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新しいwikiがオープンしました 新Wiki(V3) ★注意★ 当Wikiは情報が古い場合があります 最新版のバリアントや口上の情報は新Wikiを御覧ください 新Wikiにはコメント欄が設置されていません バグ報告や要望はスレッドまで気軽に書き込みください 用法要領を守って楽しいeraライフ eratohoの口上をまとめておくページ。 テンプレや最新の口上ファイルから加筆・追加された口上はこちら 口上をアップロードしたら、こちらのページ及び口上一覧のページにリンクを貼ってください 基本的にID、パスワード共に「era」 ダウンロード出来ない場合はまずQ Aを読んでください。 ここから落とせず、アップローダーを探しても見つからない場合、おそらくそのファイルは作者によって削除されています。 公開終了した事情があるはずなので素直に諦めましょう。また、他人が勝手に再アップするのもマナー違反です。 注意! 初めて導入する方へ 口上をダウンロードする前に、自分が入手したバリアントで利用可能な形式かどうかを必ず確認してください。 eratoho最新版の各バリアントの紹介で、利用可能と明記してあるもの以外は使わないでください。 初めてeratohoで遊ぶ人や導入方法に不安がある人は必ずQ&Aに目を通してください。 RR1317系列用口上を導入する際は、必ず最新版のEVENT_K.ERBやEVENT_K_DUMMY.ERBと併用してください。 それでも表示されない場合はこちらを読んでください。 なお、EVENT_KX.ERBというファイルは口上作成用テンプレートで口上ファイルではありません。 エラーの原因になりますので絶対に導入しないでください。 各口上作者様およびテンプレ製作者様へ 口上において、加筆、改変、まとめ等をめぐるトラブルが起きかねません。 口上作者の方には流用・加筆に対する意見表明をreadmeに記載することをお奨めしています。 テンプレ製作者の方々にはこれから口上を書こうという人へ、「ライセンス(加筆、改変、まとめ等への対応)の明示を強く推奨し、明示しない場合は加筆等をされる場合がある」という一文をreadmeへ追加してもらえないでしょうか。 お手数をおかけしますが、よろしくお願いします。 注意!初めて導入する方へ 各口上作者様およびテンプレ製作者様へ 最新版口上RR1317系列用口上まとめ まとめに入っていないRR1317系列用個別口上 RR1317系列用逆調教口上 eratohoYM用口上 eratohoJ用口上eratohoJ用口上まとめ まとめに入っていないJ1.06用口上 eratohoDM用侵入者口上 eratohoA用口上 eratohoC用口上 eratohoReverse用口上 ツール系口上形式変換RR⇒YM口上コンバータ 口上セレクタ 口上作成補助ツール 口上ライセンス 製作者用テンプレート等 最新版口上 RR1317系列用口上まとめ eratohoRR用口上まとめ(2009年5月3日時点)(09/05/03更新) 5/3時点でのeratohoRR1317用の口上をまとめて、バグを修正したものです。 ※ eratohoRR1317系列バリアント用です。それ以外のバリアントや最新版のeratohoRRでは正常に動作しません。 特にRR1331では、キャラを購入できなくなるなどの不都合が起きるので絶対に使用しないでください。これはバグではなく使用フラグの変更による仕様です。 RR1331のreadmeには既存の口上も使用可能とありますが、それは純粋なRR1317用口上の場合のみです。 ここで紹介されている口上はほぼ全てがeratohoRR1317用イベント口上+単体エンド+追加キャラ拡張パックなどの非公式パッチを適用していることが前提となっている為、最新版RRとは互換性がありません。 また、口上ファイル(EVENT_K○○.ERBという名前の物、○○は2桁の数字)以外の同梱パッチは無闇に導入しないでください。 誤動作の原因になります。 特にぱるコン!を使ってYM用へ変換し使用する場合、口上ファイル以外のものは使用できないと考えてください。 DMやYMでは、本体同梱のEVENT_K.ERBとPANCTION.ERB以外は使用できないので絶対に上書きしないように。EVENT_K_DUMMY.ERBも不要なので導入しないでください。 アップローダー容量の関係で7zip形式で圧縮してあります。 通常のzipとは異なりますので、7z対応の解凍ソフトを使用してください。 ダウンロード RR1317系列用EVENT_K.ERB最新版(09/03/16更新) RR1317系列用のEVENT_K.ERBとEVENT_K_DUMMY.ERBです。 同梱してあるPANCTION.ERBも必要なので必ず一緒に導入してください。 ダウンロード RR1317系用オート喘ぎエンジンと汎用口上ジェネレータ(09/09/27更新) eratohoYM Mk-2 rev4に同梱されていた物の移植版 汎用口上ジェネレーターはEmuera専用なので注意 ダウンロード まとめに入っていないRR1317系列用個別口上 ぱんくしょんを利用している口上では、同梱の物より新しいVerのぱんくしょんを導入済みの場合、同梱のPANCTION.ERBは使用しないでください メディスン口上別人版(YM用同梱) (10/12/08更新) DM用侵入者口上同梱 ダウンロード RR用鍵山雛口上ver1.01(10/05/11更新) ダウンロード RR用はたて口上ver1.01a(10/05/07更新) ダウンロード RR用依姫口上(10/03/25更新) YM用の依姫口上をRR用に勝手に改変、うPしたものです ダウンロード RR用星口上(10/03/25更新) YM用の星口上を勝手に改変、うPしたものです ダウンロード YM・RR1317用おしゃぶりルーミア・淫乱阿求口上(10/03/13更新) ダウンロード 白蓮口上 ver2.12 (09/12/14更新) RR用とYM用の二種類同梱 DMで利用する場合、RR用を以下のように書き換えてください (RR1317系とDMでは星蓮船キャラの番号が異なるため) ファイル名:EVENT_K90.ERB→EVENT_K106.ERB 41行目と47行目:FLAG 190→FLAG 206 56行目と525行目:SIF NO TARGET != 90→SIF NO TARGET != 106 207行目:ELSEIF NO ASSI == 85→ELSEIF NO ASSI == 101 258行目:ELSEIF NO ASSI == 87→ELSEIF NO ASSI == 103 301行目:ELSEIF NO ASSI == 88→ELSEIF NO ASSI == 104 343行目:ELSEIF NO ASSI == 89→ELSEIF NO ASSI == 105 396行目:ELSEIF NO ASSI == 91→ELSEIF NO ASSI == 107 一括置換:K90→K106、_90→_106 ダウンロード RR用小傘口上ver1.00(09/10/21更新) DMで利用する場合、RR用を以下のように書き換えてください (RR1317系とDMでは星蓮船キャラの番号が異なるため) ファイル名:EVENT_K86.ERB→EVENT_K102.ERB 27行目と33行目:FLAG 186→FLAG 202 42行目と276行目:SIF NO TARGET != 86→SIF NO TARGET != 102 一括置換:K86→K102、_86→_102 ダウンロード 紫口上ver2(YM用,A用同梱) (09/12/25更新) 導入の際にはreadmeを熟読の上、何が起きても自己責任でお願いします ダウンロード ユキ口上(YM用同梱) (09/09/24更新) ダウンロード RR用・YM用ナズーリン口上 (09/09/12更新) DMで利用する場合、RR用を以下のように書き換えてください (RR1317系とDMでは星蓮船キャラの番号が異なるため) ファイル名:EVENT_K85.ERB→EVENT_K101.ERB 27行目と33行目:FLAG 185→FLAG 201 42行目と276行目:SIF NO TARGET != 85→SIF NO TARGET != 101 一括置換:K85→K101、_85→_101 ダウンロード YM用・RR用 フランドールやぁふぁ口上3 へたレミリア別人加筆版(09/07/26更新) ダウンロード 射命丸文口上別人版(YM用同梱) (09/07/18更新) ダウンロード 幽香別人加筆口上ver1.50(YM用同梱) (09/05/24更新) ダウンロード 明羅口上 (09/05/19更新) ダウンロード RR1317系列用逆調教口上 「あなた」が調教される側の口上です。 YMの「REVERSAL」モードで使用できるほか、適宜パッチの導入か自己改造で使用可能になります。 また、RR用と有るものはFPRでも使用出来ます。Reverseでは使えません。 RR、YM用あやや逆調教口上(修正版) (09/07/28更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード RR用逆調教口上修正まとめ (09/05/21更新) テンプレのミス修正まとめ。