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ガンは再生に関連しています。 再生とは、たとえばイモリの前足が再び生えてくる現象です。 これがさらに切れた前足から本体が再生するとしたら、結果としてイモリは2匹になったことになります。 ヒツジのドリー君はたったひとつの細胞から生まれたクローン生物ですが、この2匹のイモリもクローンということができます。 このような能力はプラナリアという動物にあります。プラナリアは身体をふたつに切ると、そのおのおのが新しい一匹ずつの完全なる個体となるのです。 身体を切らなくても、身体の一部の細胞が増殖して、新しい個体を作る能力のある動物もいます。サンゴやヒドラは、出芽という栄養生殖によって増えることができます。 こう考えてくるとガンとは栄養生殖の一種で、分化能力がなく分裂能力だけがある細胞ということができるかもしれません。 さらに細胞同士の相互関係がとれないことや、細胞同士の結合力が弱く移動できる性質を持っていることから、多細胞生物の中の単細胞生物化した細胞と考えられるかもしれません。 実は多細胞生物と単細胞生物の境界線は微妙です。 粘菌類は単細胞分裂で増える世代と、多細胞化してキノコみたいに胞子でふえる世代が交互に繰り返されます。 また単細胞生物のゾウリムシなどは、基本的に分裂によって増えますが、たまに接合といい、二匹のゾウリムシの遺伝子を混ぜ合わせる行為をするそうです。 単細胞生物のセックスといえると思います。 単細胞生物はひとつの細胞に、その生活のすべてをまかなう能力を有しています。 動くことはもちろん、食べて排泄して、セックスもして、そして分裂して増殖していきます。 人間の体細胞の中では、白血球が一番それに近い性質を持っています。 しかし、他の細胞は、このような細胞本来の性質を捨て、ある特定の機能だけを有するようになった細胞です。 完成された体細胞には、もはや分裂する能力もなく、自分の役割が済んだら自ら死ぬ運命になっているようです。 人間は、たったひとつの受精卵が分裂し、その数を増やしながら性質を変えていき、それぞれが協力しあい全体としてひとつの生命体になるべく成長していきます。 どのような仕組みで、もともとのひとつの細胞(受精卵)が分裂の過程でその姿をかえ、全体としてひとつの生命体を作るようになるのか? このからくりを理解しないことには、ガンの本質を探る、ひいては白血病を治すことはできないと考えています。 まず単細胞生物のことを考えてみましょう。 単細胞生物は、ひとつの細胞がひとつの生命体なのですから、増殖するためには分裂する以外なさそうです。 図①のような感じです。 A / \ B1 B2 / \ / \ C1 C2 C3 C4 図 ① しかし、何もせずただ分裂したのでは、当然のことながらB1の大きさはAの2分の1となり、C1の大きさはAの4分の1になってしまいます。元と同じ大きさになるためには、成長をしなければなりません。 成長をするためには、外界から栄養を吸収する必要があります。 その栄養も、自分の身体の構成成分とまったく同じものがあればよいのですが、そうでない場合は、吸収した栄養を分解し再合なして、自分の身体の構成成分に作り変える必要があります。 このように単細胞生物は、成長・分裂を繰り返し増殖していくわけですが、たとえばC1の細胞とC4の細胞が、まったく同一である可能性はないといえます。 それは成長・分裂の過程でおこる様々な反応(化学反応)はたとえば温度が1℃変わっただけでも、その反応速度が変わってしまうからです。 周りの環境に左右されるのです。 C1とC4の細胞の周りの環境が、まったく同一である保証はありません。 さらに仮にZ1とZ50000にもなると、まったくの別物になっている可能性もあるわけです。 しかしこれを人間にたとえて考えれば、私の28世代前(A~Zまで)やはり人間でしょうし、(500~600年前ですね)それほど大きく変わっているとは思えません。また、同時にまったく同一であるとも考えられません。 これを突き詰めると、生物とは周りの環境になるべく、左右されることなく、できるだけ元と同じようになるような工夫をこらした装置ということができます。 つまり似て非なるものを作り続けていく性質を持っているのです。 この、できるだけ似て非なるものを作る工夫のひとつが遺伝子であるといえ、そして長い年月たつとまったくの別物に変化していくこと(進化)も、考えてみれば当然のことであるといえます。 そして多細胞生物の体細胞ひとつひとつにも、その性質は受け継がれていると思われます。 さらに強制的に違う姿になるような能力も備わったのです。 いろいろな種類の細胞に分化するのがそれで、これにも遺伝子が大きく関わっていると考えられます。 また細胞同士のコミュニケーションをとる機能も必要になってきます。 ですから数多い体細胞の中には、全体の意にそまぬものも現れることも当然のことでしょう。また外敵による侵略も脅威です。 そのような中で、昨日も今日もほとんど変わらない姿で(しかしまったく同一ではありませんが)生きているということは、奇跡ともいえる現象なのです。 