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Last up date 2010-06-09 18 48 41 (Wed) 《マップ上and支援レアチェンジカード》 属性 － 移動色 － 攻撃 － 能力 － レア － 種族 － 耐久 － 2010年5月12日（水）15 00 ～ 2010年5月19日（水）13 00及び2010年6月9日（水）15 00 ～ 2010年6月16日（水）13 00の期間に販売された限定パック「ラッキー7くじ」で入手可能。 ゲーム中では使用できず、用途は任意のカードと交換するのみとなっている。 このカードはレアリティがレアのカードからマップ上魔法か戦闘支援のものと交換できるカードだ。 ▲ 名前
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「キョン！はやく部室、行くわよ」 ハルヒはこう言い放つと、俺のネクタイをつかみ走り出した。 「待ってって!引っ張るなっての」 何とか鞄を落さずにすみ、部室に向かってると 「ねぇ？なんで、ズボン押さえてんの？」 「ああ、ベルトが壊れてな、押さえてないとずり落ちるんだ」 ハルヒはふーんと言い、気にも止めてないようだ。気にされてもどうしようもないがな 「やっほーっ！」 といい、扉をぶっ飛ばす勢いで開ける。が、まだ誰も来てないようだった。 「まだ誰も来てないのね。まっ、すぐ来るでしょ」 そうだなと、答え部室にはいる 「スキあり!」 そう言うなり、ハルヒは俺のズボンを下げた。 が… 事もあろうに、ハルヒはパンツごと下げやがった 目の前にあるジョン(こう呼ばせてもらう)を、顔を真っ赤にし口をポカーンとあけたままハルヒは固まってしまっていた 俺も固まってしまったのだか、そんなに見られるとジョンまで固くなって…なって来た さらに顔を真っ赤にするハルヒ、でも視線はそらさずに見ている こんなハルヒも可愛いな、とか思ってる場合ではない！ 我に帰った俺が慌ててズボンを上げようとしたとき 「ハルにゃんいるかぁ～い？」 と、勢い良くドアを開け、鶴屋さんが入って来た なんというタイミングで入って来るんだ。 ハルヒの頭がジョンの前にあるおかげか鶴屋さんにはジョンは見えなかったが 「これは、お邪魔だったにょろね～また後で来るにょろ」 とニヤニヤした顔で出て行こうとした 俺は急いでズボンを上げ 「待ってください！まだ何もしてません！」 「まだって事は、これからする気だったんかい？」 余裕の笑みで返して来た 「いやっ、あーこれは事故なんです」 誤解を解こうと事のあらまし説明する俺、が鶴屋さんはニヤニヤしっ放しだ 「ハルヒ!お前からも説明してくれ」 「えっ！えーと、あの、その」 顔を真っ赤にしたハルヒはそのまま黙ってしまった まだ衝撃から抜け切れてないらしい 「まっほどほどにしとくにょろよ。学校でなんて、バレたら大変だかんねっ！」 さっきの話、信じてないな 鶴屋さんが廊下に出ると 「みくるに有希っこに古泉君！あたしたちはお邪魔虫みたいだからさっ！今日は帰っちゃおっ」 「おやおや、桃色空間の発生ですか。これは入るのはやめた方がいいですね」 言ってろ！あとでゲームでボコボコにしてやる 「そんな部室で【禁則事項】だなんて」 朝比奈さん…顔を真っ赤にしてそんな事言わないでください 「ごゆっくり」 長門はそう言うと、俺に箱を渡した。 ……近藤さん…… 長門…こんなん持って歩いてるのか？ 俺が何か言おうとする前にみんな風のように去って行った 俺はハルヒの方を向き 「どっ、どうする？」 なんてこと聞いてるんだ、おれ orz 「えっ！キョっキョンがいいなら…いいよ」 真っ赤になりっぱなしのハルヒが答える 可愛いぞ！ちくしょう！ 「あー、部室だとアレだから、俺の部屋に行こう！」 ハルヒの手をとり、手をつないだまま坂を下りて行った。 おわり
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サファイアキーリンク(SK) ダークストーンキーリンク(DSK) マリスエレメントキーリンク(MEK) INT型イリュにおすすめの武器。 ◎攻撃力は自分のINT・SPと、対象のMRに依存。 ◎完全魔法攻撃扱いのため、必中＆非損傷。また、損傷状態になった場合でも影響を受けない。 ◎EW、BW、bsk、火、オーラなど近接攻撃をUPするエンチャントや料理効果は全て無効。 ◎INT・SPが上がるアイテムやエンチャントが有効。また、敵のMRを下げると威力が増す。 ◎キーリンクの攻撃はカウンターマジックで防御可能。 ★INTを上げるには 装備…知力のTシャツ、知力のアミュレット、ゼブレクイの魔眼、テーベホルスリング 魔法…インサイト 販売…術者の文様、知力のポーション ★SPを上げるには 装備…テーベホルスリング、四つ星～七つ星のタリスマン 魔法…イリュージョン(リッチ) 料理…クモ脚の串焼き、ドレイク焼き 販売…集中のポーション ★敵のMRを下げるには 魔法…キューブ(ショック)
