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ルフィの必殺 必殺LV,1 ゴムゴムのJET銃 400万B 必殺LV,2 ゴムゴムの象銃 2400万B 奥義 ゴムゴムの巨人のJET銃乱打 6000万B スキル覚醒・・・毒抗体・ごり押し 入手方法 最初から スタイル 超人系
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上田宏先生 化学生命工学科の准教授 蛋白質工学研に所属している 蛋白質工学と抗体工学が主な研究分野 抗体可変領域(Fv)を材料とした,抗原依存的な2量体形成を利用した 新規な物質濃度測定法の開発の研究に特に力を入れているらしい 今年は化生にバイオテクノロジーIを教えることになった パワポとちょっと字の読みにくいプリントを使って授業をする 抑揚ない声によって学生の眠気を誘った後、 授業の最後に難しい問題を出して寝ていた学生をあわてさせるというコンボが得意 しかも一生懸命授業プリントを見ても問題のヒントが載っていないことがある そりゃ前回の内容出したり授業で触れなかったこと出してたら当然だろ まぁ難しいだけに頭使うし、解くほうとしては燃えるが... ブログ?とはいえないよね... -----------------------------------------|きょうじゅのむれがあらわれた ||きょうじゅのむれはいきなりおそいかかってきた ||うえだひろしせんせいはラリホーマをとなえた || |----------------------------------------- 順位 選択肢 得票数 得票率 投票 1 ねむってしまった[3] 26 (53%) 2 ねむらなかった[1] 11 (22%) 3 .....ふざけるな[1] 5 (10%) 4 すでにねむっている[1] 4 (8%) 5 おまえはもう しんでいる 3 (6%) その他 投票総数 49 Nice vote. ┏━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃となりのせいとは ザメハをとなえた ┃┃しかしMPがたりない ┃┗━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛
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疾患 ウイルス ウイルス 1986 誤っている組合せはどれか。 a 手足口病ーウィルス性疾患 b 先天歯ーリガ・フェーデ病 c 上唇小帯の肥厚ー正中離開 d 地図状舌ー無菌症 V(^^)V V(^^)V d 地図状舌ー無菌症 1992 エイズウィルス(HIV)について正しいのはどれか。 (1) ヘルパーT細胞を破壊して免疫不全を起こす。 (2) 抗生物質の投与は有効な治療法である。 (3) 飛沫唾液で感染しやすい。 (4) 感染はHIVに対する抗体の有無で知ることができる。 V(^^)V V(^^)V (1) ヘルパーT細胞を破壊して免疫不全を起こす。 (4) 感染はHIVに対する抗体の有無で知ることができる。 1993 誤っている組合せはどれか。 a 先天性歯ーリガフェーデ病 b 手足口病ーウィルス疾患 c 無菌症ー自閉症 d べドナーアフター機械的刺激 V(^^)V V(^^)V c 無菌症ー自閉症 1994 エイズウィルス(HIV)について正しいのはどれか。 a ヒトのB細胞に特異的に感染する。 b 感染は抗体の有無で知ることができる。 c B型肝炎の病原ウィルスである。 d HBs抗原はこのウィルスの感染予防ワクチンとなる。 V(^^)V V(^^)V b 感染は抗体の有無で知ることができる。 1995 ウィルスに起因する疾患はどれか。 a ハンター舌炎 b 流行性耳下腺炎 c 顎関節症 d 術後性上顎嚢胞 V(^^)V V(^^)V b 流行性耳下腺炎 1999 ウィルス感染でないのはどれか a帯状疱疹 b手足口病 cベーチェット病 d流行性耳下腺炎 V(^^)V V(^^)V cベーチェット病 2000 ウィルスが原因で起こるのはどれか (1) 褥瘡性潰瘍 (2) ベーチェット病 (3) 口唇ウィルス (4) 疱疹性口内炎 V(^^)V V(^^)V (3) 口唇ウィルス (4) 疱疹性口内炎 2003 誤っている組合せはどれか a 単純ヘルペス-小水疱 b 下顎骨骨折-異常可動性 c 口蓋裂-哺乳障害 d 三叉神経痛-口角下垂 V(^^)V V(^^)V d 三叉神経痛-口角下垂 2004 ウイルスが原因の軟組織病変はどれか 智歯周囲炎 カンジダ症 口唇(単純)ヘルペス 顎放線菌症 V(^^)V V(^^)V ○口唇(単純)ヘルペス →その他に、帯状疱疹、手足口病など。 不明 ウィルスに関連して生ずる疾患はどれか。 (1) フォーダイス病(フォーダイス顆粒) (2) 単純性疱疹 (3) 帯状疱疹 (4) ハンター舌炎 V(^^)V V(^^)V (2) 単純性疱疹 (3) 帯状疱疹 疾患 etc いろいろ 1992 誤っている組み合わせはどれか a 智歯周囲炎ー開口障害 b 唇顎口蓋裂ー言語障害 c 顎関節脱臼ー炎症 d 白血病ー歯肉出血 V(^^)V V(^^)V c 顎関節脱臼ー炎症 1993 誤っている組合せはどれか。 (1) 壊疽性口内炎ー前癌病変 (2) 顎骨骨折ー整復・固定 (3) 顎関節症ー咬合異常 (4) 上顎洞炎ー言語障害 V(^^)V V(^^)V (1) 壊疽性口内炎ー前癌病変 (4) 上顎洞炎ー言語障害 1995 正しい組合せはどれか。 (1)智歯周囲炎ー嚥下障害 (2) 前癌病変ーベーチェット病 (3) 下顎孔伝達麻酔ー顔面神経 (4) 顎関節脱臼ー閉口障害 V(^^)V V(^^)V (1)智歯周囲炎ー嚥下障害 (4) 顎関節脱臼ー閉口障害 1997 口腔乾燥症の原因で正しいのはどれか。 (1) シェーグレン症候群 (2) 唾液腺の腫瘍 (3) 顎関節の脱臼 (4) 口腔粘膜の潰瘍 V(^^)V V(^^)V (1) シェーグレン症候群 (2) 唾液腺の腫瘍 1999 正しい組み合わせはどれか (1)根尖性歯周炎ー冷水痛 (2)急性歯髄炎ー味覚障害 (3)下顎智歯周囲炎ー開口障害 (4)歯性上顎洞炎ー頭痛 V(^^)V V(^^)V (3)下顎智歯周囲炎ー開口障害 (4)歯性上顎洞炎ー頭痛 1999 誤っている組み合わせはどれか aエナメル質減形成ー栄養障害 b埋伏歯ーエナメル滴の存在 c傾斜歯ー隣在歯の欠損 d新生歯ー乳歯の早期萌出 V(^^)V V(^^)V b埋伏歯ーエナメル滴の存在 2003 摂食時に疼痛がみられるのはどれか。 (1) エプーリス (2) 顎下腺唾石症 (3) 流行性耳下腺炎 (4) セメント-マ V(^^)V V(^^)V (2) 顎下腺唾石症 (3) 流行性耳下腺炎 2004 正しい組み合わせはどれか 唾石症ー顎下腺 ムンプスー舌下腺 唾液腺炎ー口蓋腺 粘液襄胞ー口唇腺 V(^^)V V(^^)V ○唾石症ー顎下腺 ○粘液襄胞ー口唇腺 →唾石症ー顎下腺だけでなく耳下腺でも、ムンプスー耳下腺でいわゆるおたふく風邪、唾液腺炎ー口蓋腺で起こる可能性も完全には否定できないが、大唾液腺と考える。 2005 正しい組み合わせはどれか 顎骨骨髄炎ー腐骨 上顎洞炎ー鼻閉 外歯ロウー舌痛 白板症ー波動 V(^^)V V(^^)V ○顎骨骨髄炎ー腐骨 ○上顎洞炎ー鼻閉 →波動は、感染して膿が溜まって、ポチャとしてないと起こらない。 2006 ウイルス性疾患はどれか。2つ選べ。 類天疱瘡 扁平苔癬 手足口病 帯状疱疹 V(^^)V V(^^)V ○手足口病 ○帯状疱疹 2006 ベーチェット病にみられるのはどれか。 口内炎 言語障害 口腔乾燥 開口障害 V(^^)V V(^^)V ○口内炎 2006 正しい組合せはどれか。 顎骨骨髄炎―波動 唾石症―疼痛 外歯瘻―鼻閉 歯槽膿瘍―硬結 V(^^)V V(^^)V ○唾石症―疼痛
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強化チップ数 10 9 8 7 6 5 4 3 チップ 効果 G F E D C B A S 物攻UP ATK+ 100 120 140 160 200 220 250 300 物防UP DEF+ 100 120 140 160 200 220 250 300 魔攻UP S-ATK+ 100 120 140 160 200 220 250 300 魔防UP S-DEF+ 100 120 140 160 200 220 250 300 速さUP SPD+ 6 8 10 12 14 16 18 20 HPUP 最大HP+ 50 100 150 200 250 300 350 400 XX☓物攻UP ATK+(XX系なら更に) 50(+70) 60(+80) 70(+90) 80(+110) 100(+140) 110(+150) 130(+170) 150(+210) XX☓物防UP DEF+(XX系なら更に) 50(+70) 60(+80) 70(+90) 80(+110) 100(+140) 110(+150) 130(+170) 150(+210) XX☓魔攻UP S-ATK+(XX系なら更に) 50(+70) 60(+80) 70(+90) 80(+110) 100(+140) 110(+150) 130(+170) 150(+210) XX☓魔防UP S-DEF+(XX系なら更に) 50(+70) 60(+80) 70(+90) 80(+110) 100(+140) 110(+150) 130(+170) 150(+210) XX☓速さUP SPD+(XX系なら更に) 3(+4) 4(+5) 5(+7) 6(+8) 7(+9) 8(+11) 9(+12) 10(+14) XX☓HPUP 最大HP+(XX系なら更に) 20(+50) 40(+100) 60(+150) 80(+200) 100(+250) 120(+300) 140(+350) 160(+400) XXキラー 攻撃相手の種族がXX系の時、与ダメージ+ 1% 2% 3% 5% 10% 12% 15% 18% 装着時DEF、S-DEF- 40% 35% 30% 25% 20% 18% 15% 12% X技ブート X属性スキルの威力+ 5 10 15 20 25 30 35 40 X技インパクト 技の攻撃回数が少ないほどX属性スキルの威力+ 1% 5% 10% 15% 20% 25% 30% 35% XXナオール ラウンド開始時、自身以外の味方単体のXXをバトル中に解除。 1回 1回 1回 1回 1回 1回 2回 2回 装着時最大HP- 35% 30% 25% 20% 15% 10% 10% 7% XXケロリーン ラウンド開始時、自身のXXをバトル中に解除。 1回 1回 1回 1回 1回 1回 2回 2回 装着時最大HP- 20% 18% 15% 12% 10% 7% 7% 5% 反撃プログラム HPがXX以下の時攻撃を受けると無属性攻撃で反撃(威力120 命中率100) 30% 40% 50% 60% 制限解除・XX HPが20%以下の時、XX+ 400 440 500 600 制限解除・速さ HPが20%以下の時、SPD+ 24 27 30 34 ラストオーダ XX UP 戦闘不能になった時、2ラウンドの間、味方全体のXX+ 10% 12% 15% 20% ラストオーダ XX DOWN 戦闘不能になった時、2ラウンドの間、敵全体のXX- 10% 12% 15% 20% ラストオーダ パラライズ 戦闘不能になった時、確率で敵全体をマヒにする 25% 30% 35% 40% ラウンド 1 1 2 2 ラストオーダ ポイズン 戦闘不能になった時、確率で敵全体を毒にする 25% 30% 35% 40% ラウンド 2 2 3 3 ラストオーダ パニック 戦闘不能になった時、確率で敵全体を混乱にする 20% 25% 30% 35% ラウンド 1 1 2 2 ラストオーダ スタン 戦闘不能になった時、確率で敵全体をスタンにする 20% 25% 30% 35% ラウンド 1 1 1 1 ラストオーダ スキルロック 戦闘不能になった時、確率で敵全体のスキルを封じる 15% 20% 25% 30% ラウンド 1 1 2 2 ラストオーダ スリープ 戦闘不能になった時、確率で敵全体を眠りにする 10% 15% 20% 25% ラウンド 2 2 3 3 + C B A イベント + C B A Pt特効チップ 最大HP 50 50 50 解放されし紅蓮の騎士 