それを実現しているのが、生命のからくりであるといえます。 それではこの似て非なるものを作り続ける、また必要とあらば強制的に変化させるからくりの、主人公ともいえる遺伝子のことから考えていきましょう。 遺伝子には大きなふたつの能力があります。 細胞が成長するための、タンパク質合成能力と、細胞が分裂増殖するための、自己複製能力です。 まずタンパク質合成能力の性質を考えます。 タンパク質は生物の主要構成要素です。質量比も水に次いで第2位をしめています。 タンパク質は20種類のアミノ酸からできていて、それが100~10,000結合することにより、構成されている巨大分子です。 アミノ酸の配列の順序により、タンパク質の種類が変わるので、理論上ほぼ無限の種類のタンパク質ができることになります。 遺伝子とは、4種類の簡単な物質である塩基を使い、それを3連することにより、20種類のアミノ酸と対応させているのです。 ですから塩基の並び順によりアミノ酸の結合順序が決まり、ひいてはタンパク質の種類を決めているのです。 4種類の塩基はリン酸と糖(DNAはデオキシリホース、RNAはリボース)により次々と結合されています。 これをイメージすると図②のようになるのではないでしょうか? リン酸 P P / \ / \ 糖 R R R | | | 塩基 G G G \ | / アミノ酸 グリシン 図 ② しかしこれを分子の大きさである分子量から考えると、アミノ酸グリシンを指定するDNAの分子量は574になります。(リン酸を2個として、自分で計算したので間違っていたらすみません。) P(50) P / \ / \ R(80) R R | | | G(80) G G そのグリシンの分子量は40です。 つまり大きい物質を使い小さい物質の種類を決めているのです。 実際にアミノ酸を運ぶtRNAは70~80ものヌクレオチド(リン酸、糖、塩基1個)から形成されているので、分子量は15,000~16,000にもなります。 それを使い分子量40(大きそうなフェニルアラニンでも分子量73です)のグリシンを指定しているのです。 人間なら絶対にこういう方法はとらないと思いますが、これは分子という極微の世界のことなので、人間のイメージと全然違っていても、それほど不思議ではないかもしれません。 そもそも、なぜ3連の塩基でアミノ酸を指定するのか、まるでわかっていないのが現状のようです。 しかし、私が今までイメージしていたタンパク質合成の姿を、少し訂正しなければならないような気がします。 DNAの鎖の一部がほどけ、その部分の情報をRNAポリメラーゼを介し、前駆mRNAに写しとります。 そこにはイントロンという情報のない不必要な部分があるので、それを取り除き成熟したmRNAになります。 それが核膜孔を通って細胞質中のリボソームという小器官にいきます。 そこでtRNAが運んでくるアミノ酸を、情報の順番に結合して、タンパク質となります。 アミノ酸の平均分子量を50とすると、mRNAはその約10倍の分子量があります。 さらにスプライシングされるイントロン部分もあるので、mRNA系だけで、アミノ酸の20倍以上の分子量になることになります。 さらにtRNAは400倍もの分子量です。 ひとつのアミノ酸を指定するのに、これほどの量のRNAが必要になるとすれば、生体物質の平均分子量比(タンパク質:RNA=1:1)の説明が困難になるような気がします。 (2005年12月20日) ひとつのmRNAはひとつのタンパク質の情報を持っているといわれていますが、20~30回は繰り返し使われていると考えられます。 またtRNAは、400~500回はアミノ酸を運ぶ仕事をしていることになります。 だからどうだということはないのですが、そういうことになっていると思います。 それよりも、なぜ4種類の塩基の3連で20種類のアミノ酸を指定するかというほうに、興味がそそられます。 それぞれの運気の化学的性質をふたつ考えてみました。 ひとつ目はプリン環を持っているか、ビリジミン環を持っているかです。 プリン環を持っているのがアデニンとグアニンで、この性質を仮にX①としましょう。 同じようにビリジミン環を持っているのがシトシンとウラシルで、これをX②にします。 次に水素結合の腕が2本あらか3本あるかで分け、2本をY①、3本をY②とすると、Y①がアデニンとウラシルで、Y②がグアニンとシトシンになります。 結果4種類の塩基をこのふたつの性質を使って、分けることができるようになりました。 すなわちアデニンX①Y①、グアニンX①Y②、シトシンX②Y②、ウラシルX②Y①です。 次に遺伝暗号表をみていて気づいたとこなのですが、第2字(つまり3組の真ん中の塩基です)が変わると、必ず対応するアミノ酸が変化しているということです。 さらに第2字が違っても同じアミノ酸になるのは、セリン(終止もそう)だけになります。 これから第2字の性質が、アミノ酸の指定に一番強い影響があるといえます。 次に影響が強いのは、第1字のようです。 このふたつの組み合わせで、8種類のアミノ酸が完全に指定されます。 