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多細胞生物は1つの受精卵から出発して、多様な細胞を分化させ、複雑な体制を自律的に構築することができる。この形態形成と呼ばれる過程がどのようにして成立しているのか、現在もわかっていない。形態形成の機構を明らかにする鍵のひとつとして、細胞間相互作用が挙げられる。細胞はお互いに情報伝達することで、時間や位置情報を認識し合い、適切な挙動を行うと考えられる。私たちは植物の維管束をモデル系として、細胞間相互作用の機構とその生物学的意義について研究を行っている。 維管束は、連続した位置にある細胞が分化することで形成され、導管や師管などの細胞が空間的なパターンに従って分化する。維管束の分化過程では、隣り合った細胞間の相互作用によって、空間的・時間的な分化パターンが制御されることが示唆されているが、その実体はよくわかっていない。そこで、ヒャクニチソウの木部分化培養系を用いて、細胞間相互作用の解析に適した培養方法を確立し、この方法を用いることにより新規の分化誘導因子xylogenを明らかにした(Motose et al. 2001a, 2001b, 2004)。Xylogen は脂質輸送ドメインを持つアラビノガラクタンタンパク質であり、木部分化を促進する活性を持つ。また、xylogen は分化しつつある細胞から極性をもって分泌され、隣接した未分化な細胞を木部分化系路に引き込むことにより、維管束の連続性や網目状のパターン形成に関与していることが示唆されている。 図1.Xylogenの局在. A, B, C, D, ヒャクニチソウの茎頂付近の組織において抗 xylogen 抗体を用いて検出(A, B, 免疫組織化学法. C, D, 間接蛍光抗体法). E, F, 分化しつつあるヒャクニチソウ培養細胞を抗 xylogen 抗体を用いて間接蛍光抗体法により検出. (Motose et al. 2004, 2006) Xylogen の局在・輸送システムを明らかにするため、xylogen と緑色蛍光タンパク質(GFP)の融合タンパク質を発現するシロイヌナズナを作成し、その挙動を観察した。その結果、xylogen は細胞膜とエンドソームの間を往復すること、液胞に輸送されて分解されるなど、ダイナミックな挙動を示すことが明らかになった。現在、xylogen の輸送を制御する因子について研究を進めている。 Xylogenは高分子の分化促進因子であるが、これとは別に、低分子の分化阻害因子が培地中に蓄積することがわかった。この因子(TDIF)は、CLEペプチドの一種であることが示された(Ito et al. 2006)。最近、TDIFのレセプターが逆遺伝学的な手法により同定された(Hirakawa et al. 2008)。 硫酸化ペプチドホルモンphytosulfokine (PSK) は、ヒャクニチソウの木部分化を顕著に促進する(Matsubayashi et al. 1999)が、その作用機構は不明だった。ヒャクニチソウ木部分化系を用いて、PSKの役割について解析した結果、傷害により誘導されたPSKが傷害応答を沈静化することにより、細胞を再分化経路に向かわせることが示唆された(Motose et al. 2009)。 Xylogenの論文 Motose, H. , Fukuda, H., and Sugiyama, M. (2001a) Involvement of local intercellular communication in the differentiation of zinnia mesophyll cells into tracheary elements. Planta 213, 121-131. Motose, H. , Sugiyama, M., and Fukuda, H. (2001b) An arabinogalactan protein(s) is a key component of a fraction that mediates local intercellular communication involved in tracheary element differentiation of zinnia mesophyll cells. Plant Cell Physiology 42, 129-137. Motose, H. , Sugiyama, M., and Fukuda, H. (2004) A proteoglycan mediates inductive interaction during plant vascular development. Nature 429, 873-878. Motose, H. , Watanabe, Y., and Fukuda, H. (2006) Glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins in plants. Frontiers in Life Sciences. Ed. Fujiwara, M., Sato, N., Ishiura, S. Chapter 8. p111-126 Research Signpost. TDIFの論文 Ito, Y., Nakanomyo, I., Motose, H. , Iwamoto, K., Sawa, S., Dohmae, N., and Fukuda, H. (2006) Dodeca-CLE peptides as suppressors of plant stem cell differentiation. Science 313, 842-845. Phytosulfokineの論文 Motose, H. , Iwamoto, K., Endo, S., Demura, T., Sakagami, Y., Matsubayashi, Y., Moore, K. L., and Fukuda, H. (2009) Involvement of Phytosulfokine in the Attenuation of Stress Response during the Transdifferentiation of Zinnia Mesophyll Cells into Tracheary Elements. Plant Physiology 10.1104/pp.109.135954. 参考論文 Hirakawa, Y. Shinohara, H, Kondo, Y., Inoue, A., Nakanomyo, I., Ogawa, M., Sawa, S., Ohashi-Ito, K., Matsubayashi, Y., Fukuda, H. (2008) Non-cell-autonomous control of vascular stem cell fate by a CLE peptide/receptor system. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 105, 15208–15213. Matsubayashi, Y., Takagi, L., Omura, N., Morita, A., Sakagami, Y. (1999) The endogenous sulfated pentapeptide phytosulfokine-alpha stimulates tracheary element differentiation of isolated mesophyll cells of zinnia. Plant Physiol 120 1043-1048.