獲得ポイント 0.2 1 2 君臨する皇帝竜チップ S-ATK 20 30 50 君臨する皇帝竜 獲得ポイント 0.2 1 2 クリスマスPt特効チップ S-DEF 20 30 50 勇気と友情のクリスマス奪還戦 獲得ポイント 0.2 1 2 クリスマスドロップ特効チップ ATK 20 30 50 ドロップ率 2 4 6 クリスマスEXTRA STAGE発生特効チップ DEF 20 30 50 乱入率 1 2 3 爆炎の竜影 HP 20 30 50 爆炎の竜影 ドロップ率 0.5 2 6 黒の聖騎士Pt特効 S-ATK 20 30 50 黒の聖騎士 獲得ポイント 0.5 1 3 黒の聖騎士ドロップ特効 S-DEF 20 30 50 ドロップ率 1 3 8 統率のドロップ特効 ATK 20 30 50 騎士を統べる者 ドロップ率 1 3 8 統率EXTRA STAGE発生特効 DEF 20 30 50 乱入率 0.5 1 3 暴走のドロップ特効チップ S-DEF 20 30 50 暴走する黒い狂戦士 ドロップ率 1 3 8 暴走のPt特効チップ S-ATK 20 30 50 獲得ポイント 0.5 1 3 隠士のドロップ特効チップ DEF 20 30 50 最後の騎士たち ドロップ率 1 6 19 修練のドロップ特効チップ ATK 20 30 50 ドロップ率 1 6 19 策士と戦士EXTRA STAGE発生 S-ATK 20 30 50 策士と戦士 乱入率 1 6 19 古のドロップ特効チップ S-DEF 20 30 50 古の聖騎士 ドロップ率 1 4 19 古のPt特効チップ S-ATK 20 30 50 獲得ポイント 0.5 1 3 薔薇と飛竜のドロップ特効チップ DEF 20 30 50 薔薇と飛竜 ドロップ率 6 14 59 薔薇と飛竜のPt特効チップ ATK 20 30 50 獲得ポイント 0.5 2 7 奇跡のドロップ特効チップ S-DEF 20 30 50 奇跡の輝き ドロップ率 6 14 59 奇跡のPt特効チップ S-ATK 20 30 50 獲得ポイント 0.5 2 7 合成魔獣のドロップ特効 DEF 20 30 50 合成魔獣 ドロップ率 6 14 59 神槍のドロップ特効チップ S-DEF 20 30 50 貫く光の神槍 ドロップ率 6 14 59 神槍のPt特効チップ S-ATK 20 30 50 獲得ポイント 0.5 2 7 究極武神ドロップ特効チップ ATK 20 30 50 究極武神 ドロップ率 6 14 59 究極武神EXTRA STAGE特効 DEF 20 30 50 乱入率 14 39 139 ラストオーダ速さUP クロックアップクエスト ドロップ率 6 14 59 刃竜の試練ドロップ特効チップ S-DEF 20 30 50 竜帝への道~刃竜の試練~ ドロップ率 6 14 59 機竜の試練ドロップ特効チップ S-ATK 20 30 50 竜帝への道~機竜の試練~ ドロップ数 1 3 5 忠誠EXTRA STAGE発生特効 DEF 20 30 50 忠誠の聖騎士 乱入率 2 24 99 忠誠ATK・S-ATKアップ特効 ATK 20 30 50 ATKS-ATK 0.5 1 4 竜帝の試練ドロップ特効 S-DEF 20 30 50 竜帝への道~竜帝の試練~ ドロップ率 6 14 59 竜帝の試練Pt特効 S-ATK 20 30 50 獲得ポイント 1.5 2 4 銀紫のドロップ特効 ATK 20 30 50 白銀と黒紫の鴉 ドロップ率 6 14 59 ドロップ数 1 2 3 隠士の抗体ドロップ特効 DEF 20 30 50 抗体×隠士 ドロップ率 6 14 59 ドロップ数 1 2 3 竜戦士Xの抗体チップ 抗体×竜戦士 ATK/DEF/S-ATK/S-DEF 20% 55% 80% アルファモンウォーグレイモンX抗体ATK/DEF/S-ATK/S-DEF 5% 10% 20% 竜戦士XのPt特効 S-DEF 20 30 50 獲得ポイント 0.5 1 3 対極のATK・S-ATKアップ特効 HP 20 30 50 対極の闘祭 ATKS-ATK 0.5 2 4 双月のドロップ特効 ATK 20 30 50 双月繚乱 ドロップ率 6 14 59 ドロップ数 1 2 3 千年紀のPt特効 DEF 20 30 50 千年紀大戦 獲得ポイント 0.5 1 3 神速のEXTRA STAGE特効 S-ATK 20 30 50 神速の紅馬 乱入率 2 24 99 神速のATK・S-ATKアップ特効 S-DEF 20 30 50 ATKS-ATK 0.5 1 4 蒼の獣機兵のPt特効 ATK 20 30 50 蒼の獣機兵 獲得ポイント 0.5 1 3 怠惰のATK・S-ATKアップ特効 HP 20 30 50 Lazy/Rage ATKS-ATK 0.5 1 3 深紅のドロップ特効 S-ATK 20 30 50 深紅の鋼鉄竜 ドロップ数 1 2 3 深紅のATK・S-ATKアップ特効 DEF 20 30 50 ATKS-ATK 0.5 1 3 焔翼のPt特効 ATK 20 30 50 天翔る焔翼 獲得ポイント 0.5 1 3 飲み込む闇のドロップ特効 DEF 20 30 50 光を飲み込む闇 ドロップ数 1 2 5 舞踊祭の猛攻 S-DEF 20 30 50 薔薇の舞踊祭 ATK/DEF/S-ATK/S-DEF 0.5 1 2 舞踊祭の鑑眼 S-ATK 20 30 50 ドロップ数 1 4 12 知性のドロップ特効 DEF 20 30 50 知性と野性 ドロップ数 1 3 9 野性のステータス特効 ATKS-ATK 0.5 1 2 義偽のPt特効 ATK 20 30 50 義と偽のロイヤルナイツ 獲得ポイント 0.5 1 3 火焔のドロップ EXTRA特効 DEF 20 30 50 火焔の古代竜 ドロップ数 1 2 5 乱入率 4 7 20 火焔ののATK・S-ATKアップ特効 S-DEF 20 30 50 ATKS-ATK 0.5 1 3 叙任のPt特効 S-ATK 20 30 50 騎士叙任の儀 獲得ポイント 1 4 9 飛竜衝天のドロップ特効 DEF 20 30 50 飛竜衝天 ドロップ数 1 3 12 強者のPt特効 S-DEF 20 30 50 強者への渇望 獲得ポイント 0.5 1 3 光輝と髑髏のドロップ特効 