これも、だからどうだというわけではないのですが、なんとなく塩基とアミノ酸の対応が最初は1対1で、それからアミノ酸の種類が増えることにより、塩基の方も2連、3連になっていったような気がします。 なぜ塩基の方も数を増やしていかなかったかというと、塩基の性質は2種類の2通りの性質しかないためではないかと想像しました。 実際にアミノ酸と対応しているのがtRNAです。 tRNAは、ヌクレオチド70~80からなる分子で、頭にアミノ酸と結合する部分があり、お尻に3連の遺伝情報を持っています。 このアミノ酸の種類と3連の情報が正確に対応しているので、遺伝子の情報どおりのタンパク質が作られることになるのです。 アミノ酸の種類は20種類なので、tRNAも最低でも20種類はあるはずです。 また3連の情報を持っている場所も、一定でなければ困ると思います。 tRNAは内側で何箇所か塩基同士が結合している部分があります。 すると立体構造をとり、ねじれて外側になった部分に、3連の情報を持っているのでしょう。 このtRNAに情報をわたすのが、mRNAです。 mRNAはひとつのタンパク質を作る、情報を持っていると思われます。 開始の合図であるメチオニンのAUGを先頭に、終止の暗号であるUAA、UAG、UGAまでの一続きの情報です。 つまりすべてのタンパク質はメチオニンを先頭に作られていることになります。 ちなみにこのメチオニンは合成が終わったあと、実際の機能をもたせるため立体構造をとる際に、脱落してしまうそうです。 逆にいうと完成されたタンパク質にメチオニンは含まれていないことになります。 メチオニンは硫黄(S)を含むアミノ酸ですが、これが特別な役割を持っていることと、何か関係しているのでしょうか? ついでにいうと、もうひとつの(S)を含むシスティンが、タンパク質の立体構造を作る際、重要な働きをすると考えていますが、このへんは私のまったくの想像です。 まあこのようにアミノ酸になれば、それぞれの個性が出ることもわかりますが、3連の塩基AUGとかUAA、UAG、UGAなどに何か特別な目印でもできるのでしょうか? こうなると、まったくもってわかりません。 生命の本質に深く関わっている事柄だと思うのですが、想像の糸口さえつかませてもらえません。 謎といえば、mRNAのひとつ前の段階に、DNAの情報をそのまま写し取ったRNAがあります。 これには多くの不用な部分(イントロン)が含まれていますが、これを取り除き情報を持っている部分(エキソン)だけをつなぎあわせるスプライシングという作業があります。 それを経て完成されたmRNAになるのですが、このへんの事情がまったくわかりません。 まさに生命の本質ともいえる部分かもしれないので、わかっていることを書きながら、少し考えていきたいと思います。 まずDNAの塩基配列を図示します。簡単に書くとこんな感じになります。 DNA TAC ATT ↓ ↓ ∥――――――〇~~~~〇……………〇~~~~〇……………〇~~~~〇―・―・―・―∥ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ 開始調整領域 エキソン イントロン エキソン イントロン エキソン 終了調整領域 図 ③ このときのエキソンとイントロンの配分に法則性はないようです。おおむねイントロンの方が、かなり多くを占めているらしいです。 DNAは二本鎖でお互いが水素結合していますので、そこから情報を引き出すには、この結合を解かねばなりません。 そのため遺伝情報の前後に、調整領域という部分が必要になります。(これは原核細胞にもあります。) まず開始調整領域の結合がとけ、その部分にRNAポリメラーゼなどがやってきて、結合をほどきながらDNAの片側の情報を読み取り、それに相補的なRNAを合成していきます。 TAC(RNAにすればAUG、メチオニン開始の合図です。)から始まり、ATTなどの終止の暗号まで一気に読み取り、RNAを合成していきます。 こうしてできるmRNAの前駆体は図④のようになります。 RNA AUG UAA 〇~~~~〇……………〇~~~~〇……………〇~~~~〇 ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ エキソン イントロン エキソン イントロン エキソン 図 ④ ここから遺伝的に意味のない部分(イントロン)を取り去り、エキソン部分だけをつなぎ合わせるスプライシングという作業を経て、成熟したmRNAになります。 しかしこれがどのような機構で行われているのか、さっぱりわかりません。 RNAを切ったり貼ったりするのですから、酵素が関連しているのは間違いないと思うのですが、どうやってエキソンとイントロンをみわけているのでしょう? イントロン部分は意味のない塩基の繰り返し構造になっていると本には書かれています。 しかしたとえばATATATATATATも、チロシン、イソロイシン、チロシン、イソロイシンの配列の可能性もあるわけです。 3連の塩基すべてに意味があるのですから……。 