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エルテ嬢専用、分裂技のデータ とり色さんの旧データベースを昔保存していたものから抜粋 Y P B G R 技名 威力 消費 効果 B アクアマリン 6 海ELM上昇 Y シールドL 2 味方一人にバリアーを張る P ピコピコ +0% 敵単体に小ダメージ G 迷彩 5 見えにくくなる Y P B G R 技名 威力 消費 効果 Y R 熱血拳 +100% +25% 敵単体に大ダメージ × P R Jハンマー +50% +50% 敵単体にダメージ+混乱 B × R 相殺 4 場ELM打ち消し × G R 同化 7 Camouflage効果 Y P × はじきとばし +80% -25% 敵単体に大ダメージ Y犠牲 B G × 自然の素 8 自分のELM上昇 Y P B G R 技名 威力 消費 効果 Y × G R 超熱血拳 +160% +50% 敵単体に大ダメージ P B × R ETLハンマー 場ELM依存 +25% 敵単体にダメージ Y × B R 放電 MAG依存 6 敵全体にダメージ × P G R Tコンボ +0% +75% 敵単体に3回ダメージ Y P G × 神風特攻 -50% 敵単体ダメージ+Faint Y犠牲 Y P B G R 技名 威力 消費 効果 Y P B R イレイザー 14 敵全体の全ELM減少 Y B G R 精霊の粉 19 味方全体の全ELM上昇 P B G R ひたすら砕く +300% +200% 敵単体に大ダメージ Y P B G R 技名 威力 消費 効果 Y P B G R フィニッシュ +500% 敵全体に大ダメージ 全分裂消滅
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分裂 概要 一つの物を二つ以上に分割する能力。 クリエイターの素材生成に似た性質を持つが、こちらは分裂した後に特別な機能を持つことはなく、 また複製生成と異なり、分裂した全てが「本物」である。 分裂した物はそれぞれが独立して機能するようになり、多くは分裂前の状態に戻すことが出来る。 分裂後も総質量は変わらないことが多く、これによって分裂できる数・大きさに制限が付いているものも多い。 分裂体の制御方法も能力によって様々で、空間的に他の分裂体とつながっていることもあれば、 精神波によって遠隔操作できるものもある。 この能力は変身能力で扱うことにメリットがある。 自身の一部分を分裂させて手数を増やしたり、情報収集を行ったり出来るほか、 身体を分割して小さくすることで狭い隙間に潜入することも出来る。 また能力の性質によっては斬撃を分裂により無効化することも可能だろう。 ただし前述したとおり分裂体はその全てが「本物」であり、感覚が繋がっていれば分裂体のダメージは本体にフィードバックされ、 分裂体が失われれば半永久的にその部位は失われたままになる。 トランサー +... →/ 【打撃】【斬撃】【射撃】【火傷】【凍傷】【電撃】【毒】【物理防御】【精神防御】【物理無効】【成形】【回復】【罠化】【拘束】【隠蔽】【情報収集】【浮遊】【高速移動】【特殊移動】【広範囲】【相互変換】【多重能力】【自律能力】
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分裂 (自分エンドフェイズ):《(1)》自分の場に、プランクトンコイン{character、「特徴:プランクトン」、適性「近」、1/1/1}1個をリロール状態で出す。 プランクトンデッキのキャラクターがもつ起動型のテキスト。キャラクターは、場に出しても微々たる戦力にしかならないが、毎ターンチャンプブロックを用意できるだけでも意味はある。また、「特徴:プランクトン」であることがプランクトンデッキの多くのカードにとって意味をもつため、実際はチャンプブロックには収まらない強さをもつ。
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分裂 2白 インスタント クリーチャー1体を対象とし、それをゲームから取り除く。そのコントローラーは、無色のX/Yの構築物クリーチャー・トークンを2個場に出す。XとYはそれぞれ取り除かれたクリーチャーのパワーとタフネスの半分(端数切り捨て)に等しい。 32版の405