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O 肥満症 備考 内臓脂肪型，皮下脂肪型，メタボリックシンドローム 101E25，101E26，101E27 次の文を読み，25～27の問いに答えよ。 42歳の男性。今回初めて会社の健康診断で異常を指摘され来院した。 現病歴： 1年前に管理職に昇任し食事時問が不規則となり，体重が約8kg増加した。 既往歴・家族歴： 特記すべきことはない。 生活歴： 飲酒はビール 2,000ml/日を10年間。 現症： 身長 172cm，体重 80kg。体温 36.2℃。脈拍 76/分，整。血圧 152/91mmHg。心音と呼吸音とに異常を認めない。肝・脾を触知しない。下肢に浮腫を認めない。 検査所見： 尿所見：蛋白（-），糖（-），潜血1＋，沈渣に赤血球 5～10/1視野。血液所見：赤血球 510万，Hb 14.5g/dl，Ht 46%，白血球 7800，血小板 18万。血清生化学所見：空腹時血糖 118mg/dl，HbA1c 5.2%（基準 4.3～5.8），総蛋白 7.5g/dl，アルブミン 4.2g/dl，尿素窒素 12mg/dl，クレアチニン 0.6mg/dl，尿酸 9.5mg/dl，総コレステロール 240mg/dl，トリグリセライド 170mg/dl，総ビリルビン 1.2mg/dl，AST 38IU/I，ALT 45IU/l，LDH 280IU/l（基準 176～353），ALP 120IU/l（基準 260以下），γ-GTP 94IU/l（基準 8～50），アミラーゼ 136IU/l（基準 37～160），Na 140mEq/l，K 4.0mEq/l，Cl 102mEq/l，Ca 10.0mg/dl，P3.2mg/dl。 25 正しいのはどれか。 a 過去1，2か月の血糖コントロールは不良である。 b 血清Caのアルブミン補正は不要である。 c 血清の外観は乳びである。 d 尿沈渣は蓄尿で再検する。 e 溶血検体が疑われる。 × a ○ b × c × d × e 正解 b 26 この患者で予想されるのはどれか。 a 膵の萎縮 b 内臓脂肪の減少 c 眼底の綿花様白斑 d 下肢の振動覚低下 e 血清インスリン高値 × a × b × c × d ○ e 正解 e 27 正しいのはどれか。2つ選べ。 a 肥満症と診断できる。 b 糖尿病と診断できる。 c ビールを減らすよう指導する。 d 経口血糖降下薬を処方する。 e コルヒチンを処方する。 ○ a × b ○ c × d 禁忌 × e 正解 ac 診断 肥満症 100B59 肥満に関連しないのはどれか。 a 高脂血症 b 高尿酸血症 c 変形性膝関節症 d Pickwick症候群 e 高プロラクチン血症 ○ a ○ b ○ c ○ d × e 正解 e
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A 消化管 B 肝･胆･膵※5月末までに追加予定 C 心･脈管系※6月末までに追加予定 D 内分泌･代謝※5月末までに追加予定 E 腎･泌尿器疾患 【A 消化管】 食道癌：グリコーゲンが少ないために不染帯 直接浸潤先：下行大動脈、肺静脈、気管 再建臓器は胃が最多 アカラシア：Auerbach神経叢(筋層間神経叢)の 変性・消失、Ca拮抗薬が第一、 ニトログリセリンによるLES弛緩、 粘膜外筋層切開術（Heller法）＋噴門形成 Boerhaave症候群：全層の裂創、下部食道の 左側に多い、特発性食道破裂→皮下気腫、 呼吸音・声音振盪減弱 ICG15分値：肝機能予備能 輸血液中のクエン酸によりCa低下 →グルコン酸Caを投与 出血量：体重×1/12× （Ht変化前ｰHt変化後）/Ht変化前 食道静脈瘤：生検は禁忌、バソプレシン静注、 SBチューブ、硬化療法（EIS） BRTO：バルーン化逆行性頚静脈的塞栓術 占拠部位（Ls,Lm,Li,Lg）、形態（F1～3） 色調（白、青）、発赤所見（RCサイン、 ミミズ腫れ、血豆さくらんぼ様） モルヒネによって末梢血管拡張 胃静脈瘤：噴門近傍、BRTOが第一 胃食道逆流症GERD：PPI、消化管運動促進薬、 就寝時Fowler体位 抗菌薬大量投与により軟便・下痢→整腸剤 逆流性食道炎：縦走潰瘍、Nissen法、Hill法 十二指腸憩室：下行脚内側に多い、仮性、後天性 胆管、膵管を圧迫 →Lemmel症候群（胆管炎、膵炎、黄疸） 胃液嘔吐→HClを失い低クロール性アルカローシス ショック→副腎皮質ステロイド上昇→WBC上昇 良性疾患からの出血：クリップ、 エタノール、熱性凝固 PPI＋ペニシリン系＋マクロライド系で ピロリ菌の除去 腹膜炎による腸管麻痺で腸雑音低下 AGML：急性胃粘膜病変、多発性浮腫、発赤、びらん 薬剤・ストレス等による血流障害が原因、 半数が薬剤性→NSAIDｓ､コルヒチンなど PPI、H2遮断薬で治療 腹痛発作時には抗コリン、鎮痛薬 出血例には内視鏡的止血 GIST：胃粘膜下腫瘍、境界明瞭隆起、 bridging fold 発育は緩徐 頭頂部の陥凹、delle→中心壊死の所見 十二指腸潰瘍：血中ペプシノゲンⅠ値が 再発・難治性の指標、 空腹時・夜間の心窩部痛 胃潰瘍：高位部は高齢者、低酸 ⇔幽門部は若年者 上部消化管出血：急性びらん性胃炎が最多、 十二指腸潰瘍 血漿成分がアミノ酸として代謝されてBUN↑ 穿孔：十二指腸球部前壁が好発部位、 必ず腹膜炎を併発 穿通：壁を穿破しても被覆されている状態 NSAIDｓ：シクロオキシゲナーゼ阻害で プロスタグランディン合成を抑制 PG：粘液分泌↑、血流量↑、胃粘膜保護 印環細胞癌は粘膜切除の適応なし 粘膜切除：深達度M、病変が2cm以下、 潰瘍(-)、分化型、転移(-) 癌の内視鏡：境界が外側に凸、辺縁が不整、 底が透ける、出血、不均一な潰瘍面 2型：限局性潰瘍形成型 3型：潰瘍浸潤型 胃癌Ⅱc、Ⅱc混合型で約70％ 早期胃癌：粘膜下層SMまで、 リンパ節転移は問わない 固有筋層MPまで達しているものが進行胃癌 ダグラス窩転移：Schnitzler転移＝進行度Ⅳ スキルス（硬癌）：印環細胞癌、4型が多い 12本の鉄火巻、 会長の誕生日は12月 Fe,Ca,Mg 胆汁酸,VitB12 胃全摘時の迷走切断により胆嚢収縮能低下 ダンピング症候群：空腸に高張な食物が 急速に流入し一過性の高血圧 予防として低糖質、高蛋白、高脂肪食にする、 副交感遮断薬を内服する 早期：食後30分程度、蠕動亢進、循環血液量↓、 消化管ホルモン↑ 後期：インスリン過剰分泌による低血糖症状 blind loop症候群：腸管の内容物鬱滞で 腸内細菌が異常増殖 VitB12欠乏による巨赤芽球性貧血、 下痢、消化不良、葉酸欠乏は生じない 