何か元になる未知のRNAでも存在するのでしょうか? まったくもって謎の部分なのです。 また、なぜこのようなイントロンの部分が存在するのかというのも、非常に難しい問題です。 原核細胞にはイントロンは存在していないようです。 このイントロンの存在理由と遺伝子の自己複製能力の関連については、次章「多細胞生物時代の幕開け――進化のビックバン編」で詳しく取り上げる予定です。 ここでは次にその多細胞生物の細胞の大きな謎である、細胞の分化ということを考えていきましょう。 (実は今日12月21日、娘を病院に連れて行く日でした。病院が済んだあとは妻と娘はショッピングに出掛け、私は車の中で留守番です。半分寝ぼけながらいろいろ考えているうちに、細胞の分化についての新しいアイデアが浮かびました) 多細胞生物にとって、細胞が分化するというのは、とても大事な性質です。 もちろん単細胞生物にはありません。 そしてガンにもとりわけ深い関係にあるのが、この細胞の分化という現象だと考えています。 多細胞生物は一般的にたった1個の受精卵から、その生命がスタートします。 細胞は分裂を繰り返すことによりその数を増やし、そしていろいろな姿に変わる(分化)ことによって、一個の生物体を作り上げていきます。 イメージとしてはこんな感じではないでしょうか?(図⑤) 受精卵 / \ 消化器系 神経系 / \ / \ 胃 腸 脳 運動神経 図 ⑤ 受精卵から徐々に分化をし、最終的に機能をもった細胞になり、自分の使命が済んだあとはアポトーシスをおこして消え、その後幹細胞が分裂をして補充をしていくというイメージです。 私もこのように考えていました。 しかしそうするとどうしても説明の難しいことが、少なくともふたつあるのです。 そのひとつ目はテロメアのことです。 テロメアは細胞分裂の回数券みたいなもので、ひとつの細胞はだいたい50~60回の分裂能力があるといわれています。 仮に成体が60兆個の細胞からできているとすると、受精卵から数えて45~46回分裂していることになります。 成長し成体になってからでも、新陳代謝のため細胞は分裂を繰り返します。 テロメラーゼというテロメアを再生する酵素があるらしいので、完全に矛盾するわけではないのですが、どうもすっきりした説明ができないような気がします。 もうひとつは分化に際しての分裂パターンの問題です。 たとえばAという細胞が分裂する時には、次の4通りが考えられます。(図⑥) ① ② ③ ④ A A A A / \ / \ / \ / \ A A A B B B B C 図 ⑥ 細胞が分裂するためには、当然栄養が必要で、それを新しくできる細胞に必要な成分に変化させなければなりません。 主に遺伝子の性質を利用した、タンパク質合成がこれにあたると思います。 ①のパターンは細胞がその数を増やすときのパターンですが、これは今までの自分と同じ物を作り、それをふたつに分ければよさそうです。 ②③④は細胞が分化する際のパターンですが、これはどう考えるべきでしょう? ②は成体になったあとの新陳代謝のための分裂パターンで、③④は実際にあるかどうかわかりませんが、あるとすれば成長期、それも発生直後にあるパターンかもしれません。 これらのパターンでは、母細胞Aは今までの自分とは違うものを作り出し、それを分裂の際に娘細胞に与えているのでしょうか? それとも分裂をした後で、娘細胞の方が今までと違う成長をするのでしょうか? いずれにしても、今までとは違う遺伝子の発現が必要で、そのキッカケとなるものは何かという問題は難しそうです。 私はこの白血病編を書くにあたり、この問題が非常に重要だという認識で、いろいろ考えてきました。 それが今までとは違う新しい考え方を思いついたのです。 それは、細胞は分化する際にテロメラーゼを発現する、またはテロメラーゼの発現が細胞分化の原因になるということと、テロメアがなくなり、分裂能力を失った時点で、細胞の形質は大きく変化し、実際の機能を担当する細胞になるという考え方です。 何のことかわからないと思うので図⑦にして考えてみましょう。 A3 ←テロメアの数 ┌─────────┴─────────┐ テロメアーゼの働きで A2 B3 ←テロメアは3に戻る ┌────┴────┐ ┌────┴────┐ A1 B3 B2 C3 ┌─┴─┐ ┌─┴─┐ ┌─┴─┐ ┌─┴─┐ A0 B3 B2 C3 B1 C3 D2 C3 │ ┌┴┐ ┌┴┐ ┌┴┐ ┌┴┐ ┌┴┐ ┌┴┐ ┌┴┐ 機能する B2 C3 B1 C3 C2 D3 B0 C3 C2D3 C1 D3 D2 E1 細胞になる ↑ 機能する細胞になる 図 ⑦ Aを受精卵としてテロメアの数を3個にします。 分裂のパターンは図⑥の②だけに限定します。 Aは受精卵です。当然何にでもなれる能力を持っています。 図ではA0(Aとして機能する細胞)はひとつしかありませんが、実際にはテロメアは50~60あり、ある程度①の分裂パターンになれば、数は少ないということはありません。 受精卵の性質~分化全能性をもったまま機能細胞になるので、生殖細胞(生殖母細胞)になると思われます。 