修正テンプレ同梱 ダウンロード eratohoYM用口上 eratohoYM用口上についても参照のこと。 最新のYM用口上まとめ → 新wikiへどうぞ YM用ルーミア&EXルーミア口上修正版(逆調教用口上及び助手口上同梱)+SBっぽいYM小悪魔口上+YM用妹紅口上(10/12/16更新) ダウンロード YM・RR用メディスン口上(10/12/08更新) DM用侵入者口上同梱 ダウンロード YM用ミスティア口上 (10/10/27更新) ダウンロード YM用パチュリー口上ver1.03(エラー修正版)(10/06/14更新) ダウンロード YM用てゐ口上v0.20c(0.20a-bのバグ修正)(10/05/16更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード YM用ぬえ口上ve.0.82(10/05/16更新) (YM用口上まとめに収録) 簡易バグ修正&お詫びにB拡張系加筆 ダウンロード にとり口上(YM用,A用同梱)(10/03/18更新) ダウンロード YM・RR1317用おしゃぶりルーミア・淫乱阿求口上(10/03/13更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード YM用ルナサ口上(10/03/13更新) ダウンロード YM用椛口上(10/03/12更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード YM用・献身的な大妖精口上(元RR用大妖精口上)ver1.20(10/03/09更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード YM用大妖精口上(10/03/07更新) ダウンロード YM用リグル口上(10/03/04更新) ダウンロード YM用魔理沙口上(10/02/20更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード 幽香別人加筆口上ver1.50(YM用同梱)微修正 (10/02/20更新) ダウンロード 指摘のあった箇所を修正しました。それ以外の変更はありません。 YM用橙口上別人版(10/02/15更新) ダウンロード A→YM移植 YM用輝夜口上(Ver0.70)(10/02/03更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード YM用レティ口上ver1.00(10/01/21更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード YM用妖夢口上(10/01/04更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード 白蓮口上 ver2.12 (09/12/14更新) RR用とYM用の二種類同梱 ダウンロード YM用射命丸文口上 (09/12/13更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード YM用 妖精化阿求口上 Ver2.15 (09/11/03更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード YM用霊夢口上加筆版(09/10/27更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード YM用寅丸口上ver.0.11(09/10/17更新) ダウンロード 紫口上ver2(RR用,A用同梱) (09/12/25更新) (YM用口上まとめに収録) 導入の際にはreadmeを熟読の上、何が起きても自己責任でお願いします ダウンロード ユキ口上(YM用同梱) (09/09/24更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード YM用橙口上(09/09/23更新) ダウンロード ファイル喪失中、作者の方連絡求む YM用依姫 J用メリー・豊姫・依姫口上(09/09/17更新) (YM用口上まとめに収録) ダウンロード RR用・YM用ナズーリン口上 (09/09/12更新) ダウンロード YM用・RR用 フランドールやぁふぁ口上3 へたレミリア別人加筆版(09/07/26更新) ダウンロード eratohoJ用口上 eratohoJ1.06以降用の口上です。 J1.06.4本体に同梱してある口上変換.wsfは使わないでください。 (これはJ1.05以前用の口上を1.06形式に変換するためのものなので、1.06形式口上に使うと異常動作の原因になります) これらの口上は基本的にeratohoCPMでも使えますが、一部の特殊な口上はCPMで使用できないことがあります。 詳しくはCPMにJ用口上を導入する場合の注意を読んでください。 eratohoJ用口上まとめ J 1.06用口上まとめ 1/7更新版(10/01/07更新) 1/7までに公開されたJ1.06用口上をまとめたもの。 J1.05以前用の口上も、J1.06用に変換した上で同梱してあります。 ただし、RR用まとめと異なり細かいバグ修正はされていません。 エラーなどが出た場合はユーティリティにあるEmueraなどを利用して自分で修正してください。 ダウンロード CPMで使う場合の注意点 同梱のナズーリン口上の注意点 素のJ1.06.4には星蓮船キャラが存在しません。 この口上を利用する前にJ1.06.4用イベント追加パッチまとめを導入する必要があります。 まとめに入っていないJ1.06用口上 J1.06用てゐ口上(10/09/26更新) ダウンロード J1.06用大ちゃん口上(10/04/07更新) ダウンロード J1.06用妖夢口上ver1.01(10/04/04更新) 1.00⇒バグ修正、ウフフ加筆、乱文修正(当初予定しておりましたウフフ補完は断念しました……orz) 1.01⇒更にバグ修正、エンディング1パターン追加 ダウンロード J1.06用美鈴口上ver1.14(10/03/16更新) ダウンロード J1.06用うにゅほ口上ver.0.983(10/03/11更新) 口上の更新とパッチの追加と修正 更新忘れがあったので再アップ ダウンロード J1.06用ミスティア口上ver0.99(10/03/04更新) ダウンロード J1.06用レイセン口上Ver0.9(10/03/03更新) ダウンロード J1.06用雛(別人版)口上ver.1.11(10/03/03更新) ダウンロード J1.06用小傘口上ver0.92(10/02/14更新) ダウンロード J1.06用秋静葉口上Ver0.6(10/02/09更新) ダウンロード J1.06用ナズーリン口上Ver1.11(10/02/06更新) 口上の一部追加と調教後自慰でA変数を使用していた問題等の修正 ダウンロード ※上記にもあるとおり、素のJ1.06.4には星蓮船キャラが存在しません。 この口上を利用する前にJ1.06.4用イベント追加パッチまとめを導入する必要があります。 J1.06用火焔猫燐口上Ver1.32(10/02/02更新) ダウンロード J1.064用白蓮口上ver0.81(10/02/01更新) ダウンロード J1.06用魔理沙口上(10/02/01更新) ダウンロード J1.06用別人にとり口上ver0.03(10/01/21更新) ダウンロード J1.06用フラン口上 Ver0.93(10/01/13更新) ダウンロード J1.06用鈴仙口上 ver1.25(10/01/08更新) ダウンロード J1.06用メルラン口上 ver0.5(10/01/10更新) ダウンロード eratohoDM用侵入者口上 こちらは戦闘パート時用の口上です。 ※調教パート時用の口上について RR1317系列用口上を使用できますが、EVENT_K○○.ERB(○○は数字)以外のファイルは導入しないでください。 特にEVENT_K.ERBやPANCTION.ERBはDM本体同梱のもの以外だと正常に動作しなくなりますし、EVENT_K_DUMMY.ERBはそもそも不要なのでうっかり入れないように。 また星蓮船キャラについてはRR1317系列とDMでキャラ番号が異なるためERBファイルの一部を書き換えて手動で対応させる必要があります。 DM1.021用調教時汎用口上(YM Mk2 rev5改2同期版)(09/12/05更新) ダウンロード DM用メディスン侵入者口上(09/11/22更新) RR用メディスン口上別人版内に同梱されています ダウンロード DM用侵入者口上:輝夜(09/08/31更新) ダウンロード eratohoDM用侵入者口上:明羅(09/08/31更新) ダウンロード eratohoDM用侵入者口上:小野塚小町と四季映姫(09/05/25更新) ダウンロード eratohoDM用侵入者口上:黒谷ヤマメ(09/03/22更新) ダウンロード 霊夢DM口上(09/03/12更新) eratohoDM 侵入者口上テンプレ内のサンプル ダウンロード eratohoA用口上 A専用ですので、RRやJなどの他のヴァリアントには適用しないでください。 