胃切除後症候群：残存幽門腺による、BillrothⅡ法に 多い、迷走神経切離、追加切除を行う 過敏性腸症候群：水様便、排便にて症状が軽快 α1-アンチトリプシン試験：蛋白吸収を調べる、 Crohnで異常 回腸末端：胆汁酸・VitB12を吸収 打ち抜き状潰瘍：単純性潰瘍、Behcet病 difficile：水溶性下痢＋発熱、 炎症部からの蛋白漏出 糞便中に細菌毒素、黄白色の偽膜、バンコ MRSA腸炎：緑色調水様便、コアグラーゼ(+)： 血液凝固作用、上部腹部手術後に合併しやすい バンコマイシン ナイアシン＝VitB3不足によりペラグラ VitB12吸収障害で巨赤芽球性貧血 Meckel憩室：回盲弁から口側40～100cmの 回腸にある、胃粘膜の迷入 大腸憩室：出血、膿瘍、ほとんど仮性、 日本人は右側に多い 低残渣食が原因、安静と抗菌薬投与、 食物繊維を摂取 apple core sign：2型大腸癌の所見、 腸閉塞を起こしやすい、出血、穿孔 CEA、CA19-9、 Hutchinson整復術：非癌性の腸重積の治療 大腿骨頭上縁＝S3,4の高さ 肛門癌：腹会陰式直腸切断術（Miles手術） ＋鼠径部リンパ節廓清 カルチノイド：粘膜下、索状配列、ロゼット様 尿中5-HIAA：カルチノイド腫瘍が分泌、 kulchitsky細胞（神経内分泌細胞）由来 セロトニン代謝産物、腸管亢進による下痢、 喘鳴、皮膚紅潮発作、右心不全PS,TR カルチノイド症候群：蜂巣周囲は鍍銀染色陽性、 気管支にもできる セロトニン、ヒスタミン、ブラジキニン Grader症候群：FAP＋骨・軟骨腫瘍、 長期経過で大腸癌 Cronkhite-Canada病：脱毛、爪萎縮、色素沈着、 味覚異常、大腸ポリポーシス 虚血性大腸炎：左側結腸、母指圧痕像、 便秘・動脈硬化が誘因、絶食補液 腸間膜閉塞症：緊急手術、予後不良 急性型：麻痺性イレウス症状、心疾患からの塞栓 慢性型：動脈硬化症、狭窄部に雑音 食後数十分で上腹部痛 合成ペニシリン薬経口投与で出血性腸炎 上腸間膜動脈症候群：十二指腸が動脈により圧迫、 やせ型の人に多い、ダイエット、長期臥床が誘因、 前屈で軽快 kerckring襞：小腸イレウスでのX線所見 絞扼性イレウス：急激な発症、嘔吐、Wahl徴候、 Blumberg徴候 腸閉塞→中心静脈栄養、イレウス管、抗生物質 麻痺性イレウス→消化管運動促進薬、 メトクロプラミド（プリンペラン） ネオスチグミン（抗ChE薬） S状結腸軸捻転症：coffee bean sign （拡張したS状結腸）、鳥のくちばし状の狭小化 肛門陰窩からの感染で痔瘻形成 外痔核は疼痛が主症状 内痔核：出血、（疼痛は弱い）、 3,7,11時方向に多い、脱出→痔核嵌頓 Milligan-Morgan法：上直腸動脈末梢枝の 結紮＋痔核切除 鼠径ヘルニア：壮年以降の太った男性、 嵌頓は起こしにくい 下腹壁動静脈の内側に腫瘤が見られる 外鼠径ヘルニア：腹膜鞘状突起の開存 閉鎖孔ヘルニア：Howship-Romberg徴候 （胃腸症状＋閉鎖神経圧迫症状） 高齢のやせ型女性、稀 特発性細菌性腹膜炎SBP：肝硬変に伴う 腹水に感染を合併 ゼリー状腹水：腹膜偽粘膜種、 虫垂・子宮原発が多い、 ムチン性嚢胞腺腫は手術で除去 Zollinger-Ellison症候群：高ガストリン血症、 再発性難治性消化管潰瘍＋慢性水溶性下痢 Plummer-Vinson症候群：鉄欠乏＋口内炎、嚥下困難 Treitz靭帯よりも口側の病変なら吐血 低カリウムにより消化管運動低下 盲係蹄の細菌叢により胆汁酸塩の結合が解離 →脂肪の消化が阻害 甲状腺機能低下→蠕動運動低下で便秘、 他にもいろいろ低下 しぶり腹（テネスムス）：直腸癌、アメーバ赤痢、 偽膜性腸炎、直腸病変による 十二指腸潰瘍の疼痛が食後に改善 尿管結石：腰背部から外陰部に放散 左のMcBurney点から腹腔穿刺 Rivalta反応：胸腹水が滲出性か漏出性かを調べる Dance徴候：腸重積症で回盲部が空虚 Rosenstein徴候：虫垂炎で左側臥位にて McBurney点の圧痛が増強 Grey-Tuener徴候：垂涎で腹腔内出血により 左側腹部が着色 幼児の虫垂炎：急性腹症の半分以上、 急速、穿孔しやすい Kehr徴候：脾破裂時に左肩の疼痛 （左横隔神経の刺激） colon cut-off sign：急性膵炎で 横行結腸の攣縮による上行結腸の限局性ガス BT-PABA試験：膵外分泌機能検査、 慢性膵炎に施行する 青＞白で静脈瘤破裂しやすい →結紮術、内視鏡的硬化療法 Zenker憩室：下咽頭後壁（咽頭食道移行部） に圧出性仮性憩室 食道良性腫瘍の70～90％が平滑筋腫 血清ぺプシノゲン値：消化性潰瘍の 治療のしやすさの指標、高いと危険 壁細胞から胃酸と内因子を分泌 プロスタグランディン：胃酸分泌抑制薬、 胃粘膜を保護する 胃切除後→鉄欠乏性貧血：～3年、 巨赤芽球性：3～10年 鉄：十二指腸～空腸上部で吸収 迷走切断による胆嚢収縮低下と胆汁組成の変化 Virchow転移：左鎖骨上部 Menetrier病：巨大皺壁（脳回様の外観）＋低酸症 ＋蛋白漏出（粘膜の異常による） 胃底腺の広範な過形成→粘液過剰分泌 潰瘍性大腸炎から原発性硬化性胆管炎を合併 UC：全結腸型・慢性持続型・若年型で 大腸癌リスクが高い 発熱、排便回数、血便で重症度判定 軽～中等症ではサラゾピリンが第一 腸結核：回盲部、瘢痕萎縮帯、輪状狭窄 肺病変に続発することが多い クリンダマイシンにより偽膜性腸炎 ←バンコマイシンで治療 Meckel憩室：腹痛(-)、血便、貧血、 小児の出血性腸炎のひとつ apple core sign(+)：腸閉塞を起こしやすい、 出血、穿孔 癌によるイレウス：左側に多い →人工肛門を用いた二期的手術 Whipple病：小腸の実効吸収面積低下→消化不良 Blumberg徴候：反跳圧痛、 Dukes分類：大腸癌の分類、早期は隆起型が多い