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分裂弾とは、一定距離を単発弾で飛翔し、その後n-方向弾またはn-全方向弾として分裂して飛散する弾丸のこと。 まず、スクリプトで、「制御(通過)」に分裂前の単発弾で飛翔する分の「フレーム数」を入力する。 次に、「攻撃(ショット)」に「同時発射数」をn個、「発射角度」360/n度として、「発射間隔」、「発射速度」を設定し、その後に「制御(通過)」で分裂後のn-全方向弾で飛翔する分の「フレーム数」を入力する。最後に「制御(消滅)」を設定し、分裂前の弾丸のスクリプトを作成する。 キャラクタで、分裂前の弾丸のメインのタブでスクリプトに、分裂前の弾丸のスクリプトをセットする。 続いて、スクリプトで、「制御(通過)」に分裂後のn-全方向弾で飛翔する分の「フレーム数」を入力し、分裂後の弾丸のスクリプトを作成する。 キャラクタで、分裂後の弾丸のメインのタブでスクリプトに、分裂後の弾丸のスクリプトをセットする。 単発弾で一定時間飛翔後に、360/n度の等間隔でn方向に分裂して一定時間飛翔する。
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減数分裂 減数分裂は、人間では精子や卵、つまり子孫を残すための分裂です。 ちなみに、減数分裂は体細胞分裂のように、何回も分裂したりしません。 DNA合成準備期(G1期)~分裂準備期(G2期) 体細胞分裂と同じく。 分裂期(M期) ===特徴=== 分裂は二回行われるつまり、DNA量は母細胞の半分となる 第一分裂では、相同染色体が太合した二価染色体が見られる。 分裂は二回行われるつまり、娘細胞は4つできる。 第一分裂と第二分裂の間で染色体を増やさないので、染色対数は半減する。 (豆)DNAの複製 証明者:メセルソン・スタール DNA複製の課程: 1、二重らせんが解け、RNAと同じ一本鎖となる。 2、それぞれが鋳型となり、AとT、CとGのようなヌクレオチドがやってきて弱い結合をする 3、DNAポリメラーゼにより、ヌクレオチドが連結され、ヌクレオチド鎖ができてくる。 4、完了。 この様な複製は、片方だけ古いものを使うため、 半保存的複製 と呼ばれる。
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減数分裂 (げんすうぶんれつ、英語:meiosis) は真核生物の細胞分裂の様式の一つ。動物では配偶子(コケ・シダ類などでは胞子)を形成する際に行われ、生じた娘細胞では染色体数が分裂前の細胞の半分になる。一方、細胞が通常増殖する際に取る形式は有糸分裂あるいは体細胞分裂と呼ばれる。様式において体細胞分裂と異なる点は、染色体の複製の後に相同染色体が対合し、中間でDNAを複製することなしに二回連続して細胞分裂(減数第一分裂、第二分裂)が起こることである。英語で減数分裂を意味する Meiosis はギリシャ語で「減少」の意。 減数分裂は19世紀後半に予見されていた現象である。受精では卵子と精子から一組ずつ染色体が供給され、二倍体細胞は母系由来と父系由来の染色体を一セット持っていることが明らかにされると、受精に先立ってあらかじめ染色体の減数が行われる必要があることが考えられた。実際の観察は、ウォルター・S・サットンによってバッタの生殖細胞で報告された。ここから遺伝子が染色体上にあるとする染色体説が提唱されている。 減数分裂において染色体が正常に分配されないと染色体不分離が起こる。染色体不分離では完全な染色体セットをもたない配偶子が生じ、次世代の個体を致死にする他、ダウン症など染色体異常疾患の原因にもなる。 二倍体細胞では、ある一本の染色体には、良く似たもう一本の染色体が存在する(図左上)。これらは互いによく似た(相同)な染色体であり、こういった関係にある2本の染色体を相同染色体と呼ぶ。相同染色体の一方は母方から、もう一方は父方から受け継ぐ。 減数分裂に先立って、細胞はDNA複製を行いDNAの量を倍増させる(図左中)。この結果、一本の元となる染色体と同じ配列を持った二本の染色体が形成される。これら一本ずつは染色分体と呼ばれる。また、同じ遺伝情報を持つ二本の染色分体を二本セットで、姉妹染色分体という(図左中の、同じ色の二本)。体細胞分裂では二倍になった染色体がそれぞれ娘細胞に受け継がれ、母細胞と同じになる(右上)。 減数分裂の第一分裂では二本の染色分体から成る相同染色体同士が近接し、四本の染色分体から成る二価染色体を形成する(対合)(図左下)。