静葉口上(10/03/25更新) 恋慕ルートのみ完成 ダウンロード にとり口上(10/03/18更新) 不完全ですが、全ルート対応。YM版同梱 ダウンロード レミリア口上+紫口上(RR用ver1の改変+α) ver0.01(10/02/02更新) ダウンロード A用輝夜口上 修正と加筆(09/10/03更新) 全ルート対応 ダウンロード ゆかりん口上(09/12/25更新) RR1317用紫口上を移植・加筆したもの。一応全ルート対応 RR1317用とYM用も同梱 導入の際にはreadmeを熟読の上、何が起きても自己責任でお願いします ダウンロード A用偽諏訪子口上(09/07/22更新) 偽口上詰め合わせ内のRR1317用フォルダに入っているEVENT_K44_ALL.ERB。 他のファイルはフォルダ名どおりRR1317用なのでAでは使えません。 ダウンロード A用雛口上ver0.25(09/04/26更新) (作者注) 基本的に服従ルートしか作ってない上、その服従ルートもネタ口上です。 ダウンロード A用衣玖さん口上ver0.03(09/04/19更新) 恋慕ルートのみ完成 ダウンロード A用霊夢口上 単体恋慕ED完成 試用版 および A用ルーミア口上 単体恋慕ED完成 試用版(09/04/12更新) ダウンロード eratohoC用口上 霊夢口上(Jから移植)(09/09/20更新) ダウンロード eratohoReverse用口上 パルスィ口上(09/10/25更新) ダウンロード(口上テンプレに同梱) 椛口上Ver0.60(09/11/03更新) ダウンロード ツール系 口上形式変換 RR⇒YM口上コンバータ ぱるコン!(ver1.23) (09/06/05更新) RR1317形式⇒YM Mk1形式への口上変換ツール。 完全な互換を保障するものではありません。暫定版の作成と思ってください。 口上以外のファイルにも役立たなくはありませんが、口上で使うことを想定しています。 口上で使う場合はそこそこ高い精度で変換しますが、それでも穴はあります。 バージョンアップでかなり埋まりましたが、変換できないものがあったらご一報ください。 ただし、このコンバーターで変換したファイルはサポート対象外であることを忘れないでください。 本来RR1317用口上はYMでの動作を意図していません。実際、変換に難色を示している作者もいます。 使えないものを機械的な置換で改変して強引に使うわけですから、仮にエラーやバグが発生してもある意味当然の結果ですし、改変により発生した事態への対処は全て自己責任になります。 もし異常な動作が起きても、それへの対応や修正方法の情報などを他人へ要求しないように。 もちろん自分でエラーの原因や修正方法を調査し、その詳細な情報を他の人と共有することでツールの精度改善に協力するのは歓迎します。 またYM用に変換した口上のまとめが出ることもありません。理由はここを参照。 なお、こちらは現行のMk2形式には対応していません。下記の勝手にぱるコン!(仮名)を利用してください。 ダウンロード こちらは別人がMk2形式に変換できるよう改造したものです(rev2以前用) ぱるコン改造版 typeX2 さらに別人がMk2 rev5以降に対応するよう改造したバージョン(09/12/03更新) 現行VerのYMではこちらを使用してください またキャラ番号の関係上、星蓮船キャラには「勝手にぱるコン!_星キャラ専用.js」、それ以外のキャラには「勝手にぱるコン!.js」と使い分ける必要があります 勝手にぱるコン!(仮名)ver0.98 口上セレクタ 口上セレクタ詰め合わせ修正版ver5(08/08/25更新) 更新時点で公開されていたRR1317用口上をまとめ、別人版があるものは初回調教開始時にどの口上にするかを選択できるようにしたものです 構文ミスなどのエラーも簡単ですが修正しています 前もってどの口上を入れるか悩まずにすむので手軽ですが、eratohoRR用口上まとめとは併用できませんし、最新の個別口上もそのままでは導入できなくなるので注意 必ず下にあるセレクタ詰め合わせ以外の口上まとめと一緒に導入してください ダウンロード セレクタ詰め合わせ以外の口上まとめver2(08/08/25更新) ファイルサイズ制限の関係でセレクタ詰め合わせに入れられなかった口上も入っています。 地霊伝のネタバレキャラなどは除外しています ダウンロード 口上セレクタ詰め合わせ修正差分(08/08/29更新) セレクタ詰め合わせとセレクタ詰め合わせ以外の口上まとめ導入後に上書きしてください ダウンロード 口上作成補助ツール YM用口上エディタEragen V1.21b(10/03/12更新) eratohoYM Mk2 rev.5改3に対応した口上エディタです。GUIが使われており比較的分かりやすく口上分岐を作ったりできるなど口上作成の強力な味方になってくれるはずです。 ダウンロード 口上ライセンス LTOLライセンス V1 ファイル一式 (10/03/09新規) LTOLライセンスを宣言する際に必要なファイル群です。 詳しくはこちらを参照してください。 ダウンロード 製作者用テンプレート等 ver1317用口上テンプレートAM(助手口上テンプレ・口上作成講座追加)(09/05/05更新) RR1317用口上を作成する為の標準テンプレートです 追加コマンドなどにも対応、エクストラ構文による素質変化なども可能です ダウンロード 助手汎用口上テンプレBeta0721(08/07/21更新) 助手調教時、黙々と命令をこなしていた助手たちが喧しく喋りだすパッチ…の導入システムと口上テンプレート。 ダウンロード ぱるぷれーと1.02(ぱんくしょん1.05同梱)(08/09/24更新) ver1317用口上テンプレートAM(era920)に様々な機能を組み込んだもの。同梱の「ぱんくしょん」(追加関数群を利用する為の汎用関数ファイル)と同時に利用してください。 全体的に、構文慣れした方向けの仕様になっています。最低限、IF文の条件式くらいは自分で組めないと扱いにくいと思われます。 ダウンロード 幼児退行口上用テンプレもどき(08/08/11更新) レミリア口上別人加筆版(era548)を元にしたサンプル付き 幼児退行への素質変化はデフォルトでは封印されているので、口上ファイルのreadme内に解除方法を書いておくといいでしょう ダウンロード RR用触手口上テンプレート暫定版(08/12/28更新) パチュリー口上ver1.0Bを元にした ver1317用口上テンプレートAMにない触手コマンドの口上テンプレ ダウンロード eratohoDM 侵入者口上テンプレ(09/03/12更新) 侵入時や探索中、戦闘開始時や捕獲時など、戦闘パート時用テンプレートです。 調教時の口上についてはRR1317系列用テンプレートを使用してください。 ダウンロード eratohoTR専用服従対応版口上テンプレ(08/07/13更新) ダウンロード eratohoYM用 分割口上テンプレートver1.00(修正版)(10/01/27更新) YM Mk-2 rev.6 proto7に対応した分割口上テンプレートです。○○口上というフォルダを作って管理するといいでしょう。 ダウンロード eratohoYM用 口上テンプレート(10/01/28更新) Mk2仕様に対応してます。 ダウンロード 上のテンプレのバグを修正、機能を追加したもの。 ダウンロード 技師パッチYM追加口上用テンプレート(09/07/20更新) ダウンロード eratohoJ用 純愛口上テンプレート(09/05/05更新) eratohoRR用の口上テンプレートを元に、eratohoJ用に口上テンプレートを改修したものです。 既存テンプレと共に条件を厳選にしたシンプル版テンプレも同梱しました。 eratohoJver1.06版に同期されました。 ダウンロード eratohoJ用 大型口上テンプレートたぶん4人目の別人修正版(10/02/04更新) 10.02/02版までの「J用大型テンプレート」に存在していた 口上内の構文ミスなどを修正した物です。 中級者向けです。 ダウンロード eratohoCPM 口上テンプレ Ver1.03(09/09/01更新) CPMのVer0.12.6以降専用の口上テンプレです。それ以前のVer.のCPMやJなど他のバリアントには使えません。 ダウンロード eratoho2 テンプレパック(09/07/21更新) eratoho2の口上テンプレと口上変換器(RR1317系から)とキャラ追加のためのテンプレとeramakerView相当の機能を持つデータブック生成スクリプトの詰め合わせです。既存のeratohoの他バリアントとはまったく違う環境であるため、添付readmeは熟読してください。また口上の完全な変換は不可能です。なおRubyスクリプトが使われているのでそれ相応の環境の用意も必要です。 ダウンロード eratohoReverse0.60a用 口上パッチ&テンプレート&パルスィ口上体験版 (09/10/15更新) eratohoReverseの0.60a用に口上が表示できるようになるパッチ(ただし、そのためにはEmuera起動が必須になり、eramakerでの起動の場合口上は表示されない)と、それ用の口上テンプレートならびに、それらを元にしたパルスィ口上体験版のセットです。作りかけでありますが、できたぶんだけUPされてます。 ダウンロード なお、最新私家更新版には同様機能のVerUP版が付随しています。