RS：高位前方、Ra：低位前方、 Rb：腹会陰式直腸切断術（Miles手術） 大腸癌に移行：Gardner症候群・家族性大腸 ポリポーシス（どちらも癌抑制のAPC遺伝子異常） 大腸腺腫 Peutz：食道を除く全消化管に発生する過誤腫 小腸に多い 若年性ポリープ：幼児～学童期、血便、 自然脱落、癌化(-) 大腸腺腫：直腸(50％)、S状（20%)、 大きいと癌化率高い、無茎性、無症状 肛門癌→鼠径リンパ節転移が多い、歯状線より下 蛋白漏出：アミロイドーシス,肝硬変,血清Chol低下 機械的イレウス：腸雑音亢進 ⇔麻痺性・絞扼性では雑音消失 腸重積は小児で急速 見張りいぼ：6時方向に多い、裂孔に伴う皮膚の たるみ、口側にポリープ、肛門側にいぼ 新生児の横隔膜ヘルニアはほとんどがBochdalek孔 Krukenberg腫瘍：胃癌の卵巣転移、両側性が多い 仮性憩室：Zenker、結腸憩室、十二指腸憩室 総肝動脈→胃十二指腸、固有肝 脾動脈→短胃、左胃大網、後膵 Griffith点：左上結腸、中・左結腸動脈の吻合部 下腸間膜動脈：下行とS状結腸 ガストリン分泌↑：胃内容物刺激、迷走神経胃枝 刺激、高Ca・Ach ガストリン分泌↓：VIP、セクレチン セクレチン：膵液・胆汁分泌促進、ガストリン抑制 消化管運動障害：糖尿病、低K血症 臍周囲痛：小腸からの放散 内視鏡時に抗コリンが禁忌：心疾患、緑内障 前立腺肥大→グルカゴンを使用する Trendelenburg ＼、ショック時に適応 Fowler：／、肺水腫、逆食、開胸開腹後 食道ヘルニア 【B 肝･胆･膵】 A型肝炎：東南アジア、飲料水、急性肝炎の40～50% 血清中IgM型HA抗体陽性 E型：イノシシ、生後3カ月未満のブタから感染 B型：抗体出現はcesの順 急性期はs抗原e抗原c抗体が陽性 抗HBs人免疫グロブリン：受動免疫 ⇔HBワクチン：能動免疫、2つを併用する グロブリンの後にワクチン 針刺し後s抗原(-)s抗体(+)なら経過観察 慢性肝炎：AST ALT 劇症肝炎：肝萎縮、三相波 doll s eye現象：脳幹障害による Mallory body：アルコール硝子体 アルコール性肝障害→IgA↑、pericellular fibrosis ICG：ビリルビンと結合、 胆道系の指標：ALP、γｰGTP ZTT上昇＝IgGの増加 自己免疫性肝炎：抗核・抗平滑筋抗体 piecemeal necrosisが強い PBC：原発性胆汁性肝硬変、小葉間胆管が障害 グリソン症の線維化、リンパ球浸潤、IgM高値 胆汁排泄障害からVitD↓で骨粗鬆症、高コレステ Sjogrenとの合併、 ウルソデスオキシコール酸により胆汁排泄促進 漏出性腹水：淡黄色透明 肝細胞癌：haloを有するモザイク状陰影、 辺縁低エコー 多発肝癌→経カテーテル肝動脈塞栓術TAE 肝癌の腹腔内出血時にも適応となる Kasabach-Merrit症候群：肝巨大血管腫＋DIC 血管腫切除、ヘパリン、新鮮凍結血漿投与 肝嚢胞：嚢胞壁を切除して内容液を腹腔内へ導く 特発性門亢症：門脈域の線維性拡大 トランスアミナーゼは正常 メズサ：肝硬変による フェノバルビツールでT.bil低下 ジルベール：間接ビ上昇、 C-N：新生児期に発症、小胞体の抱合障害 静脈性胆道造影はT.bil3.0以上だと無効 コレステ結石：割面は放射状、胆嚢内に多い PSC：原発性硬化性胆管炎、成人男性、多発性 肝内外の胆管が広範囲に狭窄 胆嚢腺筋腫症：胆嚢体部肥厚、コメット様エコー 胆石を合併 胆嚢ポリープ：1cmを超えると悪性のものが多い マクロアミラーゼ血症：血清アミ↑、尿中は正常 自己免疫と関連 急性膵炎で低下：Ca（遊離した脂肪と結合）、 コレステ、総蛋白、O2、血小板 絶食と除痛を行う PFD試験＝BT-PABA試験、キモトリプシン活性 慢性膵炎で低下する 核小体でRNAを合成する アルブミンの半減期20日 胆嚢壁：粘膜筋板、下層を欠く、 Rokitansky-Asshoff洞の存在 →胆嚢腺筋腫症 憩室状に嵌入 グリソン鞘：冠動脈、門脈、胆管、リンパ管 Pit細胞：類洞にありNK細胞活性を有する 星細胞：伊東細胞、Disse腔にいる、VitAを貯蔵 ラ氏島：βが60%、αが15% 有機リンによりChE活性が阻害される 利尿薬による肝性昏睡の増悪 肝性脳症：NH3↑、メルカプタン↑、芳香族↑ ラクツロースにより腸内細菌の有害窒素化合物 生成の阻止、 ネオマイシン・カナマイシンにより 腸内細菌の繁殖阻止 Mercedes-Benz徴候：コレ胆石割面中心部の空洞 Mirizzi徴候：後天性胆道閉塞による総胆管の狭窄 門脈域の障害：ALT↑、慢性肝炎、肥満性脂肪肝 flying bat徴候：肝硬変で右葉の委縮所見 慢性肝炎：肝小葉辺縁、piecemeal necrosisが指標 血管腫：綿花様濃染、高エコー アフラトキシン→肝細胞癌の原因 肝静脈圧は肝硬変＞特発性門亢症 Budd-Chiari：下肢うっ血による下腿潰瘍 肝内結石：50%がビリルビンCa石 肝硬変、胃全摘後（迷走切断による） →ビリルビン結石 Courvoisier徴候：下部胆管閉塞による胆嚢腫大 胆管細胞癌：リンパ節転移しやすい、 CA19-9・CEA(+) 膵管拡張：膵癌、慢性膵炎、膵管内乳頭状粘液腫瘍 セクレチン試験：膵液量、膵液中重炭酸塩濃度 急性膵炎：ACCR上昇 アミラーゼ（尿）×クレアチニン（血清）/ アミラーゼ（血清） アミラーゼ上昇が膵炎なのかマクロアミラーゼ血症 なのかの鑑別の指標 膵癌：疼痛は背部に放散、前屈で軽減 【C 心･脈管系】 中心性チアノーゼ：SaO2の低下、ばち指、多血症 末梢性：血流遅延、顔面に出やすい 二峰性脈：急激な血流が大動脈弁を通過、HOCM Kussmaul徴候：吸気時に静脈潅流停滞により 頸静脈怒張、右室拡張障害の障害 心不全：Ⅰ音低下、Ⅲ音(+)、心筋緊張低下 