ついでにいうと生殖母細胞は、普通の細胞分裂の能力はなくなっていますが、成熟期になると、特別な栄養を吸収し、特別な分裂(減数分裂)をして、完成された生殖細胞になると思います。 そして受精の瞬間テロメアが回復し、分裂能力を有するようになるというのは、けっこう魅力的な考え方ではないでしょうか? 次にBの細胞はAから分化する際、テロメラーゼが発現してテロメアが回復し、分裂能力は最高レベルに戻ります。 その代わりひとつの能力を失います。 それはAになるために必要な遺伝子が発現できなくなることです。 分化全能性は失われました。 同じようにCの細胞はAとBにはなれないようになると思います。 このような分化を伴う分裂は、発生直後に集中しておきていると思います。 こうしてある程度大きな系統に分かれた細胞は、次にちょっとやり方の違う分化をすると思います。 たとえば図⑧のようにAならA、BならBの系統内での分化です。 A ┌──────┴──────┐ A B ┌──┴──┐ ┌──┴──┐ A Aa B C ┌─┴─┐ ┌─┴─┐ ┌─┴─┐ ┌─┴─┐ A A Aa Ab B Ba C D 図 ⑧ AからB、AaからAbというように分化をする回数は非常に少なく、もしかしたら1回だけかもしれません。 そしてそれ以降はテロメアがなくなるまで、通常の分裂を繰り返します。 細胞の系統によっては、たとえば図⑨のようにさらに細かく分化をすることもあると思います。 Ba / \ Ba Baア / \ / \ Ba Ba Baア Baア 図 ⑨ こうしてできるすべての種類の細胞は、分化の際にテロメアが更新されるので(更新しなくても大丈夫かもしれません。その方が可能性強い? ヒツジのドリー君???) みなそれぞれが50~60回分裂をする能力を持っていることになります。 それらがすべて分裂してしまうと、数が増え過ぎることになります。(ちなみに2の60乗(2^60)は640,921,504,606,928,896になると思います。) ですから分裂の途中でアポトーシスにより、数を調節することになると思います。 A / \ A A / \ / \ A A A アポトーシス 図 ⑩ つまり図⑩のような感じで、分裂するか、アポトーシスするかを決めるのが細胞の相互関係で、自分と同じものが多くなり、混み合ってきたと感じたら、分裂ではなくアポトーシスするものと思われます。 これに高分子多糖体が関わっていると思います。 それではこの分裂分化を遺伝子の面から、考えてみましょう。 DNAは受精卵から完全分化した体細胞まで、基本的に同じです。 これはヒツジのドリー君で証明されています。 受精卵はこれらすべての細胞になれる能力(分化全能性)を持っていますが、実際に機能するわけではありません。 ただ分裂するのに必要な情報だけを、発現していると思います。 (もっとも最初のうちは分裂ではなく分割なのですが) この仮定をもとに生物のいろいろな現象を考えていきましょう。 まず再生です。 Bという細胞を考えてみてください。 これは受精卵から最初に分化した細胞です。 A以外のすべてのものになれる能力を持っています。 このBから分化する細胞はCとBaの2種類です。 もしBに機能細胞としての能力がないとすると、Bは2回分化分裂したあとは、用のない細胞になります。 こういう場合生物は容赦なくBを切り捨てるのではないでしょうか? つまりこういうことです。 A / \ A B / \ / \ A A B C / \ / \ / \ / \ A A A A B BaC D ↑アポトーシス C / \ C D / \ / \ C CaD E ↑アポトーシス 図 ⑪ 同じようにCという細胞もアポトーシスされる運命にあるような気がします。 しかし生物学は答えがひとつの学問ではありません。 例外とか特例はいくらでもあります。 このBをいつまでも持っている生物もいます。 下等な動物や植物です。(どちらかというと人間のような高等な動物の方が特例のような気もしますが) トカゲやイモリはEとかFの細胞を残しているのかもしれません。 プラナリアには身体にいくつかのBの細胞があるのでしょう。 だから身体を縦に切っても横に切っても、元通り再生できるのです。 またヒドラやサンゴのように身体の一部にあるB細胞から新たな個体を作る生物もいます。 いわゆる栄養生殖です。 ソメイヨシノは花が咲いても実はできません。挿し木や接木によってしか増えられません。 これから、Aという細胞は生殖細胞そのものであると考えられます。 A=受精卵は1回Bに分化すると、もう二度と分化することなく A / \ A A だけの分裂を繰り返します。 そしてテロメアがなくなるまで分裂すると、生殖母細胞という細胞になります。 もちろんその過程で大多数がアポトーシスによって消えていきますが、それでも一生のうちに使う生殖細胞の何万倍もの数をそろえているそうです。 実際の卵子や精子になるには、ここから特別な過程を経て、変化していくようです。 (これはかなり科学的にも解明されていて、本にも書いてあります。) つまり特例です。 こうして成熟した卵子は静かにその時を待っています。 ここにいたるまでにとんでもない確率の競争に勝ち残ってきたのです。 そして精子はさらに激しい生存競争に勝ち残った一匹だけが、未来への切符を手にできるのです。 この奇跡の2匹がとけあうことで、テロメアは回復し、分裂能力が復活して、そして新たな生命の誕生をみるのだと思います。 生物の歴史から考えると、Bの細胞の方が先で、それに共同生活をするような形でAの細胞が加わり、有性生殖をする多細胞生物が誕生したのではないかと想像されます。 (2005年12月24日) 「その4」へ >