https://w.atwiki.jp/hatespeech/pages/14.html
ソースまとめ
https://w.atwiki.jp/hatespeech/pages/15.html
リンクまとめ
https://w.atwiki.jp/105kokushi/pages/53.html
更新日時 2013-10-10 13 36 45 (Thu) スレ12で様々なことを網羅的にまとめておられる方がいらっしゃたので、転載させて頂きます。 順番は書き込まれた順です。 * 心音関係ど忘れ事項 + 聴診器 - ベル型…III、IV、拡張期ランブルなど。全成分。軽く当てる。 - 膜型 …高音、押し当てる + 体位 - III、IV、MS→仰臥位、左側臥位 - AR逆流性灌水音など→座位前屈 - 心膜摩擦音→仰臥位 心疾患 ECD→左軸偏位と不完全右脚ブロック(欠損孔による刺激伝導系の走行異常) ASD→右軸偏位と不完全or完全右脚ブロック VSD + 合併症…IE、AR、Valsalva洞破裂 + 手術適応(→肺動脈収縮期圧だけでは決定できない) - 心不全、進行性肺高血圧症、高位VSD、AR合併、左右シャント率 =30-50%、Qp/Qs 1.5-2.0( 1.4では自然閉鎖が期待できる) IEの起炎菌として多いもの…緑色連鎖球菌、腸球菌、ブドウ球菌、連鎖球菌(前二者→亜急性、後二者→急性) βブロッカー使用不可…Raynaud症候群、慢性動脈閉塞(ASO、Burger)、DKAなど代謝性アシドーシス、妊娠(+気管支喘息、異型狭心症、心原性ショック) WPWのPAf→Ia抗不整脈(ジソピラミド、プロカインアミド) 上行大動脈拡張の原因として、狭窄後拡張(AS)とAAEを忘れない。狭窄後拡張と言えば大動脈炎症候群も動脈瘤形成 rib notching + (腕頭→右鎖骨下→右内胸、左鎖骨下→左内胸)→肋間動脈が側副血行路として発達 + 大動脈縮窄症(管後型)、大動脈炎症候群、von Recklinghausen、Blalock-Taussig術(鎖骨下動脈-肺動脈)後 不整脈を合併しやすい先天性心疾患x3→ASD(Af、不完全右脚ブロックetc)、Ebstein(WPW etc)、修正大血管転位(完全房室ブロックetc) 多発性硬化症(MS) 症状:眼症状(視力低下や半盲、眼筋麻痺、眼振)(球後視神経炎を示すこと多い) 視神経炎が初発症状となりやすい。 時間的空間的多様性:寛解と増悪の繰り返し,しだいに悪化 一側の感覚障害と反対側の筋力低下(Brown-Sequard症候群) 三叉神経痛,有痛性強直性痙攣,錐体路障害,膀胱直腸障害, 脳脊髄液の検査所見:別項目参照 初圧正常,細胞数正常,蛋白軽度上昇,糖正常、γグロブリン↑特にIgG↑ oligoclonal band(OCB)やmyelin basic protein(MBP)などの検出 特にMBPは急性増悪時に↑する。 中枢神経系の白質(神経線維)がほぼ選択的に障害(脱髄)される疾患で、白質・灰白質をきれいに分けて描出できるMRIでは、白質での脱髄性変化がよくわかる。 基準値:初圧:70~150mmH20, 細胞数:0~2/mm3, (正常値)蛋白15~45mg/dL, 糖50~75mg/dL(血糖の約2/3) 多発性硬化症では,初圧正常,細胞数正常,蛋白軽度上昇(蛋白細胞解離),糖正常 治療:急性期にはステロイドパルス療法(ステロイド大量点滴)。再発予防にはインターフェロンβの注射療法。 原発性開放隅角緑内障(原発開放隅角緑内障)のまとめ Schlemm管での房水流出抵抗があがるため、眼圧が上昇し、視野狭窄、眼痛、眼性疲労、視神経乳頭陥凹などを呈する慢性進行性の疾患である。 ①初期は自覚症状が殆どなく、時に眼性疲労などの不定愁訴を示し、 ○●②鼻側から徐々に進行する視野狭窄 (傍中心暗点→Seidel暗点→Bjerrum暗点→Roenne鼻側階段→求心性視野狭窄) となる。 ③眼圧が上昇 ④眼底鏡(検眼鏡)で、視神経乳頭陥凹の拡大 ⑤正常の隅角所見(隅角は開放している)がみられるとき →→原発開放隅角緑内障と診断する。 治療:眼圧を15~20mmHgに維持する。 ①縮瞳薬(ピロカルピン)、βブロッカー(βblocker)などの点眼。 (散瞳薬:アトロピンなどの点眼は禁忌!) ②手術:繊維柱帯切除術(トラベクレクトミー)、 線維柱帯切開術(トラベクロトイー)、LTP(レーザーによる隅角形成術) 禁忌:散瞳薬(アトロピン)の点眼は禁忌。 免疫病のまとめ (①重症複合型免疫不全症SCID、②Wiskott-Aldrich症候群、③毛細血管拡張性失調症、④先天性無γ-グロブリン血症(Bruton型)、⑤慢性肉芽腫症(CGD)) 鑑別大切 <鑑別方法> A:易感染性下痢の反復と鵞口瘡→①または② ①では、出生直後から下痢の反復、リンパ球↓で、血小板は正常 ②では、下痢は反復するが幼児期まで持ちこたえ、リンパ球は正常で、血小板↓↓→出血傾向 B:易感染性はあるが、下痢はない。→③④⑤ ③では歩行時のふらつき、酩酊様歩行、IgA↓、Tcell機能↓、IgE↓ (Ataxia Telang Ectasia) ④では免疫グロブリン全体(IgG↓、IgA↓、IgM↓、IgD↓、IgE↓)が著減、Bリンパ球が障害 ⑤では白血球のNBT還元試験陰性。黄色ブ菌のようなカタラーゼ活性陽性菌は殺菌できない。 肺炎球菌のようなカタラーゼ活性陰性菌は殺菌できる。 ※②Wiskott-Aldrich症候群は、Wiskott-mE-Aldrich症候群と覚える。 Wiskott-mE-Aldrich症候群 IgM↓、IgE↑、IgA↑、血小板(Pl)↓↓、下痢(diarrea)(+) m E A l d <大文字は↑、小文字は↓> 大枠の鑑別診断がついたら、細かいことは各疾患毎のまとめで覚える。 <耳鼻咽喉科まとめ> 声帯結節と声帯ポリープとポリープ様声帯 + 声帯結節 - 声を使う成人(歌手、教師など)、声帯濫用の小児 - 一種の「ペンだこ」のようなもの + 声帯ポリープ - 声帯ポリープは一過性の強度な発声が主な原因(←→声帯結節は慢性的な声の使用) - 「カラオケで絶唱した後から声がおかしくなり来院した」 - 声帯結節、声帯ポリープ共に声帯前中1/3に好発 + ポリープ様声帯 - 飲酒+喫煙+(やや女性に多い) = 飲み屋のおばちゃん - 「酒焼け声」 嗄声、重低音、ピッチの低下 上咽頭癌→V、VI麻痺、滲出性中耳炎、頸静脈孔症候群(IX、X、XI麻痺)のパターン アデノイド増殖症→滲出性中耳炎、肺性心(上気道閉塞による右心負荷↑)、夜尿症(←SAS)のパターン 「耳に指を入れるとめまいがする」→瘻孔現象 + 外耳道を圧迫した時にめまいを訴える現象で、骨迷路に出来た瘻孔を通じて内リンパ流が生じ、眼振が出現する。 + 真珠腫性中耳炎に特徴的(ほか耳梅毒、耳小骨奇形、アブミ骨手術後) オージオグラムの特徴的な所見 + Carhartの凹み(2000Hz付近で骨導聴力低下)…耳硬化症 + 低音域の聴力低下…Meniere病、高音域の聴力低下…老人性難聴。これだけで短絡してはダメだが……。 + C5-dip(4000Hz付近の聴力低下)…騒音性難聴 側頭骨骨折 + 縦骨折…鼓膜裂傷、鼓室内出血、伝音難聴 + 横骨折…VII麻痺、感音難聴 前庭神経炎ではVII麻痺をきたすことはない。 外有毛細胞は【 】列、内有毛細胞は【 】列に並んでいる →3、1 鼻アレルギーの治療…+下鼻甲介粘膜レーザー焼灼術、下鼻甲介切除術、後鼻神経切断術 唾石症はシェーグレンと無関係。 急速進行性糸球体腎炎は、血尿、蛋白尿を認め週単位で進行する半月体形成性糸球体腎炎である。 血清学的には、抗好中球細胞質抗体(ANCA)関連型、抗糸球体基底膜(CBM)抗体関連型、免疫複合体関連型に分類される。 鑑別診断 │ │ANCA関連型 │免疫複合体関連型 │抗糸球体基底膜抗体関連型│ ……………………………………………………………………………………………………………………… │ANCA │ (+) │ (-) │ (-) │ │蛍光抗体法│ (-) │免疫複合体(IC)(+)│ 抗GBM抗体(+) │ │主な疾患 │①Wegener肉芽腫 │ループス腎炎 │ Goodpasture症候群 │ │ │(気道の壊死肉芽腫) │紫斑病性腎炎 │ │ │ │②動脈炎による多臓器障害 │ │ │ │ │(アレルギー性肉芽腫性血管炎)│ │ │ ……………………………………………………………………………………………………………………… 急速進行性糸球体腎炎の3つの分類 ……………………………………………………………………………………………………………………… (1)ANCA関連型 ANCA:(+) 蛍光抗体法:(-) 主な疾患: ①Wegener肉芽腫 (気道の壊死肉芽腫) ②顕微鏡的多発血管炎(Microscopic PolyAngitis; MPA) ……………………………………………………………………………… ……………………………………… (2)免疫複合体関連型 ANCA:(-) 蛍光抗体法:免疫複合体(IC)(+) 主な疾患:①ループス腎炎 ②紫斑病性腎炎 ……………………………………………………………………………………………………………………… (3)抗糸球体基底膜抗体関連型 ANCA:(-) 蛍光抗体法: 抗GBM抗体(+) 主な疾患:Goodpasture症候群 …………………………………………………………………………………………………………………… 肥厚性幽門狭窄症と腸重積について 肥厚性幽門狭窄症は、出生後2~3週間目(1ケ月以内)で、数日~1週間~2週間かけて じわじわ幽門周囲の筋肉が肥大し、食物などが胃で止まり、逆流を起こす。 