DEF 20 30 50 光輝と髑髏 ドロップ数 1 2 5 乱入率 4 7 20 光輝と髑髏のATK・S-ATKアップ特効 S-DEF 20 30 50 ATKS-ATK 0.5 1 3 燃えるPt特効 S-ATK 20 30 50 燃える試練 獲得ポイント 1 3 8 XXのドロップ特効 ATK 20 30 50 OMEGA-XX登場編- ドロップ数 1 3 9 OMEGAのステータス特効 DEF 20 30 50 OMEGA-X抗体編- ATKS-ATK 2 HP 1.5 OMEGAのPt特効 S-ATK 20 30 50 獲得ポイント 0.5 1 3 OMEGAのEXTRA STAGE特効 S-ATK 20 30 50 乱入率 5 11 33 暁天のATK・S-ATKアップ特効 HP 20 30 50 暁天の煌祭 ATKS-ATK 0.5 2 4 神獣のドロップ EXTRA特効 DEF 20 30 50 激流を穿つ神獣 ドロップ数 1 2 5 乱入率 4 7 20 神獣のATK・S-ATKアップ特効 S-DEF 20 30 50 ATKS-ATK 0.5 1 3 崩壊のドロップ特効 ATK 20 30 50 崩壊する秩序 ドロップ数 1 3 9 崩壊のATK・S-ATKアップ特効 S-DEF 20 30 50 ATKS-ATK 0.5 1.5 4 EXECUTIONのドロップ EXTRA特効 DEF 20 30 50 EXECUTION -D- ドロップ数 1 3 12 乱入率 20 20 20 EXECUTIONのPt特効 S-ATK 20 30 50 EXECUTION-B- 獲得ポイント 0.5 1 3 EXECUTIONのステータス特効 ATK 20 30 50 ATKS-ATK 0.5 1 2 紫翼幻影のATK・S-ATK特効 S-DEF 20 30 50 紫翼幻影 ATKS-ATK 0.5 1.5 3 紫翼幻影のドロップ特効 ATK 20 30 50 ドロップ数 1 3 12 獄炎審判のPt EXTRA特効 DEF 20 30 50 獄炎審判 獲得ポイント 0.5 1 3 乱入率 5 11 33 竜帝の系譜Pt ステータス特効 B S-DEF 20 30 50 竜帝の系譜 獲得ポイント 0.5 1 3 ATKS-ATK 0.5 1 2 華炎乱舞のドロップ特効 S-ATK 20 30 50 華炎乱舞 ドロップ数 1 3 9 SPドロップ数 5 10 30 華炎乱舞のATK・S-ATKアップ特効 DEF 20 30 50 ATKS-ATK 0.5 1 3
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【生年月日】 1939年5月7日 【出身地】 大阪府富田林市 【肩書】 元・大阪大学 総長 大阪大学 名誉教授 等 【学歴】 1964年 大阪大学 医学部 卒業 1969年 大阪大学大学院 医学研究科 内科系専攻 博士課程 修了(医学博士号取得) 【予想授賞理由】 インターロイキン6などのたんぱく質の構造の解明により。 【受賞歴】 1986年 ベルツ賞 1988年 朝日賞 1990年 文化功労者 1992年 恩賜賞・日本学士院賞 1998年 文化勲章 2003年 コッホ賞 2011年 日本国際賞 等 【著書】 岸本忠三「新・現代免疫物語 「抗体医薬」と「自然免疫」の驚異 (ブルーバックス)」 講談社、2009年。 岸本忠三 他「現代免疫物語―花粉症や移植が教える生命の不思議 (ブルーバックス)」 講談社、2007年。 岸本忠三「いのちの不思議 (大阪大学新世紀セミナー)」 大阪大学出版会、2005年。 岸本忠三 他「現代免疫物語―花粉症や移植が教える生命の不思議」 日本経済新聞社、2000年。 岸本忠三「[429] Client error `POST https //webservices.amazon.co.jp/paapi5/getitems` resulted in a `429 Too Many Requests` response { __type com.amazon.paapi5#TooManyRequestsException , Errors [{ Code TooManyRequests , Message The request was de (truncated...) 」 中山書店、1995年。 【主要業績】 Komori, T. and Kishimoto, T. et al. (1997). Targeted disruption of Cbfa1 results in a complete lack of bone formation owing to maturational arrest of osteoblast, Cell. 89 (5) 755-764.. Nagasawa, T. and Kishimoto, T. et al. (1996). Defects of B-cell lymphopoiesis and bone-marrow myelopoiesis in mice lacking the CXC chemokine PBSF/SDF-1, Nature. 382 (6592) 635-638.. Kishimoto, T. (1989). The biology of interleukin-6, Blood. 74 (1) 1-10.. Kawano, M. and Kishimoto, T. et al. (1988). Autocrine generation and requirement of BSF-2/IL-6 for human multiple myelomas, Nature. 332 (6159) 83-85.. Hirano, T. and Kishimoto, T. et al. (1986). Complementary DNA for a novel human interleukin (BSF-2) that induces B lymphocytes to produce immunoglobulin, Nature. 324 (6092) 73-76.. 【研究内容】 生体には本来、外部からの異物の侵入に対して自分の体を防御する免疫機能が備わっている。