上に凸のST変化：strain pattern、圧負荷の所見 QT延長：心室頻拍・突然死の原因、β遮断が第一 原因：徐脈、遺伝、心筋虚血、抗不整脈薬 低K、Ca、Mg 心室筋再分極の異常 Torsades de Pointes：多形性心室頻拍 発作性心房細動：全く不整 ⇔心房粗動では多少不整 ジギタリスで心拍コントロール、ワーファリン リズムコントロールにプロカインアミド プロカインアミド＝ジソピラミド 心房不応期を延長→除細動 リドカインは心室性不整脈に用いる Brugada症候群：特発性心室細動＋右脚ブロック ＋V1,2のST上昇 洞不全症候群：洞結節回復期が1.5秒以上に延長 アトロピン→ドパミン、アドレナ、イソプロテレ Wenckebach型2度：PQ間隔が延長して脱落 →経過観察 1度：伝導時間の延長 ⇔2度：心室への興奮が時々脱落 完全房室ブロツク→cannon tone WPW：PQ間隔短縮、δ波、発作性上室性頻拍を合併 ジギタリス中毒：徐脈化、O2消費↑、房室ブロック 心室性期外収縮(PVC)←リドカイン、 プロカインアミドで治療 Valsalva手技：息こらえによる胸腔内圧上昇が 迷走神経を刺激→発作性上室性頻拍(PSVT)： ベラパミルで房室結節電導を抑制 ジギタリスも有効 過換気で低CO2→冠攣縮：亜硝酸、Ca拮抗薬で治療 家族性高コレ血症：アキレス腱黄色腫、皮膚黄色腫 260、LDL受容体活性低下 下壁の梗塞：Ⅱ,Ⅲ,aVFに冠性T波と異常Q波 心筋梗塞の再還流：12時間以内 PCWP＝平均左房圧＝左室拡張期圧、12mmHg以内 DDR：僧帽弁前尖拡張期弁後退速度、MSで低下 肺動脈圧：≦20mmHg、右房圧≦5mmHg 僧帽弁逸脱：収縮中期にクリック音 →収縮後期雑音 大脈：AR、小脈：AS→遅脈 AS→大動脈圧低下→冠血流低下 無治療AS：2-3-5の法則、狭心症状・失神・心不全 AR：収縮期・拡張期の雑音 Austin Flint雑音：逆流と左房からの血流とで 心尖部ランブル、逆流による僧帽弁の動き阻害で 相対的MSの状態 爪床部の毛細管拍動（Quincke徴候） ASD：右房容量負荷による相対的TS、右軸偏位 Ⅱ音固定性分裂、不完全右脚ブロック、 7％以上の右房O2step up レジチン試験：内分泌性高血圧で陽性 大動脈縮窄：Tuenerによく合併 肋骨からの側副が出てrib notching Valsalva洞動脈瘤破裂：Ao→RVへのシャント 突然の胸痛、息苦しさ、動悸、連続性雑音 VSDを半数に合併 Osler結節：弁の疣贅がちぎれて末梢動脈を 感染性塞栓＋免疫反応→指先の有痛性小結節 Roth斑：眼底出血性梗塞、中央が白、周囲が赤 Janeway発疹：手掌・足底の無痛性小赤色斑 粘液腫：9割が左房、体位変換でランブル変化 早期摘出、塞栓症 急性心筋炎：感冒から、胸痛、心不全 肥大型心筋症：中隔肥大による流出障害 左房容量↑で雑音減弱、Ca拮抗薬、βbloker 下肢挙上、輸血 急性心膜炎：下に凹のST上昇、 深呼吸・臥位で胸痛、安静にする 奇脈＝Kussmaul脈：吸気時に10mmHg以上低下 心タンポで 心膜液：15～30ml 閉塞性黄疸：ビ↑による伝導路障害で徐脈 dip and plateau：右心室拡張障害、 心膜ノック音：収縮性心膜炎、流入中断 大動脈瘤：5cm以上は手術適応 StanfordB型：降圧療法でβ遮断を用いる β遮断：重度のASOには禁忌、 α作用による血管収縮 ASO：10cm未満ならPTA、50歳以上男性 Leriche症候群：腎動脈以下の慢性動脈閉塞、粥状 比較的若年者 下肢静脈瘤：Trendelenburgテスト 表在静脈の閉塞 Perthesテスト：深部の閉塞 リンパ浮腫：組織液が細胞間に貯留、疼痛(-)、 象皮症 悪性高血圧：拡張期の上昇、腎の小動脈の フィブリノイド壊死と内膜肥厚 肺動脈弁の方が大動脈弁よりも高さが高い・前方 僧帽弁：前外側と高内側 左静脈角：左内頚と鎖骨下の合流点 胸管が還流する 大伏在→大腿へ⇔小伏在→膝窩へ 心筋でO2の10％を消費、安静時は5％ 呼吸で変動する胸痛：心膜炎、胸膜炎 胃の伸展→迷走反射→冠血流低下 MS→左房拡大で血栓形成、心房細動 収縮期だけ高い：動静脈シャント(AR,PDA) 心収縮↑：甲状腺亢進、貧血、AVシャント Hill徴候：ARで下肢＞上肢が20mmHg以上 マンシェットの幅が狭いと血圧は高めに出る 胸骨角外縁で第2肋骨を触知 Ⅲ音：容量負荷による、ベル型 Rivero Carvallo徴候：吸気時に雑音↑、TR PR間隔：0.12～0.2、0.2以上が1度房室ブロック A型WPW：左室側への副伝導路、 V1で高いR波、右室肥大と鑑別 CVP：5～10cmH2O Lutembacher症候群：MS+ASDの合併 十分な心筋保護で3～4時間の停止が可能 Ca拮抗：ベラパミル、ジルチアゼム 房室伝導抑制 ジギタリス禁忌：徐脈性不整脈、 側副亢進による心室頻拍 心室頻拍の原因：徐脈性不整脈、低K、心筋障害 QT延長、ジギタリス 右冠動脈→下壁、前下行枝→前壁中隔、回旋→側壁 梗塞後2週間以内：不整脈、ポンプ失調、心破裂 それ以降：心室瘤、血栓形成 大動脈弁口面積：正常3cm2、1.5以下で症状、 0.5以下で弁置換の適応 左室‐大動脈圧較差50mmHg以上で手術適応 低O2の代償で多血症→血栓 奇異性塞栓による脳膿瘍 不整脈がみられる心奇形：修正大血管転位、 Ebstein、ASD(固定性分裂、中隔奇異性運動) Ebstein：中隔と後尖が下方にずれる、 半数にASDを合併 肺高血圧：平均が25mmHg以上 大動脈中隔欠損症：上行大動脈と肺動脈の交通部 連続性雑音 HOCMで雑音増強：還流量↓、収縮力↑、 心外膜炎：尿毒症、膠原病、 急性心筋梗塞（→Dressler症候群） 大動脈弁輪拡張症AAE：大動脈瘤＋AR、 Bentall法 