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白血病の初期段階ではこれといった自覚症状は無く、判断が難しいが、意外なところからわかるときがある。 それは歯肉炎である。口腔内の歯肉炎に腫瘍細胞が集まってくる場合があるのだ。 (見た目は壊死組織のように、白い組織として固まっていることが多い) 腫瘍細胞に白血球としての免疫機能があるかは疑問だが、実際にそういったケースが報告されているとのこと。 歯肉炎に白い組織が集まっていたら、病理に提出してみるのもいいかもしれない(実際に病理診断は、癌転移や白板症、壊死の鑑別のために必要)。 白血病の早期診断にも役立つ場合がある。 (はる)
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目次 【時事】ニュース細胞移植 cell transplantation RSS細胞移植 cell transplantation 口コミ細胞移植 cell transplantation 【参考】関連項目 タグ 最終更新日時 【時事】 ニュース 細胞移植 着床前検査で実施基準、流産2回以上など 22年4月から - 日本経済新聞 新たな「着床前検査」 来年4月から実施へ 流産の減少に期待 - NHK NEWS WEB claudin-6高発現の進行固形癌にclaudin-6標的CAR-T細胞単剤、claudin-6 mRNAワクチンとの併用投与が有効な可能性【ESMO IO 2021】 - 日経メディカル 佐野史郎が抗がん剤治療のため再入院|日テレNEWS24 - 日テレNEWS24 運動好きなマウスの血を輸血すると「脳機能がブーストされる」と明らかに - ナゾロジー スキルス胃がんの新たな治療標的分子を同定:時事ドットコム - 時事通信 製薬業界 きょうのニュースまとめ読み(2021年12月10日) | AnswersNews - AnswersNews 小学生から大学生の発症が多い「円錐角膜」 自由診療で進行抑制「角膜クロスリンキング」(夕刊フジ) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 長期間作用型抗体の併用療法Evusheld (開発コード:AZD7442) 、米国でCOVID-19の曝露前予防を適応とする緊急使用許可を取得 - PR TIMES 佐野史郎、自身の病気「多発性骨髄腫」を初公表…現在は薬でがん細胞をおさえる治療中(スポーツ報知) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 眼科領域における国内第2号の再生医療等製品 自家培養口腔粘膜上皮「オキュラル(R)」を発売 - PR TIMES ドキュメンタリー映画『帆花』――存在に巻き込まれることの希望/森岡正博 - シノドス iPS細胞による網膜再生に世界で初めて成功した理由 [インタビュー]「患者のために」と走り続けた25年の軌跡 | DHBR最新号から(1/1) - DIAMOND ハーバード・ビジネス・レビュー ヒトiPS由来の移植細胞の刺激が脊髄損傷治療に効果、慶應義塾大学が確認 - 大学ジャーナルオンライン 「エクソソーム(Exosome)診断および治療:世界市場2026年予測」調査レポート刊行 - Dream News 乳がん闘病中のだいたひかる、妊娠9カ月を「胎動が激しく、おなかの中は柔道場」と報告(サンケイスポーツ) - Yahoo!ニュース - Yahoo!ニュース 難治性/抵抗性(無しを含む)サイトメガロウイルス(CMV)感染の移植後患者さんにおけるLIVTENCITYTM(Maribavir)のピボタル臨床第3相SOLSTICE試験結果の掲載について - Takeda 科学・技術の暴走を防ぐための「知恵」とは? 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P 骨髄異形成症候群〈MDS〉 102I1 骨髄異形成症候群でみられないのはどれか。 a 髄外造血 b 汎血球減少 c 環状鉄芽球 d 過形成骨髄 e 骨髄細胞の染色体異常 × a ○ b ○ c ○ d ○ e 正解 a 101A32 38歳の男性。6か月前から徐々に進行する動悸と息切れとを主訴に来院した。体格栄養中等度。脈拍 88/分,整。血圧 128/76mmHg。四肢に数個の紫斑を認める。頸部リンパ節は触知しない。