その免疫機能が自分の臓器を攻撃してしまう病気を自己免疫疾患という。関節リウマチは自己免疫疾患の代表的なもので、40~50代で主に手足の関節の痛みから始まり、何年もかけて軟骨や骨の破壊が進み、関節機能が低下して日常生活動作に支障を来すようになる。日本には70万人以上の関節リウマチの患者がいる。 原因はなお不明で、20世紀に入っても長らく、消炎鎮痛薬やステロイドなど、痛みやはれを和らげる対症療法しかなかった。1970年以降、新たに免疫系に働きかける抗リウマチ治療薬が登場して、一定の効果を上げるようになった。20世紀の終わりからは、さらに劇的な変化がもたらされている。骨を破壊する細胞(破骨細胞)の働きを促す情報伝達をしているタンパク質(サイトカイン)をターゲットにした分子標的治療薬が、相次いで開発されたのだ。 最初に世に出た関節リウマチの分子標的治療薬は、腫瘍壊死因子の1つ、TNF-αの動きを阻害するものだった。大阪大学の岸本忠三らが、インターロイキン6(IL-6)という、異なるサイトカインを発見、中外製薬がこれを受けて開発を進め、2005年にIL-6の働きを阻害する「アクテムラ」(トシリズマブ)が発売された。 これらは、遺伝子工学技術を駆使して、生物が産生するタンパク質を利用してつくり出される生物学的製剤であるため、高価な薬となる。しかし、関節炎を和らげる効果が大秋だけでなく、高い確率で関節破壊の進行を阻止し、最終的に薬が不要になる人さえいる。骨の修復までが可能であるとさえいわれるようになった。 分子標的治療薬の中で、免疫機能において抗体が抗原を認識する特異性を利用した薬剤を「抗体医薬」という。アクテムラは、日本初の抗体医薬第1号として、先鞭を付けることにもなった。現代は、遺伝子解析技術の進歩で多くの抗原分子が解明されており、がんや感染症、免疫疾患の治療に抗体医薬の開発が進められている。 「じじぃの『人の生きざま_312_岸本・忠三』」から孫引き T細胞がB細胞に抗体を作らせる際、T細胞が少なくとも2つのタンパク質を放出していることがわかり、このうちの1つに絞って遺伝子の解明を急ぎました。インターフェロンの遺伝子を世界で初めて捉えた谷口維紹教授(現東京大学教授)に遺伝子を扱う技術を教えてもらい、助教授の平野俊夫さん(現教授、医学部長)を中心に、助手の菊谷仁さん(現教授、微生物学研究所長)、大学院生の田賀哲也君(現熊本大学教授)らが必死で頑張りました。でも、なかなかうまくいかないんです。 ここで先行したのが、分子生物学を熟知していた本庶さんです。2つの因子のうち1つの遺伝子をあっさり単離したという情報を聞いた時は呆然としましたよ。僕らが追っている遺伝子が、彼の見つけたものと同じか似たようなものだったら研究の新味はありません。半年遅れでなんとか遺伝子にたどり着きましたが、論文が掲載されるまでは不安でしたね。ところが、1986年の8月、本庶さんとわれわれの論文が同時にネイチャーに掲載されたんです。本庶さんは、現在ではインターロイキン4 (IL-4)とインターロイキン5 (IL-5)と呼ばれるタンパク質の遺伝子を、一方われわれは、インターロイキン6 (IL-6)という別のタンパク質の遺伝子をつきとめており、それぞれが一番乗りだったのです。その夏の研究室旅行では、ビールを掛け合って喜びました。 インターロイキンは、白血球(Leucocyte)の細胞間(inter-)ではたらく分子であり、そのうち正体がはっきりわかったものに順に番号がつけられていました。本庶さんも僕たちも免疫を制御する遺伝子を解明したとして、注目されたわけです。 ところが、IL-6のはたらきを調べていくうちに、この分子は免疫以外にも生体のさまざまな反応に関係する重要なはたらきをもっていることがわかってきました。例えば、ミエローマというリンパ球のがんを引き起こす「ミエローマ増殖因子」の正体はIL-6。感染症などに反応して肝細胞に急性期タンパク質をつくらせる命令因子もIL-6。関節炎など免疫による炎症反応の引き金になるのもIL-6という具合です。こうなると、6番目という名前に似合わず、インターロイキンの中で1番注目される分子となり、世界中からIL-6の遺伝子や論文についての問い合わせが殺到しました 岸本忠三 - JT生命誌研究館より 【その他】 岸本忠三 - JT生命誌研究館 メディカル朝日の記事 JSTによるインタビュー記事 YouTube動画「2011年(第27回)日本国際賞: 岸本博士 / 平野博士」7分38秒 YouTube動画「免疫を探る」30分00秒 「じじぃの『人の生きざま_312_岸本・忠三』」 「「文部科学省 科研費取得状況 http //kaken.nii.ac.jp/d/r/10093402.ja.html」」 【タグ】 日本、医学生理学
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九衛門「僕がやつらに負けるのか!?」 【名前】 カラクリキュウビ 【読み方】 からくりきゅうび 【登場作品】 手裏剣戦隊ニンニンジャー 【登場話】 忍びの31「ニンジャ逃走中!」忍びの32「ゲキアツ忍者!アチャー!」忍びの46「終わりの手裏剣、目覚める!」(アカイ) 【所属】 牙鬼軍団 【分類】 巨大ロボット 【攻撃力】 星5 【不思議な技】 星4 【そうさせい】 星5 【あかぞなえ】 星5(アカイ) 【モチーフ】 キツネ(九尾の狐) 【詳細】 「十六夜九衛門」が密かに作り出していたカラクリ巨大ロボにして悪のオトモ忍。 ボディ内部には複雑なカラクリがひしめき、数々の十六夜流忍法を発揮する事が可能。 武器は巨大な刀、無数の小型カラクリメカ「コギツネ」が一斉に攻撃を行う「十六夜流忍法・コギツネ乱舞」が必殺技。 更に九衛門が差し向けた「十六夜流忍者」にはオトモ忍を自動的に分析して抗体を作成する忍法がインプットされ、出現したコア歯車を搭載する事で、ニンニンジャーの巨大ロボを上回る力を保有、ライオンハオーや他のオトモ忍の攻撃に対する抗体データをインストールする事で、カラクリキュウビはいかなる攻撃も弾き返す強靱な結界バリアを発生、攻撃を無効化できる。 九衛門の「十六夜流忍法・召喚の術」によって障子と化して開き出した高層ビルの壁から出現し、コア歯車を両肩と両膝にセットされる。 覇王シュリケンジンの攻撃を無効化し、子狐乱舞で覇王シュリケンジンの合体を解除させる。 