その後、それぞれの相同染色体(二本の染色分体)は別々の方向に別れ、第一分裂が終了する(図下中央)。引き続き、減数分裂の第二分裂が、DNA合成をせずに行われる。第二分裂では二本の染色分体が別の方向に別れる。こうして出来た4個の娘細胞にはそれぞれ元の細胞の半分の量のDNAが含まれる(右下)。 二価染色体では相同染色体同士で一部の配列を取り替える、乗換え(相同組換え)が起きる。減数分裂によって異なった組み合わせの染色体を持つ配偶子が形成され、また、乗換えによっても様々な遺伝子の組み合わせが生じるため、減数分裂は遺伝的多様性に貢献していると考えられる。ヒトの研究では乗り換えが染色体分離を正常に行わせるのに必須のイベントであることも明らかになってきている。乗換えでは相同染色体が交叉した部位でキアズマと呼ばれる構造が形成される。
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細胞分裂とは、一つの細胞が分裂して複数の細胞(通常は二個)を生じる過程である。 細胞分裂する前の細胞は母細胞、細胞分裂した後あらたに生じる細胞を娘細胞と呼ぶ。 細胞分裂には大きく分けて、体細胞分裂と減数分裂がある。 体細胞分裂とは、皮膚の細胞や神経細胞などの「通常の細胞」を生じる過程であり、減数分裂とは、生殖に関わる生殖細胞を生じる過程である。 生殖細胞には大きく分けて配偶子(卵と精子)と胞子があり、生殖細胞以外の細胞、つまり上で「通常の細胞」と表現したものは体細胞と呼ばれる。 細胞分裂は、あらゆる場所で生じているのではなく、それが見られるのは、ごく限られた場所の少数の細胞に過ぎない。 体細胞分裂しているのは、例えば、植物であれば「分裂組織」と呼ばれる特殊な組織に限られるし(後述)、動物であれば、発生途中の胚・骨髄・上皮組織などが挙げられる。 細胞分裂には、有糸分裂と無糸分裂という分類もある。 有糸分裂とは、真核細胞が分裂する際、糸状構造の紡錘糸(後述)が形成されるためこう呼ばれる。 それに対して無糸分裂とは、紡錘糸が形成されない分裂であるが、出題は稀。
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体細胞分裂 間期 DNA合成準備機(G1期)、DNA合成機(S期)、分裂準備機(G2期)に分けられる。 核内ではDNAが複製され、細胞質ではタンパク質が合成されて母細胞が分裂の準備を整える。 分裂期 前期 核内の染色体は、細長いひも状に変わる。核膜と核小体が消失し、 両端から紡錘糸がしだいにのびて、各染色体の動原体に付着する。 動物細胞では中心体が2つにわかれて両極に移動し、星状体となる。 中期 各染色体は、縦に裂け目ができて2本の染色分体に分かれている。 植物細胞では染色体は細胞の赤道面に並ぶ。紡錘体が完成する。 後期 各染色体は縦の裂け目で分離し、染色分体はそれぞれ紡錘糸に惹かれるように両極へ移動する。 このようにして分配された染色体の組み合わせは互いに相同であり、母細胞の核と同じになる。 終期 両極に移動した染色分体は形が崩れ、間期の核の状態に戻る。 やがて核膜と核小体が現れ、2個の娘核ができる。 終期の途中から細胞質分裂がはじまり、終期を経のち、細胞質が二分される。 時期 G1 S G2 前 中 後 終 間… DNA量 2n 2n→4n 4n 4n 4n 4n 4n 2n 減数分裂 第一分裂 前期 核内に分散していた染色体がひも状に代わり、核膜・核小体が見えなくなる。 相同染色体どうした対合して二価染色体になる。 各染色体は縦列しているので、二価染色体は2n個の染色分体が束になっている。 中期 二価染色体が細胞の赤道面に並び、紡錘体が完成する。 後期 二価染色体は相同染色体の対合面で分離し、両極へ移動する。 終期 染色体の形が崩れ、核膜、核小体が形成される。 第二分裂 体細胞分裂と同様の過程をたどる。 時期 G1 S G2 前 中 後 終 前 中 後 終 生殖細胞 DNA量 2n 2n→4n 4n 4n 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n n 卵・精子の製法 体細胞分裂→成長→減数分裂 の過程を経過する。 1つの始原生殖細胞から原細胞は4つできる。 1つの一次母細胞から卵は1つ、精子は4つできる。 