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体細胞の分化状態の記憶を消去し初期化する原理を発見-細胞外刺激による細胞ストレスが高効率に万能細胞を誘導- さまざまな化学物質の刺激や物理的な刺激を加え、細胞外の環境を変えることによる細胞の初期化への影響を検討しました。その過程で、酸性溶液で細胞を刺激することが初期化に効果的だと分かりました。実験では多能性細胞に特有の遺伝子「Oct4」が発現するかどうかで初期化の判断をします。詳しい解析の結果、酸性溶液処理によってリンパ球のT細胞に出現したOct4陽性細胞は、T細胞にいったん分化した細胞が初期化された結果、生じたものであることを突き止めました。また、このOct4陽性細胞は生殖細胞を含む多様な体細胞へ分化する能力をもつことが分かりました。さらに、ES細胞やiPS細胞などの多能性幹細胞などではほとんど分化しないとされる胎盤など胚外組織に分化することも発見しました。一方で、酸性溶液処理以外にもガラス管の中に細胞を多数回通すなどの物理的な刺激や、細胞膜に穴をあける化学的刺激でも初期化を引き起こすことが分かりました。小保方研究ユニットリーダーは、こうした細胞外刺激による体細胞からの多能性細胞への初期化現象をSTAP(刺激惹起性多能性獲得)、生じた多能性細胞をSTAP細胞と名付けました。また、STAP現象がリンパ球だけで起きるのではなく、脳、皮膚、骨格筋、肺、肝臓、心筋など他の組織の細胞でも起きることを実験で確認しました。 細胞外刺激による細胞ストレスが、分化状態にある体細胞の記憶を消去して初期化する-という今回の成果は、これまでの細胞分化や動物発生に関する常識を覆し、細胞の分化制御に関する新しい原理の存在を明らかにしたものです。細胞の分化状態の記憶を自由に消去したり、書き換えたりできる次世代の細胞操作技術となる可能性が高く、再生医学以外にも老化や免疫など幅広い研究に新しい方法論を提供します。今後、ヒト細胞への適用を検討するとともに、さらに初期化メカニズムの原理解明を進めていきます。 STAP細胞-MSN産経ニュース 山中教授 「STAP細胞の研究に最大限協力」iPS研究のノウハウ提供
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発生が進んだ胚の細胞から核を取り出し、紫外線照射によって核を壊した未受精卵に移植すると、正常に発生して正常な個体となる。 アフリカツメガエルを使って、このことをはじめて示したのは、イギリスの発生生物学者ガードンである。 ガードン以前には、細胞はどうやって分化するのかに関し、二つの説があった。 細胞は必要でない遺伝子を徐々に失いながら分化していくという説と、細胞が遺伝子を失うことはなく、はたらく遺伝子が徐々に変化しながら分化していく,という説である。 ガードンの研究は、後者の説、つまり発生が進んで分化した細胞の核でも、受精卵と同様、発生に必要な遺伝子をすべて持っていることを示している。 ただし、核移植した細胞が正常な胚へと育つ割合は、移植元の細胞の発生が進むほど少なくなる。 これは、発生が進むとDNAに不可逆的な変化が起き、分化に必要な一部の遺伝子のはたらきが失われるためだと考えられる。
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何らかの理由によって失われた体の一部が、他の部位によって補われる現象を再生という。 一般に、進化の進んでいない動物ほど再生能力は高い。 プラナリアでは、傷が生じると、体中に点在する幹細胞が傷口に集まって細胞分裂を繰り返し、形成される再生芽が分化することで再生現象が生じる。 イモリの場合、その足を切断すると、傷口近くの細胞が脱分化して再生芽を作り、再生芽が再分化して新しい組織(足)を形成する。 再生芽が何に分化するかは、再生芽の位置によって決まる。