血行再建後症候群：MNMS、ミオグロビン血症 アシドーシス、腎不全、高K Buerger：全層性、遊走性静脈炎を合併、先細り像 二次性静脈瘤は浮腫を伴う 上大静脈症候群：肺癌によるものが最多、 奇静脈が側副となる、顔面・上肢の浮腫 ACE阻害：腎性高血圧に使用、 Cr3以上、高Kには禁忌 循環抗凝固因子：IgG、→出血傾向 アレルギー性紫斑病（Henoch)：腸重積、 【D 内分泌･代謝】 Frohlich症候群：術後など視床下部器質性病変 による性腺機能低下＋肥満 先端巨大症で高リン血症、TRH負荷後にGH値上昇 （奇異性上昇反応）、L-dopaに無反応 ソマトスタチン、酢酸オクトレオチド、 ドパミン作動薬（ブロモクリプチン）で治療 心因性多飲症：ADH剤（デスモプレシン）は禁忌 髄膜炎に伴うSIADH、低Na血症 ←中枢・胸腔内疾患でも Basedow病：メチマゾール、中毒症時期は手術しない βブロッカー、無痛性甲状腺炎との鑑別に 破壊性による123I摂取率を調べる 甲状腺機能低下→高PRL血症 骨格筋障害に伴うLDH↑、CK↑ 甲状腺悪性リンパ腫：慢性甲状腺炎を基礎に 高齢で発症 慢性甲状腺炎＝橋本病、サイログロブリン投与 乳頭癌：シンチで欠損象砂粒状石灰化 甲状腺の85％、若年～中年女性 核内封入体、再発時には再切除 髄様癌：カルシトニン↑、アミロイド沈着 未分化癌：炎症症状、急速に進行 副甲状腺術後：CaとVitD3を投与する 偽性副甲状腺低下：PTHレセプターの異常による 短指症、脳内石灰化、腎性cAMP排泄低下 Nelson症候群：副腎摘出後のACTH上昇 →色素沈着、数年後 原発性アルドステロン症：立位負荷試験で鑑別、 低Kによるインスリン分泌↓、U波 K保持利尿薬スピノロラクトンで治療 偽性アルド：甘草、グリチルリチン製剤、漢方薬 レニン・アルドの分泌↓、HCO3↑、Cl↓ Batter症候群：ヘンレ上行の異常、血圧は正常 K低下、レニン・アルドは上昇 慢性にループ利尿薬を投与した状態 Liddle症候群：遠位尿細管のNaチャネル亢進 高血圧、Na↑、K↓、アルド低下 Gitelman症候群：高血圧(-)の低K･Na、 尿中低Na 慢性にサイアザイドを投与した状態 Schmidt症候群：Addison＋橋本病、 急性副腎不全：嘔吐、発熱、低血圧 バニリルマンデル酸VMA：アドレナリン･ノルアドの 最終代謝産物 急激なNa補正により橋中心髄鞘崩壊症(CPM) Klinefelter症候群：知能障害、耐糖能異常、 胸腔内疾患 多発内分泌腺腫症MEN： Ⅰ型：PPP、下垂体線腫、副甲状腺亢進、 ガストリノーマ（ラ氏島腫瘍） ⅡA型：PTA、副甲、髄様癌、カテコラ産生 ⅡB型：NATO、多発性神経腫、褐色細胞腫、髄様癌 Sipple症候群：MEN2A型、交感亢進、甲状腺癌 膵ガストリノーマ：Zollinger-Ellison、膵内腫瘤 胃・十二に多発潰瘍、過酸による水溶性下痢 セクレチン負荷でガストリン値上昇 低Cl血症、再発に対して胃全摘 Whippleの三徴：低血糖発作、血糖値50mg/dl以下、 摂食で症状改善 血管作動性腸ポリペプチドVIP：胃酸抑制、 水溶性下痢 WDHA症候群：VIP産生腫瘍 水溶性下痢・低K・胃無酸症、手術で摘出 黒色表皮腫：Ⅱ型糖尿病のインスリン過剰状態で 糖尿病疑い例→経口ブドウ糖負荷試験 Alb4以下でCa値補正 測定値＋(4-Alb) インスリン投与で低K←補給する 非ケトン性高浸透圧性昏睡：高度の脱水、血圧↓ 比較的軽度のⅡ型の高齢者、 ニコチン酸：VLDLコレステの分泌を抑制 痛風発作にはNSAIDｓ、尿酸値＞7g/dl アロプリノールは産生過剰型、 プロベネシドは排泄低下型に用いる 乳癌骨転移による高Ca血症 →QT間隔短縮 低MgによりPTH分泌障害 尿細管障害で喪失 ドパミン：PRL,TSH,LH,FSHの分泌を抑制 体位で変化：レニン、カテコラミン、ADH PRL上昇：クロルプロマジン、レセルピン、 ハロぺリ、スルピリド Laurence-Moon-Biedl症候群：肥満、多指症、 網膜色素変性、知能低下 Addison：副腎皮質ホルモン低下により体重減少 Plummer病：甲状↑による基礎代謝亢進 Cushingで末梢好酸球・リンパ球が低下、低K グルカゴノーマ：高血糖、口内炎、舌炎 壊死性遊走性紅斑 異所性ADH：肺小細胞癌、膵癌 多尿←低K、高Ca、高血糖 レニン分泌↑：循環血漿量減少時、 交感神経興奮時 Ellsworth-Howard試験：副甲状腺低下の鑑別 続発⇔偽性 治療で甲状腺ホルモン：橋本病、単純性甲状腺腫 尿糖排泄域値：160～180mg/dl 糖尿病ケトアシ：WBC↑、腹痛、脱水、血圧低下 食思不振→遊離脂肪酸↑ LDL：70～140、HDL：40～65、TG：50～150 急性間欠性ポルフィリン症：常優、光線療法(-) 末梢の脱髄、頻脈 痛風結節：尿酸Naを含む肉芽腫、耳介・足 全身性アミロイドーシス：MM、RA、慢性炎症性疾患 高K血症をきたす：ACE阻害、ARB、βブロッカー サルコ肉芽腫→ACE・VitD分泌で高Ca血症 高Ca：悪心、意識障害、筋力低下、QT短縮 ADH阻害による多尿、 生食＋フロセミド、ステロイド（骨吸収と 小腸からのCa吸収を抑制） リチウム剤：高Na＋多尿 骨粗鬆：PTH作用が相対的↑、Ca、P、ALPは正常 胸腰椎移行部の骨折 抗酸化作用：VitC、E 高カロリー輸液時にはVitB1を補給 VitB12：数年のストック、壁細胞由来の 内因子と結合 脂溶性ビタミンはE以外は過剰症がある ペラグラ：ナイアシン不足、皮膚炎、下痢、認知症 【E 腎･泌尿器疾患】 腎不全の鑑別：尿浸透圧、尿中Na、Cr濃度 腎性：尿中Na↑（＞40mEq/L）、 尿中Na排泄率FENa＞1.0%、 低浸透圧、慢性腎不全で酸排泄↓で代謝アシ クリアランス＝尿中濃度×尿量/血清中濃度 