眼瞼結膜は貧血様であるが,眼球結膜に黄染はない。心音と呼吸音とに異常を認めない。腹部は平坦,軟で,肝・脾を触知しない。~血液所見:赤血球 198万,Hb 6.8g/dl,Ht 22%,白血球 2300,血小板 4.5万。血清生化学所見:総蛋白 6.5g/dl,総ビリルビン 1.0mg/dl,AST 45IU/l,ALT 30IU/l,LDH 770IU/l(基準 176~353)。骨髄血塗抹May-Giemsa染色標本を別に示す。 この病態について誤っているのはどれか。 a 高齢者に多い。 b 無効造血がある。 c 染色体異常がみられる。 d 急性白血病への移行がある。 e 分化誘導療法の有効性が高い。 ○ a ○ b ○ c ○ d × e 正解 e 診断 骨髄異形成症候群(MDS) 99A33 74歳の男性。発熱,咳および易疲労感のため来院した。3か月前から疲れやすさを自覚していたが,4日前から38℃台の発熱と咳とが出現した。意識は清明。体温 38.6℃。脈拍 96/分,整。血圧 138/82mmHg。眼瞼結膜は蒼白。右下肺野にcoarse cracklesを聴取する。血液所見:赤血球 210万,Hb 7.2g/dl,Ht 22%,網赤血球 6‰,白血球 3000(桿状核好中球 3%,分葉核好中球 46%,好酸球 2%,好塩基球 3%,単球 12%,リンパ球 34%),血小板 8.2万。血清生化学所見:総蛋白 6.5g/dl,アルブミン 4.0g/dl,尿素窒素 22mg/dl,クレアチニン 1.6mg/dl,尿酸 8.3mg/d,総コレステロール 126mg/dl,総ビリルビン 0.8mg/dl,AST 40単位,ALT 35単位,LDH 520単位(基準 176~353),Na 140mEq/l,K 4.2mEq/l,Fe 260μg/dl,フェリチン 340ng/ml(基準 20~120)。CRP 3.4mg/dl。骨髄血塗沫鉄染色標本を別に示す。 この疾患について正しいのはどれか。 (1) 白血球機能異常はない。 (2) 無効造血がみられる。 (3) 2相性赤血球がみられる。 (4) 白血病に移行することはない。 (5) Philadelphia染色体がみられる。 a (1),(2) b (1),(5) c (2),(3) d (3),(4) e (4),(5) × (1) ○ (2) ○ (3) × (4) × (5) 正解 c 診断 骨髄異形成症候群(鉄芽球性貧血)
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登録日:2010/08/11(水) 21 32 16 更新日:2024/03/12 Tue 14 21 35NEW! 所要時間:約 4 分で読めます ▽タグ一覧 (太)ももの天然水 JT 『ヒューヒューっ♪』 『フユーフユーっ♪』 『世の中は、コレとりんごで出来ている』←ぶどうもあるよ 天然水 日本たばこ産業 桃 桃の天然水 水 浮遊物混入 清涼飲料水 都市伝説 飲み物 飲料 桃の天然水とは、日本たばこ産業(JT)が1996年に発売した清涼飲料水である。 1996年に350ml缶で発売、翌年には500mlのペットボトルで発売したが、当初は全くと言っていいほど売れなかった。 そこでJTは、その当時若者から絶大な人気があった歌手、華原朋美を起用した。 その結果、販売実績は急上昇!! なんと、年間で1600万ケースを売り上げるビッグヒットとなった。この売上記録はJT史上、未だに抜かれていない最高売上である。 他に「りんごの天然水」「桃の天然水ソーダ」「ぶどうの天然水」など、多くのシリーズ製品が発売された。 また、発売当時の味、パッケージを再現した復刻版も売られていた。 コンビニやスーパーで見かけない時期もあったが、最近ではまた販売されるところが増えている。 しかし、 この項目の本当の内容はここからである。 実は、桃の天然水にCMキャラクターとして出演した人のほとんどが何らかの事故、もしくは不幸に襲われているのだ。 最初にCM出演したのは華原朋美。 小室哲哉氏との破局報道後、精神不安定になったとの報道。 ドタキャン奇行が目立ち、事務所を解雇。 芸能界引退状態にまで追い込まれ、芸能活動を休止したが、2012年から再開した。 次に起用されたのがあの浜崎あゆみである。 CM出演後、左耳の突発性内耳障害(難聴)が悪化し、左耳の聴覚がほぼ機能しないという歌手として大きなダメージを受ける。 村田洋子 CM出演後間もなく、事務所を解雇される(病気治療のためとされる)。 3年後に芸能界復帰。その後2010年に結婚のため芸能界引退。 吉井怜 CM出演後、奄美大島でのグラビア・カレンダーの撮影時に急性骨髄性白血病を発症。 不妊という障害を抱えながらも今は元気に活動されている。 神戸みゆき CM出演後、心不全により24歳という若さで亡くなられた。 ローラ 父親が詐欺事件を起こし逮捕された(しかも2回)。 これらの事から一部では呪いの天然水と言われており、今では覚えている人も減っている。 なお、当然こじつけでありあくまでネタである。 