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動物のクローン 同一のDNAを持つ個体や細胞をクローンと呼ぶ。 動物のクローンの作り方には、大きく分けて二種類のものがある。 一つが、発生初期の段階で割球をバラバラにして、それぞれの割球をそれぞれ発生させる方法である。 これは、調節卵のケースに適用することができる。 もう一つが、目的の細胞の核を取り出して、あらかじめ除核しておいた他の細胞の細胞質に移植することで作成する方法である。 核移植によるクローン作成は、どのような細胞の核を使用するかで、大きく二通りに分けることができる。 一つが発生初期の胚の細胞を使う方法、もう一つが分化の完了した成体の体細胞を使う方法である。 方法としては分化がほとんど進んでいない発生初期のものを使うほうが容易で、クローンヒツジ「ドリー」が大きな話題を呼んだのは、後者の方法の初の成功例だったためである。 キメラ 遺伝子の異なる細胞から構成される個体をキメラと呼ぶ。 キメラマウスの作成にはES細胞(後述)を用いる。 ノックアウト生物 目的とする特定の遺伝子を人為的に欠損させた突然変異体をノックアウト生物と呼ぶ。 ノックアウト生物と通常の生物に見られる形質の違いから、ノックアウトした遺伝子のはたらきを明らかにすることができる。 トランスジェニック生物 動物の受精卵の核に外部からDNAを注入して新たな遺伝子を取り込ませた動物をトランスジェニック動物(形質転換生物)と呼ぶ。 ES細胞 ES細胞とはEmbryonic Stem Cellの略で、胚(性)幹細胞と訳される幹細胞(Stem Cell)の一種である。 幹細胞は基本的にさまざまな種類の細胞に分化することが可能だが、血液幹細胞が神経細胞に分化できないように、その分化能には一定の限界がある。 それに対してES細胞は、生殖細胞を含めたあらゆる細胞に分化することが可能(多分化能)である。 マウスのES細胞は、次のようにして作成された。 受精3.5日目のマウス胚盤胞の内部細胞塊の細胞をin vitroで培養 。 細胞塊の解離・継代 を繰り返す。 多分化能を保持し、正常な核型を維持したまま無制限に増殖しつづける幹細胞を樹立することに成功。 多分化能を持つES細胞は、白血病をはじめとする様々な病気の治療(再生医療)への応用が期待されているが、ES細胞の作成には、通常に発生させれば一つの個体を生じる受精卵が必要だったり、クローン人間やキメラ人間などの作成に応用される可能性もあることから、特にヒトにおける研究には倫理的な課題が多い。
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この世界の固有の物質についての説明です。 神々の跋扈する世界には、現実とは全く違ったへんてこな物質が沢山存在します。 目次 用語魔金属(超金属) 分化鉱物 進化鉱物 特殊中間作用物質魔石 鉱物 用語 魔金属(超金属) 魔力の込められた金属の総称。 一部、悪魔による影響を疎んだ人達は 魔金属と呼ぶ代わりに超金属と呼称することがある。 しかし、魔という名前を忌避するのはこれに限ったことだけ。 他の魔のつくものの別称は無い。謎である 分化鉱物 一定の鉱物の構造が自然に変化し、 通常の鉱物とは異なる形をもつ鉱物。 長い年月をかけて微弱な魔力の影響を受けて特定の形状に変化したものや 魔力的衝撃を受けて分化した鉱石など様々。 強度が低下・向上したり、特殊な性質に変化する。 数百年と時間を要するため、人工的に分化鉱物を生成することは現代技術では難しい。 進化鉱物 分化鉱物のうち、より強度が向上したり特殊な性質に変化した鉱物の総称。 特殊中間作用物質 魔石 淡く発光する薄紫色の魔力の結晶。 特に、獄界や魔界の住人の体内から見つかることが多く 弱い魔獣などは魔石が小さく魔力も弱いが 強い悪魔などは魔石が巨大で魔力も強い。 人工的に精製することもでき、ほぼ全ての魔力機関の原動力になる重要な物質。 鉱物
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レタルカ-F型特殊作戦用義体を着用するベンデッタ大尉。標準的なレタルカ-F型とは頭部が異なるため改造が施されていると思われる。 アートリー・ベンデッタ アルティシ語: 生年月日 シンテーア暦1678年6月15日 出生地 スティア連邦ラディベルク 没年月日 死没地 出身校 エンテルバース校 軍歴 シンテーア暦 最終階級 中佐 配偶者 - 親族 - アートリー・ベンデッタはレセスティア連邦のシグナフェインであり、軍人。 軽度の神憑り症患者だが、複数の義体への精神分化を行っても分化した精神核に別人格が生まれないことから特殊な精神核を持つとされている。 略歴 生い立ち ラント統治体クレスト州ラディベルクのエステクトラ施設で生まれた。人口目標児だったため、エステクトラの養護施設で育てられている。 エンテルバース校を卒業後、スティア連邦海兵隊に正式入隊した。 