BUN/Cr比：10～11が正常 尿素窒素がクレアチニンの15倍以上：脱水 異化亢進、蛋白の過剰制限、消化管出血 腎不全：ループ利尿薬を用いる→GFRを低下させない 続発性副甲状腺機能亢進状態→腎性骨異栄養状態 VitD低下による骨軟化症 慢性腎不全での食事：高エネルギー、 低蛋白（0.6～0.7g/kg/日）、減塩（7g/日以下） 高P血症→VitD活性化障害 尿毒症：Ccrが正常の10％以下で起きる 手根管症候群：掌側1～3指と4指橈側の感覚障害 ＋母指球筋萎縮 腎性骨異栄養→頭蓋骨のsalt ang pepper、 腰椎骨のrugger jersey：関節面骨陰影が増強 Goodpasture：抗腎糸球体抗体が肺にも 総コレステ正常値：120～220 AGN乏尿期：フロセミドを使い利尿と降圧、 食塩0g/日、蛋白制限、 輸液量：不感蒸散＋前日尿量 急速進行性腎炎RPGN：ANCA関連型、SLE、 Goodpasture、半月体形成→潜血(+)、蛋白(+) IgA腎症：先行感染の直後に肉眼的血尿 メサンギウムにIgA沈着、メサ拡大、メサ増殖 血圧コントロール（ACE阻害、ARB） 血圧・尿蛋白を治療指標とする 尿蛋白：低分子→トランスフェリン、高分子→IgG リウマチ薬の金製剤により膜性腎症 続発性アミロイドーシスからアミロイド腎症 膜性腎症：基底膜の上皮細胞側にIgG沈着（顆粒状） 悪性腫瘍、B肝から続発 高齢の膜性腎症：悪性腫瘍合併の可能性を考える 膜性増殖性MPGN：予後不良、ChE↑、コレステ↑ 基底膜肥厚(二重構造)とメサ増殖→蛋白・血尿 糖尿病性腎症：メサ領域の結節性病変、腎は腫大 Kimmelstiel-Wilson病変：基底膜肥厚部に IgGが線上に沈着、ステロイドは禁忌、 ACE阻害・ARBでインスリン抵抗性を改善 IVP（静注）⇔DIP（点滴静注）こっちの方が鮮明 AG＝Na－（Cl＋HCO3）正常は12±2 遠位型尿細管性アシドーシス：腎乳頭部に 点状の石灰化陰影→骨からのCa遊離 AG正常のアシドーシス、低K、Cl上昇 近位の障害：β2MG、NAGの排泄増加 βラクタム系・アミノ配糖体：腎障害をきたす テトラサイクリン系は肝障害 線維筋性異形成：若・中年女性、片側性、 蛇腹状狭窄、遠位2/3に生じる レノグラム：左右腎の血流を推定、分腎機能検査 Tmax、T1/2、ピークまでの時間と 半減までの時間を計測 潜血：ミオグロビン・ヘモグロビン尿で(+) VitC過剰で偽陰性 シスチン尿症：アミノ酸代謝異常によりアミノ酸尿 インジゴカルミン排泄試験：静注、筋注後に 膀胱鏡で観察する 血液透析：除水効率良い、低分子除去能大、 蛋白喪失小 ハンタウイルス：腎症候性出血熱、 出血傾向＋腎機能不全 紫斑病性腎炎：メサンギウムにIgA沈着 腎血流量：心拍出量の20～25％ 腎乳頭壊死：糖尿病、腎盂腎炎、鎮痛薬で 間質性腎炎：尿細管とその間質の炎症 VitD3は近位尿細管でPTHの刺激を受け活性型へ 25(OH)→1.25(OH)2 尿濃縮能低下：高Ca、低K血症による アルカリ尿で尿蛋白偽陽性、低分子蛋白は偽陰性 腎の濾過値測定：イヌリン、クレアチニン、 チオ硫酸Na Alport症候群：幼少期に無症候性血尿→蛋白尿 補体価低下：SLE、MPGN、AGN 膜性増殖性腎症→免疫複合体を形成 O-157感染後に溶血性尿毒症症候群 急性腎盂腎炎には水分摂取量を増やす Ca×P値は一定、透析でP貯留・低Ca 活性型VitD3低下で腸管のCa吸収低下 鎮痛薬による慢性尿細管間質性腎炎 硝子円柱：糸球体～尿細管の障害 サイアザイド系：高尿酸、糖尿病には禁忌
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ジェフ・St・クレアをお気に入りに追加 ジェフ・St・クレアのリンク #blogsearch2 ジェフ・St・クレアとは ジェフ・St・クレアの87%は世の無常さで出来ています。ジェフ・St・クレアの10%は祝福で出来ています。ジェフ・St・クレアの3%は白インクで出来ています。 ジェフ・St・クレア＠ウィキペディア ジェフ・St・クレア ジェフ・St・クレアの報道 gnewプラグインエラー「ジェフ・St・クレア」は見つからないか、接続エラーです。 冬のソナタ またでるよ 冬のソナタ 韓国KBSノーカット完全版 DVD BOX（初回限定 豪華フォトブックレット&スペシャル特典ディスク付） 本当に長い間、待たせてごめんなさい。「冬のソナタ」韓国ＫＢＳノーカット完全版をいよいよお届けします。 映像は韓国ＫＢＳのオリジナルそのままに、音楽に関してもユン・ソクホ監督が想いを込めて監修し、一部楽曲を変更しました。初回限定特典にはぺ･ヨンジュン 独占インタビュー／ユン･ソクホ監督＆田中美里の対談スペシャルDVDの他、DVDオリジナルポストカード、シリアルNo付 豪華フォトブックレット（20P）を封入しております。 今までの日本用編集版よりも約166分長いノーカット映像（本編後のエンドロールも収録！）に加えて、映像特典の【スペシャル短編集】には、ペ・ヨンジュンのスノーボードシーンの撮影風景も収録しています。 【ここが違う！8つのポイント】 ◆今までの日本用編集版よりも約166分長いノーカット映像（本編後のエンドロールも収録！） ◆ファン待望の「ダンシング・クィーン」「白い恋人たち」をついに収録。 ◆日本語吹替を再収録。萩原聖人さん、田中美里さんが担当、その他主要人物もなつかしいあの声で。 ◆本編は日本語字幕に加えて韓国語字幕も収録 ◆一部変更した楽曲をユン・ソクホ監督が想いを込めて監修！（一部BGMはオリジナル版より変更されています） ◆＜初回限定特典1＞スペシャルDVD：★ぺ･ヨンジュン 独占インタビュー／★ユン･ソクホ監督＆田中美里の対談 ◆＜初回限定特典2＞豪華フォトブックレット：シリアルNo付（20p） ◆＜初回限定特典3＞DVDオリジナルポストカード3枚 ジェフ・St・クレアのキャッシュ 使い方 サイト名 URL ジェフ・St・クレアの掲示板 名前（ＨＮ） カキコミ すべてのコメントを見る ページ先頭へ ジェフ・St・クレア このページについて このページはジェフ・St・クレアのインターネット上の情報を集めたリンク集のようなものです。ブックマークしておけば、日々更新されるジェフ・St・クレアに関連する最新情報にアクセスすることができます。 情報収集はプログラムで行っているため、名前が同じであるが異なるカテゴリーの情報が掲載される場合があります。ご了承ください。 リンク先の内容を保証するものではありません。ご自身の責任でクリックしてください。