シュリケンジンのアッパレ斬りとバイソンキングのバイソン荒くれバスターを無効化、巨大な刀の斬撃でシュリケンジン、バイソンキングを合体解除させ、多くのオトモ忍を戦闘不能に陥れ、ライオンハオーも敗北に追い込む(ライオンハオーが敗北した事で超絶勝負チェンジャーは力を失って石化してしまい、使用不可能になる。)。 忍びの32ではゲキアツダイオーと交戦する「忍者ムジナ」を背後から闇討ちして倒し、ゲキアツダイオーと交戦、ゲキアツダイオーの凄まじい力の前に追い込まれ、最期は「ゲキアツ大フィーバー」を受け爆散した。 【アカイキュウビ】 「十六夜九衛門」のオトモ忍「カラクリキュウビ」を元に「ヒャッカラゲ」専用に開発された機体。 コア歯車こそ有していないが、「ヒャッカラゲ」の腕前でもフルパワーを発揮できる操作性、巨大なセンカラゲとのフォーメーション攻撃を特に想定した特殊なチューンナップが施され、朱塗りのボディが眩しく、戦場の「赤いキツネ」と恐れられる。 9体の小型カラクリメカ「アカイコギツネ」をオートコントロールによって乱舞させ、相手を追いつめる事が可能。 「アカイコギツネ」を地上で戦っているニンニンジャーに向けて射出するが、上記のコア歯車による抗体がなく、シロニンジャーと分身したキニンジャーが操縦するシュリケンジンと交戦、シュリケンジンになす術もなく、最期はシュリケンジンの「シュリケンジン・アッパレ斬り」を受けた事で「センカラゲ」と共に爆散した。 【余談】 元ネタは搭乗者の十六夜九衛門の声優「潘めぐみ氏」も声を担当した事がある『機動戦士ガンダム』の「ララァ・スン」の搭乗機体「エルメス」、忍びの46で登場した「アカイキュウビ」は『機動戦士ガンダム』の「シャア・アズナブル」専用の赤い搭乗機体からと思われる。
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口内炎 原発性口内炎は局所的原因に基づくものです(例:潰瘍性口内炎)。 症候性口内炎は、ほかの何らかの疾患に付随して発症してくる口内炎をいいます(白血病性口内炎)。 原発性口内炎には次のようなものがあります。(症候性口内炎は各項参照) ①カタル性口内炎 ②潰瘍性口内炎 ③壊疽性口内炎(水癌を含む) ④アフタ性口内炎 アフタおよびアフタ様病変 アフタまたはアフタ様病変を示す疾患には、次のようなものがあります。 ① 孤立性アフタ ② 再発性アフタ ③ アフタ性口内炎 ④ Bednerのアフタ また、口腔粘膜にアフタ様病変を現す全身性疾患には次のようなものがあります。 ①Behcet病 ②Reiter病 ③周期性好中球減少症 ④Crohn病 ⑤Felty症候群 再発性アフタの3タイプ 小アフタ型 径10mm以下のアフタで、口唇、舌、頬粘膜、口腔底などの角化層のない部分に発生しやすいです。アフタの数は1~5個程度で大アフタ型に比べてやや疼痛は少なく、全経過は4~14日間、数ヶ月の間隔で再発します。このアフタでは口腔粘膜に対する抗体の存在が高頻度で認められています。 大アフタ型 径10~30mmと大きく、1~10個のアフタが発生し疼痛は著しいです。再発までの期間は短く好発部位以外にも咽頭、軟口蓋に発生します。全経過は長く、6週間にも及ぶことがあります。しばしば瘢痕を残して治癒します。口腔粘膜に対する抗体の存在も高いです。 疱疹状潰瘍型 100個にも及ぶ小潰瘍が口腔粘膜のあらゆる部位に散在的に発生します。 アフタの径は1~2mmと小さく、経過は1~2週間で、再発は短期間に繰り返して起こります。 治癒後の瘢痕形成も、大アフタ型ほどではありませんが起こりやすく、口腔粘膜に対する抗体の存在は低いです。 この型においてもヘルペスウイルスの存在は確認できません。以上3型の発現頻度は小アフタ型が最も高く、ついで大アフタ型、疱疹状潰瘍型は最も低いです。 症例1 左舌縁に発症した再発性アフタ(小アフタ) 症例2 歯肉部に発症したアフタ(大アフタ) 治療法 ①歯磨きなどによる口腔内の保清 ②含嗽 ③薬物塗布 ムコスタの効能効果には胃炎・胃潰瘍しか記載されていませんが、「口内炎の治癒を早める」という 作用もあります。粘膜修復作用があるからです。 このことを知っているお医者さんは多くありませんが・・・(厳密には保険適応もないため) 胃のもたれや口内炎に使ってください。。 ●疼痛管理含嗽剤:ハチアズレ10g+グリセリン60ml+水500mlに4%キシロカイン液を5~10ml添加した溶液で1日7-8回(疼痛時や毎食前)に5分くらい口に含み『ぐちゅぐちゅ』して吐き出す⇒効果は15~30分 7、 口内炎疼痛管理を要約すると、上記キシロカイン含嗽剤を基本として、 ステロイド軟膏は接触痛の緩和のみなので大きな口内炎発生時は避ける。キシロカインゼリー・ビスカスやアミノ安息香酸を口内炎部位に塗布する。 鎮痛剤の効果は期待が少ないが、ポンタールシロップなどを5分ほどぐちゅぐちゅして飲み込む等で対処して、劣悪時は麻薬を使用する。 口腔出血等で安易に歯磨きを中止しないこと(2次感染予防)、そして口腔を乾燥させない(保湿剤等の使用)ことが大切である。
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mRNAワクチン ーーー ※当サイト内ページ👇 スパイクの免疫染色の結果はmRNAのゲノムへの組み込みの可能性を示唆しています。N数は少なくともこれは真剣に考えるべきこと。〔@molbio08〕 うーんこれは、凄いですねえ。東京理科大の村上教授のものと少し似たところがありますが、皆さん結論は同じなんですねえ。これは、必見です。 — Kenshiro (@kenshiro8596) October 2, 2022 http //www.nicovideo.jp/watch/sm41112506 ※🔴 SARS-CoV-2に対するBNT162b2 mRNAワクチンは、適応的免疫反応と自然免疫反応の両方を再プログラムする。〔機械翻訳〕 ※当サイト内ページ スパイクの免疫染色の結果はmRNAのゲノムへの組み込みの可能性を示唆しています。N数は少なくともこれは真剣に考えるべきこと。mRNA型生物製剤接種の全世界におけるモラトリアムを即時に行う時がきたということです。