第四次星系間戦争 彼が軍に入隊した-年は小康戦争と呼ばれる第四次星系間戦争が始まったばかりのころであり、数々の小規模な戦いに参加し、-年には海兵隊内の特殊部隊「アトル・ガリティ・パッケード(特殊偵察旅団)」に入隊した。パルファの薄化が始まったのはこのころだとされている。 特殊なレイパルファールと判明 神憑り症と診断された後、国立造兵廠と海兵隊の協同プロジェクト「-計画」に参加。このプロジェクトは海兵隊内の神憑り症患者を精神分化させ軍事利用する計画だったが、他の患者が分化したパルファには別の自我が生まれ、軍事利用に適さななかったのに対して、ベンデッタだけは自我の芽生えない、彼自身の体の一部のように扱える分化体を作ることができた。 フレスケルとの出会い だが新たな宇宙文明の発見に伴う大同連合の結成で第四次星系間戦争が終息したことと、その後の大同連合とヴァルエルク共和国の接触に伴う軍縮により-計画は打ち切られてしまった。 ベンデッタは軍を辞めることも考えたが、その時出会ったエルク・フレスケルに自身が新設する特殊部隊「シルフシエラス」に勧誘される。 今までのスティア連邦とスティア統治連合の戦いを「お遊び」と言い切り、「これから始まる大宇宙の時代では更に熾烈な争いが起こる」と語る彼に興味を抱いたベンデッタはその場で入隊を承諾した。 1人小隊の誕生 初めベンデッタは他の部隊員と分隊を組んでいたが、薄化によって彼の協調性が低くなっていることを見抜いたフレスケルの命令で初め2体だった分化体を5体まで増やし、ベンデッタ1人で構成されたベンデッタ班が作られた。 その後ベンデッタの活躍と共にベンデッタ班は分隊、小隊と規模が拡大していき、最終的に30体の分化体で構成されたベンデッタ小隊となり、ここに1人小隊が誕生する。 彼は30体の分化体を自分の手足のように動かし、類まれな戦功を立てていた。 この時点でベンデッタの分化体は34体にまで増えており、30体は前述の通り小隊に、1体は国立造兵廠研究局LC研で、もう1体はエステクトラ機関で研究対象となっており、残りの2体はバックアップとして連邦軍が管理していた。 第二次宇宙大戦 第二次宇宙大戦ではシャクマ=ラゴン前線に出兵した。 分化体 彼の分化体は彼自身ではあったが、便宜上全員に体の部位から取ったコードネームがつけられていた。 ここに代表的なものを挙げる。 関連項目 レセスティア連邦関連記事一覧 国家 国家 レセスティア連邦レセスティア連邦/構成国スティア連邦スティア統治連合 歴史・政治 歴史 レセスティア連邦/歴史レセスティア連邦/歴史年表 政治 レセスティア連邦/政治レセスティア連邦/国家元首の一覧レセスティア連邦/外交 軍事 軍事 レセスティア連邦/連邦軍レセスティア連邦/統合軍 兵器 レセスティア連邦宇宙軍/艦艇 技術・産業 技術 レセスティア連邦/技術 産業 レセスティア連邦/企業 地理 領土 レセスティア連邦/領域 居住星 ソーリス星系 惑星スティア惑星ラント惑星カンネー ヴェスヴィネ星系 惑星ヴォルド惑星サパルネ イェスタ星系 惑星メルデッサ ザーバラリカ星系 惑星リデル 暦 ○○国/祝日 言語 言語 アルティシ語○○人の命名 文化・宗教 宗教 ○○国/宗教 文化 レセスティア連邦/食文化○○国/流行○○国/服飾 国民 ○○国/国民○○国/国民性 人物 政治家 政治家○○ 人物一覧 ブロイ・ラフライアーアートリー・ベンデッタ国立造兵廠研究局LC研関連人物一覧○○国の○○な人物一覧 福祉 教育 レセスティア連邦/教育 その他 レセスティア連邦/用語一覧概念(食品)新世代発電教
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作者 高天长云 原址 (1) 正文 简化字里有一些合并字,就是将原来几个字音相同,字义相近或字义不同的字,合并为一个字。 历史上汉字确实也有过“繁化”的阶段,这是由于事物不断增多,由于一个字要承担几个相近事物,为了表义明确,这就需要分化。比如“卷”,分化出“卷”,“布”分化出“布”……但这是这种分化是为文言文量身订做的。我们知道文言文基本上是一字一词,字就是词,词就是字,可是白话文则不同了,绝大多数词是双字词和多字词。在“花卷”里,“卷”是名词,在“卷帘”里就是动词;在“布匹”里,“布”是名词,在“公布”里当然就是动词。而在文言文里,“卷”与卷,“布”与“布”肯定难以区分。 依据这个原理,汉字还能够进一步大量合并一些专有名词。如: 鲤—里(里鱼) 鳝—善(善鱼) 鲳—昌(昌鱼) 苹—平(平果) 渤—勃(勃海) ……