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クレア・ベネット(くれあ・べねっと) 概要 リバースに登場したキャラクター。 登場作品 + 目次 リバース TOWレディアントマイソロジー2 TOWレディアントマイソロジー3 レイズ リバース 年齢：17歳 性別：女性 身長：163cm 体重：45kg 声優：安田 未央 『テイルズ オブ リバース』のヒロイン。 スールズに住むヒューマの娘。 幼い頃に引き取られてきたヴェイグとは、人情篤い両親のもとで家族同然に育てられた。 ヴェイグにとっては数少ない気を許せる存在で、無口で無愛想な彼もクレアの前では表情を和らげる。 村でも評判の器量よしの彼女は、他人を思いやる優しい心根と精神的な芯の強さを併せ持った娘。 他人の欠点よりも長所に気付き、誰とでも分け隔てなく接することができることもあって、皆から好かれている。 生まれ育ったスールズを離れる事などほとんどなかったクレアだが、思いがけない運命が彼女を故郷から引き離す。 それでも逆境にあってもなお、彼女は明るさを忘れず、周囲に希望を与え続ける。 + ネタバレ 一年前のラドラスの落日でヴェイグのフォルスが暴走し、凍りついてしまっても ユージーンとマオの手により氷漬けから救われてからも明るく振舞う。 ヒューマの中でも美しい容姿を持つために王の盾によって誘拐されるが、 攫われた後も同じように攫われた女性を励ますなど芯の強い一面を持つ。 ゴルドバの日の聖なる儀式は成功しアガーテと身体を入れ替えられてしまった挙句に 人身売買されて「女王アガーテ」として処刑されかけてしまうが、それにも屈せず人々に種族の共存を説いた。 処刑寸前でヴェイグに助けられた後でアガーテと身体が入れ替わっていることが判明するが、 そもそもの原因であるアガーテを責めもせず庇うという器の大きさを見せた。 アガーテの身体であっても決して諦めず以前と同じように明るく振舞うが、それがヴェイグを追い詰めてしまう。 一時はヴェイグを苦しめないために自ら離れ、一人でミルハウストに行き「女王」としてバルカに入る。 最終的にはヴェイグとクレアのわだかまりは解け、無事に元の身体に戻ることができた。 ▲ TOWレディアントマイソロジー2 「私は皆さんみたいに、戦ったりできないもの」 『テイルズ オブ リバース』のヒロイン。 ヴェイグと幼なじみの一般市民。 ガレット村に人が住めなくなったため、 ヴェイグ達と共にアドリビトムに身をよせる。 何に対しても前向きな性格。 ▲ TOWレディアントマイソロジー3 「今は国も、種族も奪い合うのを止めて世界を守る為に心を一つにすべき時です」 ヘーゼル村出身。 帝国の騎士に身の回りの世話をするよう強制されていたところをヴェイグに救われ、 そのまま逃げてアドリビトムへと落ち着いている。 ▲ レイズ 鏡映点の一人。 ルカと共に救世軍に攫われ、地下牢に監禁されるが、彼女は通常の鏡映点であった為、 カレイドスコープの所へは連行されず、そのまま地下牢に留置される。 その後、アルヴィンから地下牢の存在を聞いたヴェイグやイクス達によって救出される。 ▲
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必要なもの クライアント 公式サイトからダウンロード可能 java http //www.java.com/ja/download/ 上のURLのとこのを落としてインスコする必要がある
https://w.atwiki.jp/talesofdic/pages/4172.html
クレアァァァ!!! 登場作品 リバース TORにおけるヴェイグの絶叫台詞。 彼は物語開始時から終盤までずっとさらわれたクレアの行方を追い続けており、 その旅中において幾度もクレアと引き裂かれる展開になるたびにこの絶叫が巻き起こった。 ヴェイグの声優である檜山修之氏の熱演も相まって、ファンの耳に根強く残った次第である。 なお、ヴェイグは作中でクレアの名前を実に２９１回（大声で叫んだのは３回と意外と少ない）呼んでおり、 その頻度から「クレアァァァ」ネタだけを集めた動画をつくる職人も少なくなかったという もはやヴェイグという男を語る際に切っても切り離せない名言と呼べるだろう。 あまりにも叫びが作中で多かったため本来は「お前が言うな」な立場であるサレに 「クレアクレアクレアクレア…馬鹿みたい♪」とまで言われ、プレイヤーまで同調する有様であった。 当時は「クレアクレア言い過ぎｗｗ」とネタ的に掲示板で親しまれていたヴェイグだったのだが、 公式の悪ノリにより特典DVDで「クレアァァァ！！と叫ぶしか無い異常者」に見えるほど改悪された過去がある。 今でこそ収まってはきたものの、公式が「クレアクレアクレアクレア…馬鹿みたい♪」と言わざるを得ない酷い有様であった。それでも見てみたい人は探してみよう。 TOWレディアントマイソロジー3 宿敵・サレにクレアを攫われた際に発したヴェイグの絶叫。 直後にスパーダに「オイ、落ち着けって！」とスキットで静止された。 関連リンク 関連項目 ヴェイグ・リュングベル クレアクレアクレアクレア…馬鹿みたい♪