その上でゲノムへの組み込みの解析を今すぐ行わないと取り返しがつかない事態に! https //t.co/hpE41VZ3bX — molbio08 (@molbio08) August 27, 2022 これは内視鏡で取り出した検体を薄い切片にしてガラスに貼り付けて抗体で染色したものと思われます。一次抗体としてはスパイクタンパク質に対する抗体を使用。スパイクのある細胞には抗体が結合します。その後で余分な抗体を洗い流した後でスパイク抗体に結合する抗体、これは二次抗体とよばれます。 — molbio08 (@molbio08) August 27, 2022 青いシグナルと茶色のシグナルが重なっている部分もあれば青いシグナルがない部分が茶色に染まっている部分もあります。粘膜細胞ではない部分、図でいうと左下の部分にも薄い茶色のシグナルが検出されます。ここで検出されたスパイクの由来を考察します。スパイクはどこからきたのか? — molbio08 (@molbio08) August 27, 2022 図の下の方の細胞がまばらなエリアでもスパイクは発現していますが、粘膜層で強く発現しています。このことは、ここで検出されているスパイクタンパク質が、血管を経由して届けられたmRNA型生物製剤中のmRNAから翻訳されてできたものである可能性を否定しています。 — molbio08 (@molbio08) August 27, 2022 細胞内でスパイクタンパク質のmRNAができているということは、スパイクタンパク質のシュードウリジン化されたmRNAがゲノムに取り込まれて、ゲノムからmRNAが合成されていると考えるのが合理的です。また、もう一つ重要なのはこのサンプルが接種後9ヶ月の方の生検サンプルであるということです。 — molbio08 (@molbio08) August 27, 2022 気管支の粘膜細胞でこのような現象が観察されるのであれば他の組織でもおきている可能性を否定するのは難しいでしょう。ゲノムへのmRNAの取り込みを示唆するデータが出てきたということは重大なことだと考えるべきです。ここでのN数は1ですが論文では他の組織でも同様の現象が観察されていると報告が — molbio08 (@molbio08) August 27, 2022 サザンハイブリダイゼーション法というのもありますが、今なら非侵襲的に口腔粘膜の細胞を集めて次世代型DNAシークエンサーでゲノム解析を行うことで、スパイク遺伝子挿入の有無を調べることはできるでしょう固い内容になってしまったので最後にこれを。 — molbio08 (@molbio08) August 27, 2022 お笑いのような話ですが、世界一のワクチン接種大国が世界一の感染者数を誇っていて、なおかつ国のリーダーがもしかするとスーパーマンならぬスパイクマン。シュールな世界です。このような警告を無視して接種したい方はご自由にどうぞ。できればオミクロンスペシャルも接種してみてはいかがでしょうか — molbio08 (@molbio08) August 27, 2022 ゲノムへの組み込みですが、確率論的におきるものと考えています。その効率はいずれ明らかになるでしょう、ここでいつもの結論です。絶滅危惧種になりそうな非接種者は今後もこのままで。二回接種された方、三回接種された方は追加接種はやめましょう。 — molbio08 (@molbio08) August 27, 2022 (※mono....↕ 重複あり) もしかすると二回目までは1%とか三回目では5%とかということになるかもしれません。立ち止まるのはいつでもできます。回数を増やさないことが重要。オミクロンスペシャルは効果が低そうなので傍観するのが正解だと思います。未接種者も変な気をおこさないように。真の非接種者になりましょう。 — molbio08 (@molbio08) August 27, 2022 ※ Thread Readerで纏めて読む ※ スパイクの免疫染色の結果はmRNAのゲノムへの組み込みの可能性を示唆しています。N数は少なくともこれは真剣に考えるべきこと。〔@molbio08〕 ※当サイト内でもまとけてみます あまり想像したくないのですが同じことを危惧しています。このような新しいテクノロジーをヒトに応用する際には慎重になりすぎるくらい慎重に行うべきです。後から後から不都合な真実が出てきます。この辺でいっぺんやめて懸念事項を調査すべきです。コメントありがとうございました。 — molbio08 (@molbio08) August 28, 2022 ■ ヒト逆転写酵素はコロナウィルスのゲノム組込みを媒介できる 米国科学アカデミー紀要に掲載された論文から 「note:荒川央(2021年8月12日 03 42)」より ■ コロナ感染者のゲノムからもコロナウィルスは検出された 米国科学アカデミー紀要に掲載された論文から 「note:荒川央(2021年8月15日 00 11)」より モデルナ社の医療部門の最高責任者:「我々は命のソフトウェアのハッキングをしている」;やはりmRNAワクチンで接種者の遺伝子情報は書き換えられる モデルナ社の医療部門の最高責任者であるタル・ザックス博士が2017年のテッド・トークのプレゼンテーションで、https //t.co/KxEBEfRG3t — Maxwell Smart (@universalsoftw2) March 10, 2021 モデルナ社の医療部門の最高責任者であるタル・ザックス博士は、2017年のTEDトークで、同社のmRNAワクチンがどのように機能するように設計されているか説明した。 過去30年以上にわたり「私たちはこの驚異的なデジタル科学革命の時代に生きてきました。そして、今日ここで皆さんにお伝えしたい。 — Maxwell Smart (@universalsoftw2) March 10, 2021 DNAにある重要な基本情報をタンパク質に伝達しています。これが私たちの成り立ちの全てなのです。これは、細胞が何をするかを決定する必要不可欠な情報です。ですから私たちは、基本ソフト、オペレーティング・システムのようなものだと考えています。 「もし、その内容を変えることができれば、新しい — Maxwell Smart (@universalsoftw2) March 10, 2021 いることを報告したが、その時は、ザックスが3年前にこのことを語っており、「mRNAワクチンは遺伝子コードを変更しない」という既存メディアの嘘を完全に否定していたことを知らなかった。 