワーを有する。 「個人の端末で育て続けた例は限りなく0に近い」といわれている。 X抗体バージョンも存在する。 必殺技 ダークネスウェーブ 蝙蝠のような暗黒の飛翔物を無数に放ち、相手を焼き尽くす。 プワゾン 相手のパワーをダークエネルギーと相転移し、内部から滅殺する。 この技は相手のパワーが大きい程に完全なものとなる。
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更新日時 2011-12-26 問題1 28歳女性。肥満気味。昨日から微熱と腹痛があるということで夜間救急受診しA研修医が診察した。既往歴に特記事項はなかった。 症状は、右季肋部痛であり、エコーで胆石がうっすら見られた。 胆管拡張像は見られず、ブスコパンで痛みが軽減する程度の痛みだったため緊急性や重症性は低いと判断してセフェム系抗菌薬を処方し、 脂っこい物やアルコールを控えるよう指示して帰宅させた。 5日後、腹痛がおさまらず、また熱も下がらないため、救急受診し、当直のB研修医が担当した。 セフェム系抗菌薬を服薬していたというがいっこうに熱も下がっておらず、CRPが高い状態が続いている。 血液検査では肝酵素がやや上昇しているものの、その他に異常はなく白血球も8000程度で、腹部CTでも腹部エコーでも異常を認めない。 妊娠反応陰性で帯下の変化はない。月経周期は正常で不正性器出血なし。 意識障害なく、黄疸なし。血便もない。筋肉痛や関節痛もないという。 また肝叩打痛があるがHBs抗原・抗体陰性。HCV抗体陰性。 (1)この患者に対して聞くべきことで必要性が最も高いのはどれか? ①輸血歴 ②性交歴 ③アレルギー歴 ④食事の内容 ⑤海外渡航歴 正解:② Fits-Hugh-Curtis症候群とは 性行為感染症には,梅毒,淋菌,エイズなどがあります。クラミジア感染症も性行為感染症のひとつですが,クラミジア感染症は,婦人科,泌尿器科の症状が主ですので,婦人科,泌尿器科で扱う事の多い病気です。しかし,まれに右季肋部痛,心窩部痛の症状で発病することがあります。それが,Fits-Hugh-Curtis症候群です。 Fitz-Hugh-Curtis症候群とは,淋菌,クラミジアによって引き起こされる肝周囲炎で,若い女性に見られる病気です。現在は,クラミジアによって引き起こされるのがほとんどです。 2.症状 ①.症状 症状は,右季肋部から心窩部にかけての強い痛みです。呼吸性に痛みが増強して,深呼吸できない場合もあります。 この疼痛は、肩に放散して肩関節症や気胸とまぎらわしい事がある。 この場合も、深呼吸できない場合がある。(ドクターGでの症状) ②.発熱 微熱から38度以上の発熱がみられますが,発熱のない場合もあります。 3.婦人科的症状,所見 帯下の増量という婦人科的な症状がある場合もありますが,まるきり異常がない場合も多いです。 婦人科的検査してもクラミジア抗原が検出されない場合もあります。 ですから,婦人科的視内診所見に異常がないからと言って,本疾患を否定することはできません。 2.原因 クラミジアにより子宮頸管炎が起こり,子宮付属器炎,骨盤腹膜炎と腹腔内に感染が広がり, さらに肝臓まで感染が広がり肝周囲炎を起こすと考えられています。 子宮付属器炎,骨盤腹膜炎をおこしますので,下腹部痛に引き続いて,上腹部痛をおこすこともあります。 しかし,下腹部や婦人科的な症状がない場合も多いです。 肝周囲炎を起こすと肝周囲の皮膜と腹膜に線維素性炎症を起こして癒着を起こして,腹痛の原因となります。 治療薬は、テトラサイクリン系の抗生剤やマクロライド系の抗生剤(ジスロマック(250)2錠 朝食後 3日)。 