一旦嘔吐しても、疼痛はないので腹が減って、ミルクを飲みたがる。 一時的に、食物などの通過ができるようになり、幽門部を通過できる。 肥厚してくるとまた逆流して嘔吐するが、絞扼されていないため疼痛はない。 腸で栄養や水分が取りにくいので、嘔吐した直後でもミルクを飲みたがる。 →水分不足で大泉門陥凹、皮膚がしわしわになる。 →また少し飲める時期がある。 →いよいよ肥厚が進むと、飲んでも噴水状に嘔吐する。 →親が心配して2週間後くらいに受診する。 →一般的に点滴が必要。 腸重積は、数時間で症状が完成する緊急性疾患。 24時間たつと、腸壊死になってしまう。 生後10ヶ月くらいで、急に回盲部の小腸と大腸の接合部(虫垂の近く)が大腸側(肛門側)に入り込むことが多い。 →猛烈な痛みがあり激しくなく。 →絞扼が短時間緩むと泣き止む。 →また激しい疼痛で激しくなく。 この繰り返しの間に、1~2回嘔吐するが嘔吐量は大したことがないため、 一般的に点滴は不要。 →親が心配して発症して数時間で受診する。 →激しい間欠性の嘔吐があり、激しく泣くので腸重積を疑い、浣腸する。 →血便の確認→高圧注腸する。嘔吐から24時間以上の場合は原則として開腹手術。 又は、高圧注腸で整復出来なければ開腹手術(Hutchinson手技)で治療。 発症してからの時間を書くと、どちらの病名かすぐ分かってしまうので、 最近の問題では書いてない問題もある。 生後10ヶ月だから腸重積。 106回は、生後10ヶ月の腸重積疑いが遷延して、24時間以上たってから受診。 この場合は、開腹して手術が必要であり、長時間水分補給ができていないので、 最初の処置として点滴輸液 高圧浣腸は禁忌!! 糸球体病変 病理像が決め手 糸球体の膜がやられてたら蛋白尿 メサンギウムがやられていたら(細胞が増えていたら)血尿がでると考える。 あとは、溶連菌感染後→急性糸球体腎炎 小児のネフローゼ→微小変化もしくはFSGS 小児のネフローゼかつ血尿→FSGS 中年のネフローゼ→膜性腎症(背景に悪性腫瘍) 急激な血尿と蛋白尿→急速進行性糸球体腎炎(背景に血管炎やグットパスチャー) 慢性的な血尿と蛋白尿→膜性増殖性糸球体腎炎 まず「腎炎」と名のつくものは「炎症」なので血尿が目立つことを前提にして 進行の早い3つ: 先行感染の2~3週間後→急性糸球体腎炎 それより発症が早い(数日遅くても~1週間)→IgA腎症 ※同じような既往歴なら、すぐ発症するIgA腎症の方が予後不良っぽいイメージ 急速進行性糸球体腎炎は、経過が急なのに感冒の既往の記載がなく 他臓器の血管炎みたいな症状が記載されていたりする あと、補体低値となる疾患は、包帯のループを糸で巻くぞう!の3つだけ (補体低値=ループス腎炎、急性糸球体腎炎、膜性増殖性糸球体腎炎) ネフローゼ4つ: 小児で、蛋白尿以外に本当になにもないときは微小変化型 巣状糸球体硬化症は、一部だけミッチリしていてあとはスカスカな糸球体、一度見ておけばすぐわかる 膜性増殖性糸球体腎炎は「腎炎」だから血尿をきたすので、 対する膜性腎症(腎「炎」ではない!)は蛋白尿が主 これらは病理像がちと難しいが、炎症細胞っぽい核が密集してるのが 膜性増殖性糸球体「腎炎」と思っておくと8割方当たる Vogt-小柳-原田病のまとめ ①先行する感冒様症状があり、<前駆期> ②急激な視力低下を伴う眼症状が出現し、 ③漿液性網膜剥離、 肉芽腫性虹彩毛様体炎(ぶどう膜炎)、内耳機能障害(耳鳴や感音性難聴)みられ、 <眼病期> ④2~3ケ月後に白毛(睫毛、眉毛)や皮膚の白斑、脈絡膜の色素脱失により眼底造影で赤みを増す(「夕焼け眼底」)とき、 <回復期> →Vogt-小柳ー原田病と診断する。 治療: ①ステロイド全身投与 ②散瞳薬(アトロピン) 検査:①螢光眼底造影 ②髄液検査(頭痛は漿液性髄膜炎(髄液内細胞増多)による可能性が高いため) 盲膜色素上皮細胞(メラノサイト)に対する自己免疫に基づくぶどう膜炎(虹彩毛様体炎)である。 視力障害を伴う眼症状はほぼ同時に両眼で進行し、 難聴、髄膜炎(髄液検査必要)、毛髪の白変、皮膚白斑(皮膚症状は回復期)などの全身症状も伴う。 20~40歳代の女性に多く見られる。 疾患と遺伝形式のまとめ ①常染色体優性遺伝: 1)Marfan症候群 2)網膜芽腫(網膜芽細胞腫) 3)von Recklinghausen病 4)Hunting舞踏病 5)歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症 6)骨形成不全症 7)筋強直性ジストロフィー 8)多発性内分泌腫瘍(MEN) 9)家族性甲状腺髄様癌 10)家族性高βリポ蛋白血症 11)遺伝性球状赤血球症 12)Crigler-Najjar症候群II型(Ⅰ型は常劣) 13)Charcot-Marie-Tooth病 ②常染色体劣性遺伝: 1)フェニルケトン尿症 2)嚢胞性線維腫 3)白皮症 4)糖原貯蔵病 5)Hurler症候群:先天性ムコ多糖代謝異常(Hunter症候群のみ伴列) 6)Morquio症候群:先天性ムコ多糖代謝異常(Hunter症候群のみ伴列) 7)Tay-Sachs病 8)先天性副腎皮質過形成症(21-hydroxylase欠損多い、11-hydroxylase欠損8%、21-hydroxylase欠損まれ) (21-hydroxylase欠損は救急疾患。対処しないと嘔吐、高K血症、意識障害、心不全で死ぬ) 9)Wilson病 10)ガラクトース血症 11)Crigler-Najjar症候群Ⅰ型(II型は常優) ③伴性劣性遺伝: 1)血友病A、B 2)デュシェンヌ型筋ジストロフィー 3)赤緑型色覚異常 4)Kennedy-Alter-Sung syndrome 5)Hunter症候群:先天性ムコ多糖代謝異常(Hunter症候群以外は常劣) 6)Lowe症候群: 7)副腎白質ジストロフィー 8)Lesch-Nyhan症候群 ④伴性優性遺伝: 1)alport症候群の一部 2)レット症候群の一部 ⑤多因子遺伝: 1)口唇口蓋裂 2)心室中隔欠損症 3)幽門狭窄 4)無脳症 5)先天性股関節脱臼 ⑥ 母系遺伝: 1)ミトコンドリア脳筋症 (CPEO(KSS)、MELAS、MERR、Leigh脳症) ⑦常染色体劣性および常染色体優性 1)Kallmann症候群(カルマン症候群) ⑧常染色体異常 1)Down症候群:21トリソミー(47X,+21)、転座型、モザイク型 2)猫鳴き症候群:5番染色体の短腕欠損 3)18トリソミー症候群:18トリソミー 3)Prader-Willi症候群:15番染色体長腕q11-q13の欠失 ⑨性染色体異常 1)Turner症候群:45XO(又は45、XO/46、XXのモザイクなど) 2)Klinefelter症候群:47XXY 多発性内分泌腫瘍 MEN1型:常優(11q13) PPP MEN2A型:常優(Sipple症候群:10q11,2のコドン634点突然変異) PTA MEN2B型:常優(10q11,2のコドン918点突然変異) NATO P(Pituitary) P(Pancreas) P(Paratyroid) T(Tyroid) A(Adrenal) N(Nerve) A(Adrenal) T(Tyroid) O(Others) 副腎皮質ステロイド 主な作用(副作用を主体として) 中枢神経系症候:人格変化,精神病,けいれん,多幸症,うつ状態,良性頭蓋内圧亢進症(a) 眼症候:白内障(a),眼内圧亢進(a),網膜症(h) 皮膚症候:皮膚線条(b),皮膚希薄化,創傷治癒遅延,紫斑(b),皮下脂肪織炎(特に治療中止後)(a) 心循環系症候:水およびNa貯留,高血圧(b),低カリウム,アルカローシス,心不全悪化 消化器系症候:消化性潰瘍,膵炎(a),食欲亢進,肝障害 骨筋肉系症候:骨粗鬆症(d),無菌性骨頭壊死(a),ミオパチー 免疫系関与症候:易感染性,感染症の増悪(i)(細胞性免疫低下,抗体産生低下),炎症反応低下,単球減少,リンパ球減少,好酸球低下 内分泌代謝系症候:下垂体・副腎機能抑制,性機能不全(b),月経異常(b),多毛症(b),男性化症(b),高血糖・糖尿病悪化, 高脂血症,異化亢進,体幹脂肪沈着および満月様顔貌,ざ瘡(a),小児における成長遅延 その他:白血球増多,血栓症,過敏反応(e),薬物相互作用(g)  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ a)ステロイド治療に伴う副作用(iatrogenic)としては主にみられ、特発性クッシング症候群ではみられない症候. b)特発性クッシング症候群でより多くみられる症候. c)水・ナトリウム貯留作用は少ない. d)高齢者および閉経後の女性に多い. e)気管支喘息の悪化をみることがある.