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注意!流用部品は必ず文殊の大部品読み込みで追加してください。それ以外は新規アイドレス登録になってしまいます。 作者=猫野和錆 部品構造 大部品 クローン医療技術者(職業) RD 10 評価値 5大部品 厳しい資格取得制限とその理由 RD 2 評価値 1部品 概要 部品 要求される資格と能力 大部品 再生医療能力 RD 3 評価値 2部品 人工多能性幹細胞を使用した治療 部品 難治性疾患の原因解明 部品 新薬開発の可能性 大部品 細胞移植治療の安全性確保の努力 RD 2 評価値 1部品 初期化因子再活性化の予防努力 部品 未分化細胞を残さない努力 部品 医学以外との分野との協力 部品 禁忌を知る心と、技術の濫用をしない心得 部品 クローン医療技術者の流用実績 部品定義 部品 概要 クローン技術には技術的にも、倫理的にも様々な問題がある。 クローン技術による全身クローンによる問題点は、単に寿命が短いという問題の他にも以下のようなものがある。 遺伝子的に外見や能力が優れる物など、人、知類同士の間で優劣の決定基準や差別につながりかねない クローニングされた人間、知類によって軍を形成するなど、クローニングされた人間や知類に人権を認めないこととなり、商品化や奴隷化の恐れがある。 これらは問題のごく一部であり、みだりにクローン技術を使用することは非常にリスクが高い。 そのため、国際法国内法ともに厳しい制限がなされている他、宗教的にも倫理的にもクローンの医療分野での使用はごく一部に留めるべきであるという意見が強く、 クローン技術者という職へ就くこと自体に厳しい制限が課されている。 これにより生命科学の発展が遅れるとの批判もあるが、ゆっくりと慎重に歩むことこそが医療にとって肝要である。 部品 要求される資格と能力 クローン医療技術者と認定される試験を受験するためには、医師免許証を所持している必要があり、中でも名医と呼ばれるだけの実績が必要である。 具体的には国が定めた施設で、クローン医療技術者と認められるにふさわしい医療技術と倫理観を持っていると認められる治療を30症例以上行い、これを認定されている事と、 所定の期間、指定された医療機関において、クローン医療技術者としての能力と倫理観を涵養するため、定められた研修を終了していることである。 部品 人工多能性幹細胞を使用した治療 人の皮膚などの体細胞に極少数の因子を導入して培養することで、様々な組織や臓器の細胞へと分化し、培養することで増殖させることができる細胞のことを、「人工多能性幹細胞」と呼ぶ。 これは例えば失われてしまった神経や血管の一部の欠損を補うように作成した細胞を移植して接続を回復させたりする治療に利用することができる。 また、この人工多能性幹細胞は移植時正しく分化して目的の細胞になっていれば、宿主に免疫拒絶を起こす心配がない画期的な細胞である。 部品 難治性疾患の原因解明 難治性の疾患を持つ患者の体細胞から人工多機能幹細胞を作り、疾患の幹部となっている臓器の細胞へと分化させることで、疾患のメカニズムを観察研究することができ、疾患の原因解明に利用できると考えられている。 部品 新薬開発の可能性 疾患に対して開発された薬剤がどの程度有効であるかは、基本的には同意を得て、十分に安全を考慮した上で人体で試験を行わなければならなかったが、 患部の細胞を再現することにより、人体にはできない有効性や副作用を評価する試験や、薬剤が持つ毒性の実験を行うことが可能になり、より安全で有効な新薬の開発を行うことができるようなる。 部品 初期化因子再活性化の予防努力 人工多能性幹細胞を疾患や怪我によって失われた部位へ、その部位の細胞へと分化させて移植する際に懸念されるのが、腫瘍の形成である。 考えられる原因としては体細胞を人工多能性幹細胞へ初期化する初期化因子は「がん原遺伝子」であったため、この因子の移植後の再活性化によるがん形成と、 因子を導入された細胞自身のゲノムが傷つくことによる腫瘍化の懸念だ。 これらの懸念に対しては日夜努力が行われており、初期化因子に関しては腫瘍形成がほぼ無いと言っていい代替因子を発見している他、 因子の導入にはウイルスをベクターとして利用する方法がとられていたが、プラスミドと呼ばれる細胞の染色体に取り込まれない環状DNAが代替のベクターとして開発され、 これにより初期化因子自身が細胞に取り込まれることなく人工多能性幹細胞を作成可能となった。 