卵 体細胞分裂 始原生殖細胞(2n)→卵原細胞(2n)×2→卵原細胞(2n)×4 減数分裂 一次卵母細胞(2n)→二次卵母細胞(n)→卵(n) なお、一次卵母細胞と同時に作られる1つの細胞を第一極体(n)、 卵と同時に作られる3つの細胞を第二極体(n)と呼ぶ。 なお、卵には動物によって種類があり、これによって受精卵の卵割も決まる。 卵には、等黄卵、端黄卵、心黄卵がある。 精子 体細胞分裂 始原生殖細胞(2n)→精原細胞(2n)×2→精原細胞(2n)×4 減数分裂 一次精母細胞(2n)→二次精母細胞(n)×2→精細胞(n)×4→精子(n)×4 受精 卵核(n)+精核(n)→受精卵(2n) なお、卵割の様式は、 等黄卵は全割(等割)、 端黄卵は卵黄が少ないと全割(不等割)、多いと部分割(盤割)、 心黄卵は部分割(表割) また、受精後は一般的に次のように経過を辿る。 受精卵→2細胞期→4細胞期→8細胞期→16細胞期 →桑実胚期→胞胚期→原腸胚初期→原腸胚後期 高度な生物においては、このあと神経胚前期・後期を経る。 となる。また、シュペーマンの移植実験によれば、 細胞の予定運命が決定されるのは原腸胚初期までであり、 神経胚初期にはすでに決定されている。 植物の配偶子形成と受精・胚の形成 雄性配偶体・雌性配偶体のいずれも、 減数分裂→核分裂 の経過をたどる。 雄性配偶体(花粉) 花粉母細胞(2n)→花粉母細胞(n)×2→花粉母細胞(n)×4(=花粉四分子)→(分裂)→小胞子(n)×4→花粉×4 雌性配偶体(胚嚢) 胚嚢母細胞(2n)→細胞(n)×2→細胞(n)×4→(3つの細胞が退化) →胚嚢細胞(n)→胚嚢細胞(2n)→胚嚢細胞(4n)→胚嚢細胞(8n)→胚嚢(8n) 胚嚢は、反足細胞(n)×3+中央細胞 極体(n)×2 +助細胞(n)×2+卵細胞(n)×1 重複受精 受精した雌蕊は果実になるが、 そのときは次のように変化する。 子房壁(2n)→果皮(2n) 珠皮(2n)→種皮(2n) 反足細胞(n)×2→消失 中央細胞(2n)+精細胞(n)→胚乳をつくる細胞(3n)→胚乳(3n) 助細胞(n)×2→消失 卵細胞(n)+精細胞(n)→受精卵(2n)→胚(2n) 中央細胞の2個の極核(n,n)と卵細胞卵核(n)が同時に受精することを重複受精と呼ぶ。
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根本分裂(こんぽんぶんれつ)とは、仏教教団において、釈迦死後100年の頃、それまで1つであった弟子たちの集団が、大衆部と上座部の2つの教団に分裂した事件のことである。 分裂の原因については南・北両伝で大きな相違がある。 南伝の『島史』(ディーパヴァンサ、diipavaMsa)、『大史』(マハーヴァンサ、mahaavaMsa)によると、ヴァイシャリーのヴァッジ族の比丘が唱えた十事の問題が分裂の原因である。十事とは、従来の戒律(教団の規則)を緩和した十の除外例であり、この中に「金銀を扱ってもよい」という条項が入っていた。ところが、実際に托鉢などに出ると食事だけでなく金銭を布施されることがあり、この布施を認めるかどうかが大きな問題となった。これを認める現実派は、多人数であったので「大衆部」と呼ばれ、この除外例を認めない厳格なグループは少人数で長老上座が多かったので「上座部」と名づけられた。上座部ではこの十事を非法と定めたことから、これを十事非法(じゅうじのひほう)という。 北伝の『異部宗輪論』では、大天(だいてん)の唱えた五事の問題が原因であったという。五事とは、修行者の達する究極の境地である阿羅漢(アルハット、arhat)の内容を低くみなす5つの見解のことである。この五事を認めたのが「大衆部」となり、反対したのが「上座部」となった。これをいわゆる大天#五事|大天五事(だいてんのごじ)という。 今となってはどちらの説が正しく事件の様相を伝えているのかは明確ではないが、南伝北伝ともに「上座部」に属するグループが伝えた説であることを知っておくべきであろう。 その後、100年頃には、北伝所説では20部派とも、(なお南伝所説では18~21部派とする)の部派が成立する。これを枝末分裂(しまつぶんれつ)という。 なお、仏教学者の中村元 (哲学者)|中村元は、根本分裂の原因としては、南方所伝の十事問題説が正しく、北方所伝の五事新説は、のちの大衆部から分裂した制多山部の祖である同名の「大天」の言行が拡大投影されたものではないかと述べている。また十事によって、すぐに分裂が起こったのではなく、しだいに上座部と大衆部が対立するようになり分裂したとも述べている。