添加物としての乳糖にアナフィラキシー症状を呈することがある. f)ミネラルコルチコイド作用が強い. g)リファンピシン,バルビツレート系薬物,フェニトイン,カルバマゼピンなどは 肝薬物代謝酵素を誘導するため併用にてステロイドの薬球効果が減少する. h)中心性漿液性網脈絡膜症,多発性後極部網膜色素上皮症. i)投与中、水痘,麻疹に感染すると重症化し,致命的となることがある. 便 血便 血液の付着または混入が肉眼で確実に認められる糞便。広義には上部消化管出血時のタール便も含むが、狭義には下部消化管出血時,特に直腸・肛門病変時の新鮮血便を指す。 出血源が肛門に近いほど、また出血量が多いほど鮮紅色になる。 下血 下血は消化管内に出血した血液の混じった便が肛門より排出されることをいう。 一般に消化管出血は、Treitz(トライツ)靭帯より口側からの出血による上部消化管出血と、 それより肛門側からの下部消化管出血に分けられる。 下血は上部,下部すべての消化管出血で起こりうる。 また、鼻出血、口腔内出血の場合も出血が多く、血液が多量に嚥下されたときには下血をきたす可能性がある。 トライツ靭帯 十二指腸が膵臓下縁で前方に曲がって空腸とつながる部分(十二指腸空腸曲)を横隔膜右脚に固定している、 結合組織線維に筋線維の混じった帯。 表面は腹膜に覆われ、上十二指腸ヒダを構成する。 外科手術の際に手で触れることにより空腸の開始部を確認することができる。 【卵巣腫瘍】 ○卵巣の上皮由来(表層上皮性):子宮の組織に類似。 ・卵管類似:漿液性(CA125↑)。 ・子宮体部類似:明細胞性(マーカーなし)。 ・頸管類似:粘液製(CA125↑、CA19-9↑、CEA↑)。 ○卵胞由来(胚細胞性):受精、妊娠の経過を取る。 ・受精卵類似:未分化胚細胞腫(LDH↑)。 ・絨毛類似:絨毛癌(hCG↑)。 ・胎芽類似:胎児性癌、奇形腫、成熟奇形腫(CA19-9↑)。 ・卵黄嚢類似:卵黄嚢腫(AFP↑) ○間質由来 ・線維腫:良性腫瘍だが胸水を合併。 ○性腺間質性 ・Eを分泌:莢膜細胞腫、顆粒膜細胞腫。 ・Aを分泌:Leydig細胞腫(良性)、Sertoli細胞腫(良~悪性)。 ○治療 ・非胚細胞性:パクリタキセル+シスプラチン。 ・胚細胞性:ブレオマイシン+エトポシド+シスプラチン 高齢女性で不正性器出血は子宮体癌とE産生腫瘍を考える。 網膜中心動脈閉塞症のまとめ 概念:網膜中心動脈が視神経乳頭内を通る部分(篩板)で、血栓や壁の硬化性変化で内腔が途絶し、 瞬時に高度の視力障害や視野障害を生じたもの。 原因:塞栓による閉塞が多い。 基礎疾患との合併(動脈硬化、弁膜症などの心疾患。糖尿病、高血圧症、緑内障)→精査必要 臨床像:片方の目が突然ほとんどみえなくなる。つまり片眼性の急激な高度の視力低下及び高度な視野障害で発 症する。 ほかに網膜の狭細、視神経萎縮。 壮年、老年の男性の片眼に多い。 ただし網膜中心動脈閉塞症でも,脈絡膜血管系の毛様網膜動脈が黄斑部を養っていると, 視野障害が高度でも、視力が良好なことがある。 検査:眼底:網膜全体が白濁し、網膜血管は補足、走行は不明瞭。cherry-red-spotを認める 蛍光眼底検査:閉塞領域で蛍光色素の流入遅延を認める。 治療:網膜の神経要素は、40分以上の虚血で不可逆と言われており、迅速に治療を進める。 発病直後なら、眼球マッサージを行う。ほかに亜硝酸アミル(血管拡張薬)の吸入。 前房穿刺による減圧降下、酸素吸入を行うこともあるが、治療効果は不良の事も多い。 予後:視力の予後は不良であることが多い。 cherry-red-spotをきたす疾患 ①網膜中心動脈閉塞症 ②Tay-Sachs病 ③Nieman Pick病 ④異染性白質ジストロフィー ぶどう膜炎(虹彩毛様体炎)まとめ ………………………… |ぶどう膜とは|、虹彩、毛様体、脈絡膜をいう。 ………………………… ぶどう膜炎は比較的急激に視力障害をきたす疾患で、肉芽腫性と非肉芽腫性に分けられる。 ①肉芽腫性:サルコイドーシス、原田病、交感性眼炎、結核、梅毒、ヘルペスなどのウイルス疾患、 トキソプラズマ症、レプトスピラ、細菌、真菌感染、寄生虫など ②非肉芽腫性:Behcet病(ベーチェット病)、強直性脊椎炎、 関節リウマチ、Reiter症候群、潰瘍性大腸炎、糖尿病など。 自覚症状:三叉神経刺激による充血、羞明、疼痛、流涙:視力低下、霧視、飛蚊症、調節障害、変視症、暗点など。 所 見:毛様充血、前房の炎症、前房蓄膿、縮瞳、虹彩後癒着、硝子体混濁、視神経乳頭の発赤、網膜の滲出斑、併発白内障、 続発性白内障、続発性網膜剥離、眼球癆など 羞明まとめ 羞明は眼内に大量の光が入る場合(光彩異常、散瞳)と光に対する過敏症が原因となる場合がある。 1.眼内に大量の光が入る場合 白内障、散瞳剤使用後、病的散瞳(動眼神経麻痺) 2.眼球の光に対する過敏性亢進 角膜疾患(睫毛内反症、角膜炎、角膜潰瘍など)、ぶどう膜炎(虹彩毛様体炎) 3.先天的な原因 先天緑内障(牛眼)、白子、全色盲(一色型色覚) 神経芽細胞腫(まとめ_) 尿VMA(+) 腹部レントゲン写真で、石灰化像をみることがある。 骨転移しやすい。(Wilms腫瘍は肺、肝転位しやすいが、骨転移はまれ) 腫瘍は静脈性腎盂造影で下方への偏位を認めることがある。 通常、腎臓の嚢胞状変化は伴わない。 ビンクリスチン、シクロホスファミドが第一選択薬となる。 (アクチノマイシンDはWilms腫瘍で第一選択薬である) 2歳以上の症例では予後不良である。1歳未満児では治療予後が良い。 交感神経芽細胞から生じる腫瘍で、アドレナリン、ノルアドレナリン、ドパミンを産生分泌する。 原発部位としては副腎髄質が最も多い。 自然退縮するものから致死的経過をとるものまであり、この多様性に対応した治療法の選択が重要となる。 ①5歳未満に好発し、 ②腹部に充実性腫瘤があり、正中線を越え、表面凹凸で、 さらに骨、関節痛、眼球突出がみられ、 ③尿VMA(+)HVA↑、血清NSE(+)のとき →神経芽細胞腫を考える。 神経芽細胞腫に次いで多いのは、Wilms腫瘍。 神経芽腫では早期発見例で、しかも病期によっては自然寛解例が見られる。 Wilms腫瘍(Wilms' tumor)まとめ 神経芽細胞腫に次いで発生頻度が高い。 5歳以下、特に3歳以下で多く見られる。 泌尿器系を中心として合併奇形の頻度が高く、腎杯の破壊、腎盂の変形が特徴的のため、静脈性腎盂造影は診断上有用である。 また患側が造影されないことも多い。 ①乳児検診などで、正中線を越えない表面平滑、境界明瞭な弾力性のある腹部腫瘤が見られ、 ②腹部Echo、CTで腎部に一致した内部構造不正なSOLが認められたとき →Wilms腫瘍を考える。 組織学的に多様で、肺に最も多く転移する 肝にも転移することがある。(骨転移はまれ) 合併症として虹彩欠損がある。 治療 外科的治療が基本(皮膜でおおわれており摘除可能) 放射線、アクチノマイシンDに対する感受性も高い。 2年生存率90%以上、5年生存率70%以上ある。 高い完全治癒率が得られる。 尿検査では血尿が認められないことも多い。 乳幼児にφ10㎝以上の腹部腫瘤が見られた場合には ①神経芽細胞腫 ②Wilms腫瘍 ③肝芽腫 の3つを考えなければならない。 (①では尿VMA(+) ③では血清AFPが高値を示すことが90%以上) (①は表面凹凸で硬い ②では表面平滑、境界明瞭) 脳血管 内頚動脈系 椎骨脳底動脈系 ……………………………………………………………………………………………… 運動障害 症状は身体の一側に現れる 症状は身体の一側、両側など多彩 感覚障害 同上 同上 視力障害 一眼の一過性失明 中心回避型視野欠損 (一過性黒内障) 一側又は両側の同名半盲 まれに同名半盲 小脳症状 なし 運動失調・動揺歩行 脳神経症状 まれ 構音・嚥下障害 複視 自覚症状 失語 回転性めまい、両眼かすみ、嘔吐 発作回数 少ない(症候は同じ) 多い(症候の変動) 梗塞移行 梗塞を起こしやすい 梗塞を起こすことは少ない 椎骨脳底動脈系のTIAは、内頚動脈系のものに比べて症状が複雑である。 眼科検査法 1.色覚検査:検査法にはアノマロスコープ・ランタンテスト・100hueテスト・パネルDで15などがある. 2.視覚誘発電位:フラッシュやチェッカーボード(市松模様)による視覚刺激による脳波の変化を検査する. 視神経以降後頭葉までの障害がある場合に有用である. 3.蛍光眼底造影 フルオレセイン液を静注し,網脈絡膜の血管状態をみる. うっ血乳頭,原田病,網膜動脈および静脈閉塞症,糖尿病網膜症,中心性漿液性網脈絡膜症,黄斑変性症, Behcet病,視神経炎、脈なし病,網膜血管炎などの疾患で有用である. 4.細隙灯顕微鏡検査:前眼部から眼底までの組織を顕微鏡的に観察するもの. 眼科的所見を取るために必須の検査である.透見できない場合に他の検査を考慮する. 5.網膜電図(ERG):一般的には網膜の局所変化には対応しない. 糖尿病網膜症,網膜色素変性症,小口病などで有用である. ①消失型;網膜色素変性症,網膜全剥離など ②減弱型;網膜色素変性症,白点網膜症,クロロキン網膜症,小口病,網膜(部分)剥離,ぶどう膜炎など ③増強型;高血圧性眼底,視神経萎縮④陰性型;糖尿病網膜症,網膜中心動脈閉塞症,脈なし病 6.眼電図(EOG):網膜機能検査,眼振検査,視運動眼振検査および視表追跡検査. 