部品 未分化細胞を残さない努力 細胞移植治療を行う際、腫瘍化を防ぐ努力により、現在では人工多能性幹細胞自体が分化した後元に戻ってしまう危険性はないと言える。 しかし、治療部位に目的の細胞に分化しきれない未分化の細胞が残っている場合、これは前癌状態に近く、良性腫瘍や悪性腫瘍へ転化してしまうことが考えられる。 これは同じ人間から作られた人工多能性幹細胞でも細胞株によって分化能力にばらつきがあることが原因であり、分化能力が高いものを簡単に選別する方法が考案され、その後の実験の結果確実な手段として開発された。 細胞の培養中にもゲノムに傷がつき、腫瘍化することがないように培養中の細胞の異変を検知する手段も開発されている。 部品 医学以外との分野との協力 人工多能性幹細胞は神経、心筋、血液など様々な組織や臓器を構成する細胞に分化できるが、これらは実際の臓器の一部であり、立体として臓器を形成することは、実は培養槽中ではかなり困難である。 これに対しては医学の知識だけでは対処することは困難であり、臨んだ形で細胞を形成するためには工学や様々な分野との協力が必要である。 クローン医療技術者は法的、倫理的に許される範囲で他分野の技術を利用し、より良い医療を患者に提供できるよう努力している。 部品 禁忌を知る心と、技術の濫用をしない心得 人工多能性幹細胞は利用上身体を構成する細胞であれば、どのような細胞へも分化できる。 しかしそれはどのような病気でも治せるということではない。医師は神ではないのだ。 例えば脳の再現を行ったとしても現在では記憶の形成はもちろん行われず、個人の完全な再生や、再生による寿命の延長は不可能である。 また、もし可能となる可能性があるとしても、それを行うことの是非は言うまでもなく、行うべきではない。 人が、知類が種として正しく世代交代していく重要性を常に胸におき、考え続けることができなければならない。 また、他の難病に対しても、常に細胞移植による再生治療が正解であるとは限らない点をクローン医療技術者は忘れてはならない。 どのような治療法も万能ではない。 どの治療が一番患者の人生の質(QOL)を高めるか、ベストを考えつづけなければならない。 部品 クローン医療技術者の流用実績 以下の藩国様、PCに流用していただきました。根拠:http //nekowasa.at.webry.info/201708/article_22.html (申請順)(敬称略) ダムレイ@リワマヒ国:独自職業、クローン技術者(リワマヒ版)に流用 ダムレイ@リワマヒ国:琥村 祥子 提出書式 大部品 クローン医療技術者(職業) RD 10 評価値 5 -大部品 厳しい資格取得制限とその理由 RD 2 評価値 1 --部品 概要 --部品 要求される資格と能力 -大部品 再生医療能力 RD 3 評価値 2 --部品 人工多能性幹細胞を使用した治療 --部品 難治性疾患の原因解明 --部品 新薬開発の可能性 -大部品 細胞移植治療の安全性確保の努力 RD 2 評価値 1 --部品 初期化因子再活性化の予防努力 --部品 未分化細胞を残さない努力 -部品 医学以外との分野との協力 -部品 禁忌を知る心と、技術の濫用をしない心得 -部品 クローン医療技術者の流用実績 部品 概要 クローン技術には技術的にも、倫理的にも様々な問題がある。 クローン技術による全身クローンによる問題点は、単に寿命が短いという問題の他にも以下のようなものがある。 ・遺伝子的に外見や能力が優れる物など、人、知類同士の間で優劣の決定基準や差別につながりかねない ・クローニングされた人間、知類によって軍を形成するなど、クローニングされた人間や知類に人権を認めないこととなり、商品化や奴隷化の恐れがある。 これらは問題のごく一部であり、みだりにクローン技術を使用することは非常にリスクが高い。 そのため、国際法国内法ともに厳しい制限がなされている他、宗教的にも倫理的にもクローンの医療分野での使用はごく一部に留めるべきであるという意見が強く、 クローン技術者という職へ就くこと自体に厳しい制限が課されている。 これにより生命科学の発展が遅れるとの批判もあるが、ゆっくりと慎重に歩むことこそが医療にとって肝要である。 部品 要求される資格と能力 クローン医療技術者と認定される試験を受験するためには、医師免許証を所持している必要があり、中でも名医と呼ばれるだけの実績が必要である。 