「私たちは実際に生命のソフトウェアをハッキングしている 」と言ったが、まさにそのものズバリの発言だ。 — Maxwell Smart (@universalsoftw2) March 10, 2021 いることを報告したが、その時は、ザックスが3年前にこのことを語っており、「mRNAワクチンは遺伝子コードを変更しない」という既存メディアの嘘を完全に否定していたことを知らなかった。 「私たちは実際に生命のソフトウェアをハッキングしている 」と言ったが、まさにそのものズバリの発言だ。 — Maxwell Smart (@universalsoftw2) March 10, 2021 しょう」と、彼は言う。 ザックスは、2003年に達成したヒトゲノムの配列解析には何十年もかかったが、「今では1週間でできます」と語った。 2017年に、彼は、「ガンは人によって違うので」 ガン患者のニーズに合わせた個別のガンワクチンを作る計画も明らかにした。 興味深いことに、mRNAワクチン — Maxwell Smart (@universalsoftw2) March 10, 2021 どちらも実験的用mRNAワクチンだ。FDAはこれらのワクチンに緊急使用許可(EUA)を与えただけで、2023年までは治験段階であるのに、政府やメディア、企業は、あたかも安全性が保証されているかのように宣伝している。 この組織的な欺瞞は、人類に対して行われた最も無謀な医学的裏切り行為の一つ — Maxwell Smart (@universalsoftw2) March 10, 2021 Maxwell Smart@universalsoftw2 として、歴史のバックミラーで裁かれることになるだろうと私は考えている。 ※ スレッドURL↓ https //twitter.com/universalsoftw2/status/1369627693839388672 【関連参考】 ■ [終末的特報]マサチューセッツ工科大学の研究者たちが「新型コロナウイルスの RNA がヒトDNA に統合される」ことを完全に突き止める。全米科学アカデミー紀要に査読済み論文として発表 「In Deep(2021年5月8日)」より (※mono....前後は大幅に略、小差はサイト記事で) / 「 SARS-Cov-2 (新型コロナウイルス)遺伝子は、ヒト DNA と統合する」 という証拠を発見したことが「米国科学アカデミー紀要」に査読済み論文として発表されました。 以下の論文です。 Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues 逆転写された SARS-CoV-2 RNA は、培養ヒト細胞のゲノムに組み込まれ、患者由来の組織で発現することができる .
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九衛門「僕がやつらに負けるのか!?」 【名前】 カラクリキュウビ 【読み方】 からくりきゅうび 【登場作品】 手裏剣戦隊ニンニンジャー 【登場話】 忍びの31「ニンジャ逃走中!」忍びの32「ゲキアツ忍者!アチャー!」忍びの46「終わりの手裏剣、目覚める!」(アカイ) 【所属】 牙鬼軍団 【分類】 巨大ロボット 【攻撃力】 星5 【不思議な技】 星4 【そうさせい】 星5 【あかぞなえ】 星5(アカイ) 【モチーフ】 キツネ(九尾の狐) 【詳細】 「十六夜九衛門」が密かに作り出していたカラクリ巨大ロボにして悪のオトモ忍。 ボディ内部には複雑なカラクリがひしめき、数々の十六夜流忍法を発揮する事が可能。 武器は巨大な刀、無数の小型カラクリメカ「コギツネ」が一斉に攻撃を行う「十六夜流忍法・コギツネ乱舞」が必殺技。 更に九衛門が差し向けた「十六夜流忍者」にはオトモ忍を自動的に分析して抗体を作成する忍法がインプットされ、出現したコア歯車を搭載する事で、ニンニンジャーの巨大ロボを上回る力を保有、ライオンハオーや他のオトモ忍の攻撃に対する抗体データをインストールする事で、カラクリキュウビはいかなる攻撃も弾き返す強靱な結界バリアを発生、攻撃を無効化できる。 九衛門の「十六夜流忍法・召喚の術」によって障子と化して開き出した高層ビルの壁から出現し、コア歯車を両肩と両膝にセットされる。 覇王シュリケンジンの攻撃を無効化し、子狐乱舞で覇王シュリケンジンの合体を解除させる。 シュリケンジンのアッパレ斬りとバイソンキングのバイソン荒くれバスターを無効化、巨大な刀の斬撃でシュリケンジン、バイソンキングを合体解除させ、多くのオトモ忍を戦闘不能に陥れ、ライオンハオーも敗北に追い込む(ライオンハオーが敗北した事で超絶勝負チェンジャーは力を失って石化してしまい、使用不可能になる。)。 忍びの32ではゲキアツダイオーと交戦する「忍者ムジナ」を背後から闇討ちして倒し、ゲキアツダイオーと交戦、ゲキアツダイオーの凄まじい力の前に追い込まれ、最期は「ゲキアツ大フィーバー」を受け爆散した。 【アカイキュウビ】 「十六夜九衛門」のオトモ忍「カラクリキュウビ」を元に「ヒャッカラゲ」専用に開発された機体。 コア歯車こそ有していないが、「ヒャッカラゲ」の腕前でもフルパワーを発揮できる操作性、巨大なセンカラゲとのフォーメーション攻撃を特に想定した特殊なチューンナップが施され、朱塗りのボディが眩しく、戦場の「赤いキツネ」と恐れられる。 9体の小型カラクリメカ「アカイコギツネ」をオートコントロールによって乱舞させ、相手を追いつめる事が可能。 「アカイコギツネ」を地上で戦っているニンニンジャーに向けて射出するが、上記のコア歯車による抗体がなく、シロニンジャーと分身したキニンジャーが操縦するシュリケンジンと交戦、シュリケンジンになす術もなく、最期はシュリケンジンの「シュリケンジン・アッパレ斬り」を受けた事で「センカラゲ」と共に爆散した。 【余談】 元ネタは搭乗者の十六夜九衛門の声優「藩めぐみ氏」も声を担当した事がある『機動戦士ガンダム』の「ララァ・スン」の搭乗機体「エルメス」、忍びの46で登場した「アカイキュウビ」は『機動戦士ガンダム』の「シャア・アズナブル」専用の赤い搭乗機体からと思われる。
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