初期の網膜色素変性症の検出に有用である. アルコール性ケトアシドーシス 診断のポイント 【1】アルコール依存症などの大酒家にみられ,食事摂取不良と脱水が誘発する. 【2】anion gapが増加した代謝性アシドーシスで,他の原因が除外される. anion gap=[Na+]-([Cl-]+[HCO3-]) (AGの基準値:anion gap (AG)の正常値は12±2mEq/lである) 【3】ケトン体が検出されるが,尿ケトン体検査には偽陰性がある. 【4】嘔気,嘔吐のため断酒しアルコールが検出されないことも多い. 検査とその所見の読みかた 【1】pHは重症度を反映するが,嘔吐やアルコール離脱症状による代謝性・呼吸性アルカローシスが混在し, 軽症ではpHが正常や軽度アルカリ性のことも多い. 【2】血中ケトン体分画では,βヒドロキシ酪酸(3-OHBA)がアセト酢酸(AcAc)の5~10倍多い. 【3】通常の尿ケトン体検査は20~90%の症例で陽性になるが,ニトロプルシド反応が アセトンおよびアセト酢酸(AcAc)を検出しβヒドロキシ酪酸(3-OHBA)に反応しないため偽陰性が多い.←DKAとの違いで重要 【4】血糖値は300mg/dl以下であり,アルコール性低血糖を伴うことが多い. 確定診断のポイント 【1】飲酒食事状況の問診. 【2】anion gapの増加したアシドーシス. 【3】尿ケトン体検査陽性または血中ケトン体分画でβヒドロキシ酪酸(3-OHBA)の増加。 治療法ワンポイント・メモ 【1】生理食塩水とブドウ糖の点滴投与により,病態の原因となる脱水,グリコーゲン枯渇,NAD/NADH比の低下を補正する. 【2】Wernicke脳症の予防のためチアミンを静注する. 【3】重炭酸の投与は通常必要がない.アシドーシスにより心血管動態異常が生じた場合に限り有用である. 【4】アルコール離脱症状の可能性があればベンゾジアゼピンで予防する. 夜盲をきたす疾患 夜盲は、網膜の杆体の機能障害により起こる。 1.先天性 ①進行性 網膜色素変性症(Laurence-Moon-Biedl症候群、Usher症候群、Refsum症候群) 脳回転状脈絡膜(常染色体劣性遺伝) choroidermia(性染色体劣性遺伝)、白点状網膜炎 ②停止性:小口病、眼底白点症 2.後天性 ①ビタミンA欠乏症 ②眼球鉄錆症(眼球内鉄異物の放置により夜盲に至る) Lurence-Moon-Biedl症候群(ローレンスムーンビールド症候群) 肥満、性器低発育、知能障害がある。網膜色素変性症により夜盲を生じる。 白血病の染色体 9 22 CML 8 -1= 21 M2 = 17 -1= 15 M3 16 M4 EBV関連疾患 バーキットリンパ腫・ホジキンリンパ腫・節外性NK/T細胞リンパ腫・血管免疫芽球型T細胞リンパ腫・上咽頭癌・伝染性単核球症 DKAのインスリンによる治療中の脳浮腫について 脳浮腫は若年のDKA患者に生じる事が多い。インシュリン点滴による治療開始後2~24時間に頭痛, 再昏睡や無呼吸が突然生じ、 急速に神経学的所見が増悪し、ついには脳幹部のヘルニアをきたす。 その発症メカニズムは不詳であるが、急速すぎる水とNaの投与の結果、血漿浸透圧の低下により 脳内へ水分が移行するためと考えられている。 脳浮腫の可能性が疑われた場合は、頭部CT検査による確認を要する。 脳浮腫の場合は下記を投与する。 処方例 下記の1)と2)または3)を併用する 1)グリセオール⇒注 1回200mL/時 1日1-2回 点滴静注 2)リンデロン⇒注 1回8mg 1日1回 静注 3)ソル・コーテフ⇒注 1回200mg 1日1回 静注 クッシングの鑑別 クッシングの話が出たから クッシング疑い患者が紹介されてきたとします デキサメサゾン少量で抑制→ただのデブ,もう来んなよ 1,デキサメサゾン少量で抑制なし→クッシング症候群,マンドクセ('~`;) 2,デキサメサゾン大量で抑制→クッシング病,脳外科紹介っと 3,大量で抑制なし→副腎かよ どっちにしろオペで副腎取るけど紹介前に鑑別して診断 5,性ホルモン(DHES) 上がる→副腎癌 下がる→副腎腺腫 例外の異所性もお忘れなく 出典:スレ106 649コクシマン氏 自己免疫性溶血性貧血Autoimmune Hemolytic Anemia(AIHA) 自己免疫性溶血性貧血(AIHA)は,自己赤血球上の抗原に対し抗体が産生され, 体内における赤血球の崩壊亢進(溶血)が起こり発症する貧血である。 末梢血液 ①ヘモグロビンの低下と網赤血球数の増加。 ②平均赤血球容積(MCV)は高値を呈することが多い。特に,赤血球凝集がある場合は極端な高値となる。 ③赤血球形態上,多染性大赤血球(網赤血球)と小球状赤血球が混在。 ④Evans症候群(特発性血小板減少性紫斑病+温式AIHA)では血小板数の低下。 <特徴> ①貧血,黄疸。 ②ヘモグロビンの低下と網赤血球数の増加。 ③間接型ビリルビン,LDHの上昇とハプトグロビンの低下。 ④骨髄で赤芽球の増加。 ⑤直接Coombs試験が陽性。 <症候> ①罹病期間,溶血の程度により貧血症状の程度は幅広い。 貧血が強度であったり急激発症の場合は,心不全症状を伴うことがある。 ②黄疸は軽度であることが多い。 ③脾腫を触知する症例は半数以下である。 ④ヘモグロビン尿を認めることがある。 ⑤CADでは寒冷曝露によるRaynaud現象や指趾末端のチアノーゼを認める。 ⑥続発性では基礎疾患の症状・所見を認める。基礎疾患として 自己免疫疾患と悪性リンパ腫などのリンパ増殖性疾患の頻度が高い。 心電図の読み方基本 心電図の基礎だけ頭に入れて 症例問題を解く時は症例の話からたぶんこれだなーと思って心電図みてますよ 例えば長時間の胸痛はAMI 健康な人がいきなり心電図異常を指摘されたとかならWPW 失神ならブロックの不整脈,または特殊な心電図 こんな感じです 少し応用ならASDは右脚ブロック、 右室肥大,右軸偏位 ECDは似ていて右脚ブロック、右室肥大ですが,左軸偏位です 軸のみかたはⅠ誘導とaVfだけを見て自分は決めてます Ⅰ誘導が-でaVfプラスなら右軸偏位 Ⅰ誘導+でaVf-なら左軸偏位です 他に心電図見たらこの疾患に確定な心電図もありますから頭に入れてください 出典(コクシマン氏) 薬剤性肝障害 drug‐induced hepatitis 「機序による分類」 ………………………………………………………………… 分類 中毒性肝障害 アレルギー性肝障害 頻度 低い 高い 機序 薬物自体 過敏反応 発症時期 服用量次第 4週間以内 前駆症状 なし アレルギー症状 「症状による分類」 分類 肝細胞障害型 胆汁鬱滞型 ………………………………………………………………… 肝臓系酵素(ALT AST LDH) ↑↑↑ 、↑ 胆道系酵素(ALP LAP GTP) ↑、 ↑↑↑ 症状 :発熱・発疹、 掻痒・黄疸 薬剤中止後 改善は早い 改善は遅い 治療 グリチルリチン、 ステロイド・ウルソデスオキシコール酸 原因 (肝細胞障害型) INH、RFP、α-メチルドパ、四塩化炭素、クロロホルム、アスピリン、テトラサイクリン、ハロセン、アセトアミノフェン (胆汁うっ滞型)蛋白同化ホルモン、経口避妊薬、サルファ剤、クロルプロマジン、RFP、プロピルチオウラシル (INHは肝細胞障害型が主体) 「暗記」 明日のテストを、汗と苦労で乗り越える(障害型) 苦労を避ける、プロはドーピングで捕まる(鬱滞型) http //www.nurs.or.jp/~academy/igaku/s5/s5448.htm 出典 106スレ 776氏 ちなみに俺は半分屁理屈(?)で覚えた (1)胆汁産生トラブルメーカー型 (∵ステロイド代謝に干渉 → コレステロール産生にトラブル?) ①蛋白同化ステロイド薬(男性ホルモン系) ②経口避妊薬(女性ホルモン系) (2)抗脂溶性ホルモン型 (∵脂溶性ホルモン阻害 → 胆道系に影響?) ①プロピルチオウラシル(抗甲状腺薬) (3)乳化不全型 (∵高分子脂溶性物質 → 胆汁分泌に影響?) ①シクロスポリン (4)その他(これだけ暗記、おそらく自己免疫学的な胆道系の炎症を誘発する物質) ①クロルプロマジン ②エリスロマイシン cf. アセトアミノフェンの中間代謝産物(グルクロン酸抱合?)は激烈な肝毒性・胆道毒性をもつ。 ⇒ 大量投与時やアルコール常習者などで、肝細胞障害と胆汁うっ滞が同時に発生する。 出典106スレ 778氏 脳のまとめ 脳出血と瞳孔(・∀・)イイ!! 「比較が微妙だ」被殻 → 病側 「死なないか」 視床 → 内下方 「強制的に」 橋 → 正中(・縮瞳) 「昇龍拳だ」 小脳 → 健側 家族性アミロイドニューロパチー 下痢と便秘の繰り返し、蛋白漏出性胃腸症(→ALBUMIN徴収)、血清トランスサイレチン↑ 髄液所見γグロブリン↑ … SLE、MS、神経ベーチェット 放射線感受性の良い脳腫瘍 … 胚芽腫、髄芽腫medulloblastoma Kennedy-Alter-Sung + 伴劣、トリプレットリピート + アンドロゲン受容体機能障碍→女性化乳房、インポテンツ、無精子症、精巣萎縮 + 下位運動ニューロン障碍→筋力↓、筋萎縮、球麻痺、線維束攣縮 + 知能低下は無し triplet repeat + CAG(→Glu)…Huntington、KAS、SCA-1,2,3(MJD) + GAA(→Glu)…Friedreich + CTG(→Leu)…筋強直性ジストロフィー Adie症候群…瞳孔強直(散瞳・対光反射消失、輻輳反射消失) Argyll-Robertson瞳孔…縮瞳、対光反射消失、輻輳反射ok →梅毒、DM、MS、松果体腫瘍 Charcot-Marie-Tooth(下肢遠位からの慢性進行性polyneuropathy) 垂足(両側前脛骨筋麻痺)→鶏歩「最近スリッパが脱げやすくなった」 頭部CTで造影効果…abscess、meta、glioblastoma、meningioma 両側性MLF→多発性脳梗塞、MSなど Parkinsonに対する脳深部刺激療法DBSのターゲット→視床下核 MRIの造影剤はガドリニウム!