具体的には国が定めた施設で、クローン医療技術者と認められるにふさわしい医療技術と倫理観を持っていると認められる治療を30症例以上行い、これを認定されている事と、 所定の期間、指定された医療機関において、クローン医療技術者としての能力と倫理観を涵養するため、定められた研修を終了していることである。 部品 人工多能性幹細胞を使用した治療 人の皮膚などの体細胞に極少数の因子を導入して培養することで、様々な組織や臓器の細胞へと分化し、培養することで増殖させることができる細胞のことを、「人工多能性幹細胞」と呼ぶ。 これは例えば失われてしまった神経や血管の一部の欠損を補うように作成した細胞を移植して接続を回復させたりする治療に利用することができる。 また、この人工多能性幹細胞は移植時正しく分化して目的の細胞になっていれば、宿主に免疫拒絶を起こす心配がない画期的な細胞である。 部品 難治性疾患の原因解明 難治性の疾患を持つ患者の体細胞から人工多機能幹細胞を作り、疾患の幹部となっている臓器の細胞へと分化させることで、疾患のメカニズムを観察研究することができ、疾患の原因解明に利用できると考えられている。 部品 新薬開発の可能性 疾患に対して開発された薬剤がどの程度有効であるかは、基本的には同意を得て、十分に安全を考慮した上で人体で試験を行わなければならなかったが、 患部の細胞を再現することにより、人体にはできない有効性や副作用を評価する試験や、薬剤が持つ毒性の実験を行うことが可能になり、より安全で有効な新薬の開発を行うことができるようなる。 部品 初期化因子再活性化の予防努力 人工多能性幹細胞を疾患や怪我によって失われた部位へ、その部位の細胞へと分化させて移植する際に懸念されるのが、腫瘍の形成である。 考えられる原因としては体細胞を人工多能性幹細胞へ初期化する初期化因子は「がん原遺伝子」であったため、この因子の移植後の再活性化によるがん形成と、 因子を導入された細胞自身のゲノムが傷つくことによる腫瘍化の懸念だ。 これらの懸念に対しては日夜努力が行われており、初期化因子に関しては腫瘍形成がほぼ無いと言っていい代替因子を発見している他、 因子の導入にはウイルスをベクターとして利用する方法がとられていたが、プラスミドと呼ばれる細胞の染色体に取り込まれない環状DNAが代替のベクターとして開発され、 これにより初期化因子自身が細胞に取り込まれることなく人工多能性幹細胞を作成可能となった。 部品 未分化細胞を残さない努力 細胞移植治療を行う際、腫瘍化を防ぐ努力により、現在では人工多能性幹細胞自体が分化した後元に戻ってしまう危険性はないと言える。 しかし、治療部位に目的の細胞に分化しきれない未分化の細胞が残っている場合、これは前癌状態に近く、良性腫瘍や悪性腫瘍へ転化してしまうことが考えられる。 これは同じ人間から作られた人工多能性幹細胞でも細胞株によって分化能力にばらつきがあることが原因であり、分化能力が高いものを簡単に選別する方法が考案され、その後の実験の結果確実な手段として開発された。 細胞の培養中にもゲノムに傷がつき、腫瘍化することがないように培養中の細胞の異変を検知する手段も開発されている。 部品 医学以外との分野との協力 人工多能性幹細胞は神経、心筋、血液など様々な組織や臓器を構成する細胞に分化できるが、これらは実際の臓器の一部であり、立体として臓器を形成することは、実は培養槽中ではかなり困難である。 これに対しては医学の知識だけでは対処することは困難であり、臨んだ形で細胞を形成するためには工学や様々な分野との協力が必要である。 クローン医療技術者は法的、倫理的に許される範囲で他分野の技術を利用し、より良い医療を患者に提供できるよう努力している。 部品 禁忌を知る心と、技術の濫用をしない心得 人工多能性幹細胞は利用上身体を構成する細胞であれば、どのような細胞へも分化できる。 しかしそれはどのような病気でも治せるということではない。医師は神ではないのだ。 例えば脳の再現を行ったとしても現在では記憶の形成はもちろん行われず、個人の完全な再生や、再生による寿命の延長は不可能である。 また、もし可能となる可能性があるとしても、それを行うことの是非は言うまでもなく、行うべきではない。 人が、知類が種として正しく世代交代していく重要性を常に胸におき、考え続けることができなければならない。 また、他の難病に対しても、常に細胞移植による再生治療が正解であるとは限らない点をクローン医療技術者は忘れてはならない。 どのような治療法も万能ではない。 どの治療が一番患者の人生の質(QOL)を高めるか、ベストを考えつづけなければならない。 部品 クローン医療技術者の流用実績 以下の藩国様、PCに流用していただきました。根拠:http //nekowasa.at.webry.info/201708/article_22.html (申請順)(敬称略) ダムレイ@リワマヒ国:独自職業、クローン技術者(リワマヒ版)に流用 ダムレイ@リワマヒ国:琥村 祥子