マクロライド系の系統の特徴として、ペニシリン系およびセフェム系抗生物質が効かないマイコプラズマやクラミジアにも 有効ということがあげられます。子供のマイコプラズマ肺炎には、たいていこの系統が使われます。 ジスロマックは組織内に長くとどまり、作用時間が非常に長い抗生物質です。1日1回(1回に2錠で)3日間の服用で、 他の同類薬を7~14日間使用した場合と同等の効果が得られます(普通錠250mg) (2)上級医師に相談したところ、ある疾患を忘れていることに気がついた。 上級医師の指示通り、ある薬を用いたら劇的に回復し、翌朝には下熱し腹痛も 軽度となったため退院した。この薬として最も考えられるのはどれか? ①ペニシリン ②アンホテリシンB ③テトラサイクリン ④エリスロマイシン ⑤インターフェロン ⑥リファンピシン ⑦ST合剤 (3)上記(2)の薬の適応を覚えたので、今日は別の小児患者にも(2)の薬を処方した。 どの疾患に使ったと考えられるか? ①健常人のマイコプラズマ肺炎 ②健常人の急性喉頭蓋炎 ③AIDS患者のニューモシチス肺炎(カリニ肺炎) ④白血病患者のTB ⑤再生不良性貧血患者のカンジダ感染症 ⑥母児から感染したB型肝炎 問題2 40歳男性。高地へ向かう途中に軽度チアノーゼを呈した。SpO2は90%であった。 酸素投与にてチアノーゼは軽快し、高地への移動をあきらめ下山した。 チアノーゼを発症した高度における大気圧で一番近い値はどれか?ただし、 飽和水蒸気圧は47mmHg、動脈血中二酸化炭素分圧は40mmHg、肺胞気動脈血 酸素分圧較差は15mmHgとする。 a. 600mmHg b. 620mmHg c. 640mmHg d. 660mmHg e. 680mmHg 問題3 ウインドケッセル効果について正しいものはどれか。全て選べ。 a. 高齢者ではこの効果が高まる b. 冠動脈血流が生まれる源の一つである c. 大動脈瘤ではこの効果がより期待できる d. この効果により収縮期血圧は低下する e. この効果がなくなると脈圧は低下する 問題4 自動車事故で下肢が挟まれて脱出できない患者を2時間後に救出した。 下肢拍動は触知せず、尿はコーラ色で、プレショックの状態である。 心電図ではT波が上昇している。輸液で最も適しているのは ①生理食塩水 ②乳酸リンゲル ③一号輸液 ④5%ブドウ糖液 ⑤3号輸液 問題5 次のうち慢性肝不全患者の大量出血時の輸液に向かないものはどれか。2つ選べ。 a. 生理食塩水 b. 乳酸リンゲル液(商品名ラクテックなど) c. 酢酸リンゲル液(商品名ヴィーンFなど) d. 炭酸リンゲル液(商品名ビカーボン) e. 5%ブドウ糖液 問題6 次の半月体形成糸球体腎炎で蛍光抗体法で染まらない物をすべて選べ。 ①Wegener肉芽腫 ②グットパスチャー症候群 ③顕微鏡的多発血管炎 ④関節リウマチ ⑤アナフィラクトイド紫斑(確率は低いがこの形態を取りうる) + ... 解説 QBの後ろの方に一覧表にまとめてあった。3つに分けてあって、左がANCA関連:Wegener肉芽腫 、顕微鏡的多発血管炎など 右は グットパスチャー症候群だけだった。 真ん中も1つだけ何か書いてあったと思うけど、覚えてない。 蛍光抗体法で染まる、染まらないが書いてあったはず。 問題7 薬事法について誤ってるのをすべて選べ a 保険薬局は薬剤師法に定められている b 医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器について定めている c 日本薬局と医薬品等の基準は医薬品機器総合機構の意見を聞く d 医薬品について副作用が疑われる場合、厚生労働大臣に報告しなければないけない e 生物学的製剤、抗菌性生物質製剤の検定機関は国立感染症研究所である 問題 + ... 解答 解説