ガリウムじゃないよ。われながらアホすぎる。 Schonlein-Henoch紫斑病(シェーンラインヘノッホ紫斑病)SHP 概念:アレルギー反応により毛細血管の透過性亢進をきたし、組織の浮腫、出血をきたす疾患。 その本体はIgAが関与する全身の細小血管炎。 疫学:幼児期後半~学童期に多い。男児に多い(若年者>成人) 病理:小血管周囲の炎症性細胞浸潤と血管壁のIgA沈着が特徴とされる。 症状:上気道炎が先行し、全身の紫斑の他、関節炎・腎炎・消化器症状などの合併をみる。 前駆症状:感染症状…………急性上気道炎(特に溶連菌)、胃腸炎が多い。 ↓1~3週間後 発熱、急性腹症、関節痛、紫斑(四肢末端)、Quincke浮腫で発症。 ↓さらに1~3週間後 腎症状を呈する(紫斑病性腎炎) →IgA腎症類似の腎障害(血尿、蛋白尿)が主で、ネフローゼ症候群を呈することがある。乏尿は稀。 ※腸重積を伴うことがある。 ※紫斑は、左右対称で、下腹部、臀部、四肢伸側部に多い。 丘疹状で触知可能である(palpable purpura)(ITPによる点状出血は平坦で触知出来ない)←105回画像 検査:診断は臨床症状と経皮針生検による(腎病変の主体は糸球体)※間質ではない。 (血液)①全ての凝固因子正常(時にⅩⅢ因子の低下)←←←←105回出題 血小板数正常 ※Rumpel Leede試験は血管壁の脆弱化のため、本症では陽性となる。 ②WBC(好中球、好酸球)の軽度増加 ←←←←←←(好酸球の増加:過去問既出) ③血清IgA↑のことあり(IgG、IgEは変化しない)。補体は正常。 ←←←←105回出題 (腎光顕)組織上でIgA腎症様の所見を呈する。(メサンギウム増殖性腎炎) (腎螢光)メサンギウム領域を中心に、糸球体基底膜に沿ってIgAや補体(C3)が沈着。 治療:紫斑出現から数週間でself-limiting(自然治癒)することが多いので、対症療法が主体。 ただ腎病変の有無が本疾患の予後を決める上で重要なため、腎病変がある場合は腎病変に対する治療が基本となる。 (1)対症療法:腹部症状、関節症状に対して副腎皮質ステロイド。重症例には第ⅩⅢ因子製剤が適応となる。 (2)腎病変がある場合:抗血小板薬、ヘパリンなどの抗凝固薬、副腎皮質ステロイド、免疫抑制薬。 予後:予後良好だが、慢性腎炎に移行する例(5~10%)もある。死亡例は年間数例。 患者のケアと指導:腎病変が長期予後を決定するので、定期的な受診により血清検査(クレアチニン値)と尿を調べるよう指導する。 ネフローゼ症候群を合併した場合には末期腎不全に移行しやすいことも家族に説明しておくと良い。 ITPとSHPの鑑別 特発性血小板減少性紫斑病(ITP) Schonlein-Henoch紫斑病(SHP) 発疹(初期) 点状出血 点状出血 発疹(3日目以降) 点状出血 斑状に融合 ←←105回は斑状の図で出題 発疹の隆起 (-)平坦 (+)丘疹 発疹左右対称性 あまりはっきりしない 比較的きれいに左右対称性にでる 血小板数 減少 正常 Rumpel-Leede試験 陽性 陽性 アレルギーの型 II型 Ⅲ型 SHPは点状出血が比較的きれいに左右対称性にでるため両足の画像で出題されることが多かったが、 すぐ区別がついてしまうので最近は、片足だけの画像で出ているようです。 また発疹出現直後の点状出血の図での出題から、斑状の図での出題に変わってきている。 発疹が始まってから、1週間後でも点状出血のままなら→ITP、斑状に融合なら→SHP ITPは、自己免疫性溶血性貧血と並んで、II型アレルギー。 SHPは、免疫複合体を介したIII型アレルギー反応による血管障害と考えられるため, アレルギー性紫斑病あるいはアナフィラキシー様紫斑病anaphylactoid purpuraともいう.
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まとめ(メインコンテンツ) 建築物 中、高層建築物 橋 トンネル 発電所 鉄塔 アンテナ 風車 灯台 ダム 給水塔 神殿、寺院、修道院 仏像、像、記念碑 その他の建築物 乗り物、機械 船舶(座礁船含) 航空機 建設機械 自動車、鉄道 その他の乗物・機械 地形 山、火山 渓谷、崖 砂漠 島 岩 穴 洞窟 その他の地形関連 地上、水中 海 氷山 湖、滝 地底湖 沈没船、沈没飛行機 珊瑚礁 その他の水関連 空、気象 台風、竜巻、砂嵐 雲 オーロラ、雷、虹 その他の空・気象関連 宇宙、天体 地球 惑星、衛星、小惑星 太陽、恒星 星雲 その他の宇宙・天体関連 生物 動物 水棲生物 昆虫 植物 アート オブジェ 食物 ゲーム、CG 模型 動画 地図 未分類
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まとめ 旧主催の一人 ごみ(塵:旧名いらち)氏 は アンソロで複数の方とトラブルを起こしたにも関わらず信頼のおけない日記の発表、時間をおかずにプチオンリーの主催をするなど、 反省の見られない多くの問題行動を見せております。 サイト上で発表していた小説と絵において数点剽窃を行っておりましたが 盗作行為が明らかになった直後、該当小説&絵を含めた多くの作品をサイトから削除 削除後、イベントの公募が締め切りになるまで盗作行為に関する謝罪・コメント等は一切公表されていませんでした。 また、レンタルサーバーの規約を違反するなど、イベントの主催をするには不安の残る行為もその間放置しております。 どうなっているのか外部からはうかがい知れない状態で、盗作行為の謝罪とサイトの閉鎖、怪我で入院をすることになり 主催の責務が果たせないので主催を降板する旨をサイトにて告知しております。 プチオンリーの告知サイトは、上記のような流れがあったにも関わらずそれを隠蔽するような告知文を発表し、 現段階でもどれだけイベントが小規模になろうと強行するというスタンスです。 これは、本来のプチオンリーとして機能しておらず、 また事情を知らずプチオンリーを楽しみにと参加希望する参加者に対しての誠実さを欠くのではないでしょうか? このサイトはあくまで特定のサークル主やイベントを叩く目的ではなく、 事実を隠蔽したままのイベント参加にてトラブルに巻き込まれることがないよう、 参加を検討している方に主催を信頼し、安心して参加していただきたいゆえの注意喚起サイトです。 以上は本サイト管理人こずえ様からの転載です。 当Wikiは本サイト開設から約二ヶ月後に作成しましたが、 本サイトで提起されたもの以降もごみ氏、プチオンリーともに曖昧な行動が目立ちます。 アンソロやオンリーは多くの人と金銭が関係するものです。 その主催側に問われる責任とは、関係者へ出来る限りの誠意を持って 対応することではないでしょうか。 また、盗作や虚言は確実に迷惑を被る側の人達が存在します。 これ以上被害が出ないように、考える切っ掛けになることを願います。 管理人 中本
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行動まとめ こちらでは、行動についてのまとめを行います。 以下のテンプレートによる書き込みを推奨します。ただし、必ずしもそのテンプレートに従わなければならないものではありません。 (例) 2015年 10月 8日 22 49 虎のラブライブ画像が、ラブライブコミュニティにおいて、荒らしに相当する発言を行った。
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イベントまとめ 各種イベント関連。他国イベントとか戦闘とか。 ペアドール 【国交万歳】ボトルキャップ企画 イベント65、69まとめページ(誘導用) 国内Aマホ「麦畑の悪夢」 その2 その3 ネクストアイドレスにむけて(暫定5ターン) 小笠原侵攻(小笠原偵察隊救出作戦) 資格習得の後押し イベント73 資格習得の後押し 後ほねっこ偵察・強襲 イベント81まとめ(偵察機迎撃戦) 今日の指揮官(イベント81指揮官作業まとめ) イベント84 その花は1000億にゃんにゃん用イラストまとめページ 放射能除去ひまわり イベント89 ニューワールドエキスプレス作戦 イベント94 ノワールの戦い イベント95 ルージュの戦い イベント96 宇宙の戦い イベント97 ベールの戦い E97-2「地獄の山」提出まとめページ 「すぺしゃるイベント第1段階 突然ですが、お見合いです」 最終決戦! 用提出まとめページ(E100・E102) 文族の春 イベントEX プリンセスハートガードの初陣 Event EV-EX”蛇の呪いとの戦い”