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理化学研究所と米国ハーバード大学など研究チームは、マウスの体細胞を弱酸性の液体に漬けて刺激するだけで、あらゆる細胞に再生できる“万能細胞”(多能性細胞)を作り出すことに成功したと発表した。細胞や組織などの再生技術には、未受精卵への核移植(クローン技術)のほか、受精卵初期のES細胞(胚性幹細胞)や体細胞に4つの遺伝子(山中因子)を入れたiPS細胞(人工多能性幹細胞)を利用する方法があるが、今回の方法はより簡単に効率よく多能性細胞が作れる。それを基に神経や筋肉、腸などの細胞を作ったほか、これまでの技術では不可能だった胎盤(たいばん)組織を作ることもできたという。 研究の中心となったのは理化学研究所「発生・再生科学総合研究センター」細胞リプログラミング研究ユニット・リーダーの小保方(おぼかた)晴子さん(30)。研究チームは、今回新たに作成した多能性細胞を「STAP細胞」と名付けた。STAP細胞とは、“刺激がきっかけで多能性を獲得した(stimulus-triggered acquisition of pluripotency;STAP)”細胞という意味だ。 小保方さんらは生後1週間のマウスの脾臓(ひぞう)からリンパ球を取り出し、37℃で30分間ほど弱酸性(pH5.7)の溶液に漬け、さらに多能性細胞の維持や増殖に必要な増殖因子(LIF)を含む養液で培養したところ、2日以内に、細胞が分化前の多能性を持った元の状態に戻る“初期化”が始まり、7日目に多数の多能性細胞(STAP細胞)の塊(コロニー)ができた。iPS細胞では、多能性細胞のコロニー形成までに2~3週間を要している。 このSTAP細胞をマウスの皮下に移植し、神経や筋肉、腸管上皮などの組織に分化することを確認した。さらに、着床前のマウスの胚盤胞にSTAP細胞を注入して仮親マウスの子宮に戻すと、全身が注入したSTAP細胞でできたマウスが生まれ、さらに次世代の子マウスも生まれた。 また、胚盤胞に注入したSTAP細胞からは、マウスの胎児そのものだけではなく、その胎児を保護し栄養を供給する胎盤や卵黄膜などの胚外組織にも分化していることが分かった。胎盤を形成する能力は、ES細胞やiPS細胞では見られなかったものだ。 研究チームは、今回の現象がリンパ球という特別な細胞だけで起きるのか、あるいは幅広い種類の細胞でも起きるのかについても検討した。マウスの脳や皮膚、骨格筋、脂肪組織、骨髄、肺、肝臓、心筋などの組織の細胞を、リンパ球と同様に酸性溶液で処理したところ、程度の差はあれ、いずれの組織の細胞からもSTAP細胞が産生されることが分かった。 酸性溶液処理以外の強い刺激でも初期化が起こるかについても検討した。その結果、細いガラス管の中に細胞を多数回通すといった物理的な刺激や、細胞膜に穴をあける毒素で処理する化学的な刺激などを、少しだけ弱めて細胞に加えることで、STAP現象による初期化を引き起こせることが分かった。 細胞外からの刺激だけで体細胞を未分化な細胞へと初期化させる“STAP現象”は、これまでの細胞分化や動物発生に関する常識を覆すものだ。これまで植物では、例えばニンジンの細胞をバラバラにして培養すると、再び根や茎、葉などが作られるといったように、分化状態の初期化が起こるが、動物細胞では外部刺激で初期化が起こらないと考えられていた。 研究論文は30日に英科学誌『Nature』に掲載されたが、初投稿は2012年4月だった。しかし、研究結果を信じてもらえずに却下され、論文の査読者からは「細胞生物学の歴史を愚弄(ぐろう)している」と酷評された。研究チームは実験証拠をそろえ、再投稿したのが昨年3月。さらに追加実験の注文、疑問などに応えて掲載にこぎつけたという。 研究チームによると今回の研究は、細胞の分化制御に関する全く新しい原理の存在を明らかにするものであり、幅広い生物学・医学において、細胞分化の概念を大きく変革させる。体細胞自身の持つ内在的な初期化メカニズムは、試験管内のみならず「生体内でも細胞の若返りや分化の初期化などの転換ができる可能性」を示唆しているという。