神戸さんの出演は00年、急性心不全発症は08年であり、これらには何の関連性もない。 大谷みつほ、三津谷葉子、デヴォン青木のように特に何も起きていない出演者もいる。 しつこいようだがただのネタである 追記・修正は、桃の天然水を飲みながらお願いします。 △メニュー 項目変更 この項目が面白かったなら……\ポチッと/ -アニヲタWiki- ▷ コメント欄 [部分編集] ローラは例の事件が発覚した時にこのCMに出てたけど、今でも活躍は続いてるね -- 名無しさん (2014-01-07 23 46 28) ↑この呪いは遅行性だ。神戸みゆきの場合は潜伏期間が8年もあったことを忘れるでない -- 名無しさん (2014-05-16 00 00 25) ↑それは最早こじつけじゃ(ry -- 名無しさん (2014-05-16 01 17 28) ↑こじつけこそ都市伝説や陰謀論の醍醐味じゃないか。 -- 名無しさん (2014-05-16 01 39 49) 神戸みゆき以前からこの都市伝説はあったなぁ -- 名無しさん (2014-05-16 08 58 34) デスドリンクだな -- 名無しさん (2014-05-16 12 45 53) これ飲むと精子減るってうちの中学で言われてたなw -- 名無しさん (2014-05-16 13 02 09) クレヨンしんちゃんでしんちゃんが飲んでたな。あいちゃんがおままごとにしんちゃんを釣る為の道具として。 -- 名無しさん (2014-05-16 13 05 44) 匂いはするのに味が無い、当時の自分には良さがまったくわからなかった。 -- 名無しさん (2014-11-19 13 42 22) 昔はうまかったのに最近飲んだ時微妙だったな -- 名無しさん (2014-11-19 13 45 28) ローラも自身じゃないがやっぱり桃の天然水の都市伝説に抗う事はできなかった。 -- 名無しさん (2014-11-19 14 01 34) 夏の暑い時期、キンキンに冷やしたコレ飲むと「渇きが癒えた~」って感じがして好き。 -- 名無しさん (2014-11-19 18 44 19) CMに出演したほとんどの女性芸能人が不幸な出来事に遭遇したのはあくまでも偶然。ただそのタイミングが悪いだけの事である。 -- 名無しさん (2014-11-19 18 47 57) デスブログ扱い・・・・。 -- 名無しさん (2014-11-19 18 58 24) 幻影帝国の皆さん「ジュルリ・・・。」 -- 名無しさん (2015-02-08 19 30 19) ↑12 MMR「即断は考え物だぞ」 -- 名無しさん (2018-02-06 10 52 41) ペットボトル症候群ってここらへんから言われだしたんだっけ? -- 名無しさん (2018-10-22 14 02 21) たばこ産業が飲料水を販売するのはこれ如何に。 -- 名無しさん (2020-08-26 21 45 08) 飲みやすい割に糖分が多いので清涼飲料水ケトーシスという病気になりやすいのは本当。このジュースに限った話ではないが。 -- 名無しさん (2024-03-12 14 21 35) 名前 コメント
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ニキビの治療法紹介
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■ 六ヶ所村、核燃料再処理工場周辺の井戸で通常の7倍以上のストロンチウム90が検出されている! 東海アマチュア無線地震予知研究会より http //homepage3.nifty.com/gatayann/no.86.pdf http //homepage3.nifty.com/gatayann/1006Sr90%20well.pdf これは明確に、再処理工場が、周辺住民の居住環境をもっとも危険な生物有害放射能で汚染していることを意味する。過去に桁違いの放射能放出が繰り返されてきたことの動かぬ証拠だ! 明らかに行政が真実を隠蔽している、 これから住民は、チッソ水俣病に匹敵する地獄に堕とされることになるだろう。これは大変な犯罪だ! 読者よ、事実を拡散して欲しい。 ストロンチウム90は、自然界に絶対に存在しない。ウラン235核分裂のみに存在する放射能であり、カルシウムの代替代謝を行い、乳幼児、子供たちの骨に特異的に蓄積され、やがて骨髄性白血病やガン、遺伝障害による奇形児発症などを引き起こすのだ。 これが自然変動レベルなどという説明は、放射線関係者なら誰でも激怒するインチキ欺瞞だ。まさに最悪の放射能汚染が起きている!! 六ヶ所村は地獄に堕とされる!
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このカテゴリについて 薄毛の治療法を紹介していきます。 薄毛対策のサプリメント記事一覧 ミノキシジル フィナステライド
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